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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
o tratamento da hipertensão leve a moderada.
Como com outros antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos, o flecha de céliprolol não deve estar em choque cardiogênico, insuficiência cardíaca descontrolada, síndrome do seio doente (incluindo bloqueio sino-atrial) Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau, bradicardia grave (<45-50 batimentos por minuto) compromisso renal grave com uma depuração da creatinina inferior a 15 ml por minuto, ataques agudos de asma, feocromocitoma não tratado, acidose metabólica, Hipotensão, hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer outro componente ou a distúrbios circulatórios arteriais periféricos graves.
Os comprimidos de Celectol não devem ser prescritos para pacientes tratados com teofilina.
Embora os betabloqueadores cardio-seletivos possam ter menos impacto na função pulmonar do que os betabloqueadores não seletivos, como em todos os betabloqueadores, estes devem ser evitados em pacientes com doença respiratória obstrutiva crônica e em pacientes com histórico de broncoespasmo ou asma brônquica, a menos que haja razões clínicas convincentes para sua aplicação. Se houver tais razões, o Céliprolol Arrowol pode ser usado com extrema cautela sob supervisão profissional. O rótulo contém o seguinte aviso : Se teve asma ou sibilos no passado, pergunte ao seu médico antes de tomar este medicamento.
O celectol pode ser usado em pacientes com insuficiência renal leve a moderada porque o céliprolol arrowol é limpo pelas vias de excreção renal e não renal. Uma redução da metade da dose pode ser apropriada em pacientes com depuração da creatinina variando de 15 a 40 ml por minuto. Recomenda-se um monitoramento cuidadoso desses pacientes até que seja atingido um nível sanguíneo em estado estacionário que normalmente seria dentro de uma semana. O celectol não é recomendado em pacientes com depuração da creatinina inferior a 15 ml por minuto. Pacientes com insuficiência hepática devem ser cuidadosamente monitorados após o início da terapia e uma dose reduzida deve ser considerada.
O tratamento não deve ser interrompido abruptamente em pacientes com insuficiência coronariana.
Uma retirada repentina de bloqueadores dos receptores beta-adrenérgicos em pacientes com doença cardíaca isquêmica pode levar a ataques de angina com maior frequência ou grave ou agravamento da condição cardíaca. Embora não tenham sido observados efeitos colaterais devido a uma interrupção abrupta do celectol em estudos clínicos, a terapia deve ser gradualmente reduzida em 1-2 semanas, ao mesmo tempo em que a terapia de reposição deve ser iniciada para impedir que a angina de peito se agrave.
A terapia com Celectol deve ser relatada ao anestesista antes da anestesia geral. Se for decidido retirar o medicamento antes da operação, 48 horas devem passar entre a última dose e a anestesia. A continuação do bloqueio beta reduz o risco de arritmias durante a indução e intubação, embora a taquicardia reflexa possa ser enfraquecida e o risco de hipotensão possa ser aumentado (consulte “Interações”). No caso de tratamento continuado com celectol, deve-se tomar cuidado especial ao usar anestésicos como éter, ciclopropano ou tricloretileno. O paciente pode ser protegido contra reações vagais por administração intravenosa de atropina.
O Celectol deve ser usado apenas com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca bem controlada, sob rigorosa supervisão médica. Evidências de descompensação devem ser vistas como um sinal para interromper a terapia.
Os betabloqueadores devem ser usados com muita cautela em pacientes com distúrbios circulatórios periféricos (doença ou síndrome de Raynaud, claudicatio intermitente), pois esses distúrbios podem piorar. É aconselhável um monitoramento preciso.
Céliprolol Arrowol pode desencadear bradicardia. Se a taxa de pulso diminuir para menos de 50 a 55 batimentos por minuto e o paciente apresentar sintomas relacionados à bradicardia, a dose deve ser reduzida.
Devido ao seu efeito negativo no período condutor, o céliprolol Arrowol deve ser administrado apenas com cautela em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau.
