Citin

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Citin

O que é o Citin?

O Citin é a marca comercial de um medicamento que contém um único princípio ativo principal, o dicloridrato de cetirizina, que atua como um agente sistémico no tratamento de reações alérgicas. É classificado farmacologicamente como um antagonista dos recetores H1 de segunda geração, desenvolvido para administração por via oral.


Factos Rápidos: Citin (Dicloridrato de Cetirizina)

Propriedade Descrição
Princípio ativo Dicloridrato de cetirizina
Classe farmacológica Antagonista dos recetores H1 de segunda geração
Origem Composto sintético
Formas farmacêuticas Comprimidos, solução oral, xarope
Uso comum Alívio de sintomas de hipersensibilidade

Que tipo de medicamento é o Citin?

O Citin é um anti-histamínico estabelecido pertencente à classe de segunda geração. O seu componente ativo, o dicloridrato de cetirizina, é um composto sintético. Estudos farmacológicos reconheceram clinicamente a cetirizina pelo seu rápido início de ação e efeito prolongado, confirmando o seu estatuto como um agente amplamente utilizado.

Esta classificação específica é crucial porque distingue o composto dos anti-histamínicos mais antigos: a sua estrutura química foi concebida para exibir uma elevada seletividade para os recetores H1 periféricos, penetrando minimamente no sistema nervoso central. O medicamento é fabricado de forma consistente como um produto de substância única, o que simplifica a sua identidade e o seu perfil de ação.

Formas Farmacêuticas e Objetivo Terapêutico Geral

O Citin é habitualmente disponibilizado para uso oral em diversas formas farmacêuticas principais, incluindo comprimidos revestidos por película e várias preparações líquidas, tais como soluções orais ou xaropes.

O objetivo terapêutico geral deste agente é proporcionar o alívio de manifestações alérgicas generalizadas ou de sintomas de hipersensibilidade. A formulação consiste no dicloridrato de cetirizina ativo combinado com excipientes sólidos (para comprimidos) ou uma base aquosa (para líquidos). Ao visar seletivamente os recetores H1, o fármaco ajuda a controlar a resposta química que desencadeia a irritação e a acumulação de fluidos durante uma reação alérgica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Citin?

Perfil de Segurança Oficial e Reações Adversas

O perfil de segurança do Citin (Cloridrato de Cetirizina) é categorizado formalmente pelos organismos reguladores com base na frequência e no tipo de efeitos observados em dados clínicos e na vigilância pós-comercialização. Os efeitos documentados com maior frequência, classificados como Frequentes (≥1/100 a <1/10), relacionam-se predominantemente com o sistema nervoso e com o estado geral.


Classificações de Frequência Principais

Classificação Exemplos de Efeitos Listados Oficialmente
Frequentes Sonolência, Cefaleia (dor de cabeça), Fadiga, Boca Seca
Pouco Frequentes Agitação, Diarreia, Parestesia (formigueiro), Exantema (erupção cutânea)
Raros Taquicardia (batimento cardíaco acelerado), Convulsões, Função Hepática Anormal (ex.: elevação das transaminases, bilirrubina)
Muito Raros Choque Anafilático, Trombocitopenia

Reações Adversas Graves e Restrições Sistémicas

As reações adversas graves documentadas, embora Raras ou Muito Raros, incluem o Choque Anafilático (uma reação alérgica aguda) e Convulsões. Os documentos regulamentares oficiais também listam a Função Hepática Anormal e eventos como a Ideação Suicida em relatórios pós-comercialização, destacando riscos em múltiplas classes de sistemas de órgãos, incluindo o Sistema Imunitário, o Sistema Nervoso e o Sistema Hepatobiliar.

As restrições de segurança e as notas sobre populações especiais estão formalmente definidas nos rótulos regulamentares. O medicamento é Contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a compostos relacionados, e naqueles com Compromisso Renal grave (Doença Renal Terminal). Recomenda-se precaução em indivíduos com fatores predisponentes para a Retenção Urinária ou quando utilizado com álcool ou outros depressores do Sistema Nervoso Central, devido a potenciais efeitos aditivos na vigilância. Adicionalmente, o rótulo refere que pode ocorrer prurido intenso (comichão) após a interrupção do tratamento, na sequência de uma utilização diária prolongada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e o que fazer em caso de emergência

A sobredosagem com Citin é definida pela documentação oficial através de efeitos fisiológicos específicos e das ações de emergência necessárias. Os quadros de sobredosagem documentados incluem tanto a depressão do Sistema Nervoso Central (SNC), manifestada por sonolência, torpor e sedação, como a excitação do SNC, caracterizada por agitação, inquietação, taquicardia e hipertermia. Em contextos de dose excessiva, foram também comunicados desfechos graves, como convulsões.

