Dazit

Links rápidos para seções importantes

Dazit

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dazit

Dazit é o nome comercial de uma preparação farmacêutica que contém a substância ativa Desloratadina, classificada como um anti-histamínico de segunda geração. Este composto sintético atua no controlo dos sintomas associados a reações alérgicas, bloqueando seletivamente o efeito da histamina no organismo.

Propriedade Descrição
Substância ativa Desloratadina (DCI)
Forma Comprimido, xarope, solução oral, comprimido de desintegração oral (orodispersível)
Classe farmacológica Anti-histamínico de segunda geração (antagonista dos recetores H₁)
Uso comum Alívio sintomático do desconforto alérgico
Origem Sintética (metabolito ativo da loratadina)

Que tipo de medicamento é o Dazit? (Identidade e Classificação)

A substância ativa do Dazit, a Desloratadina, é um composto sintético e um dos principais metabolitos ativos da loratadina. Está firmemente estabelecida na classe farmacológica dos anti-histamínicos de segunda geração, uma classificação reconhecida clinicamente pelo seu baixo potencial de sedação. O perfil não sedativo da desloratadina é sustentado por estudos farmacológicos que confirmam a sua capacidade mínima de atravessar a barreira hematoencefálica. Esta conceção posiciona-a como uma opção eficaz para quem necessita de gerir os sintomas sem comprometer o estado de alerta durante as atividades diárias.


Composição e Objetivo Geral deste Anti-histamínico

O Dazit é um produto de substância ativa única que contém Desloratadina combinada com um veículo farmacêutico adequado para administração oral. A marca está tipicamente disponível em comprimido e, frequentemente, em xarope ou solução oral, sendo que as formas líquidas são por vezes comercializadas especificamente para pacientes pediátricos. O objetivo geral deste anti-histamínico é proporcionar alívio sintomático através do bloqueio seletivo do recetor H₁ da histamina. Esta ação de bloqueio é confirmada pela investigação farmacológica ao reduzir rapidamente os sintomas associados à libertação de histamina, tais como o desconforto e o prurido, tornando-o um agente antialérgico fiável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dazit?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Os documentos regulatórios classificam os potenciais efeitos adversos da desloratadina (o princípio ativo do Dazit) com base na frequência observada em estudos clínicos e na vigilância pós-comercialização. Esta estrutura define as características de segurança esperadas para o medicamento, estritamente de acordo com as informações oficiais de prescrição.

Frequências e Sistemas de Reações Adversas

Os efeitos secundários documentados com maior frequência, categorizados como Comuns (afetando entre 1% a 10% dos utilizadores), incluem cefaleia, fadiga (astenia) e boca seca. O perfil de segurança oficial enumera também diversos efeitos registados como Muito Raros (afetando menos de 0,01% dos utilizadores) ou de frequência desconhecida, os quais são agrupados por sistemas fisiológicos afetados, conhecidos como Classes de Sistemas de Órgãos.

Classificação Exemplos de Efeitos Documentados
Sistema Nervoso Tonturas, sonolência, convulsões, alucinações
Gastrointestinal Náuseas, vómitos, dispepsia, diarreia
Hepatobiliar Elevação das enzimas hepáticas, hepatite, icterícia
Cardíaco Taquicardia, palpitações, arritmia

Segurança Grave e Específica por População

As reações adversas graves e clinicamente significativas documentadas em fontes regulatórias incluem eventos de hipersensibilidade severa, tais como anafilaxia e angioedema, bem como hepatite e convulsões.

A precaução regulatória é explicitamente recomendada para grupos específicos de doentes. É justificada cautela em indivíduos com insuficiência renal grave ou compromisso hepático grave, conforme observado na rotulagem oficial. Adicionalmente, declarações de segurança específicas abordam a população pediátrica e aqueles com historial prévio de convulsões, aconselhando particular prudência devido aos potenciais efeitos documentados no sistema nervoso central. As orientações oficiais sugerem que, como medida de precaução, a utilização deve ser evitada durante a gravidez e a amamentação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A documentação regulamentar oficial da desloratadina (Dazit) descreve as situações de sobredosagem como apresentando um perfil de eventos adversos semelhante ao observado com doses terapêuticas, embora a magnitude dos efeitos possa ser superior. As manifestações podem incluir a intensificação de sintomas comuns, tais como cefaleia, fadiga e boca seca.

