Сульфацил натрия (Альбуцид)

⁇ л ⁇ а ⁇ илнатри ⁇ ( ⁇ л ⁇ и ⁇ )®-10(スルファセタミドナトリウム眼科溶液10%)溶液は、感受性微生物による結膜炎およびその他の表在性眼感染症の治療に、およびトラコマの全身スルホンアミド療法の補助として適応されます。 大腸菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌。 (ビリダンスグループ)、。 Haemophilus influenzae、Klebsiella種、。 と。 腸内細菌種。.

局所的に適用されたスルホンアミドは、十分なカバレッジを提供しません。 ネイセリア。 種、。 Serratia marcescens。 と。 緑 ⁇ 菌。. かなりの割合のブドウ球菌分離株がスルファ薬に完全に耐性があります。.

結膜炎およびその他の表在性眼感染症の場合: 最初に2〜3時間ごとに、患部の眼の結膜 ⁇ に1滴または2滴を注入します。. 状態が反応するにつれて、投与間の時間間隔を大きくすることにより、投与量を減らすことができます。. 通常の治療期間は7〜10日です。.

気管腫の場合:。 2時間ごとに、 ⁇ 患した眼の結膜 ⁇ に2滴を注入します。. 局所投与は全身投与を伴う必要があります。.

⁇ л ⁇ а ⁇ илнатри ⁇ ( ⁇ л ⁇ и ⁇ )®-10(スルファセタミドナトリウム眼科溶液10%)溶液は、スルホンアミドまたは製剤の成分に対して過敏症の人には禁 ⁇ です。.

警告。

トピカルアイの使用のみ-注射用ではありません。

脂肪は、スティーブン・ジョンソン症候群、毒性精巣壊死症、 ⁇ 香族貧血を含むスルホンアミドへのいくつかの反応のために、まれに発生します。 投与経路に関係なく、スルホンアミドが再投与されると、感作が再発することがあります。. 感度反応は、スルホンアミド過敏症の既往歴がない個人で報告されています。. 過敏症、皮膚の発疹、またはその他の深刻な反応の最初の兆候で、この製剤の使用を中止してください。.

注意。

一般的な。

局所抗菌剤の長期使用は、真菌を含む非感受性生物の異常増殖を引き起こす可能性があります。. スルホンアミドに対する細菌耐性も発症する可能性があります。.

スルホンアミドの有効性は、化 ⁇ 性 ⁇ 出液中に存在するパラアミノ安息香酸によって低下する可能性があります。.

投与経路に関係なくスルホンアミドが再投与されると感作が再発する可能性があり、異なるスルホンアミド間で交差感受性が発生する可能性があります。.

過敏症の最初の兆候、化 ⁇ 性分 ⁇ 物の増加、または炎症や痛みの悪化で、患者は薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります(参照)。 警告。).

発がん、変異誘発、生殖能力の障害。

眼に投与されたスルファセタミドでこれらの影響の可能性を評価するために、動物または人間で行われた研究はありません。. ネズミはスルホンアミドの甲状腺機能低下症の影響を特に受けやすいようであり、スルホンアミドの長期経口投与により、これらの動物に甲状腺悪性腫瘍が生じました。.

妊娠。

妊娠カテゴリーC.動物生殖研究はスルホンアミド眼科製剤を使用して行われていません。. ケルニクタースは、スルホンアミドを経口投与した妊娠中の女性の治療の結果として、新生児に発生する可能性があります。. 妊娠中の女性におけるスルホンアミド眼科用製剤に関する適切で十分に管理された研究はなく、局所的に適用されたスルホンアミドが妊娠中の女性に投与されたときに胎児に害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。. この製品は、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠で使用されるべきです。.

授乳中の母親。

全身投与されたスルホンアミドは、授乳中の女性の乳児に核細胞を生成することができます。. 新生児の核細胞の発症可能性があるため、母親にとっての薬物の重要性を考慮して、看護を中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります。.

小児用。

2か月未満の乳児の安全性と有効性は確立されていません。.

細菌性および真菌性角膜 ⁇ 瘍は、スルホンアミド眼科製剤による治療中に発生しました。.

最も頻繁に報告される反応は、局所的な刺激、刺痛、および ⁇ 熱感です。. あまり一般的に報告されていない反応には、非特異的結膜炎、結膜過熱、二次感染およびアレルギー反応が含まれます。.

スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、劇症肝壊死、無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血、その他の血液異常症などのスルホンアミドに対する重度の反応が原因で死亡することはまれですが、死亡しています(参照)。 警告。).

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