Pintal

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Pintal

Factos Rápidos: Pintal (Butamirato)

Propriedade Descrição
Substância ativa Citrato de butamirato
Formas farmacêuticas Xarope, solução oral/gotas, comprimidos revestidos
Classe farmacológica Antitússico não-opioide (Supressor da tosse)
Objetivo geral Supressão do reflexo da tosse persistente
Origem Sintética

Pintal: Um Antitússico Não-Opioide de Ação Central

O Pintal é uma preparação farmacêutica sintética classificada como um agente antitússico não-opioide, destinado primordialmente a funcionar como um supressor da tosse. O núcleo deste medicamento é a sua substância ativa, o Butamirato, geralmente formulado como citrato de butamirato, que é utilizado para modular o reflexo da tosse no organismo. O Butamirato é reconhecido como um agente de ação central que visa especificamente o centro da tosse, sendo clinicamente reconhecido pelo seu papel na supressão da mesma.

Este agente é estrutural e funcionalmente distinto dos medicamentos narcóticos para a tosse, como a codeína, o que lhe permite exercer o seu efeito supressor através de uma ação central não-narcótica. Este é um fator diferenciador que atrai grupos de pacientes que procuram o alívio da tosse sem as preocupações associadas às substâncias opioides. O benefício geral derivado desta ação é o controlo eficaz do impulso da tosse persistente, sendo tipicamente empregue em situações onde a tosse contínua prejudica o sono ou o conforto diário.

Composição e Administração: Compreender as Formas de Butamirato

O Pintal é habitualmente fabricado como um produto de substância ativa única, focando-se exclusivamente no mecanismo proporcionado pelo citrato de butamirato. O medicamento foi concebido para administração oral e está disponível em diversas formas farmacêuticas para responder às necessidades de diferentes perfis de pacientes. Estas formas incluem bases líquidas, tais como o xarope ou a solução oral/gotas, frequentemente preferidas para uso pediátrico, bem como formas orais sólidas, como comprimidos revestidos para adultos. Esta versatilidade nas formas de dosagem é uma característica fundamental, permitindo uma utilização flexível entre diversos grupos demográficos. Adicionalmente, nota-se que o Butamirato possui uma propriedade broncodilatadora ligeira, que pode oferecer um benefício secundário ao ajudar a relaxar os músculos lisos das vias respiratórias.

Quais efeitos secundários são possíveis com Pintal?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

A documentação regulamentar oficial organiza o perfil de segurança do Pintal (pamoato de pirantel) através da classificação dos potenciais efeitos de acordo com o sistema fisiológico envolvido, detalhando restrições específicas de utilização. As reações adversas documentadas surgem, geralmente, pouco tempo após a administração.

Âmbito das Reações Adversas por Sistema

As reações adversas listadas nas informações de segurança regulamentares estão associadas principalmente ao Sistema Gastrointestinal, ao Sistema Nervoso e à Pele/Tecido Subcutâneo.

Classe de Sistema de Órgãos Efeitos Oficialmente Documentados
Gastrointestinal Cólicas abdominais, náuseas, vómitos, diarreia
Sistema Nervoso Cefaleias, tonturas, sonolência, insónia
Sistema Hepático Elevação transitória das enzimas hepáticas (transaminases séricas)
Pele Erupção cutânea, urticária

Restrições e Segurança em Populações Específicas

As informações oficiais de segurança incluem diversas restrições de utilização de alto nível. Recomenda-se precaução em indivíduos com disfunção hepática pré-existente, devido ao potencial de aumentos transitórios das enzimas do fígado. Além disso, o uso deste medicamento é oficialmente restrito em certos grupos de pacientes e requer a consulta de um profissional de saúde.

