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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Indicado no tratamento específico e sintomático da diarréia bacteriana ou protozoária e enterite causada por organismos suscetíveis. Os produtos 0,05 гone (furazolidona) são bem tolerados, têm uma incidência muito baixa de reações adversas.
Фуразолидона таблетки 0,05 г-ONE COMPRIMIDOS, 100 mg cada, são verdes e pontuados para facilitar o ajuste da dose.
Dosagem média de adultos: um comprimido de 100 mg quatro vezes ao dia.
Dosagem média para crianças: as pessoas com 5 anos ou mais devem receber 25 a 50 mg (1⁄4 a ½ comprimido) quatro vezes ao dia. A dose do comprimido pode ser esmagada e administrada em uma colher de xarope de milho.
Composição LÍQUIDA: cada colher de sopa de 15 ml contém 50 mg por 15 ml (furazolidona) (furazolidona) 50 mg por 15 ml de colher de sopa) (furazolidona) 50 mg por 15 ml (3). 33 mg por ml) em um veículo aquoso amarelo-claro. Agentes aromatizantes, suspensos e conservantes adequados completam a formulação. (Veja ingredientes inativos.) É estável no armazenamento. Antes de administrar Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) O líquido agita vigorosamente o frasco. Deve ser dispensado em garrafas de âmbar.
Dosagem média de adultos: duas colheres de sopa quatro vezes ao dia.
Dosagem média para crianças :
5 anos ou mais † ½ a 1 colher de sopa quatro vezes ao dia (7.515. 0 ml)
1 a 4 anos † 1 a 1½ colher de chá quatro vezes ao dia (5.07.5 ml)
1 mês a 1 ano † ½ a 1 colher de chá quatro vezes ao dia (2. 5-5,0 ml)
Esta dose é baseada em uma dose média de 5 mg de Фуразолидона таблетки 0,05 гona (furazolidona) por kg (2,3 mg por libra) de peso corporal, administrada em quatro doses igualmente divididas durante 24 horas. A dose máxima de 8,8 mg de Фуразолидона таблетки 0,05 гona (furazolidona) por kg (4 mg por libra) de peso corporal por 24 horas provavelmente não deve ser excedida devido à possibilidade de produzir náusea ou emese. Se estes forem graves, a dose deve ser reduzida.
O caso médio de diarréia tratado com Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) responderá dentro de 2 a 5 dias após a terapia. Pacientes ocasionais podem exigir um longo período de terapia. Se a resposta clínica satisfatória não for obtida dentro de 7 dias, indica que o patógeno é refratário a Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) e o medicamento deve ser descontinuado. A terapia adjuvante com outros agentes antibacterianos ou sais de bismuto não é contra-indicada. (N. B. Consulte AVISO) Para administrar a furazolidona em doses maiores que as recomendadas ou superiores a cinco dias, as indicações devem ser pesadas contra os possíveis riscos de crise hipertensiva relacionados ao acúmulo de inibição da monoamina oxidase. Se as indicações forem suficientes, o paciente deve ser informado sobre medicamentos e alimentos que predispõem a crises hipertensas. (Vejo. PRECAUÇÕES).
1. Para evitar uma reação semelhante ao Antabus® (dissulfiram) que pode ocorrer em alguns pacientes, a ingestão de álcool deve ser evitada durante ou dentro de quatro dias após a terapia com Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) (ver REAÇÕES ADVERSAS).
2). EM GERAL, M.O. DROGAS, TYRAMINE - ALIMENTOS CONTENTES E AMINAS SINMATOMÍMICAS DE AÇÃO INDIRETAMENTE SÃO CONTRAINDICADAS OU DEVEM SER USADAS COM CUIDADO EM PACIENTES RECEBIDOS Фуразолидона таблетки 0,05 PRECAUÇÕES).
3). OS FILHOS SOB 1 MÊS NÃO DEVEM RECEBER Фуразолидона таблетки 0,05 гONE (SEE- REAÇÕES ADVERSAS E DOSAGEM PARA CRIANÇAS). A CONCENTRAÇÃO 0,05 гONE (furazolidona) NO LEITE DE PEIXO DE MULHERES DE LACTAÇÃO NÃO FOI DETERMINADA, POR ISSO A SEGURANÇA NESTA CIRCUNSTÂNCIA NÃO FOI ESTABELECIDA .
4). A sensibilidade prévia a Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) é uma contra-indicação.
AVISO
(Vejo CONTRA-INDICAÇÕES).
Uso na gravidez: a segurança de Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) durante a idade fértil não foi estabelecida; como em qualquer antibacteriano potente, Фуразолидона таблетки 0,05 гone administrado. No entanto, estudos de criação de animais não revelaram evidências de teratogenicidade após a administração de Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) por longos períodos de tempo e em doses muito superiores às recomendadas para o ser humano. Não houve relatos clínicos sobre esse possível efeito adverso no feto ou no recém-nascido.
