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Método de ação:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Os comprimidos de furoxona (furazolidona), cada um com 100 mg, codificados "Roberts 130", são fornecidos em frascos de âmbar com 20 e 100 comprimidos. (Deve ser administrado em garrafas de âmbar.)
O líquido de furoxona (furazolidona) é fornecido em frascos de âmbar com 60 ml e 473 ml. (Deve ser administrado em garrafas de âmbar.)
indicado Para o tratamento específico e sintomático da diarréia bacteriana ou protozoária e enterite causada por organismos suscetíveis. Os produtos de furoxona (furazolidona) são bem tolerados e têm uma incidência muito baixa de efeitos colaterais.
COMPRIMIDOS FUROX-one, cada 100 mg, são verdes e amarelos para facilitar o ajuste da dose.
Dose média para adultos: um comprimido de 100 mg quatro vezes ao dia.
Dosagem média para crianças: pessoas com 5 anos ou mais devem receber 25 a 50 mg (1⁄4 a ½ comprimido) quatro vezes ao dia. A dose do comprimido pode ser esmagada e colocada em uma colher de xarope de milho.
Composição LÍQUIDA DE FUROXONA (furazolidona): cada colher de sopa de 15 ml contém furoxonas (furazolidona) 50 mg por 15 ml (3o. 33 mg por ml) em um veículo aquoso amarelo claro. Aromatizantes, suspensões e conservantes adequados completam a formulação. (Veja ingredientes inativos.) É estável no armazenamento. Agite vigorosamente o frasco antes de usar o líquido Furoxone (Furazolidone). Deve ser emitido em garrafas de âmbar.
Dose média para adultos: duas colheres de sopa quatro vezes ao dia.
Dosagem média para crianças:
5 anos ou mais † ½ a 1 colher de sopa quatro vezes ao dia (7.515. 0 ml)
1 a 4 anos † 1 a 1 e frac12; Colher de chá quatro vezes ao dia (5.07.5 ml)
1 mês a 1 ano † ½ a 1 colher de chá quatro vezes ao dia (2o. 5-5,0 ml)
Esta dose é baseada em uma dose média de 5 mg de furoxona (furazolidona) por kg (2,3 mg por lb) de peso corporal, que é administrada em quatro doses distribuídas uniformemente por 24 horas. A dose máxima de 8,8 mg de furoxona (furazolidona) por kg de peso corporal por 24 horas provavelmente não deve ser excedida, pois pode ocorrer náusea ou emese. Se estes forem graves, a dose deve ser reduzida.
O caso médio de diarréia tratada com furoxona (furazolidona) responde dentro de 2 a 5 dias após o tratamento. Pacientes incomuns podem precisar de um período de terapia mais longo. Se uma resposta clínica satisfatória não for alcançada dentro de 7 dias, isso indica que o patógeno contra a furoxona (furazolidona) é refratário e o medicamento deve ser descontinuado. Terapia adicional com outros agentes antibacterianos ou sais de sabedoria não é contra-indicada. (E. B. Veja AVISO) Para administrar a furazolidona em doses superiores à recomendada ou superiores a cinco dias, as indicações contra os possíveis perigos de uma crise hipertensiva em conexão com o acúmulo de inibição da monoamina oxidase devem ser ponderadas. Se houver indicações suficientes, o paciente deve ser informado sobre medicamentos e alimentos que predispõem a crises hipertensas. (Vejo. PRECAUÇÕES).
1. Para evitar um antabus® (dissulfiram) - reação semelhante que pode ocorrer em alguns pacientes, o álcool deve ser evitado durante ou dentro de quatro dias após a terapia com furoxona (furazolidona) (ver EFEITOS SECUNDÁRIOS).
2nd. Em GERAL, M. O. ESCRITÓRIOS MÉDICOS, ALIMENTOS ESTABELECIDOS COM TYRAMINA E AMINAS SINMPATHOMIMÉTICAS INDIRETAMENTE EFEITOS SÃO CONTROLADAS OU DEVEM SER ENDEREÇADAS POR Furoxona RECEBIDA POR PACIENTES RECEBIDOS PRECAUÇÕES).
