Danilon

Danilonは指名微生物の敏感な緊張によって引き起こされる次の伝染と大人の処置のために示されます:

尿路感染症

による合併症のない尿路感染症（膀胱炎を含む） エンテロッカス-フェカリスブドウ科のepidermidis、ブドウ科のaprophyticus、シトロバクター freundii¹、エンテロバクター-エアロジェネス¹、エンテロバクタークロアカエ¹、尋常性プロテウス¹、黄色ブドウ球菌1, または ストレプトコッカス-アガラクティア¹.

ダニロンを含むフルオロキノロンは、関連付けられたので、下さい 警告何人かの患者のために複雑でない尿路感染症は自己制限、代わりとなる処置の選択がない患者の複雑でない尿路感染症の処置のための予備danilon（を含む

による複雑な尿路感染症 エンテロッカス-フェカリス、大腸菌、クレブシエラ肺炎球菌、プロテウスミラビリス、緑膿菌, または セラティア-マルチェスケンス¹. 性感染症 （参照 警告)

合宿のない人および子育て部ゴンゴンゴンゴンゴンゴンゴンゴン 淋病ナイセリア.

前立腺炎

による前立腺炎 大腸菌().

（参照 適量および管理 適切な投薬の指示のため。)

ペニシリナー類の生命はnorfloxacinの運動に対する効果をもたらすべきではないです。

適切な文化および感受性テストは処置の前に伝染を引き起こす有機体を隔離し、識別し、norfloxacinへの感受性を定めるために行われるべきです。 治療norfloxacinが開始される前の試験結果ことが知られており、一度の結果を利用した適切な治療を与える必要があります. 治療中に定期的に行われる繰り返し培養および感受性試験は、抗菌剤の治療効果だけでなく、細菌耐性の出現の可能性に関する情報を提供する。

薬剤抵抗性の細菌の開発を減らし、Danilonおよび他の抗菌性薬剤の有効性を維持するためには、Danilonが敏感な細菌によって引き起こされるために証明されるか、または強く疑われる伝染を扱うか、または防ぐのにだけ使用されるべきです。 培養および感受性情報が利用可能である場合、抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。

Danilon（norfloxacin）の眼の解決は結膜炎の処置のために次の細菌の敏感な緊張によって引き起こされたとき示されます:

アシネトバクター-カルコアクティクス**

アエロモナス-ヒドロフィラ**

インフルエンザ菌

プロテウス-ミラビリス**

緑膿菌**

セラティア-マルチェスケンス**

黄色ブドウ球菌

表皮ブドウ球菌

ブドウ球菌ウォーネリウム**

肺炎球菌

局所抗生物質療法に対する細菌反応の適切なモニタリングは、ダニロン（ノルフロキサシン）点眼液の使用に伴うべきである。

**この有機体のための効力は10以下の伝染で調査されました。

タブレットDanilonはミルクおよび/または他の乳製品の食事または摂取の後で少なくとも一時間の前にまたは少なくとも二時間取られるべきです。 マルチビタミン,鉄や亜鉛を含む他の製品,マグネシウムとアルミニウムを含む制酸剤,スクラルファート,またはVidex®(ジダノシン),チュアブル/緩衝錠剤または経口溶液のための小児用粉末,以内に取られるべきではありません2ノルフロキサシンの投与の時間. そのために必要なのが、"ダニロン"です。 ダニロンを受け取っている患者はよく水戸される引きです（参照 注意事項).

正常な腎機能

Danilonの曲された曲の線量次の図表記に記述されているようにあります:

腎障害

Danilonは不全者で路路虫の処置に使用するかもしれません。 30mL/分/1.73m2以下のクレアチニンクリアランス率を有する患者では、使用量は、上記の期間、一回400-mg製剤である。 この適量で、尿の集中はクレアチニンの整理が10mL/min/1.73m2よりより少しである時でさえnorfloxacinに敏感なほとんどの尿の病原体のためのmicsを超過します。

血清クレアチニンレベルのみが利用可能な場合、この値をクレアチニンクリアランスに変換するために、以下の式（患者の性別、体重、および年齢に基 血清クレアチニンは腎機能の定常状態を表すべきである。

