Citin

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Citin

Citin è il nome commerciale di un medicinale che contiene un unico e principale principio attivo, il Cetirizina Cloridrato. Questo farmaco agisce come agente sistemico con lo scopo di trattare le manifestazioni allergiche. Dal punto di vista farmacologico, Citin è classificato come un antagonista dei recettori H1 di seconda generazione ed è formulato per l'assunzione per via orale.


Scheda Informativa: Citin (Cetirizina Cloridrato)

Proprietà Descrizione
Principio attivo Cetirizina Cloridrato
Classe farmacologica Antagonista dei recettori H1 di seconda generazione
Origine Composto di sintesi
Forme disponibili Compresse, Soluzione orale, Sciroppo
Uso principale Sollievo dai sintomi di ipersensibilità

Che Tipo di Farmaco è Citin?

Citin è un antistaminico consolidato che appartiene alla classe di seconda generazione. Il suo componente attivo, il Cetirizina Cloridrato, è un composto sintetico. Studi farmacologici ne hanno riconosciuto clinicamente il rapido inizio d'azione e l'effetto prolungato, confermando il suo status di agente ampiamente utilizzato. Questa specifica classificazione è cruciale perché distingue il composto dagli antistaminici più datati: la sua struttura chimica è concepita per mostrare un'elevata selettività per i recettori H1 periferici, minimizzando la penetrazione nel sistema nervoso centrale. Il medicinale viene costantemente prodotto come un prodotto monocomponente, il quale semplifica la sua identità e il profilo d'azione.

Forme Farmaceutiche e Scopo Terapeutico Generale

Citin è generalmente fornito per l'uso orale in diverse forme di dosaggio primarie, incluse compresse rivestite con film e varie preparazioni liquide come soluzioni orali o sciroppi. Lo scopo terapeutico generale di questo agente è fornire sollievo dalle manifestazioni allergiche generalizzate o dai sintomi di ipersensibilità. La formulazione consiste nel principio attivo Cetirizina Cloridrato combinato con eccipienti solidi (nel caso delle compresse) o una base acquosa (nel caso dei liquidi). Bloccando selettivamente i recettori H1, il farmaco aiuta a controllare la risposta chimica che innesca irritazione e accumulo di liquidi tipici di una reazione allergica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Citin?

Profilo Ufficiale di Sicurezza e Reazioni Avverse

Il profilo di sicurezza di Citin (Cetirizina Cloridrato) è formalmente classificato dagli organismi di regolamentazione in base alla frequenza e al tipo di effetti osservati nei dati clinici e nella sorveglianza post-marketing. Gli effetti più frequentemente documentati, classificati come Comuni (ge1/100 a <1/10), si riferiscono prevalentemente al sistema nervoso e alla costituzione generale.


Classificazioni di Frequenza Principali

Classificazione Esempi di Effetti Ufficialmente Elencati
Comuni Sonnolenza/Sopore, Cefalea, Affaticamento, Secchezza delle fauci
Non Comuni Agitazione, Diarrea, Parestesia, Eruzione cutanea
Rari Tachicardia (battito cardiaco accelerato), Convulsioni/Crisi convulsive, Funzione Epatica Anomala (ad es. transaminasi, bilirubina elevate)
Molto Rari Shock Anafilattico, Trombocitopenia (riduzione delle piastrine)

Reazioni Avverse Gravi e Limitazioni Sistemiche

Le reazioni avverse gravi documentate, sebbene Rare o Molto Rari, includono lo Shock Anafilattico (una reazione allergica acuta) e le Convulsioni. I documenti ufficiali di regolamentazione elencano anche la Funzione Epatica Anomala ed eventi come l'Ideazione Suicida nelle segnalazioni post-marketing, evidenziando rischi che coinvolgono diverse classi di organi e sistemi, tra cui il Sistema Immunitario, il Sistema Nervoso e il Sistema Epatobiliare.

