Componentes:
Método de ação:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
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Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
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Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
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Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
AVISO
(Ver CONTRA.)
Utilização na gravidez: a segurança da Diraloxona (furazolidona) durante a idade fértil não foi estabelecida, tal como com qualquer antibacteriano potente, a Diraloxona (furazolidona) deve ser administrada com precaução durante a idade fértil. No entanto, os estudos de reprodução animal não revelaram qualquer evidência de teratogenicidade após a administração de Diraloxona (furazolidona) durante longos períodos de tempo e em doses muito superiores às recomendadas para o ser humano. Não foram notificados relatórios clínicos relativamente a este possível efeito adverso sobre o feto ou o recém-nascido.
PRECAUCAO
Informação Da Monoaminoxidase
A inibição eficaz da monoamina oxidase pela furazolidona tem sido demonstrada experimentalmente no homem pelo aumento da sensibilidade à tiramina e às anfetaminas e pela inibição da monoamina oxidase medida directamente.
Foi necessário um período de cinco dias de administração de furazolidona nas doses recomendadas nestes doentes para aumentar as sensibilidades da tiramina e das anfetaminas em duas a três vezes.. A administração de furazolidona na dose recomendada de 400 mg/dia durante um período de cinco dias não deve sujeitar o doente adulto a um risco indevido de crise hipertensiva devido à inibição da monoaminoxidase. Nunca foram notificadas crises hipertensivas, mesmo após a administração peroral de doses superiores e/ou por períodos de tempo mais longos.. Os estudos controlados não revelaram sinais ou sintomas de crise hipertensiva, mesmo após a administração peroral de Diraloxona (furazolidona) em doses superiores a 400 mg / dia em 48 meses consecutivos.
Se forem administradas em doses superiores às recomendadas ou superiores a cinco dias, as indicações devem ser ponderadas em relação aos possíveis riscos de crise hipertensiva relacionados com a acumulação de inibição da monoaminoxidase. Se as indicações forem suficientes, os doentes devem ser informados de medicamentos e alimentos que predisponham a crises hipertensivas.:
A) outros medicamentos conhecidos, contudo, quando indicados, devem ser prescritos com precaução e com uma dose reduzida.
B) estão contra-indicados os alimentos contendo tiramina, tais como favas, extractos de leveduras, queijos não pasteurizados fortes, cerveja, vinho, arenque em conserva, fígados de frango e produtos fermentados.
C) estão contra-indicadas as aminas simpaticomiméticas de acção indirecta, tais como as encontradas nos descongestionantes nasais (fenilefrina, efedrina) e nos anorécticos (anfetaminas).
D) do mesmo modo, os sedativos, os anti-histamínicos, os tranquilizantes e os narcóticos devem ser utilizados em doses reduzidas e com precaução.
Pode ocorrer hipotensão ortostática e hipoglicemia.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
A furazolidona demonstrou evidência de actividade tumorigénica em vários estudos que envolveram a administração oral crónica de doses elevadas a roedores. A promoção do desenvolvimento da neoplasia mamária foi demonstrada em ratos de duas estirpes. Entre os resultados observados nos ratinhos foi de que a furazolidona causou aumentos significativos nos tumores malignos do pulmão. Não está estabelecida a relevância destes resultados em animais, particularmente no que respeita à terapêutica de curta duração no ser humano.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
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Não foram fornecidas informações.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
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