高齢者

30mL/min/1.73m2を超えるクレアチニンクリアランスを有する尿路感染症の治療を受けている高齢患者は、正常な腎機能の下で推奨される用量を受

30mL/min/1.73m2またはより少しのクレアチニンの整理がある尿路感染症のために扱われる年配の患者は腎臓の減損の下で推薦されるように400mg

大人および小児科の患者の推薦された線量（一年およびより古い）は影響を受けた目に原則的に加えられるDanilon（norfloxacin）の点の解決の一つまたは二滴です七日まで感染の重症度に応じて、治療の最初の日のための投与量は、起床時間中に二時間おきに一つまたは二滴であってもよいです。

Danilon（norfloxacin）はhypersensitivity、腱炎、または抗菌代理店のキノロンのグループのnorfloxacinまたはメンバーの使用と関連付けられる腱の破裂の歴史の人で禁忌とされます。

Danilon（norfloxacin）の点眼液はnorfloxacinにhypersensitivityの歴史の患者で禁忌とされます、か抗菌剤のキノロンのグループの他のメンバーまたはこの薬物の他のどの部品でも。

警告

腱炎および腱の破裂、周辺ニューロパシーおよび中枢神経系の効果を含む不具になることおよび可能性としては不可逆深刻な不利な反作用

Fluoroquinolonesは、Danilonを含んで、同じ患者で一緒に起こることができる異なったボディシステムからの不具になることおよび可能性としては不可逆深刻な不利な反一般にs eenの不利な反作用は腱炎、腱の破裂、arthralgia、筋肉痛、周辺ニューロパシーおよび中枢神経系の効果（幻覚、心配、不況、不眠症、厳しい頭痛および混乱）を含んでいこれらの反応は、Danilonを開始してから数週間から数時間以内に起こり得る。 あらゆる年齢の患者または既存の危険因子のない患者は、これらの有害反応を経験している（参照 警告, 腱炎および腱の破裂、周辺ニューロパシーおよび中枢神経系の効果).

深刻な不利な反作用の最初の印か徴候でDanilonをすぐに中断して下さい。 千fluoroquinolonesと関連付けられるこれらの深刻な不利な反作用の何れかを経験した患者のfluoroquinolonesの使用を、Danilonを含んで、避けて下さい。

腱炎および腱断裂

Fluoroquinolonesは、Danilonを含んですべての年齢の腱炎そして腱の破裂の高められた危険と、関連付けられました。 この不利な反作用は最も頻繁にアキレス腱を含み、また腱板（肩）、手、二頭筋、親指および他の腱と報告されました。 腱炎か腱の破裂はDanilonの開始の時間か日の内に、またはフルオロキノロン療法の完了の後の数か月限り起こることができます。 腱炎および腱破裂は両側的に起こり得る。

フルオロキノロン関連腱炎および腱断裂を発症するリスクは、60歳以上の患者、コルチコステロイド薬を服用している患者、および腎臓、心臓または肺移植を有する患者において増加する。 独立して腱の破裂の危険を高めるかもしれない他の要因は慢性関節リウマチのような精力的な身体活動、腎不全および前の腱の無秩序を含んでい腱炎および腱の破裂はまた上記の危険率がないfluoroquinolonesを取っている患者で起こりました。

患者が腱の苦痛、膨張、発火または破裂を経験したらDanilonをすぐに中断して下さい。 腱の無秩序の歴史があるか、または腱炎か腱の破裂を経験した患者のfluoroquinolonesを、Danilonを含んで、避けて下さい（見て下さい 副作用). 患者は腱炎または腱の破裂の最初の印で休み、非キノロンの抗菌薬剤への変更に関する彼らのヘルスケア提供者に連絡するように助言されるべき

末梢神経障害

ダニロンは、フルオロキノロンを含むフルオロキノロン類である。 感覚障害、hypoesthesias、dysesthesiasおよび弱さに終って小さくおよび/または大きい軸索に影響を与える感覚的なかsensorimotor軸索のpolyneuropathyのケースはdanilonを含むfluoroquinolonesを、受け取っている患者で報告されました。 徴候はnorfloxacinの開始の後ですぐに起こるかもしれ、何人かの患者で不可逆かもしれません（見て下さい 警告). 患者が軽い接触、苦痛、温度、位置の感覚および振動の感覚、および/またはモーター強さを含む感覚の苦痛、焼けること、うずき、しびれ、および/または弱さ、または他の変化を含む周辺ニューロパシーの徴候を経験したら不可逆状態の開発を最小にするためにdanilonをすぐに中断して下さい。 以前に粉末を患者において、danilonを含むフルオロキノロンを掛ける（参照 副作用).

