コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
Внутрь. Дозировка должна подбираться индивидуально.
При лечении артериальной гипертензии необходимо, по возможности, прекратить прием гипотензивных препаратов на несколько дней до начала приема Tenzicorа®. Начальная доза препарата составляет 10 мг 1 раз в сутки. Дальнейшая доза препарата подбирается в соответствии с показателями АД. Поддерживающая доза составляет 10–40 мг 1 раз в сутки. При отсутствии положительного эффекта от монотерапии Tenzicorом® возможно присоединение диуретика.
Если лечение Tenzicorом® начинают на фоне проводимой терапии диуретиком, начальная доза препарата должна составлять не более 10 мг при тщательном врачебном контроле.
При лечении хронической сердечной недостаточности начальная доза Tenzicorа® составляет 10 мг 1 раз в сутки. Далее дозу препарата подбирают в соответствии с динамикой клинического ответа, повышая на 10 мг еженедельно. Максимальная доза составляет 40 мг/сут. Возможно дополнительное назначение диуретика.
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Дозу устанавливают индивидуально.
При артериальной гипертензии: рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Дозу следует подбирать в зависимости от динамики снижения АД. Дозы варьируют от 10 до 40 мг/сут. Максимальная доза составляет 40 мг/сут.
При хронической сердечной недостаточности: рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг (1/2 табл. по 10 мг) 1 или 2 раза в сутки. Максимальная доза составляет 40 мг/сут.
Больные с нарушениями функции почек и/или печени, а также пациенты пожилого возраста: коррекция режима дозирования не требуется.
中に入ると、フォノシノプリルがLCDから吸収されます。薬物の吸収は平均30〜40%(食事に関係なく)。. Cを達成する時間。マックス。 血中3時間です。. 血漿タンパク質結合-95%。. ホスフィノプリルの分布量は比較的少ないです。. GEBを貫通しません。消化管の粘膜、および部分的には肝臓で、フォシノプリルはフォシノプリレートに加水分解されます。. フォシノプリラートは胆 ⁇ と尿で排 ⁇ されます。. T1/2。 終末期は11.5時間です。.
中に入れた後、LCDからの吸収は約30〜40%です。. 吸収の程度は食事に依存しませんが、吸引率が遅くなることがあります。.
酵素の影響下でのフォシノプリルの代謝は、フォシノプリスの形成とともに、主に肝臓と消化管の粘膜で発生します。.
Tマックス。 血漿中-3時間、許容用量に依存しません。.
血漿タンパク質との接続は95%以上です。. FosinoprilatのVは比較的小さいです。d 細胞血液成分とわずかに関連しています。. GEBを貫通しません。
ホスフィノプリルは、腎臓と肝臓から同様に排 ⁇ されます。. 腎機能および肝機能Tが正常な患者の動脈高血圧症。1/2。 リン酸塩は約11.5時間です。. 慢性心不全T1/2。 14時間です。.