Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 01.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
O QUE É BERIATE E PARA QUE É UTILIZADO
O que é Beriate
Beriate é apresentado como um pó, acompanhado pelo solvente. A solução resultante deve ser administrada por injecção ou perfusão numa veia.
O berínio é derivado fazer de plasma humano (a parte líquida do sangue) e contém o fator de coagulação humana VIII. Ele é utilizado para prevenir ou parar hemorragias causadas por uma deficiência de fator VIII (hemofilia A), sem sangue. Tambor pode ser utilizado no tratamento da deficiência adicional de factor VIII.
para que é utilizado o Beriate
O Factor VIII está envolvido na coagulação sanguínea. A ausência de factor VIII significa que o sangue não coagulará tão rapidamente como deve ,duzindo a um aumento da tendência hemorrágica. O Beriate fornece o factor VIII, que normaliza temporariamente os mecanismos de coagulação.
COMO TOMAR BERIATE
siga rigorosamente as instruções que lhe foram dadas pelo seu médico para tomar este medicamento. Em caso de dúvida, contacte novamente o seu médico ou farmacêutico.
o tratamento da hemofilia A deve ser financiado sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento da hemofilia A.
Dosagem
uma dose de fator VIII de que necessita e a duração fazer tratamento dependem de vários factores, tais como peso corporal, gravidade do seu estado, localização e importância da hemorragia ou a necessidade de prevenir hemorragias durante uma cirurgia ou o exame médico.
se recebeu instruções para utilizar Beriate em casa, o seu médico certificar-se-á de que recebe instruções correctas sobre a forma como o medicamento é injectado e sobre a quantidade de medicamento que deve utilizar.
siga as instruções do seu médico ou enfermeiro no seu centro hemofilia .
se usar mais heroína do que deveria
não foram escritos sintomas de sobredosagem com factor VIII.
Reconstituição e administração
Informacao :
- o pó deve ser maltratado com o solvente (líquido) (reconstituído) e removido do fracasso para injectáveis sob condições assépticas.
- a solução reconstituída deve ser limitada ou ligeiramente opalescente, ou seja, Pode ser brilhante quando sobreposta à luz, mas não deve conter partes. Após filtração uó quando o frasco para injectáveis é removido (ver abaixo) e antes da administração, a solução deve ser inspeccionada visual mente para detectar pequenas partículas e descoloração. Não utilizar soluções com visualização ou com flocos ou partes.
- os produtos não utilizados e os materiais eliminados devem ser eliminados de acordo com as exigências locais e de acordo com as instruções do seu médico.
Reconstituição :
frascos temperados para injectáveis (frascos para injectáveis de pó e frascos para injectáveis de líquido), fechados à temperatura ambiente . Isto pode ser feito deixando os frascos à temperatura ambiente durante 1 hora ou seguro-os nas mães durante alguns minutos. Não export os frutos para injectáveisao calor directo. Os frutos para injectá-los não devem ser aquecidos acima da temperatura corporal (37ºC))).
Retirar cuidadosamente como tampas protectoras dos frascos para injectáveis de pó e solvente e limpe a parte exposta das tampas com um pano embebido em álcool. Deixar secar os frutos antes de abrir o recipiente Mix2Vial e seguir as instruções abaixo.