As informações de prescrição destacam o potencial para resultados graves, não relacionados com a dose, reportados na vigilância pós-comercialização. Estes incluem efeitos sérios no sistema cardiovascular, como taquicardia, palpitações e prolongamento do intervalo QT, e no sistema nervoso central, incluindo convulsões e hiperatividade psicomotora. O risco de uma maior intensidade de efeitos é uma consideração específica na população pediátrica.

É necessária uma ação médica imediata sempre que se suspeite de sobredosagem. As diretrizes governamentais determinam que os serviços de emergência devem ser contactados se o indivíduo sofrer convulsões, colapso ou apresentar dificuldade em respirar. A procura de assistência médica imediata é obrigatória perante sintomas como dificuldade em engolir, inchaço do rosto, lábios ou garganta, ou caso o indivíduo não consiga ser despertado.

Os procedimentos de gestão indicados no rótulo regulamentar especificam que é recomendado o tratamento sintomático e de suporte. Os médicos são aconselhados a considerar medidas padrão para remover qualquer substância ativa que não tenha sido absorvida. A desloratadina não é eliminada por hemodiálise.

Usos terapêuticos de Dazit

O que o Dazit Trata: Principais Usos e Benefícios

O Dazit é habitualmente utilizado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, focando-se em condições que apresentam estados inflamatórios ou irritativos. De acordo com informações de referência, este medicamento é relevante para o alívio de sintomas relacionados com a rinite alérgica (sazonal e perene) e a urticária crónica.


Alívio de Sintomas e Benefício para o Paciente

O medicamento é aplicado em contextos clínicos que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes, tais como espirros, pingo no nariz (rinorreia), congestão e olhos com comichão e lacrimejantes associados à rinite. Também ajuda a tratar conjuntos de sintomas que criam um esforço funcional percetível, principalmente o prurido (comichão) generalizado intenso e a presença de pápulas na urticária crónica.

Proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, contribuindo para atenuar a carga sintomática global durante períodos de sintomas acentuados. Este perfil é fundamental para pacientes que procuram um alívio sintomático que não esteja associado à sonolência.

Facto Rápido: Alívio do Prurido
O Dazit fornece suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas, particularmente através da gestão da comichão intensa associada à urticária crónica

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para o Dazit (Desloratadina) — Informação Regulamentar Oficial

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

A principal exclusão absoluta para o Dazit é a existência de hipersensibilidade ou alergia documentada à substância ativa, desloratadina, ao seu composto de origem, loratadina, ou a qualquer um dos outros componentes (excipientes) da formulação específica. Indivíduos com alergias conhecidas a estes componentes não devem tomar este medicamento.

Utilização Restrita e Precauções

População/Condição Estatuto de Elegibilidade (Regulamentar)
Restrição de Idade (Comprimidos) Não recomendado para crianças com menos de 12 anos (segurança e eficácia não estabelecidas).
Lactentes (Solução Oral) Utilização não estabelecida ou não recomendada para crianças com menos de 6 meses (ou menos de 2 anos, consoante o rótulo).
Gravidez Não recomendado como medida de precaução, apesar de dados humanos alargados não indicarem efeitos adversos.
Amamentação Não recomendado, uma vez que a substância passa para o leite materno e o efeito no lactente é desconhecido.
Compromisso Renal ou Hepático Grave Utilização com precaução; recomenda-se geralmente um ajuste da dose inicial (ex: dias alternados) para adultos.
Historial de Convulsões Utilização com precaução em doentes com historial médico ou familiar de convulsões, especialmente em crianças pequenas.
Distúrbios Metabólicos/Genéticos Doentes com condições hereditárias raras, como intolerância à galactose ou deficiência de lactase de Lapp, devem evitar comprimidos que contenham excipientes específicos como a lactose, quando aplicável.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Dazit (desloratadina) pode interagir com outros medicamentos, o que pode aumentar a concentração de Dazit na corrente sanguínea ou potenciar o risco de efeitos secundários. É importante informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos com receita médica, medicamentos não sujeitos a receita médica (MNSRM) e suplementos à base de plantas que esteja a tomar.