Os sistemas fisiológicos afetados abrangem prioritariamente o Sistema Nervoso Central e o Sistema Cardiovascular. Notas específicas sobre grupos populacionais indicam que os incidentes de sobredosagem em crianças resolvem-se frequentemente de forma espontânea, embora os sinais iniciais possam incluir irritabilidade e inquietação antes de surgir a sonolência.

Os documentos regulamentares determinam uma ação imediata: os indivíduos devem procurar assistência médica imediata ou contactar um Centro de Informação Antivenenos imediatamente caso tenha sido tomada uma dose superior à recomendada. Este passo é essencial para que seja feita uma avaliação e gestão profissional do caso.

Conforme definido pela documentação regulamentar oficial, não existe um antídoto específico conhecido para a cetirizina. Consequentemente, a gestão da sobredosagem limita-se ao tratamento sintomático ou de suporte. Isto pode incluir procedimentos como a consideração de lavagem gástrica pouco tempo após a ingestão. O perfil regulamentar estabelece que qualquer ingestão que exceda a dosagem indicada é um evento crítico que exige a intervenção imediata de profissionais de saúde.

Usos terapêuticos de Citin

O Citin é aplicado em domínios terapêuticos que envolvem a hipersensibilidade alérgica, visando especificamente condições caracterizadas por manifestações sintomáticas disruptivas. É utilizado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional, proporcionando um alívio de apoio que contribui para o bem-estar diário durante períodos de sintomas acentuados.

Este medicamento é vulgarmente utilizado em condições que apresentam alterações agudas ou episódicas, incluindo a rinite alérgica sazonal (febre dos fenos), a rinite alérgica persistente (perene), a conjuntivite alérgica e a urticária crónica idiopática.

Gestão de Agrupamentos de Sintomas

O principal benefício terapêutico envolve o alívio dos sintomas que surgem agrupados e que criam uma interferência percebível no conforto diário, tais como espirros persistentes, corrimento nasal (rinorreia), olhos lacrimejantes e com prurido, e comichão intensa e generalizada (prurito) na pele. Ao auxiliar na gestão destas manifestações pronunciadas, o Citin oferece um alívio sintomático que pode ajudar a reduzir a carga global do desconforto respiratório e ocular, e apoia os doentes durante episódios difíceis ao suavizar o mal-estar cutâneo.

“O Citin é comummente utilizado em contextos onde a gestão sintomática de apoio é adequada para sintomas relacionados com uma atividade fisiológica acrescida.”


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Alérgico Descrição
Foco Principal Gestão de sintomas relacionados com a rinite alérgica e a urticária.
Domínio dos Sintomas Ajuda a abordar agrupamentos de sintomas que interferem com o conforto diário.
Benefício para o Doente Fornece suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas e está associado a uma gestão sustentada dos mesmos.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Citin?

Contraindicações Absolutas

O uso de Citin é estritamente contraindicado e não deve ocorrer em doentes com hipersensibilidade (reação alérgica) conhecida ao Cloridrato de Cetirizina ou a qualquer um dos seus componentes inativos. Esta proibição aplica-se igualmente a indivíduos com alergia conhecida a compostos relacionados, especificamente à Hidroxizina e à Levocetirizina.


Restrições Populacionais e Elegibilidade

Grupos Etários: O medicamento está geralmente aprovado para utilização a partir dos 6 meses de idade para determinadas indicações. O uso não está estabelecido em crianças com menos de 6 meses de idade. Para adultos idosos (idade igual ou superior a 65 anos), o uso é condicional e requer precaução devido às alterações esperadas na eliminação do fármaco associadas à idade.

Função Orgânica: A elegibilidade é restrita em populações com compromisso na eliminação do fármaco. Doentes com insuficiência renal moderada ou grave (doença renal) ou insuficiência hepática (doença do fígado) são elegíveis, mas o seu uso é condicional e está sujeito às orientações regulamentares sobre a redução da depuração.

Estado Reprodutivo: O uso durante a gravidez está restringido apenas a situações em que seja claramente necessário. O estatuto regulamentar classifica o uso em mães que amamentam como não recomendado, uma vez que se sabe que a substância passa para o leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

É fundamental informar o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, produtos à base de plantas ou suplementos alimentares.