I vincoli di sicurezza e le note sulla popolazione speciale sono formalmente definiti nei foglietti illustrativi ufficiali. Il medicinale è Controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al principio attivo o a composti correlati e in quelli con grave Insufficienza Renale (malattia renale allo stadio terminale). Si consiglia cautela nei soggetti con fattori predisponenti alla Ritenzione Urinaria o quando Citin viene utilizzato con alcol o altri depressori del Sistema Nervoso Centrale a causa di potenziali effetti additivi sulla vigilanza. Inoltre, il foglietto illustrativo riporta che può verificarsi prurito intenso (Prurito) alla sospensione del trattamento dopo un uso quotidiano prolungato.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Citin: quando chiedere aiuto

Il sovradosaggio di Citin e le azioni richieste sono definiti dalla documentazione ufficiale degli specifici effetti fisiologici e delle misure di emergenza. Le manifestazioni di sovradosaggio documentate includono sia la depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), con sintomi quali sonnolenza, sopore e sedazione, sia l'eccitazione del SNC, caratterizzata da agitazione, irrequietezza, tachicardia e ipertermia. Sono stati riportati esiti gravi come le convulsioni nel contesto del sovradosaggio.

I sistemi fisiologici interessati includono principalmente il Sistema Nervoso Centrale e il Sistema Cardiovascolare. Le note specifiche per la popolazione pediatrica indicano che gli episodi di sovradosaggio nei bambini si risolvono spesso spontaneamente, sebbene i segni iniziali possano comprendere irritabilità e irrequietezza prima dell'insorgenza della sonnolenza.

I documenti regolatori impongono un'azione immediata: gli individui devono richiedere assistenza medica immediatamente o contattare immediatamente un Centro Antiveleni se è stata assunta una quantità superiore al dosaggio raccomandato. Questa azione è essenziale per la valutazione e la gestione professionale.

Come definito dalla documentazione regolatoria ufficiale, non è disponibile alcun antidoto specifico noto per la Cetirizina. Di conseguenza, la gestione è limitata al solo trattamento sintomatico o di supporto. Questo può includere procedure come la considerazione della lavanda gastrica poco dopo l'ingestione. Il profilo regolatorio stabilisce che qualsiasi assunzione superiore al dosaggio indicato è un evento critico che richiede un intervento professionale immediato.

Usi terapeutici di Citin

Citin trova applicazione nei domini terapeutici che riguardano l'ipersensibilità allergica, mirando specificamente a condizioni caratterizzate da manifestazioni sintomatiche che risultano disturbanti. È utilizzato in contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, fornendo un sollievo che contribuisce ad alleggerire il comfort quotidiano durante i periodi di sintomi acuti.

Questo medicinale è comunemente impiegato per condizioni che si presentano con cambiamenti acuti o episodici, tra cui la rinite allergica stagionale (o raffreddore da fieno), la rinite allergica perenne, la congiuntivite allergica e l'Orticaria Cronica Idiopatica (o eruzioni cutanee come i pomfi).

Gestione dei Gruppi di Sintomi

Il principale beneficio terapeutico consiste nell'alleviare i sintomi che si manifestano insieme e che creano una notevole interferenza con il comfort quotidiano, come gli starnuti persistenti, il naso che cola (rinorrea), gli occhi pruriginosi e lacrimosi e il prurito cutaneo (prurito) intenso e generalizzato. Fornendo assistenza nella gestione di queste manifestazioni pronunciate, Citin offre un sollievo sintomatico che può contribuire a ridurre il carico complessivo di disagio respiratorio e oculare, e supporta i pazienti durante gli episodi difficili alleviando il disagio cutaneo.

“Citin è comunemente utilizzato in contesti in cui la gestione di supporto dei sintomi correlati a un'accresciuta attività fisiologica è appropriata.”


Nota Breve: Sollievo dal Disagio Allergico Descrizione
Focus Principale Gestione dei sintomi correlati a rinite allergica e orticaria (pomfi).
Dominio dei Sintomi Aiuta ad affrontare i gruppi di sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano.
Beneficio per il Paziente Fornisce un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo ed è associato a una gestione prolungata dei sintomi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Citin?