Interações Medicamentosas

Foram observados aumentos nas concentrações plasmáticas de Dazit quando administrado em conjunto com determinados medicamentos. Embora estes aumentos não tenham, geralmente, resultado em alterações clinicamente significativas no perfil de segurança do Dazit, recomenda-se precaução. Consulte o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes:

Classe de Fármaco Exemplos de Medicamentos Interagentes
Antifúngicos Cetoconazol, Fluconazol
Antibióticos Macrólidos Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina
Fármacos Gastrointestinais Cimetidina
Antidepressivos Fluoxetina
Inibidores da Protease do VIH Ritonavir

Interações com Álcool e Alimentos

  • Álcool: Embora o Dazit seja classificado como um anti-histamínico não sedativo, o consumo de álcool durante a toma deste medicamento pode aumentar o risco de sonolência, tonturas ou compromisso da coordenação. Recomenda-se evitar o consumo de álcool.
  • Alimentos/Toranja: Não existem interações significativas conhecidas entre o Dazit e os alimentos. No entanto, o consumo de toranja ou de sumo de toranja pode aumentar os níveis de Dazit no organismo e elevar, potencialmente, o risco de efeitos secundários.

Mecanismo de ação

O Dazit contém desloratadina, um medicamento que pertence ao grupo dos anti-histamínicos de nova geração. Estes compostos são classificados como antagonistas dos recetores H1 da histamina, caracterizando-se por uma ação prolongada e pela ausência de efeitos sedativos significativos na maioria dos utilizadores.

O mecanismo de funcionamento do medicamento baseia-se no bloqueio seletivo dos recetores onde a histamina atua. A histamina é uma substância química libertada pelo sistema imunitário durante uma reação alérgica, sendo responsável por desencadear sintomas comuns como espirros, corrimento nasal, olhos lacrimejantes e comichão na pele. Ao impedir que a histamina se ligue aos seus recetores, o Dazit ajuda a controlar e a mitigar estas respostas alérgicas.

Uma característica fundamental deste princípio ativo é a sua incapacidade de atravessar prontamente a barreira hematoencefálica em quantidades clinicamente relevantes. Por este motivo, o medicamento atua predominantemente nos recetores periféricos, o que explica por que razão o alívio dos sintomas ocorre sem causar, habitualmente, a sonolência associada aos anti-histamínicos mais antigos. A substância mantém a sua eficácia ao longo de todo o dia, permitindo o controlo contínuo dos sintomas da rinite alérgica e da urticária com uma única administração diária.

Informações sobre dosagem e administração

Protocolo de Administração

A utilização do Dazit está padronizada para administração por via oral em todas as formas disponíveis, o que inclui os comprimidos revestidos por película, a solução oral e os comprimidos orodispersíveis. O medicamento é tomado uma vez ao dia e pode ser administrado independentemente das refeições (com ou sem alimentos).


Dosagem Padrão e Ajustada

O regime típico para adultos e adolescentes com 12 ou mais anos de idade é de 5 mg uma vez ao dia. A dosagem pediátrica, que utiliza a solução oral ou os comprimidos orodispersíveis, é ajustada de acordo com a faixa etária da criança:

  • Crianças dos 6 aos 11 anos: 2,5 mg uma vez ao dia.
  • Crianças dos 12 meses aos 5 anos: 1,25 mg uma vez ao dia.
  • Lactentes dos 6 aos 11 meses: 1 mg uma vez ao dia.

Para doentes adultos com compromisso renal ou hepático, o regime inicial indicado é modificado para 5 mg em dias alternados, de modo a considerar a eliminação mais lenta da substância ativa do organismo.


Condições de Procedimento

Para garantir a ingestão correta, a solução oral deve ser medida com um dispositivo calibrado e não com uma colher doméstica comum. Se for utilizada a forma de comprimido orodispersível, o comprimido deve ser manuseado com as mãos secas e colocado imediatamente sobre a língua para se dissolver, sem ser pressionado através do alumínio do blister. Caso uma toma programada seja esquecida, a instrução normativa é que esta seja efetuada logo que o utilizador se lembre; no entanto, se estiver quase na hora da toma seguinte, a dose esquecida deve ser saltada para evitar a toma de uma dose dupla. A duração global do tratamento é flexível, sendo frequentemente orientada pela natureza intermitente ou persistente da condição.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Dazit

Evidência na Rinite Alérgica (Sazonal e Perene)

A investigação que analisa o Dazit no contexto da rinite alérgica baseou-se primordialmente em ensaios de curto prazo, aleatorizados, duplamente cegos e controlados por placebo. Estes estudos foram estruturados para comparar a atividade do agente contra um substituto inativo (placebo), tendo sido tipicamente utilizados em investigação que examina a intensidade ou variabilidade dos sintomas em populações de adultos, adolescentes e crianças. Os principais resultados medidos nestes estudos focaram-se no desconforto físico, tais como espirros, congestão nasal e problemas de comichão ou lacrimejo ocular.