中枢神経系の影響

ダニロンを含むフルオロキノロンは、動静、高められた脳内圧力（を含むpseudotumor cerebri）、および有用な脳を含む中枢（cns）の効果の高められた群と、関連付けられました。 Quinolonesによりまた震え、落ち着きのなさ、立ちくらみ、混乱および幻覚をもたらすかもしれないCNSの刺激を引き起こすかもしれません。 これらの作用がノルフロキサシンを受け取っている患者に起これば薬剤は中断され、適切な手段が規制されるべきです。

脳機能または脳の電気的活動に対するノルフロキサシンの効果は試験されていない。 したがって、より多くの情報が利用可能になるまで、ノルフロキサシンは、他のすべてのキノロンと同様に、重度の脳動脈硬化、てんかん、および発作の素因となる他の要因などの既知または疑われるCNS障害を有する患者には注意して使用するべきである（参照）。 副作用).

重症筋無力症の増悪

ダニロンを含むフルオロキノロンは、神経筋遮断活性を有し、重症筋無力症患者の筋力低下を悪化させる可能性がある。 市販後の重篤な有害反応は、死亡および換気サポートの要件を含み、重症筋無力症患者におけるフルオロキノロンの使用に関連している。 重症筋無力症の既知の病歴を有する患者にはDanilonを避ける。 （参照 患者情報 そして 副作用, マーケティング後, 筋骨格系.)

小児、青年、授乳中の母親、および妊娠中の安全性：小児患者、青年（18歳未満）、妊婦、および授乳中の母親における経口ノルフロキサシンの安全性および効 （参照 注意事項, 小児用, 妊娠、および 授乳中の母親 サブセクション。）ノルフロキサシンの単回投与の経口投与,6回² 推奨されるヒト臨床用量（mg/kgベース、未熟なイヌに跛行を引き起こした。 これらのイヌの体重支持関節の組織学的検査では軟骨の永久的な病変が認められた。 他のキノロンはまた、体重を支える関節における軟骨のびらんおよび様々な種の未成熟動物における関節症の他の徴候を産生した（参照）。 動物薬理学).

過敏症による他の深刻で、時々致命的な不利な反作用、および不確かな病因学によるいくつかはquinolonesとの療法を受け取っている患者でめったに報告さ

ダニロン これらの事象は重度であり得、一般に複数回投与の投与後に起こる。 臨床症状には、以下の一つまたは複数が含まれ得る:

• 発熱、発疹または重度の皮膚科学的反応（例えば、毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群),
• 血管炎、関節痛、筋肉痛、血清病,
• アレルギー性肺炎,
• 間質性腎炎、急性腎不全または障害,
• 肝炎、黄疸、激しい肝臓の壊死または失敗,
• 貧血、溶血性および再生不良性を含む、血小板減少症、血栓性血小板減少性紫斑病、白血球減少症、無ran粒球症、汎血球減少症、および/または他の血液学的異

薬物は、皮膚発疹、黄疸、または過敏症の他の徴候の最初の出現時に直ちに中止されるべきであり、支持的措置が制定されるべきである（参照）。 患者情報 そして 副作用).

過敏症反応

最初の線量に続く深刻で、時折致命的なhypersensitivity（アナフィラキ）反作用はDanilonを含むfluoroquinolone療法を、受け取っている患者で、報告されました. いくつかの反応には、心血管崩壊、意識喪失、うずき、咽頭または顔面浮腫、呼吸困難、蕁麻疹およびかゆみが伴った. 数の患者だけに過敏症の影響がありました。 ノルフロキサシンに対するアレルギー反応が起こった場合は、薬物を中止する. 重篤な急性過敏症反応は、エピネフリンによる即時緊急治療を必要とする. 酸素、静脈内液、抗ヒスタミン薬、副腎皮質ホルモン、pressorのアミンおよび航空路管理は、挿管法を含んで示されるように、管理されるべきです

クロストリジウム-ディフィシル関連下痢

クロストリジウム 準の下痢(CDAD)はDanilonを含むほぼすべての抗菌性の代理店の使用と、報告され、穏やかな下痢から致命的な結腸炎に厳格で及ぶかもしれません。 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、の増殖をもたらす C.ディフィシル.