Os betabloqueadores podem aumentar o número e a duração dos ataques de angina em pacientes com Prinzmetal-angina devido a uma vasoconstrição mediada por receptores alfa ininterrupta das artérias coronárias. O uso de adrenoceptor seletivo beta-1 bloqueando medicamentos como o céliprolol arrowol pode ser considerado nesses pacientes, mas deve-se tomar cuidado para garantir isso.
Foi relatado que os betabloqueadores pioram a psoríase, e pacientes com histórico de psoríase devem tomar apenas céliprolol arrowol após cuidadosa consideração.
Céliprolol Arrowol deve ser usado com cautela em pacientes com feocromocitoma tratado e só deve ser usado após a determinação do bloqueio alfa. É aconselhável um monitoramento preciso.
Em pacientes com histórico de reações anafiláticas, os betabloqueadores podem aumentar a sensibilidade a alérgenos e reações graves.
deve-se observar a cautela em pacientes com diabetes mellitus, pois os betabloqueadores podem mascarar os sintomas de hipoglicemia (especialmente taquicardia).
Bloqueadores beta podem mascarar os sintomas da toxicose da tireóide.
O Céliprolol Arrowol pode ter uma resposta positiva quando os testes de triagem de drogas são realizados em esportes competitivos, porque os betabloqueadores podem ser restringidos em certos esportes. Os participantes devem consultar as autoridades esportivas responsáveis.
foi demonstrado que é improvável que a capacidade de dirigir seja prejudicada em pacientes que tomam Celectol. No entanto, deve-se ter em mente que podem ocorrer tonturas ou cansaço ocasionais, bem como o potencial de tremores, dores de cabeça ou distúrbios visuais. Se afetado, os pacientes devem ser aconselhados a não dirigir ou operar máquinas.
Os bloqueadores dos adrenoceptores beta podem mascarar os sintomas de oxicose da tireóide ou hipoglicemia (especialmente taquicardia).
Efeitos colaterais incomuns, geralmente leves e temporários, ocorreram. Isso inclui dor de cabeça, ondas de calor, astenia, tontura, cansaço, sonolência e insônia (distúrbios do sono). Efeitos colaterais adicionais relacionados à atividade agonista beta-2, tremores e palpitações foram relatados. Esses efeitos geralmente não requerem retirada da terapia. Pneumonite por depressão e hipersensibilidade foi relatada raramente.
Broncoespasmo, erupções cutâneas e / ou problemas de visão foram relatados com o uso de betabloqueadores. O Celectol deve ser descontinuado se esses efeitos ocorrerem.
Além disso, os seguintes efeitos colaterais, listados pelo sistema corporal, são geralmente devidos à atividade farmacológica dos bloqueadores beta-adrenérgicos :
Cardiovascular : Bradicardia, transmissão a-V reduzida, hipotensão, insuficiência cardíaca, extremidades frias e cianóticas. Em pacientes suscetíveis: precipitação do bloco a-V existente, agravamento do claudicatio intermitente, doença ou síndrome de Raynaud.
CNS : Confusão, alucinações, psicoses, pesadelos.
Neurológico : parestesia.
Respiratório : O broncoespasmo pode ocorrer em pacientes com histórico de asma brônquica ou queixas brônquicas. Dispnéia e pneumonite intersticial também foram relatadas raramente.
Gastrointestinal: Vômitos, diarréia, náusea e gastralgia.
Integumentário: Doenças da pele (efeitos cutâneos, incluindo erupção cutânea psoriasiforme), olhos secos.
Sistema de reprodução: Libido diminui, impotência masculina.
Olho: Distúrbios visuais foram relatados, incluindo xeroftalamia.
Hepatobiliary: Aumento das transaminases.
Metabolismo e nutrição: Hipoglicemia, hiperglicemia.
Coroneldistúrbios de localização: Anticorpos antinucleares foram observados, síndrome do lúpus excepcional e reversível.
De outros: Foi relatado que a ANA (anticorpos antinucleares) aumenta, embora sua relevância clínica não seja clara.
Não há dados sobre a overdose de setaol de céliprolol em humanos.
Os sintomas mais comuns esperados após a overdose com um medicamento bloqueador de adrenoceptores beta são bradicardia, hipotensão, broncoespasmo e insuficiência cardíaca aguda.