Os estudos monitorizaram a evolução dos sintomas nas populações observadas, descrevendo os padrões verificados ao comparar o tratamento ativo com o placebo. Estas observações foram frequentemente registadas nas primeiras 24 horas após a toma da dose inicial. Embora os dados descrevam padrões observados nos ensaios, a evidência permanece limitada no que toca a resultados a longo prazo e à durabilidade das respostas observadas para além dos períodos típicos de estudo de quatro a seis semanas.

Evidência na Urticária Crónica

Para condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, como a urticária crónica, a investigação examinou a atividade do Dazit em ensaios aleatorizados e controlados por placebo de duração intermédia. O objetivo principal consistiu na medição de pontuações de sintomas para manifestações cutâneas fundamentais, tais como a gravidade do prurido (comichão) e o número ou dimensão das pápulas (lesões da urticária).

Os ensaios comunicaram pontuações e contagens de sintomas, comparando essas medições com os padrões observados no grupo placebo. A maioria da evidência disponível para este composto deriva de investigação focada em pontuações de sintomas a curto prazo, o que significa que existe informação limitada sobre resultados a longo prazo. Nota-se também uma escassez de evidência comparativa, dada a limitação de estudos diretos ("head-to-head") que comparem o Dazit com todos os outros anti-histamínicos de segunda geração individualmente.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dazit (FAQ)

Q: O uso de Dazit exige alguma alteração especial no estilo de vida, como evitar o álcool?

As informações oficiais recomendam precaução relativamente ao consumo de álcool durante a toma de Dazit. A combinação de Dazit com álcool pode aumentar o risco de efeitos secundários como sonolência ou tonturas.

Q: De acordo com os dados de segurança, como é que o Dazit afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Com base em ensaios clínicos, demonstrou-se que o Dazit tem uma influência nula ou desprezável na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, como as respostas individuais podem variar, as orientações oficiais sugerem que os indivíduos estabeleçam a sua própria reação antes de iniciarem atividades que exijam alerta mental total.

Q: Quais são as potenciais interações conhecidas entre o Dazit e medicamentos antifúngicos?

Estudos demonstraram que a administração conjunta com certos medicamentos antifúngicos, como o Cetoconazol, resulta num aumento dos níveis de Dazit na corrente sanguínea.

Q: Qual é o mecanismo de ação do Dazit para além do bloqueio dos recetores da histamina?

A ação primária do Dazit é bloquear os efeitos da histamina no organismo. Além disso, os documentos oficiais descrevem que o Dazit também modifica os sistemas de mediadores inflamatórios, suprimindo a libertação de certos químicos pró-inflamatórios, como a IL-6 e a IL-8, a partir das células imunitárias.

Q: Qual é a informação oficial sobre a eliminação do Dazit do organismo (farmacocinética)?

O Dazit é extensamente metabolizado (decomposto) no organismo num composto ativo. A informação oficial indica que o fármaco tem uma semivida terminal longa de aproximadamente 21 a 27 horas, sendo eliminado do corpo através da urina e das fezes.

Q: O Dazit interage com medicamentos comummente utilizados para problemas cardíacos ou tensão arterial?

Os estudos clínicos revelaram, geralmente, a ausência de efeitos cardiovasculares estatística ou clinicamente relevantes — tais como efeitos no ritmo cardíaco — quando o Dazit é utilizado isoladamente na dosagem recomendada.

Q: Existe um período máximo de tempo oficialmente recomendado para o uso contínuo de Dazit?

A documentação oficial descreve que a duração do uso é flexível e frequentemente orientada pelo facto de a condição ser considerada intermitente (curto prazo) ou persistente (longo prazo). Não existe um limite de tempo máximo explícito definido, sendo a duração determinada pela natureza da condição a ser tratada.

Q: O Dazit pode ser utilizado para tratar erupções cutâneas e comichão que não sejam urticária?

As indicações regulamentares oficiais limitam-se aos sintomas associados à rinite alérgica e à urticária, incluindo prurido (comichão) e erupção cutânea. As indicações oficiais não listam explicitamente outros tipos específicos de erupções cutâneas.

Q: Quais são as condições alérgicas específicas que o Dazit está oficialmente indicado para tratar?

De acordo com a informação oficial do produto, o Dazit é indicado para o alívio dos sintomas relacionados com a rinite alérgica (incluindo sazonal e perene) e para o alívio dos sintomas de urticária crónica idiopática.

Q: Qual é a diferença entre o Dazit e os anti-histamínicos mais antigos em relação à sonolência?

