コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
4 FL OZ。 (118mL)ボトル(。NDC。 0066-7500-04)。.
20〜25°C(68〜77°F)の制御された部屋の温度で保管します。.
使用する前によく振ってください。. しっかりと閉じてください。.
Dermik Laboratories。.、サノフィ・アベンティスU.S. LLCのビジネス。 ブリッジウォーター、NJ 08807。.
クラロン(スルファセタミドナトリウムローション)ローションは、尋常性ニキビの局所治療に適応されます。.
1日2回、患部に薄膜を塗布します。.
クラロン(スルファセトアミドローションナトリウム)ローションは、過敏症が知られている患者による使用は禁 ⁇ です。 スルホンアミドまたはこの調剤の他の成分に(参照。 警告。 セクション)。.
WARNINGS
Fatalities have occurred, although rarely, due to severe reactions to sulfonamides including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, fulminant hepatic necrosis, agranulocytosis, aplastic anemia, and other blood dyscrasias. Hypersensitivity reactions may occur when a sulfonamide is readministered, irrespective of the route of administration. Sensitivity reactions have been reported in individuals with no prior history of sulfonamide hypersensitivity. At the first sign of hypersensitivity, skin rash or other reactions, discontinue use of this preparation (see ADVERSE REACTIONS section).
Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotioncontains sodium metabisulfite, a sulfite that may cause allergic-type reactions including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in non-asthmatic people (see CONTRAINDICATIONS section).
PRECAUTIONS
General
For external use only. Keep away from eyes. If irritation develops, use of the product should be discontinued and appropriate therapy instituted. Patients should be carefully observed for possible local irritation or sensitization during long-term therapy. Hypersensitivity reactions may occur when a sulfonamide is readministered irrespective of the route of administration, and cross-sensitivity between different sulfonamides may occur. Sodium sulfacetamide can cause reddening and scaling of the skin. Particular caution should be employed if areas of involved skin to be treated are denuded or abraded.
Keep out of the reach of children.
Carcinogenesis, Mutagenesis and Impairment of Fertility
Long-term studies in animals have not been performed to evaluate carcinogenic potential.
Pregnancy
Category C: Animal reproduction studies have not been conducted with Klaron® (sodium sulfacetamide lotion) Lotion. It is also not known whether Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
Kernicterus may occur in the newborn as a result of treatment of a pregnant woman at term with orally administered sulfonamide. There are no adequate and well controlled studies of Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion in pregnant women, and it is not known whether topically applied sulfonamides can cause fetal harm when administered to a pregnant woman.
Nursing Mothers
It is not known whether sodium sulfacetamide is excreted in the human milk following topical use of Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion. Systemically administered sulfonamides are capable of producing kernicterus in the infants of lactating women. Small amounts of orally administered sulfonamides have been reported to be eliminated in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised in prescribing for nursing women.
Pediatric Use
Safety and effectiveness in pediatric patients under the age of 12 have not been established.
副作用。
の管理のための管理された臨床試験で。 にきび尋常性。、。 Klaron(ナトリウムスルファセトアミドローション)ローションの使用に関連する副作用の発生。 まれであり、地元のイベントに限定されていました。. 有害事象の総発生率。 これらの研究で報告された反応は2%未満でした。. 105人の患者のうち1人だけ。 Klaron(ナトリウムスルファセトアミドローション)ローションで治療すると、紅斑、かゆみの副作用がありました。 そして浮腫。. スルファセトアミドナトリウムは局所刺激を引き起こす可能性があると報告されています。 刺すような燃焼。. 刺激は一時的なものかもしれませんが、時々、 薬の使用を中止する必要があります。.
薬物相互作用。
情報は提供されていません。.
カテゴリーC: 動物生殖研究は行われていません。 Klaron®(ナトリウムスルファセトアミドローション)ローション。. Klaron(ナトリウムスルファセタミドローション)ローションが引き起こすかどうかも不明です。 妊娠中の女性に投与した場合の胎児への危害、または生殖に影響を与える可能性があります。 容量。. クラロン(スルファセタミドナトリウムローション)ローションは、明確にされた場合にのみ妊婦に与えられるべきです。 必要な。.
妊娠中の治療の結果として、新生児にケルニクタースが発生する可能性があります。 経口投与されたスルホンアミドを含む終末の女性。. 十分ではありません。 妊娠中の女性におけるクラロン(スルファセタミドナトリウムローション)ローションのよく管理された研究、そしてそれは知られていない。 局所的に適用されたスルホンアミドが投与されたときに胎児に害を及ぼす可能性があるかどうか。 妊婦に。.
の管理のための管理された臨床試験で。 にきび尋常性。、。 Klaron(ナトリウムスルファセトアミドローション)ローションの使用に関連する副作用の発生。 まれであり、地元のイベントに限定されていました。. 有害事象の総発生率。 これらの研究で報告された反応は2%未満でした。. 105人の患者のうち1人だけ。 Klaron(ナトリウムスルファセトアミドローション)ローションで治療すると、紅斑、かゆみの副作用がありました。 そして浮腫。. スルファセトアミドナトリウムは局所刺激を引き起こす可能性があると報告されています。 刺すような燃焼。. 刺激は一時的なものかもしれませんが、時々、 薬の使用を中止する必要があります。.
情報は提供されていません。.