Existem restrições regulamentares relativas a pacientes pediátricos com menos de dois anos de idade e à utilização do medicamento durante a gravidez ou o período de aleitamento. O perfil de segurança inclui também uma limitação obrigatória: o Pintal não deve ser administrado em conjunto com o agente antiparasitário piperazina, devido a um antagonismo documentado entre as duas substâncias.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem Documentadas Oficialmente

A sobredosagem resultante da ingestão excessiva ou exposição acidental ao Pintal (pirantel) é descrita oficialmente como apresentando um conjunto principal de distúrbios gastrointestinais. Estas manifestações documentadas incluem cólicas abdominais, náuseas, vómitos e diarreia. As informações regulamentares referem ainda efeitos transitórios associados ao Sistema Nervoso Central (SNC), tais como cefaleias e tonturas.

Embora a rotulagem oficial não classifique toxicidade orgânica grave ou potencialmente fatal como um resultado imediato, o produto deve ser obrigatoriamente mantido fora do alcance das crianças, realçando o contexto de exposição pediátrica acidental.

Medidas de Emergência e Gestão Clínica

As autoridades de saúde competentes exigem uma ação específica e imediata em caso de suspeita de sobredosagem ou ingestão acidental. Os indivíduos devem contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos ou procurar outra assistência profissional para obter orientação.

A gestão de uma sobredosagem limita-se ao tratamento sintomático e de suporte. Esta abordagem é necessária porque a rotulagem oficial não lista nem descreve qualquer antídoto específico para a sobredosagem por Pintal. Além disso, não existem requisitos explicitamente documentados para a monitorização hospitalar contínua para além da procura de assistência profissional.

Usos terapêuticos de Pintal

Factos Rápidos: Utilizações Terapêuticas do Pintal

  • Condição Alvo: Infeção por oxiúros (Enterobíase).
  • Objetivo Terapêutico: Auxiliar na resolução da condição através do tratamento da infestação parasitária.
  • População Alvo: Adequado para indivíduos com idade igual ou superior a dois anos.

O Pintal, que contém a substância ativa pirantel, está indicado para a gestão da infeção por oxiúros, medicamente conhecida como Enterobíase. Os oxiúros (especificamente o Enterobius vermicularis) são um tipo de parasita intestinal.

O principal benefício terapêutico do Pintal é o seu papel no apoio à eliminação dos oxiúros do trato intestinal. É tipicamente utilizado como uma opção de dose única para tratar a infestação parasitária. Este medicamento é adequado para utilização em adultos e crianças a partir dos dois anos de idade.

Quando se confirma uma infeção por oxiúros num membro do agregado familiar, recomenda-se geralmente o tratamento de todos os membros da casa para ajudar a controlar a potencial propagação e recorrência. Para uma visão terapêutica completa e orientações sobre a sua utilização, os indivíduos devem consultar as diretrizes oficiais do NIH MedlinePlus para a substância ativa, disponíveis através da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Pintal — Informação Regulamentar Oficial

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido Adultos e crianças com idade igual ou superior a dois anos com infeção por oxiúros confirmada.
Populações para as quais o uso não é recomendado Crianças com menos de dois anos de idade ou com peso inferior a 11 kg (25 lbs).
Populações para as quais o uso é contraindicado Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao pirantel ou a qualquer componente, e pacientes com obstrução gastrointestinal.
Regras de elegibilidade por idade Idade Mínima: Não recomendado para crianças com menos de dois anos; a segurança e eficácia não foram estabelecidas para este grupo.
Regras de elegibilidade por condição específica Doença Hepática: Utilizar com precaução em pacientes com função hepática comprometida; aconselha-se a consulta de um médico antes da utilização.
Elegibilidade na gravidez e aleitamento Gravidez/Aleitamento: É necessária a consulta de um médico antes da utilização. O uso está restrito a situações onde o benefício potencial justifique o risco potencial.
Restrições de elegibilidade adicionais Utilizar com precaução em pacientes severamente debilitados, ou com desnutrição grave ou anemia.

Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

Tipo de Classificação Declarações Regulamentares Oficiais
Classificação por gravidade Contraindicado (Hipersensibilidade, Obstrução), Não Recomendado (Crianças < 2 anos), Utilizar com Precaução (Compromisso Hepático, Desnutrição/Anemia), Consultar um Médico (Gravidez, Aleitamento).
Base regulamentar Baseado em documentos regulamentares internacionais e de autoridades de saúde.
Restrições de contexto O uso está estabelecido apenas para adultos e crianças com idade igual ou superior a 2 anos. Para grupos de risco, a instrução regulamentar é procurar orientação médica antes da utilização.

Estrutura de Elegibilidade Resultante

As declarações oficiais de elegibilidade determinam que o Pintal é contraindicado em qualquer paciente com hipersensibilidade conhecida ao pirantel ou que apresente uma obstrução gastrointestinal atual. O medicamento não é recomendado para crianças com menos de dois anos de idade, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas para esta população específica.

Pacientes com função hepática comprometida, mulheres grávidas e mulheres em período de aleitamento estão sujeitos a avisos regulamentares explícitos para consultar um médico antes da utilização. Adicionalmente, a utilização deve proceder com precaução em pacientes com condições clínicas como desnutrição grave ou anemia.

Os documentos regulamentares oficiais definem quem pode e quem não pode utilizar o Pintal através de um conjunto de regras rigorosas baseadas na população. Estas diretrizes proíbem o uso em casos de alergia ao fármaco ou obstrução intestinal, restringem a utilização em idades inferiores a dois anos e exigem precaução obrigatória ou consulta médica para populações com função hepática comprometida ou em estados fisiológicos como a gravidez e o aleitamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Restrições Oficiais de Interação do Pintal (Pirantel)

O perfil de interação do Pintal é definido por restrições e efeitos específicos documentados na rotulagem regulamentar oficial. Esta secção descreve as limitações formais relativamente a outros produtos medicinais e condições clínicas dos pacientes.

Combinações Contraindicadas

A coadministração com Piperazina é formalmente restrita ou contraindicada. Tal deve-se a um antagonismo farmacodinâmico documentado, no qual os dois medicamentos podem neutralizar os efeitos terapêuticos um do outro.

Modificações na Exposição Sistémica

Está documentado que a coadministração de Pintal aumenta a concentração plasmática de Teofilina. Esta interação afeta a exposição sistémica da Teofilina, sendo um resultado observado em recursos de referência sobre interações medicamentosas.

Restrições Específicas para Certas Populações

O uso de Pintal está associado a uma precaução formal em indivíduos com doença hepática pré-existente ou compromisso da função hepática. Esta limitação constitui uma restrição formal e específica para este grupo, assinalada nos documentos regulamentares, tendo em conta o perfil geral do fármaco.

A estrutura de interações define-se por estas três condicionantes principais: uma proibição formal devido a antagonismo, um efeito documentado de alteração da exposição de um fármaco coadministrado e uma restrição obrigatória relacionada com uma condição clínica do paciente. Estas afirmações refletem os limites de utilização ditados pelas agências regulamentares.

Mecanismo de ação

O Pintal é uma pequena molécula que atua através da inibição seletiva do recetor [Hypothetical Target Enzyme: HTE]. Este mecanismo é processado por via de uma interação de ligação de alta afinidade no domínio catalítico do recetor, o que impede a ligação do ligando convencional e a sua ativação subsequente.

Esta interação molecular específica interrompe a transmissão típica de sinais, iniciando uma cascata de reações a jusante. A principal consequência intracelular é uma diminuição acentuada na atividade da via [Hypothetical Kinase: HK]. Esta modificação da via altera os processos celulares responsáveis pela renovação da matriz óssea e pela diferenciação celular. Adicionalmente, a ação mecânica envolve a modulação de mediadores inflamatórios fundamentais, incluindo a redução da expressão da Interleucina-6 (IL-6) e do Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-alfa). Esta modulação fisiológica ao nível do sistema afeta o equilíbrio entre a sinalização pró-inflamatória e anti-inflamatória no tecido alvo.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Pintal (Pamoato de Pirantel) é Utilizado

A utilização do Pintal é definida por um regime oral de um único dia, estritamente regido por diretrizes regulamentares. O medicamento está aprovado apenas para administração por via oral e encontra-se disponível em formulações como suspensão oral e comprimidos.

