コンポーネント:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
Deltamid Ungena。® 眼科用懸 ⁇ 液は、コルチコステロイドが適応され、表在の細菌性眼感染症または細菌性眼感染症のリスクが存在するステロイド反応性炎症性眼の状態に適応するステロイド/抗感染併用薬です。.
眼のコルチコステロイドは、眼 ⁇ および球根結膜、角膜、および地球の前部の炎症状態に適応され、特定の感染性結膜炎におけるコルチコステロイド使用の固有のリスクが、浮腫および炎症の軽減を得るために受け入れられます。. それらはまた、慢性前部ブドウ膜炎および化学、放射線または熱傷または異物の侵入による角膜損傷にも適応されます。.
抗感染成分との併用薬の使用は、表在性眼感染症のリスクが高い場合、または潜在的に危険な数の細菌が目に存在することが予想される場合に示されます。.
この製品の特定の抗菌薬は、以下の一般的な細菌性眼の病原体に対して活性です。 大腸菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌(ウイルス)。 グループ)、。 Haemophilus influenzae、クレブシエラ。 種、そして。 エンテロバクター。 種。. この製品は、以下に対して十分なカバレッジを提供しません。 ネイセリア。 種、。 シュードモナス。 種、そして。 Serratia marcescens。.
かなりの割合のブドウ球菌分離株がスルファ薬に完全に耐性があります。.
使用する前によく振ってください。 2滴は、日中および就寝時に4時間ごとに結膜 ⁇ に注入する必要があります。.
最初に処方する必要があるのは20ミリリットル以下であり、上記の手順で概説されているように、さらなる評価なしに処方を補充しないでください。.
Deltamid Ungena。® 投与量は減らされるかもしれませんが、治療を時期 ⁇ 早に中止しないように注意する必要があります。. 慢性状態では、適用の頻度を徐々に減らすことにより、治療の中止を行う必要があります。.
2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者を再評価する必要があります(参照)。 注意。).
Deltamid Ungena。® 眼科用懸 ⁇ 液は、上皮ヘルペス単純角膜炎(樹状角膜炎)、ワクチン、水 ⁇ などの角膜および結膜のほとんどのウイルス性疾患、および眼のマイコバクテリア感染および眼構造の真菌性疾患にも禁 ⁇ です。.
Deltamid Ungena。® 眼科用懸 ⁇ 液は、この製剤の成分のいずれか、他のスルホンアミドおよび他のコルチコステロイドに対する過敏症が既知または疑われる個人にも禁 ⁇ です(参照)。 警告。)。. (抗菌成分に対する過敏症は、他の成分よりも高い率で発生します。.)。
警告。
目への注射用ではありません。
コルチコステロイドの長期使用は、視神経への損傷を伴う眼圧 ⁇ 進症/緑内障、視力および視野の欠陥、および後部皮下白内障形成を引き起こす可能性があります。.
急性前部ブドウ膜炎は、主に黒人である感受性の高い個人で発生する可能性があります。.
Deltamid Ungenaの長期使用。® 眼科軟 ⁇ は宿主の反応を抑制し、二次眼感染症の危険性を高める可能性があります。. 角膜または強膜の薄化を引き起こすこれらの疾患では、局所コルチコステロイドの使用により ⁇ 孔が発生することが知られています。. 目の急性化 ⁇ 状態では、コルチコステロイドが感染を覆い隠したり、既存の感染を増強したりすることがあります。.
製品が10日以上使用される場合、子供や非協力的な患者では困難になる可能性がある場合でも、眼圧を定期的に監視する必要があります。. 緑内障がある場合は、コルチコステロイドを注意して使用する必要があります。. 眼内圧は頻繁に確認する必要があります。.
かなりの割合のブドウ球菌分離株がスルホンアミドに完全に耐性があります。.
白内障手術後のステロイドの使用は、治癒を遅らせ、 ⁇ 過ブレブの発生率を高める可能性があります。.
眼のコルチコステロイドを使用すると、経過が長くなり、目の多くのウイルス感染症(単純ヘルペスを含む)の重症度が悪化する可能性があります。. 単純ヘルペスの治療にコルチコステロイド薬を投与するには、十分な注意が必要です。.
局所ステロイドはマスタードガス角膜炎およびシェーグレンの角膜結膜炎には効果がありません。.
スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、劇症肝壊死、無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血およびその他の血液異常症を含むスルホンアミドに対する重度の反応により、死亡はまれですが発生しています。. 投与経路に関係なく、スルホンアミドが再投与されると感作が再発することがあります。.
過敏症やその他の深刻な反応の兆候が発生した場合は、この製剤の使用を中止してください。. コルチコステロイド間の交差感受性が実証されています(参照)。 逆の反応。).
注意。
一般的な。
8 gを超える投薬命令の最初の処方と更新は、スリットランプの生体顕微鏡や、必要に応じてフルオレセイン染色など、拡大の助けを借りて患者を検査した後にのみ、医師が行う必要があります。. 2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者を再評価する必要があります。.
角膜の真菌感染症の可能性は、長期のコルチコステロイド投与後に考慮する必要があります。. 重度のドライアイの患者には注意して使用してください。. 真菌培養は適切なときに服用する必要があります。.
