Bronchetamin

Butamirate

Tratamento sintomático da tosse seca de várias etiologias: tosse no período pré-operatório e pós-operatório, durante intervenções cirúrgicas, broncoscopia, com tosse convulsa.

Para dentro, antes das refeições.

Gota: crianças de 2 meses a 1 ano — 10 gotas 4 vezes ao dia, 1-3 anos — 15 gotas 4 vezes ao dia, mais de 3 anos — 25 gotas 4 vezes ao dia.

Xarope (medido com uma tampa de medição): crianças de 3 a 6 anos — 5 ml 3 vezes ao dia, 6-12 anos — 10 ml 3 vezes ao dia, 12 anos ou mais — 15 ml 3 vezes ao dia, adultos — 15 ml 4 vezes ao dia.

A tampa de medição deve ser lavada e seca após cada uso. Se a tosse persistir por mais de 7 dias, você deve consultar um médico.

hipersensibilidade aos componentes da droga,

gravidez (I trimestre),

período de lactação,

crianças até 2 meses (para gotas) e até 3 anos (para xarope).

Com cuidado: gravidez (II e III trimestres).

Ao usar a droga Bronchetamin^® raramente (≥1/10000, <1/1000) são observados os seguintes efeitos colaterais.

Do lado do SNC: sonolência, tonturas.

Do trato gastrointestinal: náuseas, diarreia.

Do lado da pele: exantema.

Os demais: raramente — o desenvolvimento de reações alérgicas é possível.

Sintoma: sonolência, náusea, vômito, diarréia, tontura e diminuição da pressão arterial.

Tratamento: lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, manutenção de funções vitais do corpo. Não há antídoto especial.

Butamirato, a substância ativa da droga Bronchetamin^®. é um antitussígeno de ação central. O ópio não pertence aos alcalóides nem na estrutura química nem nas propriedades farmacológicas.

Suprime a tosse, tendo um efeito direto no centro da tosse. Tem um efeito broncodilatador (dilata os brônquios). Promove a respiração mais fácil, melhorando o desempenho da espirometria (reduzindo a resistência das vias aéreas) e oxigenação do sangue (oxigenando o sangue).

O butamirato é rapidamente e completamente absorvido quando tomado por via oral. Após tomar 150 mg de butamirato C_max no plasma, o principal metabolito (ácido 2-fenilbutírico) é de 6,4 mcg/mL e é alcançado após cerca de 1,5 h. Quando o fármaco é receitado, a sua concentração no sangue permanece linear e a acumulação não é observada.

A hidrólise do butamirato, inicialmente em ácido 2-fenilbutírico e dietilaminoetoxietanol, começa no sangue. Esses metabólitos também possuem atividade antitússica. Semelhante ao butamirato, os metabólitos têm um grau quase máximo (cerca de 95%) de ligação às proteínas plasmáticas, o que causa, entre outras coisas, sua longa meia-vida de eliminação do plasma. Os metabólitos são excretados principalmente pelos rins, com metabólitos com reação ácida significativamente associados ao ácido glucurônico. T_1/2 é 6 h.

• Antitussígenos de ação central [antitussígenos]

Nenhuma interação medicamentosa para butamirato foi descrita.