O Dazit é classificado como um anti-histamínico de segunda geração. As fontes oficiais descrevem esta classe como sendo não sedativa e tendo um baixo potencial de sonolência em comparação com os anti-histamínicos mais antigos de primeira geração.

Q: Com que rapidez é que o Dazit começa a atuar após a toma de uma dose?

Os dados farmacocinéticos oficiais indicam que a substância ativa, a desloratadina, pode ser detetada na corrente sanguínea dentro de 30 minutos após a toma da dose. A concentração máxima no organismo é tipicamente atingida após aproximadamente 3 horas.

Q: Quais são as diferenças no modo de funcionamento do Dazit em comparação com um spray nasal para alergias?

O Dazit atua de forma sistémica (em todo o corpo), bloqueando os recetores H1 para proporcionar alívio de sintomas alérgicos tanto nasais como não nasais. Isto difere da maioria dos sprays nasais, que atuam apenas localmente nas passagens nasais.

Q: O Dazit apresenta risco de interação com analgésicos comuns ou redutores de febre?

A revisão da administração conjunta com um analgésico comum, como o ibuprofeno (um tipo de anti-inflamatório não esteroide ou AINE), revelou geralmente a ausência de interação significativa.

Q: O Dazit pode causar alterações de humor ou comportamento invulgar, conforme descrito em relatórios oficiais?

Os relatórios oficiais de segurança listam alucinações como um efeito adverso de frequência muito rara ou desconhecida, e incluem também outras perturbações do sistema nervoso, como tonturas e sonolência.

Q: O efeito secundário de cansaço (fadiga) do Dazit é geralmente considerado ligeiro ou grave?

O efeito secundário de fadiga é classificado nos documentos oficiais como uma reação adversa Comum. Isto significa que foi reportado em 1% a 10% dos indivíduos durante os estudos clínicos.

Q: O efeito contra a comichão (antipruriginoso) do Dazit é considerado duradouro com base em resumos clínicos?

O Dazit é classificado como um anti-histamínico de longa duração. É relatado que os efeitos do fármaco se mantêm por até 24 horas, o que serve de base ao seu regime de toma única diária.

Q: A eficácia do Dazit altera-se se for tomado em diferentes alturas do dia?

O Dazit é prescrito para ser tomado uma vez por dia. A informação regulamentar oficial não especifica uma altura do dia ideal para a administração de modo a maximizar a eficácia.

Q: Existem avisos específicos para o uso de Dazit caso se tenha uma condição neurológica pré-existente?

É especificamente recomendada precaução regulamentar para indivíduos com um historial pessoal ou familiar de convulsões. Isto deve-se ao facto de terem sido documentados efeitos no sistema nervoso em relatórios de segurança oficiais.

Q: O Dazit é um medicamento que poderá afetar os resultados de um teste de alergia cutâneo?

Como anti-histamínico H1, o Dazit atua bloqueando os efeitos da histamina. A toma de Dazit pode suprimir a reação cutânea necessária, interferindo potencialmente com a exatidão dos resultados de um teste de alergia cutâneo.

Q: Qual é o propósito do 'M' no nome 'Dazit M', caso se trate de um produto relacionado?

Nomes de produtos relacionados, como o 'Dazit M', indicam tipicamente um produto de combinação. Isto significa que contém Desloratadina juntamente com uma segunda substância ativa, que é habitualmente o antagonista dos recetores dos leucotrienos, o Montelucaste.

Como Dazit deve ser armazenado e descartado?

Para manter a eficácia do Dazit (desloratadina), este deve ser armazenado corretamente. Mantenha o medicamento no seu recipiente original e na caixa de cartão, bem fechado, ao abrigo da luz direta e da humidade. Conserve os comprimidos a uma temperatura igual ou inferior a 25°C, ou a uma temperatura ambiente controlada conforme especificado nas instruções do produto. As formulações líquidas podem ter requisitos de temperatura específicos, frequentemente iguais ou inferiores a 30°C. Fundamentalmente, assegure que o Dazit é mantido fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação.

Nunca utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. Para eliminar o Dazit não utilizado ou fora de validade, não o coloque na sanita nem o deite num ralo, pois tal pode prejudicar o meio ambiente. O método mais seguro é devolvê-lo a uma farmácia ou utilizar um programa local de recolha de medicamentos. Consulte o seu farmacêutico ou o serviço local de eliminação de resíduos para obter orientações sobre os requisitos locais para a eliminação de medicamentos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Dazit encontrado em:

ÍNDICE A-Z: