コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
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動脈性高血圧。.
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内部、。 できれば朝、食事に関係なく、十分な液体を飲んで、2.5 mg(1テーブル)。.) 1日あたり。.
4〜8週間の治療後に望ましい治療効果が得られない場合は、薬物の用量を増やすことはお勧めしません(抗高血圧効果を増やすことなく、副作用のリスクが高まります)。. 代わりに、利尿薬ではない別の降圧薬を薬物治療計画に含めることをお勧めします。. 治療が2つの薬の服用から開始する必要がある場合、インダパミドの用量は、1日1回、朝2.5 mgのままです。.
内部。、主に朝、食事に関係なく、噛むことなく、1.5 mgの用量で十分な液体を飲みます(1表。.) 1日あたり。.
4〜8週間の治療後に望ましい治療効果が得られない場合は、薬物の用量を増やすことはお勧めしません(抗高血圧効果を増やすことなく、副作用のリスクが高まります)。. 代わりに、利尿薬ではない別の降圧薬を薬物治療計画に含めることをお勧めします。. 治療が2つの薬の服用から開始する必要がある場合、インダパミダ遅延の用量は、1日1回、朝1.5 mgのままです。.
高齢患者では、クレアチニンの血漿濃度は、年齢、体重、性別を考慮して制御する必要があります。この薬は、腎機能が正常またはわずかに損なわれている高齢の患者が使用できます。.
アクリパミド。®
内部。食べることに関係なく、十分な水分を飲みます。. 朝は薬を服用することが望ましい。. 1日量-2.5 mg(1表。.)。. 4〜8週間の治療後に望ましい治療効果が得られない場合は、薬物の用量を増やすことはお勧めしません(抗高血圧効果を増やすことなく副作用のリスクが高まります)。. 代わりに、利尿薬ではない別の降圧薬を薬物治療計画に含めることをお勧めします。. 2つの降圧薬による治療開始の場合、アクリパミドの用量。® 1日1回2.5 mgのままです。.
アクリパミド。® 遅らせる。
内部。噛むことなく、主に朝の時間に1.5 mgの用量で十分な液体を飲みます(1表。.)。.
内部、。 できれば朝、1テーブル。./日。.
動脈性高血圧症の患者を治療する場合、薬物の用量は2.5 mg /日を超えてはなりません(降圧効果を増加させることなく副作用のリスクを高める)。.
内部、。 できれば朝、食事に関係なく、十分な液体を飲んで、2.5 mg(1テーブル)。.) 1日あたり。.
4〜8週間の治療後に望ましい治療効果が得られない場合は、薬物の用量を増やすことはお勧めしません(抗高血圧効果を増やすことなく、副作用のリスクが高まります)。. 代わりに、利尿薬ではない別の降圧薬を薬物治療計画に含めることをお勧めします。. 治療が2つの薬の服用から開始する必要がある場合、越南山線量は1日1回、朝2.5 mgのままです。.
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インダパミド、スルホンアミドの他の誘導体または薬物の他の成分に対する過敏症、腎臓(無尿)および/または肝臓の機能の代償不全(h。. 脳症を伴う)、低カルシウム血症、QT間隔を延長する薬物の同時服用、妊娠、授乳、乳糖不耐症の患者、ガラクトース血症、グルコース吸収障害/ガラクトース、18歳までの年齢(効率と安全性は確立されていません)。.
注意して :。 糖尿病、高尿酸血症(特に痛風とウラン腎結石症を伴う)、肝機能障害および/または腎機能障害、水電解質バランスの障害、過熱症、ECGのQT間隔の増加を伴う病気。. 共同療法を受けている。.
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LCDの側面から:。 便秘または下 ⁇ 、腹部の不快感、吐き気、 ⁇ 吐、食欲不振、口渇;肝性脳症の発症は可能です。まれに- ⁇ 炎。.
神経系の側から:。 無力症、めまい、めまい、緊張、頭痛、眠気、疲労の増加、一般的な脱力感、 ⁇ 怠感、不眠症、うつ病、筋肉のけいれん、緊張、過敏症、不安、ペースト。.
感覚の側から:。 結膜炎、視覚障害。.
呼吸器系から:。 鼻炎、咳、 ⁇ 頭炎、副鼻腔炎。.
心血管系から:。 起立性低血圧、不整脈、心拍、心電図は低カルシウム血症に特徴的な変化。.
尿器系から:。 夜間頻尿、多尿症、感染症の発症頻度の増加。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、じんま疹、かゆみ、出血性血管炎。.
実験室指標:。 高尿酸血症、高血糖症、グルコス尿症、低ナトリウム血症、低クロロスミックアルカローシス、血漿中の尿素窒素の増加、高クレアチニン血症、高カルシウム。.
非常にまれ-血小板減少症、白血球減少症、無 ⁇ 粒球症、骨髄増幅および溶血性貧血。.