PRECAUÇÕES
Inibição da monoamina oxidase
A inibição eficaz da monoamina oxidase pela furazolidona foi demonstrada experimentalmente no homem pelo aprimoramento da sensibilidade à tiramina e anfetamina e pela inibição da monoamina oxidase medida diretamente.
Foi necessário um período de cinco dias de administração de furazolidona nas doses recomendadas nesses pacientes para melhorar as sensibilidades da tiramina e da anfetamina em duas a três vezes. A administração de furazolidona na dose recomendada de 400 mg / dia por um período de cinco dias não deve sujeitar o paciente adulto a um risco indevido de crise hipertensiva devido à inibição da monoamina oxidase. Crises hipertensivas nunca foram relatadas, mesmo após a administração peroral de doses maiores e / ou por períodos mais longos. Estudos controlados não revelam sinais ou sintomas de crise hipertensiva, mesmo após a administração peroral de 0,05 гone (furazolidona) em doses superiores a 400 mg / dia superiores a 48 meses consecutivos.
Se administradas em doses maiores que as recomendadas ou superiores a cinco dias, as indicações devem ser pesadas contra os possíveis riscos de crise hipertensiva relacionados ao acúmulo de inibição da monoamina oxidase. Se as indicações forem suficientes, os pacientes devem ser informados sobre medicamentos e alimentos que predispõem a crises hipertensas :
(A) Outros M.O. conhecidos drogas; no entanto, quando indicado, eles devem ser prescritos com cautela e com uma dose reduzida.
(B) Alimentos contendo tiramina, como favas, extratos de levedura, queijos não pasteurizados fortes, cerveja, vinho, arenque em conserva, fígado de galinha e produtos fermentados são contra-indicados.
(C) Aminas simpatomiméticas de ação indireta, como as encontradas em descongestionantes nasais (fenilefrina, efedrina) e anorretismo (anfetaminas) são contra-indicadas.
(D) Da mesma forma, sedativos, anti-histamínicos, tranquilizantes e narcóticos devem ser usados em doses reduzidas e com cautela.
Hipoglicemia ortostática e hipoglicemia podem ocorrer.
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento da Fertilidade
A furazolidona mostrou evidência de atividade tumorigênica em vários estudos envolvendo administração oral crônica em altas doses a roedores. A promoção do desenvolvimento de neoplasia mamária foi demonstrada em ratos de duas cepas. Entre os resultados em camundongos, destacou-se que a furazolidona causou aumentos significativos em tumores pulmonares malignos. A relevância desses achados animais, particularmente em relação à terapia de curto prazo em humanos, não é estabelecida.
Foram relatadas algumas reações de hipersensibilidade a Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona), incluindo queda da pressão arterial, urticária, febre, artralgia e erupção cutânea morbiliforme vesicular. Essas reações diminuíram após a retirada do medicamento. Náusea, emese, dor de cabeça ou mal-estar ocorrem ocasionalmente e podem ser minimizados ou eliminados pela redução da dose ou retirada do medicamento.
Raramente, indivíduos que recebem Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) exibiram uma reação semelhante ao Antabuse® (dissulfiram) ao álcool caracterizada por rubor, ligeira elevação de temperatura, dispnéia e, em alguns casos, uma sensação de constrição dentro do peito. Toda sintomatologia desapareceu dentro de 24 horas, sem efeitos negativos duradouros. Durante nove anos de uso clínico e aproximadamente 3,5 milhões de cursos de terapia (somente nos EUA) na literatura publicada e nos relatos de casos documentados, foram relatados 43 casos † dos quais 14 foram produzidos em condições experimentais com doses planejadas do composto além das recomendadas.
Três deles sofreram uma queda na pressão arterial, necessitando de terapia ativa. As indicações são de que o levarterenol (Levophed®) pode ser usado para combater esses episódios hipotensos, uma vez que estudos em humanos mostram que este medicamento não é potencializado em pacientes tratados com Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona). (Agentes pressores de ação indireta devem ser evitados.) A ingestão de álcool de qualquer forma deve ser evitada durante a terapia com 0,05 гone (furazolidona) e por quatro dias depois para evitar essa reação.
Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) pode causar hemólise intravascular reversível leve em certos grupos étnicos de origem mediterrânea e do Oriente Próximo e negros. Isso se deve a um defeito intrínseco do metabolismo dos glóbulos vermelhos em uma pequena porcentagem desses grupos étnicos, tornando-os incomumente suscetíveis à hemólise por numerosos compostos. É necessário observar atentamente esses pacientes enquanto recebe Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona) e para interromper seu uso, há qualquer indicação de hemólise. Não deve ser administrado a crianças menores de 1 mês de idade devido à possibilidade de produzir uma anemia hemolítica devido a sistemas enzimáticos imaturos (instabilidade da glutationa) no período neonatal inicial.
Colite, proctite, prurido anal, enterite estafilocócica, toxicidade renal ou hepática não foram um problema significativo com a Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidona).
Nenhuma informação fornecida.