Controindicazioni Assolute

L'uso di Citin è strettamente controindicato e non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità (reazione allergica) nota al Cetirizina Cloridrato o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti inattivi. Questo divieto si estende anche agli individui con allergia nota a composti correlati, in particolare Idrossizina e Levocetirizina.


Restrizioni sulla Popolazione e Idoneità

Fasce d'Età: Il medicinale è generalmente approvato per l'uso a partire dai 6 mesi di età per specifiche indicazioni. L'uso non è stabilito per i bambini di età inferiore a 6 mesi. Per gli anziani (ge 65 anni), l'uso è condizionale e richiede cautela a causa dei cambiamenti attesi nella clearance del farmaco correlati all'età.

Funzionalità d'Organo: L'idoneità è limitata per le popolazioni con ridotta eliminazione del farmaco. I pazienti con compromissione renale moderata o grave (malattia renale) o compromissione epatica (malattia epatica) sono idonei, ma il loro uso è condizionale e soggetto alle linee guida regolatorie per la clearance ridotta.

Stato Riproduttivo: L'uso durante la gravidanza è limitato a solo se strettamente necessario. Lo stato regolatorio classifica l'uso per le madri che allattano come non raccomandato, in quanto è noto che la sostanza passa nel latte materno.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione per Citin (Cetirizina Cloridrato) è documentato ufficialmente dalle autorità regolatorie, con un focus sugli effetti farmacodinamici e farmacocinetici.

Interazioni Farmacodinamiche Documentate

L'uso concomitante con determinate sostanze può portare a un peggioramento additivo delle prestazioni del sistema nervoso centrale (SNC) e della vigilanza. Questa interazione farmacodinamica è specificamente rilevata con:

  • Alcol (Etanolo)
  • Altri Depressori del SNC (come sedativi o tranquillanti)

La combinazione di Citin con queste sostanze può causare un'ulteriore riduzione delle prestazioni, come indicato nei foglietti illustrativi ufficiali.

Interazioni Farmacocinetiche Documentate

I documenti ufficiali descrivono interazioni che possono alterare la concentrazione o la clearance della Cetirizina:

Sostanza Interagente Classificazione Ufficiale dell'Effetto
Teofillina (400 mg una volta al giorno) Clearance (eliminazione) ridotta della Cetirizina (diminuzione approssimativa del 16%).
Cibo (Generico) Diminuisce il tasso di assorbimento, ma non ne influenza l'entità totale di assorbimento.

Note sulle Interazioni in Popolazioni Specifiche

I foglietti illustrativi ufficiali includono note su come le condizioni fisiologiche influenzano la clearance del farmaco, influenzando così l'esposizione e il rischio di interazione. Pazienti con documentata Compromissione Epatica o Compromissione Renale mostrano una clearance ridotta del farmaco. Questa riduzione prolunga la permanenza del farmaco nell'organismo, aumentando il potenziale di concentrazioni plasmatiche elevate.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Citin


Antagonismo Selettivo del Recettore H1

Il meccanismo d'azione di Citin si basa sull'antagonismo competitivo selettivo ad alta affinità del Recettore H1 dell'Istamina periferico (H1 R), principalmente a livello del tessuto vascolare e nervoso. Questa azione fondamentale interrompe rapidamente la cascata di segnalazione mediata dall'H1 R, bloccando di conseguenza la trasmissione del segnale indotta dall'istamina nelle terminazioni nervose sensoriali e nei vasi sanguigni.


Regolazione della Fuoriuscita di Fluidi e Cellule

Il blocco dell'H1 R a carico delle cellule endoteliali vascolari impedisce direttamente l'aumento della permeabilità microvascolare indotta dall'istamina, provocando così una diminuzione dell'estravasazione di fluidi e proteine nei tessuti circostanti. Questa azione è rafforzata da un meccanismo indipendente dall'H1 R che modula il movimento e il reclutamento delle cellule infiammatorie, come l'inibizione della chemiotassi degli eosinofili.