C.ディフィシル CDADの開発に伴う酵素AおよびBを作り出します。

高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で認められなければなりません。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため，注意深い病歴が必要である。

まCDADの悪いがあるかを押し、継続的な抵抗使用しない人に対し C.ディフィシル 中止する必要があるかもしれません。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗生の処置の C.ディフィシル 臨床的に示されているように、外科的評価を実施すべきである。

梅毒治療

ノルフロキサシンは薬の処置で有効であるため示されていませんでした。 淋病を扱うのに短い一定期間の間高用量で使用される抗菌代理店は梅毒を孵化させることの徴候を隠すか、または遅らせるかもしれません。 淋病を有するすべての患者は、診断時に梅毒の血清学的検査を受けるべきである。 ノルフロキサシンで治療された患者は、三ヶ月後に梅毒のためのフォローアップ血清学的検査を受けるべきである。

注意事項

一般

800mgノルフロキシン、または1600mg norfloxacinを受け取った何人かのボランティアの尿で針型の水晶は偽薬とnorfloxacinの単一の線量を比較する二重盲検、クロスオーバーの調査に加わっている間（それぞれ推薦された毎日の線量でまたは二度）見つけられました。 クリスタルリア400b.i.d.の適量の養生法の通常の条件の下で起こると期待されない間、注意として、毎日の推薦された適量は超過するべきではないし、患者は水和および十分な尿の出力の適切な状態を保障するために十分な液体を飲むべきです。

腎機能障害を有する患者には、投薬レジメンの変更が必要である（参照 適量および管理).

重度の光感受性/光毒性反応に中等度,後者は誇張された日焼け反応としてマニフェストかもしれません(例えば,燃焼,紅斑,滲出,小胞,水ぶくれ,浮腫)光にさらされた領域を含みます(典型的には、顔,首の"V"領域,前腕の伸筋表面,手の背),太陽または紫外線照射後のキノロン系抗生物質の使用に関連付けることができます.

したがって、これらの光源への過度の暴露は避けるべきである。 光毒性が生じた場合は薬物療法を中止すべきである（参照 副作用, マーケティング後).

まれに、溶血反応は、ノルフロキサシンを含むキノロン抗菌剤を服用するグルコース-6リン酸デヒドロゲナーゼ活性の潜伏または実際の欠陥を有する 副作用).

実績のある、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にDanilonを処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬物耐性細菌

患者のための情報

FDAの読者ラベルを読むように読者に教える (お薬ガイド).

重篤な副作用

副作用が発生した場合はDanilonの服用を中止し、別の抗菌薬で治療の全過程を完了するためのアドバイスを医療従事者に電話するように患者に助言

ダニロンまたは他のフルオロキノロンの使用と関連付けられた次の不全反作用を患者に知らせて下さい:

• 無効化の不可逆的に重篤な有害事象が起こりうると: 不具になることおよび可能性としては不可逆重大で不利な反作用が、腱炎および腱の破裂、周辺neuropathiesおよび中枢神経系の効果を含んで、Danilonの使用と関連付けられ、同じ患者で一緒に起こるかもしれないこと患者に知らせて下さい。 有害反応が発生した場合はすぐにDanilonの服用を中止し、医療提供者に電話するように患者に通知してください。
• 腱炎および腱断裂: 彼らは腱の痛み、腫れ、または炎症、または弱点や関節のいずれかを使用することができない場合は、残りの部分を経験し、運動を控え、ダニロン治療を中 フルオロキノロンによる重度の腱障害のリスクは、通常60歳以上の高齢患者、コルチコステロイド薬を服用している患者、および腎臓、心臓または肺
• 末梢神経障害: 末梢神経障害がダニロンの使用に関連していること、症状が治療開始直後に起こり、不可逆的である可能性があることを患者に知らせる。 苦痛、焼却、うずき、しびれ、および/または弱さを含む周辺ニューロパシーの徴候が成長すれば、患者はすぐにDanilonを中断し、彼らの医者に連絡するべきです。
• 中枢神経系の影響（例えば、痙攣、めまい、立ちくらみ、頭蓋内圧の上昇): ダニロンはフルオロキノロンを含むフルオロキノロンを受け取っている患者の行動が報告されたことを知らせて下さい。 痙攣の病歴がある場合は、この薬を服用する前に医師に通知するように患者に指示してください。 自動車か機械類を作動させるか、または精神警報および調整を要求する他の活動で従事する前にnorfloxacinにいかに反応するか知っているべきであることかすみ目の有無にかかわらず持続的な頭痛が発生した場合、患者に医師に通知するように指示する。
• 重症筋無力症の増悪: Danilonのようなfluoroquinolonesにより筋肉弱さおよび呼吸問題を含むmyastheniaのgravisの徴候の悪化を、引き起こすかもしれないこと患者に知らせて下さい。 患者は悪化する筋肉弱さか呼吸問題があれば彼らのヘルスケア提供者をすぐに呼ぶべきです。
• 過敏症反応: Danilonによりhypersensitivity反作用を、単一の線量に続いて引き起こすことができ、飲み込むか、または呼吸の皮膚発疹、はちの巣または他の皮の反作用、急速な心拍、難しさ、angioedemaを提案する膨張(例えば、唇、舌、表面、喉の堅さ、ho声の膨張)、またはアレルギー反応の他の徴候の最初の印で薬剤を中断するために患者に知らせて下さい。
• 肝毒性: ダニロンを服用している患者に重度の肝毒性（急性肝炎および致命的な事象を含む）が報告されていることを患者に知らせる。 患者にレバー傷害の印か徴候をを含む経験したら彼らの医者を知らせるように指示して下さい:皮および目の食欲、悪心、嘔吐、熱、弱さ、疲労、右の上部の象限儀の柔軟性、むずむずさせること、黄色になること、薄い着色された腸動きまたは暗い色の尿。
• 下痢: 患者には下痢症に共通の問題による抗生物質、通常終了時には、抗生物質は製造を終了しました。 時には、抗生物質による治療を開始した後、患者は、抗生物質の最後の用量を服用した後、二ヶ月以上遅くても、水様および血便（胃痙攣および発熱の有無にかかわらず）を発症することがある。 これが発生した場合は、できるだけ早く医師に連絡するよう患者に指示してください。
• 久保田利伸の長編小説": 患者に次のことを知らせる:
• そのノルフロキサシンは、充電図（Qtc期間の長さ）の変化を引き起こす可能性があります。
• クラスＩ（例えば、キニジン、プロカインアミド）またはクラスＩＩＩ（例えば、アミオダロン、ヨタロール）抗不安を受けている患者では、ノルフロキサシンは除け
• そのnorfloxacinはcisapride、エリスロマイシン、抗精神病薬および三環系抗うつ薬のようなQTc間隔に影響を与える薬剤を受け取る主題で注意して使用されるべきで
• qtcの延長またはhypokalemia、徐脈または最近の心筋の虚血のようなproarrhythmic条件の個人的なか家系歴の医者に知らせるため。
• 光感受性/光毒性: フルオロキノロンを投与されている患者において、光感受性/光毒性が報告されていることを患者に知らせる。 患者はquinolonesを取っている間自然なか人工的な日光（日焼けのベッドかUVA/Bの処置）への露出を最小にするか、または避けるべきです。 Quinolonesを使用している間患者が屋外にある必要があれば太陽の露出から皮を保護し、彼らの医者と他の太陽の保護手段を論議するゆったりした衣服を身に着けるべきです。 日焼け様反応または皮膚噴火が起こった場合、患者は医師に連絡する必要があります。

その他の情報

患者は助言されるべきです:

• 自由に液体を飲むため。
• そのダニロンは、牛乳および/または他の乳製品の食事または摂取後、少なくとも一時間の前または少なくとも二時間取られるべきです。
• 制酸剤またはビデックス®を含むマルチビタミンまたは他の製品³ （Didanosine）、口頭解決のための咀嚼可能な/緩衝されたタブレットか小児科の粉はnorfloxacinを取った後二時間の期間の前にまたは内に、取られるべきではないです（見 注意事項: 薬物相互作用).
• いくつかのキノロンは、テオフィリンおよび/またはカフェインの効果を増加させる可能性があること（ 注意事項: 薬物相互作用).
• その痙攣は、ダニロンを含むキノロンを服用している患者に報告されており、この状態の病歴がある場合は、この薬を服用する前に医師に通知する。

