Respexil

レスペキシルは、特定の微生物の感受性株によって引き起こされる以下の感染症の成人の治療に適応されます:

尿路感染症。

合併症のない尿路感染症( ⁇ 炎を含む)。 Enterococcus faecalis。,、大腸菌、クレブシエラ肺炎、プロテウスミラビリス、緑 ⁇ 菌、表皮ブドウ球菌、ブドウ球菌、ブドウ球菌、シトロバクターフルンディ。₁、Enterobacter aerogenes。₁、腸内細菌。₁、プロテウス尋常性。₁、黄色ブドウ球菌1、。 または。 Streptococcus agalactiae。₁.

リスペクシルを含むフルオロキノロンは深刻な副作用と関連しているためです(警告を参照)。 )および一部の患者の合併症のない尿路感染症を自己制限し、代替治療オプションのない患者の合併症のない尿路感染症( ⁇ 感染症を含む)を治療するためにRespexilを予約します。.

による複雑な尿路感染症。 Enterococcus faecalis。,、大腸菌、クレブシエラ肺炎、プロテウスミラビリス、緑 ⁇ 菌。 または。 Serratia marcescens。₁. 性感染症。 (参照。 警告。)

合併症のない尿道および ⁇ 部 ⁇ 病。 ⁇ 菌。.

前立腺炎。

による前立腺炎。 大腸菌。.

(見る。 投与量と投与。 適切な投与指示のため。.)。

ペニシリナーゼの生産はノルフロキサシンの活動に影響を与えるべきではありません。.

治療前に適切な培養および感受性試験を実施して、感染の原因となる生物を分離および特定し、ノルフロキサシンに対する感受性を判断する必要があります。. これらのテストの結果が判明する前に、ノルフロキサシンによる治療を開始できます。結果が利用可能になり次第、適切な治療を行う必要があります。. 治療中に定期的に実施される反復培養および感受性試験は、抗菌剤の治療効果に関する情報だけでなく、細菌耐性の発生の可能性に関する情報も提供します。.

薬剤耐性菌の発生を減らし、レスペキシルおよび他の抗菌薬の有効性を維持するために、レスペキシルは、感受性細菌によって引き起こされることが示されている、または強く疑われている感染症の治療または予防にのみ使用されるべきです。. 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法の選択または変更を検討する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、経験的な治療の選択に寄与する可能性があります。.

レスペキシル(ノルフロキサシン)眼科用溶液は、以下の細菌の感受性株によって引き起こされる場合、結膜炎の治療に使用されます。

Acinetobacter calcoaceticus **。

Aeromonas hydrophila **。

Haemophilus influenzae。

プロテウスミラビリス**。

緑 ⁇ 菌**。

Serratia marcescens **。

黄色ブドウ球菌。

ブドウ球菌表皮。

Staphylococcus warnerii **。

Streptococcus pneumoniae。

局所抗生物質療法に対する細菌反応の適切なモニタリングには、レスペキシル(ノルフロキサシン)の眼科用溶液の使用を伴う必要があります。.

**この生物の有効性は、10未満の感染症で研究されています。.

単回投与試験。

82人の健康なボランティアと228人の ⁇ 病患者を対象とした臨床試験で、ノルフロキサシンの単回投与で治療したところ、6.5%が薬物関連の副作用を報告しました。. ただし、以下の発生率は薬物関係を参照せずに計算されました。.

最も一般的なネガティブな経験(> 1.0%)は、めまい(2.6%)、吐き気(2.6%)、頭痛(2.0%)、腹部けいれん(1.6%)でした。.

追加の反応(0.3%-1.0%)は、食欲不振、下 ⁇ 、多汗症、無力症、 ⁇ 門/直腸の痛み、便秘、消化不良、 ⁇ 腸、指のうずき、 ⁇ 吐でした。.

薬物関連と見なされた研究室の副作用は、患者/被験者の4.5%で報告されました。. これらの実験室での変化は、ASTの増加(SGOT)(1.6%)、WBCの減少(1.3%)、血小板数の減少(1.0%)、尿タンパク質の増加(1.0%)、ヘマトクリットとヘモグロビンの減少(0.6%)、および好酸球の増加( 0.6%)。.