化 ⁇ 性 ⁇ 出液中に存在するp-アミノ安息香酸はスルホンアミドと競合し、その有効性を低下させることができます。.
眼 ⁇ 軟 ⁇ は角膜治癒を遅らせる可能性があります。.
実験室試験。
推奨される治療過程にもかかわらず、徴候や症状が持続または再発する場合は、まぶたの培養およびスルファセタミドに対する生物の感受性を決定するための試験が示される場合があります。 Deltamid Ungena。® 眼科軟 ⁇ 。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
プレドニゾロンは非発がん性であると報告されています。. 発がん性に関する長期動物試験は、スルファセタミドで実施されていません。.
ある著者は、酵母で染色体結膜を検出しました。 Saccharomyces cerevisiae。 スルファセタミドナトリウムの適用後。. ヒトにおけるスルファセトアミドナトリウムの局所的な眼科的使用に対するこの発見の重要性は不明です。.
プレドニゾロンを用いた変異原性試験は陰性である。. 生殖と生殖能力に関する研究は、スルファセタミドでは行われていません。. イヌでの長期慢性毒性試験では、高経口用量のプレドニゾロンが発情を妨げていることが示されました。. 別のグルココルチコステロイドを経口投与した後に交配された雄および雌ラットで受胎能の低下が見られた。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーC
スルファセトアミドナトリウムを用いた動物生殖試験は実施されていません。. プレドニゾロンは、ウサギ、ハムスター、およびマウスで催奇形性であることが示されています。. マウスでは、プレドニゾロンは、ヒトの眼用量の1〜10倍の用量で投与すると催奇形性であることが示されています。. デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロンは、妊娠10〜13日目に、1日5回、妊娠したマウスの両眼に眼球で塗布されました。. 処理されたマウスの胎児では、口蓋裂の発生率の有意な増加が観察されました。. コルチコステロイドを投与された妊婦を対象とした適切な管理された研究はありません。.
ケルニクテルスは、妊娠の第3学期中に全身的にスルホンアミドが投与されることにより、乳児に沈殿する可能性があります。. スルファセタミドナトリウムが妊婦に投与されたときに胎児に害を及ぼす可能性があるのか 、それとも生殖能力に影響を与える可能性があるのかは不明です。.
Deltamid Ungena。® 潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、眼科軟 ⁇ を妊娠中に使用する必要があります。.
授乳中の母親。
コルチコステロイドの局所投与が、母乳中に検出可能な量を生成するのに十分な全身吸収をもたらすかどうかは不明です。. 全身投与されたコルチコステロイドは母乳に現れ、成長を抑制したり、内因性コルチコステロイド産生を妨害したり、他の有害な影響を引き起こしたりする可能性があります。.
全身投与のスルホンアミドは、授乳中の女性の乳児に核細胞を生成することができます。. スルファセタミドナトリウムと酢酸プレドニゾロン眼軟 ⁇ からの授乳中の乳児に深刻な副作用が生じる可能性があるため、看護を中止するか、薬を中止するかを決定する必要があります。.
小児用。
6歳未満の子供の安全性と有効性は確立されていません。.
Deltamid Ungenaの使用中に以下の副作用が確認されました。® 眼科用懸 ⁇ 液。. 反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。.
副作用は、コルチコステロイド成分、抗菌成分、またはその組み合わせに起因する可能性があるコルチコステロイド/抗菌併用薬で発生しました。.
Deltamid Ungenaで発生する反応。® 眼科用懸 ⁇ 液には、白内障、めまい、眼の分 ⁇ 物、まぶたの紅斑、目の刺激、目の痛み、目の ⁇ 、発疹、皮膚の ⁇ 、じんま疹、眼の充血、視覚障害(ぼやけた視力)などの過敏症が含まれます。.
抗菌成分の存在から最も頻繁に発生する反応はアレルギー性感作です。. スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、劇症肝壊死、無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血、その他の血液異常症などのスルホンアミドに対する重度の反応が原因で死亡することはまれですが、死亡しています(参照)。 警告。).
頻度の降順でのコルチコステロイド成分による反応は、創傷治癒の遅延、緑内障の発生の可能性と眼内圧の上昇(IOP)、およびまれに視神経損傷、および後 ⁇ 下白内障形成です。.
全身効果は非常にまれですが、局所コルチコステロイドの使用後に全身性コルチコイドがまれに発生します。.
コルチコステロイド含有製剤は、急性前部ブドウ膜炎または地球の ⁇ 孔を引き起こす可能性もあります。. 散 ⁇ 、宿泊施設の喪失、眼 ⁇ 下垂は、コルチコステロイドの局所使用後に時折報告されています。.
二次感染。
二次感染の発生は、コルチコステロイドと抗菌剤を含む組み合わせの使用後に発生しました。. 角膜の真菌およびウイルス感染は、コルチコステロイドの長期適用と同時に発生することが特に多い。. 真菌の侵入の可能性は、コルチコステロイド治療が使用されている持続的な角膜 ⁇ 瘍で考慮する必要があります。.
宿主反応の抑制後の二次細菌眼感染症も発生します。.
情報は提供されていません。