コンポーネント:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
Sulfacalyre®-10(スルファセトアミド-ナトリウム-眼球溶液10%)溶液は、感受性微生物による結膜炎およびその他の表在性眼感染症の治療に、およびトラコマの全身スルホンアミド療法のサプリメントとして適応されます。 大腸菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌。 (ビリダンスグループ)、。 Haemophilus influenzae、Klebsiella種、。 と。 腸内細菌種。.
局所的に適用されたスルホンアミドは十分なカバレッジを提供しません。 ネイセリア。 -種、。 Serratia marcescens。 と。 緑 ⁇ 菌。. かなりの割合のブドウ球菌分離株がスルファ薬に完全に耐性があります。.
結膜炎および他の表在性眼感染症の場合:。 最初に、2〜3時間ごとに、影響を受けた目(影響を受けた目)の結膜 ⁇ (結膜 ⁇ )に1滴または2滴を追加します。. 投与量は、状態が反応したときに投与間の時間間隔を大きくすることにより、若返ることができます。. 通常の治療期間は7〜10日です。.
トラコーマの場合:。 2時間ごとに、 ⁇ 患した目の結膜 ⁇ に2滴を点滴します。. 局所投与は全身投与を伴う必要があります。.
スルファカリル®-10(スルファセタミドナトリウム眼科溶液10%)溶液は、スルホンアミドまたは製剤の一部に対して過敏症の人には禁 ⁇ です。.
警告。
トピックアイアプリケーションのみ-注射用ではありません。 .
死例、選択した場合、スルホンアミドの焦点反応に基づいて、ステブン-ジョンソン-シンドロム、毒性精巣腎、フルミナンターレバークロースト、農業添加物を含みます。 スルホンアミドが再登録された場合、投与経路に関係なく感作が再発する可能性があります。. 感度反応の病歴は、スルホンアミド過敏症のない人々で報告されています。. 過敏症、発疹、その他の深刻な反応の最初の兆候で、この製剤の使用を中止してください。.
注意。
一般的な。
局所抗菌剤の長期使用は、真菌を含む非音楽的生物で生い茂る可能性があります。. スルホンアミドに対する細菌耐性も発症する可能性があります。.
スルホンアミドの有効性は、化 ⁇ 性 ⁇ 出液中に存在するパラアミノ安息香酸によって低下する可能性があります。.
投与経路に関係なくスルホンアミドが再投与され、異なるスルホンアミド間で交差感受性が発生する場合、感作が再発する可能性があります。.
過敏症の最初の兆候、化 ⁇ 性分 ⁇ 物の増加、または炎症や痛みの悪化で、患者は薬の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります(参照)。 警告。).
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
眼のスルファセタミドによるこれらの影響の可能性を評価するために、動物または人間に対して行われた研究はありません。. ネズミはスルホンアミドの甲状腺機能低下症の影響を特に受けやすいようであり、スルホンアミドの長期経口投与により、これらの動物に甲状腺悪性腫瘍が生じました。.
妊娠。
妊娠カテゴリーC.動物生殖研究は、スルホンアミド眼科製剤では実施されなかった。. 角膜は、自宅で妊娠中の女性を経口投与されたスルホナミドで治療した結果として、新生児に発生する可能性があります。. 妊娠中の女性におけるスルホンアミド眼の調製に関する適切で十分に管理された研究はなく、局所的に適用されたスルホンアミドが妊娠中の女性に投与されたときに胎児の損傷を引き起こす可能性があるかどうかは不明です。. この製品は、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用されるべきです。.
母乳育児の母親。
全身投与されたスルホンアミドは、授乳中の女性の乳児に核細胞を生成することができます。. 新生児の核の発達の可能性があるため、母親にとっての薬物の重要性を考慮して、ケアを中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります。.
小児用。
生後2か月未満の乳児の安全性と有効性は確立されていません。.
細菌性および真菌性角膜 ⁇ 瘍は、スルホンアミド眼科製剤による治療中に発症しました。.
最も一般的に報告されている反応は、局所的な刺激、刺痛、および ⁇ 熱感です。. あまり一般的に報告されていない反応には、非特異的結膜炎、結膜過熱、二次感染およびアレルギー反応が含まれます。.
スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、劇症肝壊死、無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血およびその他の血液異常症を含む重度のスルホンアミド反応により、まれではありますが、死亡が発生しています(参照)。 警告。).
情報は提供されていません。.