A citicolina, princípio ativo deste medicamento, pode aumentar os efeitos da levodopa. Por este motivo, pode ser necessário um ajuste na dosagem da levodopa quando administrada em conjunto com este fármaco, sob estrita supervisão médica.

Este medicamento não deve ser administrado simultaneamente com medicamentos que contenham meclofenoxato (também conhecido como centrofenoxina), uma vez que a combinação pode não ser adequada.

Não foram comunicadas interações significativas com outros produtos até à data, no entanto, a prudência é recomendada em qualquer regime terapêutico combinado para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Citin


Antagonismo Seletivo dos Recetores H1

O mecanismo do Citin centra-se no antagonismo competitivo seletivo e de alta afinidade dos recetores periféricos da Histamina H1 (H1 R), localizados principalmente nos tecidos vasculares e nervosos. Esta ação fundamental interrompe a cascata de sinalização rápida mediada pelos H1 R, o que permite interromper prontamente a transmissão de sinais induzidos pela histamina nas terminações nervosas sensoriais e nos vasos sanguíneos.


Regulação da Extravasação de Líquidos e Células

O bloqueio dos H1 R nas células endoteliais vasculares previne diretamente o aumento da permeabilidade microvascular induzido pela histamina, diminuindo, consequentemente, a extravasação de líquidos e proteínas para os tecidos circundantes. Esta ação é reforçada por um mecanismo independente dos H1 R que modula o movimento e o recrutamento de células inflamatórias, tais como a inibição da quimiotaxia dos eosinófilos.


Seletividade Farmacológica Periférica

A molécula foi estruturalmente concebida para uma passagem restrita através da barreira hematoencefálica (BHE), garantindo que a sua atividade esteja predominantemente confinada às vias periféricas, em vez de atuar no sistema nervoso central. Esta elevada seletividade periférica é uma característica distintiva do mecanismo, resultando na modulação prioritária da resposta periférica à histamina.

Informações sobre dosagem e administração

O Citin é geralmente administrado por via oral, estando disponível em formas como comprimidos (normalmente de 5 mg ou 10 mg), xarope ou solução oral. Formulações especializadas permitem também a administração intravenosa em contextos clínicos agudos e a utilização oftálmica através de colírios. O regime padrão para adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos) envolve a toma de 10 mg uma vez ao dia, sendo esta a dose máxima recomendada num período de 24 horas. Para sintomas menos graves, poderá ser adequada uma dose inicial de 5 mg uma vez ao dia.

O esquema oficial para doentes pediátricos (dos 6 aos 11 anos) pode incluir uma dose dividida de 5 mg duas vezes ao dia, dependendo da autorização regional, mas a dose diária total deve permanecer abaixo do máximo de 10 mg. O Citin pode ser tomado com ou sem alimentos, dado que a ingestão não depende do horário das refeições, devendo os comprimidos ser engolidos inteiros com água.

São necessárias modificações oficiais específicas no esquema para doentes com compromisso da função renal; no caso de compromisso moderado, a dose é reduzida para 5 mg uma vez ao dia e, para compromisso grave, é frequentemente reduzida para 5 mg a cada dois dias. Caso ocorra o esquecimento de uma dose regular, os doentes são instruídos a saltar a dose esquecida e a retomar o esquema no horário habitual, sem tomar duas doses ao mesmo tempo. Estas instruções padronizam o protocolo de 10 mg uma vez ao dia, assegurando uma administração adequada com base na idade do doente e na função renal, conforme exigido pelas autoridades regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Citin

A investigação disponível para o Citin (Cloridrato de Cetirizina) é vasta, baseando-se principalmente em Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) e revisões sistemáticas que foram conduzidos durante a avaliação clínica do produto. A base de investigação consiste sobretudo em estudos que exploraram duas áreas principais: sintomas relacionados com as vias respiratórias e olhos, e sintomas associados à pele. Esta visão geral descreve a estrutura e o alcance desses estudos, mantendo-se estritamente descritiva quanto aos resultados e limitações.