3o. INFANTES EM 1 MÊS NÃO DEVEM SER FUROXON (SEE - EFEITOS SECUNDÁRIOS e DOSAGEM para crianças). A CONCENTRAÇÃO DE FUROXON (Furazolidone) NO LEITE DA MÃE DE MULHERES ENCHIDAS NÃO FOI PRETENDIDA, ANTES DE A SEGURANÇA NÃO SER RETORNADA NESTAS CIRCUNSTÂNCIAS
4o. A sensibilidade anterior à furoxona (furazolidona) é uma contra-indicação.
AVISO
(Vejo CONTRA-INDICAÇÕES).
Uso durante a gravidez: a segurança da furoxona (furazolidona) do potencial para engravidar não foi estabelecida; como em qualquer agente antibacteriano forte, a furoxona (furazolidona) do potencial para engravidar deve ser usada com cautela. No entanto, estudos de criação de animais não mostraram evidências de teratogenicidade após a administração de furoxona (furazolidona) por um período mais longo e em doses muito acima das doses recomendadas para humanos. Não houve relatos clínicos desse possível efeito adverso no feto ou no recém-nascido.
PRECAUÇÕES
Inibição da monoamina oxidase
A inibição eficaz da monoamina oxidase pela furazolidona foi demonstrada experimentalmente em humanos pelo aumento da sensibilidade à tiramina e anfetamina e pela inibição da monoamina oxidase medida diretamente.
A administração de furazolidona em cinco dias nas doses recomendadas nesses pacientes foi necessária para aumentar a sensibilidade da tiramina e da anfetamina em duas a três vezes. A administração de furazolidona na dose recomendada de 400 mg / dia durante um período de cinco dias não deve expor pacientes adultos a um risco excessivo de uma crise hipertensiva devido à inibição da monoamina oxidase. Crises hipertensivas nunca foram relatadas, mesmo após a administração peroral de doses maiores e / ou por períodos mais longos. Estudos controlados não mostram sinais ou sintomas de uma crise hipertensiva, mesmo após a administração peroral de furoxona (furazolidona) em doses de 400 mg / dia por 48 meses consecutivos.
Quando administradas em doses superiores ao recomendado ou superiores a cinco dias, as indicações devem ser pesadas contra os possíveis perigos de uma crise hipertensiva em conexão com o acúmulo de inibição da monoamina oxidase. Se houver indicações suficientes, os pacientes devem ser informados sobre medicamentos e alimentos que predispõem a crises hipertensas :
(A) Outros medicamentos conhecidos de M. O.; no entanto, se indicado, você deve ser prescrito com cautela e em doses reduzidas.
B) Alimentos que contenham tiramina, como feijão, extratos de levedura, queijo fortemente não pasteurizado, cerveja, vinho, arenque em conserva, fígado de galinha e produtos fermentados são contra-indicados.
(C) As aminas simpatomiméticas de ação indireta, como ocorrem em agentes descongestionantes do nariz (fenilefrina, efedrina) e anorretics (anfetaminas), são contra-indicadas.
D) sedativos, anti-histamínicos, sedativos e narcóticos também devem ser usados em doses reduzidas e com cautela.
Hipoglicemia ortostática e hipoglicemia podem ocorrer.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
A furazolidona mostrou evidência de atividade tumoral em vários estudos com administração oral crônica e em altas doses de roedores. A promoção do desenvolvimento de neoplasia mamária foi demonstrada em ratos de duas cepas. Entre os encontrados em camundongos, destacou-se que a furazolidona causou um aumento significativo nos tumores pulmonares malignos. A relevância desses resultados animais, especialmente em relação à terapia de curto prazo em humanos, não foi estabelecida.
Efeitos colaterais
Foram relatadas algumas reações de hipersensibilidade à furoxona (furazolidona), incluindo uma queda na pressão arterial, urticária, febre, artralgia e erupção cutânea morbiliforme vesicular. Essas reações diminuíram após a retirada do medicamento. Náusea, emese, dor de cabeça ou mal-estar ocorrem ocasionalmente e podem ser minimizados ou eliminados reduzindo a dose ou retirando o medicamento.
Raramente, pessoas que têm furoxonas (furazolidona) mostraram um antabuso e reg; (dissulfiram) - como reação ao álcool caracterizada por lavagem, ligeiro aumento de temperatura, dispnéia e, em alguns casos, uma sensação de estreitamento no peito. Todos os sintomas desapareceram dentro de 24 horas sem efeitos colaterais permanentes. Durante nove anos de uso clínico e aproximadamente 3,5 milhões de cursos de terapia (na U.R. Ein. sozinho) na literatura publicada e nos relatos de casos documentados, foram relatados 43 casos † 14 dos quais foram produzidos em condições experimentais com doses planejadas do composto através dos recomendados.