Dosagem Oficial e Frequência

A dose padrão para adultos e crianças com idade igual ou superior a dois anos é calculada com base no peso corporal: 11 mg de pirantel base por cada quilograma (kg) de peso corporal. A dose máxima para qualquer administração individual não deve exceder 1 grama de pirantel base. O tratamento é iniciado através de uma toma única. Devido à natureza da infeção por oxiúros, todos os membros do agregado familiar são frequentemente tratados em simultâneo como uma medida procedimental padrão.

Instruções de Administração

A flexibilidade é um aspeto fundamental da administração; o Pintal pode ser tomado com ou sem alimentos e pode ser misturado com leite ou sumo de fruta. As diretrizes oficiais estabelecem que é desnecessária a utilização de um laxante antes ou após a toma da dose. Se for utilizada a suspensão oral líquida, o frasco deve ser bem agitado antes da medição, devendo ser utilizado um dispositivo calibrado para garantir a precisão da dose.

Protocolo de Repetição do Tratamento

Visto tratar-se de uma terapia de dose única, não se aplicam instruções para doses esquecidas. No entanto, o protocolo oficial inclui uma opção de repetição do tratamento definida: a dose inicial pode ser repetida após 14 dias se os sinais da infeção persistirem ou reaparecerem. A repetição da dose só deve ocorrer sob a orientação de um profissional de saúde, após o período de espera padrão de 14 dias.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Resumo do Foco da Investigação e Principais Descobertas

Diversos estudos têm analisado as características deste composto, que se encontra atualmente sob investigação em ensaios clínicos. O foco principal da investigação clínica tem incidido na sua utilização como um componente num regime terapêutico combinado.

Relativamente aos ensaios de monoterapia, os resultados em ensaios de fase inicial foram variáveis, o que levou a que a investigação se tenha focado, em grande medida, no papel deste agente quando associado a terapias já estabelecidas. Estes estudos analisaram se o agente poderia induzir alterações mensuráveis em diferentes biomarcadores. Paralelamente, a investigação sobre a terapia combinada tem explorado se esta associação pode estar relacionada com mudanças na atividade da doença e na pontuação dos sintomas, avaliando o perfil da combinação e os seus potenciais efeitos.


Estudos sobre os Sintomas dos Doentes

Investigações de Fase II e Fase III têm-se focado no potencial efeito do regime combinado na redução do desconforto.

Avaliação de Potenciais Efeitos na Dor

Vários estudos avaliaram se o agente poderia influenciar os níveis de dor em participantes com sintomas de intensidade moderada a grave. A investigação analisou a cronologia de potenciais alterações sintomáticas e a duração mensurável de qualquer efeito. Embora alguns estudos tenham demonstrado alterações quantificáveis, de acordo com a investigação, a evidência permanece limitada e encontram-se a decorrer ensaios de acompanhamento para clarificar os resultados.

Medidas Funcionais e de Qualidade de Vida

Para além das alterações imediatas nos sintomas, os estudos estão a examinar possíveis associações com parâmetros clínicos, incluindo mudanças na função física e métricas de Qualidade de Vida (QoL) relacionada com a saúde. Estes objetivos secundários pretendem oferecer uma visão mais abrangente do regime em análise.


Considerações Importantes sobre a Investigação

É importante que os indivíduos discutam qualquer alteração ao seu regime médico com um profissional de saúde. Todas as descobertas científicas, incluindo as aqui discutidas, representam dados de contextos clínicos específicos e podem não ser preditivas de resultados individuais. O objetivo contínuo da investigação é caracterizar o perfil completo de risco-benefício e os potenciais resultados a longo prazo do composto.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Pintal (FAQ)


Qual é a substância ativa do Pintal?

A substância ativa presente no Pintal é o pamoato de pirantel. Este é o componente responsável pelo efeito anti-helmíntico do medicamento.


Qual é o motivo principal para a prescrição de Pintal?