Evidência Científica para a Rinite Alérgica Sazonal e Perene

A maioria da evidência deriva de numerosos ensaios controlados aleatorizados de curto prazo nos quais se observaram respostas ao longo de intervalos de tempo definidos, com muitos a durarem entre 4 a 6 semanas. Estes estudos utilizaram métodos padronizados para medir desfechos relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais, tais como a Pontuação Total de Sintomas (TSS — Total Symptom Score), e exploraram alterações na Qualidade de Vida (QOL — Quality of Life) relacionada com a saúde. Para a Rinite Alérgica Perene, os estudos foram frequentemente alargados para períodos de acompanhamento intermédios (até 12 semanas). A investigação ajuda a contextualizar a forma como os doentes relataram a sua experiência relacionada com estas condições, que se caracterizam por manifestações flutuantes ou episódicas.


Evidência Científica para a Urticária Crónica Idiopática (Urticária)

A investigação para os sintomas associados à Urticária Crónica Idiopática (UCI) foi construída com base em múltiplos Ensaios Controlados Aleatorizados. Os estudos utilizaram prioritariamente a Pontuação de Atividade da Urticária (UAS — Urticaria Activity Score) como a principal medida de desfecho, a qual avalia a intensidade das pápulas (vergões) e do prurido (comichão). A investigação explorou alterações de curto prazo nos sintomas, existindo também evidência de estudos que monitorizaram as respostas em doentes cujos sintomas persistiram apesar do tratamento inicial padrão. A investigação descreve os padrões de sintomas específicos medidos quando o composto ativo foi estudado sob diferentes níveis de exposição em comparação com os controlos.


Duração dos Estudos e Acompanhamento a Longo Prazo

A maioria da evidência fulcral para o Citin provém de ensaios de curto a médio prazo, variando tipicamente entre algumas semanas e as 12 semanas. Por conseguinte, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos por estudos controlados que se estendam por vários anos. Os dados disponíveis para além da janela temporal dos ensaios são limitados; as durações de acompanhamento foram limitadas em muitos dos ensaios fundamentais utilizados para a avaliação inicial.


Lacunas na Evidência e Áreas de Incerteza

A evidência comparativa que explore o composto face a todos os outros tratamentos atualmente disponíveis em contextos de ensaio idênticos é limitada. Isto significa que os resultados em subgrupos são incertos quando se tentam formular afirmações abrangentes sobre o desempenho relativo. Os dados para determinados grupos, como doentes com comorbilidades específicas ou aqueles cujos sintomas persistiram após o tratamento inicial, são frequentemente sintetizados a partir de estudos mais pequenos, o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas e a possibilidade de generalização não está totalmente estabelecida.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Citin (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Citin a começar a fazer efeito?

As informações oficiais do produto indicam que os efeitos do Citin começam geralmente de forma relativamente rápida, muitas vezes cerca de 30 minutos após a toma da dose oral. Espera-se que o efeito geral do medicamento dure aproximadamente um dia, o que sustenta o regime posológico padrão de uma toma única diária.


P: É seguro conduzir durante a toma de Citin?

Os avisos regulamentares descrevem a necessidade de precaução ao conduzir veículos ou utilizar máquinas até que o utilizador perceba como o Citin pode afetar o seu desempenho. Isto baseia-se no risco potencial de efeitos como a sonolência, observados no perfil de segurança.


P: Qual é a principal diferença entre o Citin e outros fármacos semelhantes?

O Citin é classificado como um anti-histamínico H1 de segunda geração. É descrito como atravessando a barreira hematoencefálica numa extensão significativamente menor do que os fármacos de primeira geração, mais antigos; esta característica está associada a uma sedação mínima.


P: Os idosos podem utilizar Citin?

Para adultos idosos (geralmente com idade igual ou superior a 65 anos), as orientações oficiais indicam que o fármaco pode exigir precaução e a redução da dose é frequentemente considerada pelos profissionais de saúde. Isto acontece porque a eliminação do fármaco pelo organismo pode estar reduzida devido a alterações nas funções dos órgãos relacionadas com a idade.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Citin as fez aumentar de peso?

Embora não esteja listado como um efeito secundário comum na rotulagem oficial, alguns estudos de investigação observaram uma associação entre a utilização prolongada de anti-histamínicos H1 (a classe a que o Citin pertence) e alterações no Índice de Massa Corporal (IMC). Propõe-se que esta observação possa estar associada à forma como o medicamento influencia os recetores H1, que desempenham um papel na regulação do apetite.


P: O Citin pode causar alterações no humor ou no comportamento?

Os relatórios oficiais pós-comercialização listam vários efeitos psicológicos e do sistema nervoso. Estes podem incluir eventos pouco frequentes como agitação, bem como relatos raros de efeitos mais graves, como depressão, alucinações e ideação suicida.