患者はDanilonを含む抗菌性の薬剤が細菌感染を扱うのにだけ使用されるべきであること助言されるべきです. これからはウイルス病（e）を治しません。g。、風邪）。 細菌感染を扱うためにDanilonが規定されるとき患者は療法の間によりよく早く感じることは共通であるが薬物が指示されるように丁度取られるべき. 線量をとばすか、または療法のフルコースを完了しないことは（1）即時の処置の有効性を減らし、（2）細菌が抵抗を開発し、Danilonか他の抗菌性薬剤によって将来

検査室テスト

任意の強力な抗菌剤と同様に、腎臓、肝臓、および造血を含む臓器系機能の定期的な評価は、長期療法中に推奨される。

発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害

ノルフロキサシンでは、ラットを用いた研究における対照と比較して、腫瘍性変化の増加は観察されず、通常のヒト用量（mg/kgベース）で96週8-9回2まで持続

ノルフロキサシンはいくつかのmutagenic運動のためにテストされました in vivo そして インビトロ テスト。 ノルフロキサシンは、マウスにおける優性致死試験において変異原効果を有さず、通常のヒト用量（mg/kgベース）の用量30-60回2でハムスターまたはラットにおいて染色体異常を引き起こさなかった。 ノルフロキサシンは変異原性活性を持たなかった インビトロ エイムズの生物変異原テスト、チャイニーズハムスターの細胞およびV-79動物細胞の黄金では。 ノルフロキサシンはDNA修復のためのRecアッセイで弱く陽性であったが、他のすべての変異原性アッセイは、より敏感なテスト（V-79）を含む陰性であった。

ノルフロキサシンは、通常のヒト用量（mg/kgベース）で30回までの経口投与量で男性および女性のマウスの繁殖力に悪影響を及ぼさなかった2。

妊娠

催奇形性の効果

カテゴリー c. Norfloxacinは線量で10times2最高の毎日の総人間の線量を与えられたとき猿の萌芽期の損失を作り出すために示されていました（mg/kgの基礎で）。 この用量では、サルで得られたピーク血漿レベルは、ヒトで得られたものの約2倍であった。 試験された動物種（ラット、ウサギ、マウス、サル）のいずれにおいても、6-50回で催奇形性効果の証拠はなかった2最大日間ヒト用量（mg/kgベース）。 しかし、妊婦には十分で十分に制御された研究はありません。 ノルフロキサシンは、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。

授乳中の母親

ノルフロキサシンがヒト乳中に排泄されるかどうかは知られていない。

200mgの使用量のダニロンを中中に食したとき、ノルフロキサシンはヒト中に検出されなかった。 しかし，このクラスの他の薬物がヒト乳中に分泌されるため，授乳中の乳児におけるノルフロキサシンからの重篤な有害反応の可能性があるため，母親にとっての薬物の重要性を考慮して，授乳中止または薬物中止を決定すべきである。

小児用

小児患者および18歳未満の青年における経口ノルフロキサシンの安全性および有効性は確立されていない。 ノルフロキサシンは、いくつかの動物種の若年動物に関節症を引き起こす。 （参照 警告 そして 動物薬理学.)

老人の使用

老人の患者は腱の破裂を含む厳しい腱の無秩序を開発するための高められた危険にdanilonのようなfluoroquinoloneと扱われるときあります. この危険は付随の副腎皮質ホルモン療法を受け取っている患者で更に高められます. 腱炎か腱の破裂はアキレス、手、肩、または他の腱の場所を含むことができ、フルオロキノロンの処置が報告された後数か月まで起こる場合、療法の完. 注意は年配の患者、副腎皮質ホルモンの特にそれらにDanilonを規定するとき使用されるべきです. 患者はこの潜在的な副作用の知らせられ、腱炎または腱の破裂のどの徴候でも起こればDanilonを中断し、彼らのヘルスケアの提供者に連絡するように助言 箱入り警告, 警告、および 副作用, マーケティング後).

尿路感染症の治療のためのダニロンのある大規模な臨床試験で340人の被験者のうち、103人の患者は65歳以上、77人は70歳以上であり、これらの被験者と若い被験者との間に安全性と有効性の全体的な違いは明らかではなかった。 臨床診療では、報告された有害経験のタイプに差は、付随するコルチコステロイドを受けている高齢患者における腱破裂のリスク増加の可能性を除 警告). さらに、一部の高齢者における他の有害経験のリスクの増加は除外できません（参照）。 副作用).

この薬剤は೮