O medicamento não é recomendado para uso no trimestre I da gravidez. Nos trimestres II e III da gravidez, o uso do medicamento só é possível após consulta ao médico.

Dada a falta de dados sobre a liberação de butamrat no leite materno, o uso de Panatus Forte durante a amamentação não é recomendado.

Efeitos indesejáveis

Classificação dos efeitos colaterais da OMS: muitas vezes - ≥1 / 10; frequentemente - de ≥1 / 100 a <1/10; com pouca frequência - de ≥1 / 1000 a <1/100; raramente - de ≥1 / 1000 a <1/1000; muito raramente - de 01/100 mensagens.

Do lado do CNS : raramente - sonolência, tontura.

Do sistema digestivo: raramente - náusea, vômito, diarréia.

Do lado da pele : raramente - exantema.

De outros: o desenvolvimento de reações alérgicas é possível.

Overdose

Sintomas : sonolência, tontura, náusea, vômito, dor abdominal, diarréia, irritabilidade, coordenação prejudicada dos movimentos, pressão arterial reduzida.

Tratamento: lavagem gástrica, o objetivo de carvão ativado, laxantes, bem como medidas para manter a função do CCC e do sistema respiratório. Não há antídoto. O tratamento é sintomático.

Propriedades farmacodinâmicas

O butamirat, a substância ativa do medicamento Panatus Forte, é um antitle de ação central que não está relacionado aos alcalóides do ópio, quimicamente ou farmacologicamente. Suprime a tosse, tendo influência direta no centro da tosse. Tem um efeito brônquico. Promove o alívio respiratório melhorando a espirometria (reduz a resistência respiratória) e a oxigenação do sangue.

Propriedades farmacocinéticas

Butamirat absorvido rápida e completamente quando levado para dentro. Após tomar 150 mg de butamirato C_máx no plasma sanguíneo do metabolito principal (ácido 2-fenilóleo) é alcançado após cerca de 1,5 horas e é de 6,4 μg / ml.

Ao reutilizar o butamirato, sua concentração no plasma sanguíneo permanece linear e a acumulação não é observada.

A hidrólise de butamirato, originalmente com óleo de 2-fenil e dietilaminoetoxietanol, começa no sangue. Esses metabólitos também têm antítese. O butamirat e seus metabólitos têm um grau quase máximo (cerca de 95%) de ligação do plasma sanguíneo com proteínas, o que faz com que sejam longos T_1/2 e antítese a longo prazo. Os metabólitos são predominantemente excretados pelos rins, e os metabólitos com uma reação ácida estão amplamente associados ao ácido glucurônico. T_1/2 é 6 horas.

Pharmacotherapeutic group

Meios Antivacheliais Centrais [Vacitório]

Incompatibilidades

Nenhuma interação medicamentosa para butamirat é descrita.

Devido ao fato de o butamirat suprimir o reflexo da tosse, o uso simultâneo de expectorantes deve ser evitado, a fim de evitar o acúmulo de escarro no trato respiratório.

Durante o uso do medicamento Panatus Forte, o uso de etanol, bem como medicamentos que deprimem o sistema nervoso central, não é recomendado (incluindo.h. pílulas para dormir, antipsicóticos, tranquilizantes).

Precauções especiais de armazenamento

A temperaturas não superiores a 25 ° C, na embalagem original.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Prazo de validade da droga Panatus Forte4 anos.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Natureza e conteúdo do recipiente

Xarope	5 ml
substância ativa :
citrato de butamirati	7,5 mg
substâncias auxiliares : ácido cítrico, monogydrate - 12,5 mg; sorbitol líquido - 1750 mg; glicerol - 1250 mg; sakharin de sódio - 6,25 mg; benzoato de sódio - 5 mg; sabor a limão - 10 mg; hidróxido de sódio - 2,5

Formulário de liberação

Sirop, 7,5 mg / 5 ml. 200 ml de xarope em uma garrafa de vidro escuro, cortiça de plástico apedrejada com cortador de líquido e tampa de plástico com o primeiro controle de autópsia. 1 fl. coloque um pacote de papelão junto com uma colher medidora.

Termos de venda de farmácia

Sem contador.

Instruções Especiais

O xarope contém sakarina sódica e sorbitol como adoçantes, por isso pode ser usado em pacientes com diabetes.

5 ml de xarope (1 colher medidora) contêm 1,75 g de sorbitol. A cada dose única do medicamento, o paciente recebe 5,25 g de sorbitol (3 colheres medidoras) ou 3,5 g de sorbitol (2 colheres medidoras) ou 1,75 mg de sorbitol (1 colher medidora).

Panatus Forte não é utilizado em doentes com intolerância à frutose.

Se após 5 a 7 dias de uso do medicamento Panatus Forte, a tosse não parar, você deve consultar um médico.

Impacto na capacidade de realizar atividades potencialmente perigosas que requerem atenção especial e reações rápidas (incluindo.h. gerenciamento de veículos, trabalho com mecanismos móveis). O medicamento Panatus Forte pode causar sonolência; portanto, deve-se tomar cuidado ao dirigir e trabalhar com dispositivos técnicos complexos que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.

ATC - Classificação química anatômica e terapêutica

R05DB13 Butamirat

Classificação nosológica (CID-10)