Selettività Farmacologica Periferica

La molecola è strutturalmente progettata per un passaggio limitato attraverso la Barriera Emato-Encefalica (BEE), assicurando che la sua attività sia prevalentemente circoscritta alle vie periferiche piuttosto che al sistema nervoso centrale. Questa elevata selettività periferica è una caratteristica distintiva del meccanismo, e ciò determina la modulazione prevalentemente della risposta istaminica periferica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Citin è generalmente somministrato per via orale, ed è disponibile in diverse presentazioni: compresse (tipicamente da 5 mg o 10 mg), sciroppo o soluzione orale. Forme specializzate consentono anche la somministrazione endovenosa in contesti clinici acuti e l'uso oftalmico come gocce oculari.

Lo schema posologico abituale per gli adulti e gli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) prevede l'assunzione di 10 mg una volta al giorno, che è la dose massima raccomandata nell'arco di 24 ore. Per i sintomi meno gravi, può essere appropriata una dose iniziale di 5 mg una volta al giorno.

Lo schema ufficiale per i pazienti pediatrici (dai 6 agli 11 anni) può prevedere una dose frazionata di 5 mg due volte al giorno, a seconda delle autorizzazioni regionali, ma la dose giornaliera totale non deve superare i 10 mg. Citin può essere assunto con o senza cibo, poiché l'ingestione non dipende dall'orario dei pasti, e le compresse devono essere deglutite intere con acqua.

Sono necessarie modifiche ufficiali specifiche dello schema posologico per i pazienti con funzione renale compromessa: in caso di compromissione moderata, la dose viene ridotta a 5 mg una volta al giorno, mentre in caso di compromissione grave, è spesso ridotta a 5 mg ogni due giorni. Se una dose regolare viene dimenticata, si consiglia di saltare la dose dimenticata e di riprendere lo schema all'orario consueto, evitando di assumere due dosi contemporaneamente. Queste istruzioni standardizzano il protocollo di 10 mg una volta al giorno, assicurando un'adeguata somministrazione in base all'età e alla funzionalità renale, come stabilito dalle autorità competenti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli studi per Citin

La ricerca disponibile su Citin (Cetirizina Cloridrato) è vasta e attinge primariamente da Studi Controllati Randomizzati (RCT) e revisioni sistematiche condotte durante la valutazione clinica del prodotto. La base di ricerca consiste principalmente in studi che hanno esplorato due aree principali: sintomi correlati alle vie aeree e agli occhi, e sintomi associati alla pelle. Questa panoramica descrive la struttura e la portata di tali studi, rimanendo strettamente descrittiva dei risultati e dei limiti.


Evidenze di Ricerca per la Rinite Allergica Stagionale e Perenne

La maggior parte dell'evidenza deriva da numerosi RCT a breve termine che hanno esaminato le risposte in intervalli di tempo definiti, molti dei quali della durata massima di 4-6 settimane. Questi studi hanno utilizzato metodi standardizzati per misurare esiti legati allo squilibrio sistemico o funzionale, come il Punteggio Totale dei Sintomi (TSS), e hanno esplorato i cambiamenti nella Qualità di Vita (QOL) correlata alla salute. Per la Rinite Allergica Perenne, gli studi sono stati spesso estesi a durate di follow-up intermedie (fino a 12 settimane). La ricerca aiuta a contestualizzare il modo in cui i pazienti hanno riportato la loro esperienza rispetto a queste condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche.


Evidenze di Ricerca per l'Orticaria Cronica Idiopatica (Pomfi)

La ricerca sui sintomi associati all'Orticaria Cronica Idiopatica (OCI) si è basata su molteplici Studi Controllati Randomizzati. Gli studi hanno utilizzato principalmente l'Urticaria Activity Score (UAS) come misura di esito principale, che valuta l'intensità di pomfi e prurito. La ricerca ha esplorato i cambiamenti sintomatici a breve termine ed esistono anche evidenze derivanti da studi che hanno monitorato le risposte in pazienti i cui sintomi persistevano nonostante il trattamento iniziale standard. La ricerca descrive gli specifici pattern sintomatici misurati quando il composto attivo è stato studiato per esposizioni variabili rispetto ai controlli.