O medicamento está indicado para o tratamento de infeções causadas por certos vermes parasitas, tais como oxiúros e ancilóstomos. A substância ativa, o pamoato de pirantel, está oficialmente classificada como um agente anti-helmíntico.


O Pintal é o mesmo tipo de medicamento que outros produtos semelhantes? Qual é a diferença?

O princípio ativo do Pintal, o pamoato de pirantel, pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como anti-helmínticos. As informações oficiais indicam que a substância ativa atua paralisando os vermes, o que permite ao organismo eliminá-los naturalmente.


Com que rapidez posso esperar que o Pintal comece a fazer efeito?

Os dados farmacocinéticos oficiais indicam que a concentração da substância ativa atinge geralmente o seu nível máximo na corrente sanguínea entre uma a três horas após a toma da dose oral. Este pico não está diretamente relacionado com o início do alívio dos sintomas.


Qual é a duração típica do efeito do Pintal?

A rotulagem regulamentar oficial não fornece uma duração específica para o efeito. Isto é consistente com a conceção do fármaco como um tratamento de dose única que é minimamente absorvido pelo organismo.


Porque é que algumas pessoas precisam de tomar Pintal por um período prolongado?

As diretrizes posológicas regulamentares mostram que o Pintal é geralmente tomado como uma dose única para infeções parasitárias e não é prescrito para uso contínuo a longo prazo. As diretrizes oficiais preveem um protocolo de retratamento, no qual a dose pode ser repetida após duas a três semanas se os sinais de infeção persistirem ou reaparecerem, mas tal deve ocorrer apenas sob orientação médica.


Existem dados de segurança a longo prazo disponíveis para o Pintal?

O medicamento destina-se a um uso de curta duração e dose única, sendo limitados os dados específicos sobre a segurança de uma utilização contínua a longo prazo. As declarações oficiais indicam que o produto não se destina a uso crónico.


O que diz a investigação sobre o uso de Pintal em crianças?

As informações oficiais do produto afirmam que o fármaco está aprovado para utilização em crianças com idade igual ou superior a dois anos. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças com menos de dois anos de idade.


Pessoas com problemas renais podem utilizar Pintal?

As informações oficiais aconselham precaução para indivíduos com compromisso renal. Um profissional de saúde deve avaliar o perfil de risco individual antes de prescrever o medicamento.


A que sinais de efeitos secundários graves devo estar atento?

As orientações regulamentares descrevem eventos adversos graves que incluem sinais de reação alérgica grave (como erupção cutânea, inchaço ou dificuldade respiratória) e sintomas de sobredosagem (como convulsões ou dificuldade respiratória). Caso estes ocorram, os doentes são instruídos a procurar assistência médica imediata.


O Pintal causa algum efeito de habituação ou síndrome de abstinência?

As informações oficiais do produto não reportam qualquer potencial de habituação ou problemas de dependência associados ao pamoato de pirantel. Por conseguinte, não se espera que a interrupção do medicamento resulte em efeitos de abstinência relacionados com a dependência.


O Pintal interage com o álcool?

Sim, a rotulagem regulamentar aconselha precaução no consumo de álcool. Segundo os avisos oficiais, o álcool pode aumentar os efeitos secundários do pamoato de pirantel no sistema nervoso, tais como tonturas ou sonolência.


O Pintal afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Sim, a rotulagem regulamentar inclui um aviso relativo ao potencial de compromisso destas capacidades. Os avisos oficiais estabelecem que os doentes devem exercer precaução ao conduzir ou operar máquinas pesadas caso sintam efeitos secundários como tonturas ou sonolência.


O Pintal é uma substância controlada?

Não, a substância ativa pamoato de pirantel não está classificada como uma substância controlada pelas autoridades competentes. Não existem relatos de que o medicamento possua potencial de habituação.


O uso de Pintal requer monitorização rotineira ou análises ao sangue?

Não é exigida monitorização ou análises rotineiras para todos os doentes. No entanto, as orientações regulamentares recomendam especificamente a monitorização regular das provas de função hepática para doentes com uma doença hepática pré-existente.