Três de vocês experimentaram uma queda na pressão arterial que exigia terapia ativa. As indicações são de que o levarterenol (Levophed®) pode ser usado para combater esses episódios de redução da pressão arterial, uma vez que estudos em humanos mostram que este medicamento não se potencializa em pacientes com furoxona (furazolidona). (Equipamentos sob pressão de ação indireta devem ser evitados.) O álcool, sob qualquer forma, deve ser evitado durante o tratamento com furoxona (furazolidona) e depois por quatro dias para evitar essa reação.
A furoxona (furazolidona) pode causar hemólise intravascular reversível leve em certos grupos étnicos de origem e negro do Mediterrâneo e do Oriente Médio. Isso ocorre devido a um metabolismo intrínseco defeituoso dos glóbulos vermelhos em uma pequena porcentagem desses grupos étnicos, o que o torna incomumente suscetível à hemólise por meio de numerosos compostos. É necessário monitorar de perto esses pacientes enquanto você está recebendo furoxona (furazolidona) e para parar de usá-lo, há evidências de hemólise. Não deve ser administrado a bebês com menos de 1 mês da capacidade de produzir anemia hemolítica devido a sistemas enzimáticos imaturos (instabilidade da glutationa) no início do período recém-nascido.
Colite, proctite, analprurido, enterite estafilocócica, toxicidade renal ou hepática não foram um problema significativo com a furoxona (furazolidona).
Interações com MEDICAMENTOS
Foram relatadas algumas reações de hipersensibilidade à furoxona (furazolidona), incluindo uma queda na pressão arterial, urticária, febre, artralgia e erupção cutânea morbiliforme vesicular. Essas reações diminuíram após a retirada do medicamento. Náusea, emese, dor de cabeça ou mal-estar ocorrem ocasionalmente e podem ser minimizados ou eliminados reduzindo a dose ou retirando o medicamento.
Raramente, pessoas que têm furoxonas (furazolidona) mostraram um antabuso e reg; (dissulfiram) - como reação ao álcool caracterizada por lavagem, ligeiro aumento de temperatura, dispnéia e, em alguns casos, uma sensação de estreitamento no peito. Todos os sintomas desapareceram dentro de 24 horas sem efeitos colaterais permanentes. Durante nove anos de uso clínico e aproximadamente 3,5 milhões de cursos de terapia (na U.R. Ein. sozinho) na literatura publicada e nos relatos de casos documentados, foram relatados 43 casos † 14 dos quais foram produzidos em condições experimentais com doses planejadas do composto através dos recomendados.
Três de vocês experimentaram uma queda na pressão arterial que exigia terapia ativa. As indicações são de que o levarterenol (Levophed®) pode ser usado para combater esses episódios de redução da pressão arterial, uma vez que estudos em humanos mostram que este medicamento não se potencializa em pacientes com furoxona (furazolidona). (Equipamentos sob pressão de ação indireta devem ser evitados.) O álcool, sob qualquer forma, deve ser evitado durante o tratamento com furoxona (furazolidona) e depois por quatro dias para evitar essa reação.
A furoxona (furazolidona) pode causar hemólise intravascular reversível leve em certos grupos étnicos de origem e negro do Mediterrâneo e do Oriente Médio. Isso ocorre devido a um metabolismo intrínseco defeituoso dos glóbulos vermelhos em uma pequena porcentagem desses grupos étnicos, o que o torna incomumente suscetível à hemólise por meio de numerosos compostos. É necessário monitorar de perto esses pacientes enquanto você está recebendo furoxona (furazolidona) e para parar de usá-lo, há evidências de hemólise. Não deve ser administrado a bebês com menos de 1 mês da capacidade de produzir anemia hemolítica devido a sistemas enzimáticos imaturos (instabilidade da glutationa) no início do período recém-nascido.
Colite, proctite, analprurido, enterite estafilocócica, toxicidade renal ou hepática não foram um problema significativo com a furoxona (furazolidona).
nenhuma informação fornecida.