Anaerocef

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

AVISO

Antes de ser instituída a terapêutica com "Anaerocef", deve efectuar-se uma investigação cuidadosa para determinar se o doente teve reacções de hipersensibilidade anteriores à cefoxitina, cefalosporinas,penicilinas ou outros fármacos. ESTE MEDICAMENTO DEVE SER ADMINISTRADO COM PRECAUÇÃO A DOENTES SENSÍVEIS À PENICILINA. OS ANTIBIÓTICOS DEVEM SER ADMINISTRADOS COM PRECAUÇÃO A QUALQUER DOENTE QUE TENHA DEMONSTRADO ALGUMA FORMA DE ALERGIA, PARTICULARMENTE A MEDICAMENTOS. Se ocorrer uma reacção alérgica ao "Anaerocef", interrompa o medicamento. AS REACÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE GRAVES PODEM REQUERER EPINEFRINA E OUTRAS MEDIDAS DE EMERGÊNCIA.

Clostridium difficile a diarréia associada (CDAD) foi relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo Anaerocef, e pode variar em gravidade desde diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de C. difficile.

C. difficile produz toxinas A E B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina C. difficile causar um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refractárias à terapia antimicrobiana e podem requerer colectomia. A CDAD deve ser considerada em todos os pacientes que apresentam diarreia após o uso de antibióticos. É necessária uma história clínica cuidadosa, uma vez que foi notificada a ocorrência de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.

Em caso de suspeita ou confirmação da CAD, a utilização de antibióticos em curso não é dirigida contra: C. difficile pode ter de ser interrompido. Tratamento adequado de fluidos e electrólitos, suplementação proteica, tratamento antibiótico de C. difficile, e a avaliação cirúrgica deve ser instituída conforme clinicamente indicado.

PRECAUCAO

Geral

A dose diária total deve ser reduzida quando Anaerocef é administrado a pacientes com transitória ou persistente redução do débito urinário devido à insuficiência renal (ver DATA E ADMINISTRAÇÃO), porque podem ocorrer concentrações elevadas e prolongadas de antibióticos no soro nestes indivíduos a partir das doses habituais.

Os antibióticos (incluindo cefalosporinas) devem ser prescritos com precaução em indivíduos com história de doença gastrointestinal, particularmente colite.

Tal como acontece com outros antibióticos, o uso prolongado de Anaerocef pode resultar num crescimento excessivo de organismos não-concebíveis. A avaliação repetida da condição do paciente é essencial. Se ocorrer superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas medidas apropriadas.

Não é provável que a prescrição de Anaerocef na ausência de infecção bacteriana comprovada ou fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.

exame

Tal como com qualquer agente antibacteriano potente, é aconselhável uma avaliação periódica das funções do sistema de órgãos, incluindo renal, hepático e hematopoiético, durante a terapêutica prolongada.

Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilidade

Não foram realizados estudos a longo prazo em animais com cefoxitina para avaliar o potencial carcinogénico ou mutagénico. Estudos em ratos tratados por via intravenosa com 400 mg/kg de cefoxitina (aproximadamente 3 vezes a dose humana máxima recomendada) não revelaram efeitos na fertilidade ou na capacidade de acasalamento.

Gravidez

Os estudos de reprodução realizados em ratos e ratinhos com doses parentéricas de aproximadamente uma a sete vezes e meia a dose humana máxima recomendada não revelaram efeitos teratogénicos ou tóxicos fetais, embora tenha sido observada uma ligeira diminuição no peso fetal.

Não existem, no entanto, estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário.

No coelho, a cefoxitina foi associada a uma elevada incidência de aborto e morte materna. Isto não foi considerado um efeito teratogénico, mas uma consequência esperada da sensibilidade incomum do coelho às alterações induzidas por antibióticos na população da microflora do intestino.

mae

O Anaerocef é excretado no leite humano em baixas concentrações. Deve ter-se precaução quando Anaerocef é administrado a uma mulher a amamentar.

Uso Pediátrico

A segurança e eficácia em doentes pediátricos desde o nascimento até aos 3 meses de idade ainda não foram estabelecidas. Em doentes pediátricos com idade igual ou superior a 3 meses, doses mais elevadas de Anaerocef foram associadas a um aumento da incidência de eosinofilia e a aumento da SGOT.

Uso Geriátrico

Dos 1.775 indivíduos que receberam cefoxitina em estudos clínicos, 424 (24%) tinham 65 anos e mais, enquanto 124 (7%) tinham 75 anos e mais. Nenhuma global diferenças na segurança ou eficácia foram observadas entre os indivíduos mais jovens e assuntos, e outros relataram a experiência clínica não identificou diferenças nas respostas entre os idosos e pacientes mais jovens, mas a maior sensibilidade de alguns indivíduos idosos não pode ser descartada (ver FARMACOLOGIA CLÍNICA).

Sabe-se que este fármaco é substancialmente excretado pelos rins, e o risco de reacções tóxicas a este fármaco pode ser maior em doentes com compromisso da função renal. Uma vez que é mais provável que os doentes idosos tenham uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose, e pode ser útil monitorizar a função renal (ver secção 4. 4). DATA E ADMINISTRAÇÃO e PRECAUCAO).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

A DL intravenosa aguda₅₀ no coelho e Ratinho fêmea adultos foi cerca de 8, 0 g / kg e superior a 1, 0 g/kg, respectivamente. A DL intraperitoneal aguda₅₀ no rato adulto foi superior a 10, 0 g / kg.

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).