その他:。 インフルエンザ様症候群、胸の痛み、背中の痛み、性欲と効力の低下、鼻漏、発汗、体重減少、全身性赤い ⁇ の悪化。.
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症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、脱力感、消化器機能障害、電気分解障害、動脈性低血圧、めまい、眠気、混乱、呼吸抑制;肝機能障害(肝硬変)の患者では、肝 ⁇ 睡の発症が可能です。.
治療:。 胃洗浄および/または活性炭の予定、水電解質矯正、対症療法。. 特定の解毒剤はありません。.
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ベンザミドが産生する、強度と長期効果が中程度の低血圧のチアジド様利尿薬。. 動脈の平滑筋の緊張を抑えます。, OPSを減らします。ナトリウムイオンの再吸収の封鎖に関連する中程度の利尿効果と利尿効果があります。, 塩素。, 水素。, と。, 程度は低い。, 近位尿細管および遠位尿細管の皮質セグメントにおけるカリウムイオン。. ⁇ 生効果とOPSの減少は、次のメカニズムによるものです。ノルエピネフリンとアンジオテンシンIIに対する血管壁の反応性の低下。血管拡張作用を伴うGHG合成の増加;血管の平滑化細胞におけるカルシウム電流の低下。. 心臓の左心室の肥大を減らすのに役立ちます。. 治療用量では、脂質および炭水化物交換に影響を与えません(h。. 糖尿病を伴う患者)。.
降圧効果は、薬物の一定の摂取量で第1週の終わり/第2週の初めに発症し、1回の摂取を背景に24時間持続します。.
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中に入ると、LCDからすばやく完全に吸収されます。バイオアベイラビリティは高い(93%)。. 食べることは速度をいくらか遅くしますが、吸収の完全性には影響しません。. Cマックス。 Akripamidの血の中。® 1〜2時間で達成。. Cマックス。 Akripamidの血液の血漿中。® 遅延は、内向きに服用してから12時間後に達成されます。反復投与では、2回の投与間隔での血漿中の薬物の濃度の変動が減少します。.
7日間の定期的な摂取後に、等しい濃度が達成されます。. 70〜80%が血漿タンパク質に結合します。. また、血管壁の平滑筋のエラスチンにも関連しています。. 分布量が多く、組織学(h。. 胎盤)バリアは母乳を貫通します。. 肝臓で代謝されます。. T1/2。 インダパミドは平均14〜18時間です。. それは主に代謝産物の形で腎臓(最大80%)によって体から排 ⁇ され(約5%は変化せずに引き出されます)、腸を通して20%です。. 腎不全患者では、薬物動態は変化しません。. 累積しません。.
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- 利尿ツール[利尿薬]。
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インダパミドとリチウム製剤を同時に使用すると、血漿中のリチウムの濃度が上昇する可能性があります(尿による排 ⁇ の減少)。リチウムは腎毒性作用があります。.
アステミゾール、赤血球増加症(導入中/導入中)、ペンタミジン、スルホナジン、ウィンカミン、クラスIA(チニジン、ジゾピラミド)およびクラスIII(アミオダロン、ブレリウム、ソタロール)の抗不整脈薬は、心臓のリズム障害の可能性を高めます。 トルサードドポイント。 (心 ⁇ 部頻脈タイプ「ピルエット」)。.
NPVS、SCS、テトラコサクチド、イエロミメティクは、架空の作用を軽減し、バックロフェン-増加します。.
利尿薬、強心配糖体、グルコおよびミネラルコルチコイド、テトラコサクチド、アンフォテリシンB(導入/導入)、下剤-低カルシウム血症を発症するリスクを高めます。.
心臓グリコシドとの同時使用により、カルシウム製剤-高カルシウム、メトホルミン-によるジギタリス中毒の発症確率が増加し、乳アシドーシスの悪化が考えられます。.
カリウム節約型利尿薬との併用は、一部のカテゴリーの患者で効果的ですが、低カリウム血症または高カリウム血症を発症する可能性、特に糖尿病および腎不全の患者では、完全には除外されていません。.
APF阻害剤は、動脈低血圧および/または急性腎不全を発症するリスクを高めます(特に、腎動脈の既存のパノシーマを伴う)。.
高用量コントラストヨウ素含有製品は、腎機能障害(体脱水)を発症するリスクを高めます。. 対照的なヨウ素含有製品を使用する前に、患者は体液の損失を回復する必要があります。.
三環系抗うつ薬と抗精神病薬は、低血圧効果を高め、起立性低血圧のリスクを高めます。.
シクロスポリンは高クレアチン血症を発症するリスクを高めます。.
循環血液量の減少と肝臓によるそれらの生産の増加の結果として凝固因子の濃度が増加するため、間接抗凝固剤(誘導クマリンまたはインダンディオン)の効果を減らします(用量修正が必要になる場合があります)。.
神経筋伝達の封鎖を強化し、非分極性筋 ⁇ 緩薬の影響下で発達します。.