Durata degli Studi a Lungo Termine e Follow-up

La maggior parte dell'evidenza cardine per Citin proviene da studi a breve o intermedio termine, in genere da poche settimane fino a 12 settimane. Pertanto, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti da studi controllati che si estendono per più anni. I dati disponibili oltre la finestra di sperimentazione sono limitati; le durate del follow-up erano limitate in molti degli studi chiave utilizzati per la valutazione iniziale.


Lacune di Evidenza e Aree di Incertezza

L'evidenza comparativa che esplora il composto rispetto a tutti gli altri trattamenti attualmente disponibili in contesti di studio identici è limitata. Ciò significa che i risultati per i sottogruppi sono incerti quando si tenta di fare affermazioni ampie sulle prestazioni relative. I dati per alcuni gruppi, come i pazienti con specifiche comorbilità, o quelli i cui sintomi persistevano nonostante il trattamento iniziale, sono spesso sintetizzati da studi più piccoli, il che significa che i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate e la generalizzabilità non è pienamente stabilita.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Citin (FAQ)


D: Quanto rapidamente una persona può aspettarsi che Citin inizi ad agire?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che gli effetti di Citin iniziano generalmente in modo relativamente rapido, spesso entro circa 30 minuti dopo l'assunzione della dose orale. L'effetto complessivo del medicinale è tipicamente previsto per durare circa un giorno, supportando il regime standard di assunzione una volta al giorno.


D: È sicuro guidare mentre si assume Citin?

Le avvertenze regolatorie descrivono la necessità di cautela per quanto riguarda la guida di veicoli o l'utilizzo di macchinari finché l'individuo non è consapevole di come Citin possa influenzare le sue prestazioni. Ciò si basa sul potenziale rischio di effetti come la sonnolenza (somnolence) notati nel profilo di sicurezza.


D: Qual è la principale differenza tra Citin e il Farmaco X (un farmaco simile)?

Citin è classificato come un antistaminico H1 di seconda generazione. Viene descritto come un farmaco che attraversa la barriera emato-encefalica a una misura significativamente inferiore rispetto ai farmaci più datati di prima generazione, una caratteristica associata a una sedazione minima.


D: Gli anziani possono usare Citin?

Per gli anziani (in genere ge 65 anni), le linee guida ufficiali stabiliscono che l'uso del farmaco può essere soggetto a cautela, e spesso i professionisti sanitari considerano la riduzione della dose. Questo perché la clearance (eliminazione) del farmaco da parte dell'organismo può essere ridotta a causa dei cambiamenti legati all'età nella funzionalità d'organo.


D: Perché alcune persone riferiscono che Citin ha causato loro un aumento di peso?

Sebbene non sia elencato come effetto collaterale comune nell'etichettatura ufficiale, alcuni studi di ricerca hanno osservato un'associazione tra l'uso a lungo termine degli antistaminici H1 (la classe di farmaci a cui appartiene Citin) e cambiamenti nell'Indice di Massa Corporea (IMC). Si ipotizza che questa osservazione sia associata al modo in cui il medicinale influenza i recettori H1, che svolgono un ruolo nella regolazione dell'appetito.


D: Citin può causare cambiamenti nell'umore o nel comportamento?

I rapporti ufficiali post-marketing elencano vari effetti psicologici e sul sistema nervoso. Questi possono includere eventi non comuni come l'agitazione, così come rare segnalazioni di effetti più gravi come depressione, allucinazioni e ideazione suicidaria.


D: Cosa dice il foglietto illustrativo sull'uso di Citin durante l'allattamento?

I documenti regolatori affermano che l'uso di Citin non è raccomandato per le madri che allattano, poiché è noto che la sostanza attiva passa nel latte materno.


D: Cosa succede se si interrompe improvvisamente l'assunzione di Citin?

Le agenzie regolatorie hanno emesso avvertenze relative a un raro rischio di grave prurito, noto come prurito, che può manifestarsi entro pochi giorni dall'interruzione di Citin in seguito a un uso quotidiano a lungo termine. Questa specifica reazione è riportata nel profilo di sicurezza ufficiale.