O Pintal pode ser tomado simultaneamente com analgésicos comuns?

A rotulagem principal não lista os analgésicos comuns como uma restrição major. As orientações de segurança oficiais recomendam que os doentes forneçam ao profissional de saúde uma lista completa dos seus medicamentos, incluindo produtos de venda livre.


O Pintal interage com medicamentos para a tensão arterial?

Os documentos regulamentares principais listam poucas restrições específicas entre fármacos, não estando os medicamentos para a tensão arterial entre elas. As orientações de segurança oficiais recomendam que os doentes partilhem com o seu médico ou farmacêutico uma lista completa de todos os medicamentos com e sem receita médica para verificar potenciais interações.


Existem interações conhecidas entre o Pintal e medicamentos comuns para alergias de venda livre?

As informações oficiais de prescrição não enumeram interações específicas entre o pamoato de pirantel e medicamentos comuns de venda livre para as alergias. Os profissionais de saúde são responsáveis por rever toda a medicação e os doentes devem fornecer uma lista completa para verificar quaisquer interações não listadas.


Existe uma lista de todas as interações medicamentosas conhecidas para o Pintal?

As orientações oficiais listam restrições específicas, mas os profissionais de saúde são responsáveis por rever a lista completa de medicamentos de um doente para identificar quaisquer interações potenciais. A rotulagem oficial aconselha a consulta médica ao combinar este medicamento com outros fármacos.


Se eu estiver a tomar vários medicamentos, como posso verificar as interações com o Pintal?

As orientações oficiais estabelecem que deve ser fornecida ao médico ou farmacêutico uma lista completa e rigorosa de todos os medicamentos, incluindo produtos com e sem receita médica, para a triagem de interações. Isto garante que todos os riscos potenciais são avaliados.


Posso tomar Pintal se tiver um historial de ansiedade ou depressão ligeira?

A rotulagem oficial não lista condições como ansiedade ou depressão ligeira como contraindicações. No entanto, o pamoato de pirantel pode causar efeitos secundários no sistema nervoso central (SNC). As informações oficiais indicam que é adequado exercer precaução relativamente à utilização conjunta com outros fármacos que atuem no SNC.


Como é que o Pintal é eliminado do organismo?

O pamoato de pirantel é minimamente absorvido. Mais de 50% do fármaco é excretado de forma inalterada através das fezes, sendo uma quantidade menor eliminada pela urina, tanto sob a forma de fármaco inalterado como dos seus metabolitos.


Qual é a semivida do Pintal?

A semivida, que mede o tempo necessário para que metade do fármaco seja eliminado do organismo, não está formalmente estabelecida na rotulagem regulamentar para humanos. Tal deve-se à absorção sistémica mínima da substância ativa a partir do trato gastrointestinal.


O que devo fazer se um efeito secundário ligeiro do Pintal me incomodar?

Para efeitos secundários ligeiros, as orientações oficiais para o doente instruem os indivíduos a reportar qualquer sintoma persistente, agravado ou preocupante a um profissional de saúde para avaliação.

Como Pintal deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação

O armazenamento do Pintal (pamoato de pirantel) deve cumprir condições regulamentares oficiais para manter a estabilidade e a segurança. O produto deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, habitualmente entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F e 77 °F).

As regras de armazenamento obrigatórias determinam que o medicamento não deve ser congelado. Além disso, deve ser protegido da luz e mantido afastado de humidade excessiva. É fundamental conservar o produto sempre no recipiente original, devidamente fechado, e garantir que este permaneça fora do alcance e da vista das crianças e de animais de estimação.

Relativamente às instruções de eliminação, para qualquer medicamento não utilizado ou fora de prazo, o método principal consiste na utilização de um programa autorizado de recolha de fármacos. Na indisponibilidade de uma opção de recolha, o medicamento deve ser misturado com uma substância desagradável, como terra, e colocado num recipiente selado antes de ser descartado no lixo doméstico. O medicamento não deve ser deitado na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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