P: O que diz a rotulagem do medicamento sobre a utilização de Citin durante a amamentação?

Os documentos regulamentares indicam que a utilização de Citin não é recomendada para mães a amamentar, uma vez que se sabe que a substância ativa passa para o leite materno.


P: O que acontece se interromper subitamente a toma de Citin?

As agências regulamentares emitiram avisos sobre um risco raro de comichão intensa, conhecida como prurido, que pode ocorrer poucos dias após a interrupção do Citin após uma utilização diária prolongada. Esta reação específica está assinalada no perfil de segurança oficial.


P: O Citin pode ser utilizado por pessoas com problemas renais?

A utilização em indivíduos com problemas renais está geralmente sujeita a supervisão médica profissional, uma vez que a dose oficial requer uma redução em caso de compromisso moderado. Além disso, o fármaco é contraindicado (não deve ser utilizado) em casos de insuficiência renal grave.


P: O Citin é um medicamento de toma diária ou deve ser tomado apenas quando necessário?

O regime padrão descrito nos documentos oficiais é a toma de Citin uma vez ao dia na dose estabelecida. Tipicamente, não é descrito como um medicamento para ser tomado apenas quando necessário (SOS) para sintomas intermitentes.


P: O Citin pode afetar os padrões de sono?

A rotulagem oficial lista a sonolência como um efeito comum. Outros efeitos relacionados com o sono que foram relatados incluem insónia (dificuldade em dormir) e distúrbios gerais do sono.


P: O Citin está aprovado para utilização em crianças?

O Citin está aprovado para utilização em certas indicações para crianças a partir dos 6 meses de idade. Estão definidos regimes posológicos específicos para diferentes grupos etários pediátricos, tais como dos 6 meses aos 5 anos e dos 6 aos 11 anos.


P: O Citin perde eficácia ao longo do tempo?

Informação derivada de contextos de investigação sugerem que o desenvolvimento de tolerância (perda de eficácia) a esta classe de medicação é pouco comum. Se os sintomas reaparecerem, são frequentemente considerados outros fatores clínicos, como o agravamento da condição ou alterações ambientais.


P: Quais são as restrições oficiais para pessoas com problemas cardíacos que utilizam Citin?

A rotulagem oficial para o produto de substância única lista a taquicardia (batimento cardíaco acelerado) como uma reação adversa rara. Para indivíduos com condições cardíacas pré-existentes, é recomendada precaução em contextos oficiais e a utilização pode exigir supervisão médica profissional.


P: Posso tomar Citin se for intolerante à lactose?

Algumas formulações de Citin em comprimidos contêm ingredientes inativos como a lactose monohidratada. Os documentos regulamentares indicam que os doentes com intolerância à lactose conhecida ou problemas hereditários relacionados podem necessitar de evitar esta formulação específica.


P: Sabe-se se o Citin interage com medicamentos comuns para as alergias?

Os avisos oficiais indicam que o Citin pode levar a um compromisso adicional do desempenho do sistema nervoso central (SNC) quando tomado com outros depressores do SNC. Este grupo pode incluir certos tipos de outros medicamentos para as alergias, tranquilizantes ou sedativos.


P: O que significa 'o Citin pode causar fotossensibilidade'?

O termo fotossensibilidade descreve uma reação cutânea aumentada quando a pele é exposta à luz solar ou à luz ultravioleta. Este efeito está listado em relatórios pós-comercialização como uma reação adversa para o Citin, embora a frequência desta ocorrência não seja conhecida.

Como Citin deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Citin (Cloridrato de Cetirizina)

O Citin deve ser conservado de acordo com a rotulagem oficial para manter a sua estabilidade. O medicamento deve ser mantido a uma Temperatura Ambiente Controlada, tipicamente entre os 20 °C e os 25 °C, e não deve ser congelado. Os produtos devem ser protegidos da luz excessiva e da humidade e conservados na embalagem original, devendo os líquidos ser mantidos bem fechados.

Segurança Infantil e Eliminação

É um requisito obrigatório manter todas as formas de Citin fora da vista e do alcance das crianças.

A eliminação de medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade deve seguir os requisitos locais. As orientações regulamentares oficiais desaconselham frequentemente a eliminação do produto através das águas residuais ou do lixo doméstico comum. Se assim for instruído, o medicamento não utilizado deve ser devolvido a uma farmácia ou a um ponto de recolha.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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