O tratamento geral deve ser sintomático e de suporte e deve ser realizado sob rigorosa supervisão, usando lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante para evitar a absorção de um medicamento que ainda está presente no trato gastrointestinal. Hemodiálise ou hemoperfusão podem ser consideradas.
Bradicardia ou reações vagais extensas devem ser tratadas com atropina intravenosa, 1-2 mg. Os marcapassos devem ser considerados para bradicardia refratária e bloqueio cardíaco. A hipotensão deve ser tratada com substitutos plasmáticos ou plasmáticos e, se necessário, catecolaminas intravenosas, incluindo dopamina e dobutamina.
Glucagon é o tratamento de escolha para hipotensão grave, insuficiência cardíaca ou choque cardiogênico. Uma infusão de 1-5mg / hora (50 microgramas / kg / hora / hora) deve seguir um bolus de 2-10mg IV em adultos (50-150 microgramas / kg / hora), titulado para a resposta clínica. Os frascos para injetáveis de nota geralmente contêm 1 mg = 1 unidade e outros tratamentos podem ser mais convenientes de usar. Alguns pacientes não respondem ao glucagon e se o vômito ocorre sem melhorar a pressão arterial, é improvável que outro glucagon seja usado. Os efeitos colaterais da administração do glucagon incluem vômitos, hiperglicemia, hipocalemia e hipocalcemia.
Se o glucagon não estiver disponível ou se houver bradicardia e hipotensão graves, o glucagon não melhora, use isoprenalina a partir de uma taxa de infusão de 5 a 10 microgramas / minuto (0,02 microgramas / kg / min em crianças, com um aumento máximo de 0,5 microgramas / kg / min) e aumentou dependendo da resposta clínica. Foram relatadas doses grandes (até 800 microgramas / min) em algumas ocasiões. A isoprenalina pode ser ineficaz na melhoria da pressão arterial, apesar do aumento da freqüência cardíaca.
Em hipotensão grave, pode ser necessário suporte inotrópico adicional para um agonista beta, como dobutamina 2,5-40 microgramas / kg / min (adultos e crianças). Outras substâncias inotrópicas, como dopamina, adrenalina (adrenalina) ou noradrenalina (noradrenalina), podem ocasionalmente ser úteis ou podem considerar o uso de uma bomba de balão intra-aortal para manter um volume adequado de tempo cardíaco. O tratamento de casos de hipotensão grave e choque cardiogênico deve ser discutido com o serviço de presentes local do Reino Unido NPIS 0844 892 0111.
O céliprolol Arrowol é um antagonista vasoativo beta - L-selecionador adrenoceptor com atividade agonista parcial de beta-2, indicado para hipertensão leve a moderada. Acredita-se que a atividade agonista beta-2 seja responsável por suas propriedades vasodilatadoras leves. Reduz a pressão arterial em pacientes hipertensos em repouso e exercício. Os efeitos na freqüência cardíaca e no volume de tempo do coração dependem do nível de fundo existente do tom simpático.
Sob condições de estresse, como o exercício, o Céliprol Arrowol amortece reações cronotrópicas e inotrópicas à estimulação simpática. No entanto, há um comprometimento mínimo da função cardíaca no estado de repouso.
A terapia com celectol não demonstrou afetar os perfis lipídicos plasmáticos.
O céliprolol Arrowol é um composto hidrofílico que é incompletamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A meia-vida plasmática é de aproximadamente 5-6 horas e os efeitos farmacodinâmicos estão presentes por pelo menos 24 horas. Após uma única administração diária, o céliprolol arrowol é apenas ligeiramente metabolizado em quantidades quase iguais antes da excreção na bílis e na urina.
A biodisponibilidade do Céliprol Arrowol demonstrou ser afetada quando administrada com alimentos. A administração concomitante de clorotalidona, hidroclorotiazida e teofilina também reduz a biodisponibilidade do céliprolol arrowol.
não existem dados pré-clínicos relevantes para o médico prescritor, disponíveis além dos dados já contidos em outras seções do RCM
"Nenhum" especificado.
Nenhuma instrução especial.
However, we will provide data for each active ingredient