複数回投与の研究。

52人の健康なボランティアと1980人の尿路感染症または前立腺炎の患者を対象とした臨床試験で、ノルフロキサシンの複数回投与で治療したところ、3.6%が薬物関連の副作用を報告しました。. ただし、以下の発生率は薬物関係を参照せずに計算されました。.

最も一般的なネガティブな経験(> 1.0%)は、吐き気(4.2%)、頭痛(2.8%)、めまい(1.7%)、無力症(1.3%)でした。.

追加の反応(0.3%-1.0%)は、腹痛、腰痛、便秘、下 ⁇ 、口渇、消化不良/芝生燃焼、発熱、 ⁇ 腸、多汗症、軟便、かゆみ、発疹、傾眠および ⁇ 吐でした。.

あまり一般的ではない反応(0.1%-0.2%)は、腹部の腫れ、アレルギー、食欲不振、不安、苦味、かすみ目、滑液包炎、胸の痛み、悪寒、うつ病、月経困難症、浮腫、紅斑、足や手の腫れ、不眠症、口腔 ⁇ 瘍、心筋 ⁇ 塞、。.

これらの患者/被験者で異常な実験室値が観察されました:好酸球増加症(1.5%)、ALTの増加(SGPT)(1.4%)、白血球および/または好中球の減少(1.4%)、ASTの増加(SGOT)(1.4%) 、アルカリホスファターゼの増加(1.1%)。. あまり一般的ではない疾患には、BUNの増加、LDHの増加、血清クレアチニンの増加、ヘマトクリットと糖尿の減少が含まれます。.

市販後。

市販後の経験で最も一般的に報告されている副作用は発疹です。.

全身発作、ミオクローヌスおよび振戦として特徴付けられるCNS効果は、レスペキシルで報告されています(参照。 警告。)。. このクラスの薬物では、視覚障害が報告されています。.

薬が発射されて以来、以下の追加の副作用が報告されています:

過敏反応。

アナフィラキシー様反応、血管性浮腫、呼吸困難、血管炎、じんま疹、関節炎、関節痛、筋肉痛などの過敏反応が報告されています(警告を参照)。.

皮膚。

中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群および多形紅斑、剥離性皮膚炎、光感受性/光毒性反応(参照。 注意。)、白血球破砕性血管炎、好酸球増加症を伴う薬物発疹および全身症状(DRESS症候群)。.

消化管。

偽膜性大腸炎、肝炎、胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ を含む黄 ⁇ および肝機能検査の増加、 ⁇ 炎(まれ)、口内炎。. 偽膜性大腸炎の症状は、抗菌治療中または治療後に発生する可能性があります(参照)。 警告。 ).

肝臓。

致命的なケースを含む肝不全。.

心血管。

まれに、QTc間隔の延長とトルサードドポワントを含む心室性不整脈。.

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間質性腎炎、腎不全。.

神経系/精神医学。

不可逆的、ギランバー、エアクテである可能性のある末 ⁇ 神経障害;症候群、運動失調、感覚異常、知覚鈍麻、精神病反応や混乱を含む精神障害。.

筋骨格系。

⁇ 炎、 ⁇ 破裂;重症筋無力症の悪化(参照。 警告。, 重症筋無力症の悪化。);クレアチンキナーゼ(CK)の増加、筋肉のけいれん。.

血液学。

好中球減少症;白血球減少症;無 ⁇ 粒球症;溶血性貧血、時にはグルコース-6リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症に関連する;血小板減少症。.

特別な感覚。

難聴、耳鳴り、複視、味覚異常。.

キノロンで報告された他の有害事象には、無 ⁇ 粒球症、アルブミン尿症、カンジドゥリア、円筒尿、 ⁇ 下障害、血糖値の増加、血清コレステロールの増加、血清カリウムの増加、血清トリグリセリドの増加、血尿、肝壊死、症候性低血糖があります。.

臨床試験で最も一般的に報告された薬物副作用は、局所的な ⁇ 熱または不快感でした。. 他の薬物関連の副作用は、結膜過熱、化学症、恐怖症および点眼後の苦い味でした。.