1 | 1. Abra o recipiente com o Mix2Vial e retire o selo.Não retirar o Mix2Vial do blister. |
2 | - 2. Coloque o fracasso do solvente numa superfície limpa e plana e segura o firme. Seguro o Mix2Vial junta com o blister e pensão o terminal azul para baixo na rolha do fracasso do solvente. |
3 | 3. Retire cuidadosamente o blister do Mix2Vial, segurando o bordo e verticalmente para cima. Certifique-se que apenas remova o blister e não o Mix2Vial. |
4 | 4. Coloque o fracasso para injectáveis do pó liofilizado numa superfície superficial plana e sólida. Inversa o fracasso do solvente com o Mix2Vial ® e pensão o terminal do adaptador transparente inserindo-o com o pó na tampa do fracasso. O solvente é automaticamente transferido para o fracasso para injectáveis do pó liofilizado. |
5 | - 5. Com uma mão segure o frasco para injectáveis fazer o produto com o Mix2Vial e com a outra mão segure o frasco para injectáveis fazer solvente e desenrosque cuidadosamente o sistema sem sentido anti-horário para o separar em duas peças. elimine o fracasso do solvente com o adaptador Mix2Vial azul incluso. |
6 | 6. Submeter o frasco para injectáveis da solução reconstituída ao adaptador transparente, que é acoplado a movimentos rotativos suaves, até que a substância esteja completamente dissolvida. Não agitar. |
7 | 7. Entha uma seringa vazia e estéril com ar. Seguro o fracasso para injectáveis com a solução na vertical e ligue a seringa ao adaptador luer Lock Mix2Vial, rodando-o no Sentido DOS ponteiros do relógio. Injecte o ar no fracasso da solução. |
Aplicação e retirada:
8 | 8. seguro o êmbolo da seringa, inverta o sistema e põe a solução para a seringa puxando lentamente o êmbolo da seringa. |
9 | 9.uma vez transferida a solução para uma seringa, segure no corpo da seringa (segure não êmbolo) e retirar o adaptador transparente da parte Mix2 da seringa, desenrosque-o no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio. |
utilizar o equipamento de venopunctura fornecido com o produto. Introduza a velha na veia. Deixa o sangue chegar ao fim do tubo. Anexo a seringa à extremidade roscada e fechada do equipamento de venopunctura. injecte lentamente a solução reconstituída na veia,siga as instruções do seu médico . Certifique - se de que não entra sangue na seringa com o produtosuceder.
se for necessário administrar um grande volume, a perfeição é uma opção a considerar. O produto reconstituído deve ser transferido para um sistema de perfusão aprovado. A perfeição deve ser feita de acordo com as instruções do seu médico.
verificique se existe o menu Filtro secundários possíveisque podem ocorrer imediata mente. Se tiverem efeitos secundários relacionados com a administração de beriat, a injecção ou perfuração deve ser interrompida (ver tambor Secção 2).).
caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
como todos os médicos, esta medicina pode causar efeitos secundários, mas não todos os tem.
se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, fale imediatamente com o seu médico ou dirija-se às urgências ou ao centro de hemofilia no hospital mais próximo. :
Você
- Sintomas de angioedema
- Inchaço da face, língua ou gargnta,
- Na deglutição
- Urticária e dificuldade em respirar.
estes efeitos secundários foram observados muito raramente e em alguns casos podem levar a reacções alérgicas graves (anafilaxia), incluindo mudaram
- Perda de efeito (a hemorragia não pára). Podem muito raros envolvidos inibidores (anticorpos neutralizantes) contra o factor VIII, nestes casos o factor VIII perdeu de sempenhar correctamente a sua função. Neste caso, recomendo-se que entre em contacto com um centro especializado para hemofilia.
outros efeitos secundários incluem:
- reacções alérgicas( hipersensibilidad), que podem incluir::
- ardor e comichão no ponto em que o medicamento foi injectado ou administrado por perfusão.
- Arrepios, vermelhidão, erupção cutânea de todo o corpo, páginas.
- São dores de cabeça.
- Diminuição da impressão arterial, actividade, batimento cardíaco mais rápido, aperto no pé, dificuldade em respirar.
- Sonolência (lethalgia).
- náuseas, vamos.
- Formigar.
estes efeitos secundários foram observados muito raramente, mas em alguns casos podem desenvolver-se em reacções alérgicas graves (anafilaxia), incluindo mudaram.
- Muito raramente foi observada febre.
Efeitos secundários em crianças e adolescentes
espera-se que a frequência, o tipo e a gravidade dos efeitos secundários nas crianças sejam os mesmos que nos adultos.
Notificação de efeitos secundários
se sentir efeitos secundários, consulta o seu médico, mesmo que estes sejam feitos seguros possíveis não mencionados neste folheto. Pode também comunicá-las directamente através do sistema espanhol de farmacovigilância de medicamentos para uso humano: www.notificaRAM.es ao relatar efeitos secundários, você pode fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.