D: Citin può essere usato da persone con problemi renali?

L'uso in individui con problemi renali è generalmente soggetto a supervisione medica professionale, poiché il dosaggio ufficiale richiede una riduzione in caso di compromissione moderata. Inoltre, il farmaco è controindicato (non deve essere usato) in caso di grave malattia renale.


D: Citin è un medicinale da prendere tutti i giorni o solo al bisogno?

Il regime standard descritto nei documenti ufficiali prevede l'assunzione di Citin una volta al giorno alla dose stabilita. Non è tipicamente descritto come un medicinale assunto solo al bisogno (as-needed) per sintomi intermittenti.


D: Citin può influire sui ritmi del sonno?

L'etichettatura ufficiale elenca la sonnolenza (somnolence) come un effetto comune. Altri effetti legati al sonno che sono stati riportati includono l'insonnia (difficoltà a dormire) e un generale disturbo del sonno.


D: Citin è approvato per l'uso nei bambini?

Citin è approvato per l'uso in determinate indicazioni per i bambini a partire dai 6 mesi di età. Regimi di dosaggio specifici sono definiti per diverse fasce d'età pediatriche, come quelle da 6 mesi a 5 anni e da 6 a 11 anni.


D: Citin perde efficacia nel tempo?

Le informazioni derivanti dai contesti di ricerca suggeriscono che lo sviluppo di tolleranza (una perdita di efficacia) a questa classe di farmaci è non comune. Se i sintomi ricompaiono, sono spesso considerati altri fattori clinici, come il peggioramento della condizione o cambiamenti ambientali.


D: Quali sono le restrizioni ufficiali per le persone con problemi cardiaci che usano Citin?

L'etichettatura ufficiale per il prodotto a singolo ingrediente elenca la tachicardia (un battito cardiaco accelerato) come reazione avversa rara. Per gli individui con preesistenti condizioni cardiache, è indicata cautela nei contesti ufficiali e l'uso può richiedere la supervisione medica professionale.


D: Posso prendere Citin se sono intollerante al lattosio?

Alcune formulazioni in compresse di Citin contengono eccipienti inattivi come il lattosio monoidrato. I documenti regolatori indicano che i pazienti con nota intolleranza al lattosio o problemi ereditari correlati potrebbero dover evitare questa specifica formulazione.


D: È noto che Citin interagisca con i comuni farmaci per l'allergia?

Le avvertenze ufficiali indicano che Citin può portare a un peggioramento additivo delle prestazioni del sistema nervoso centrale (SNC) se assunto con altri depressori del SNC. Questo gruppo può includere alcuni tipi di altri farmaci per allergie, tranquillanti o sedativi.


D: Cosa significa 'Citin può causare fotosensibilità'?

Il termine fotosensibilità descrive un'aumentata reazione cutanea quando esposti alla luce solare o alla luce ultravioletta. Questo effetto è elencato nei rapporti post-marketing come reazione avversa per Citin, sebbene la frequenza di questa manifestazione non sia nota.

Come deve essere conservato e smaltito Citin?

Requisiti di Conservazione e Smaltimento per Citin (Cetirizina Cloridrato)

Citin deve essere conservato in conformità con l'etichettatura ufficiale per mantenere la sua stabilità. Il medicinale deve essere mantenuto a Temperatura Ambiente Controllata, in genere tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), e non deve essere congelato. I prodotti devono essere protetti dalla luce e dall'umidità eccessive e conservati nel contenitore originale, con le formulazioni liquide mantenute ben chiuse.

Sicurezza Bambini e Smaltimento

È un requisito obbligatorio mantenere tutte le forme di Citin fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Lo smaltimento dei medicinali inutilizzati o scaduti deve seguire i requisiti locali. La guida regolatoria ufficiale sconsiglia spesso di gettare il prodotto nelle acque reflue o nei normali rifiuti domestici. Se specificamente richiesto, i medicinali inutilizzati devono essere restituiti a una farmacia o a un punto di raccolta.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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