Q-Clav

薬物の成分に対する過敏症;。

既往症におけるペニシリン、セファロスポリンおよび他のベータラクタム抗生物質に対する過敏症;。

既往黄および/または既往症におけるアモキシシリン/クラブラン酸の使用によって引き起こされるその他の肝機能障害;。

感染性単核球症およびリンパ白血病;。

アモキシクレーブによって分散された錠剤用。^® さらにキクタブ。

12歳未満または体重が40 kg未満の子供。.

フェニルケトン尿症;。

腎不全(クレアチニン<30 ml /分)(875 mg + 125 mgを分散した錠剤の場合)。

注意して :。 既往症の偽膜性大腸炎、消化管の疾患、肝不全、重度の腎機能障害、妊娠、授乳、抗凝固剤との同時使用。.

アモキシシリン、クラブラン酸、薬物の他の成分、ベータラクタム抗生物質(例:. ペニシリン、セファロスポリン)既往症;。

既往症でアモキシシリンとクラヴラン酸の組み合わせを使用する場合の黄 ⁇ または肝機能障害の以前のエピソード。.

注意して :。 肝機能障害。.

ペニシリン抗生物質に対する過敏症、感染性単核球症、リンパ白血病。.

アモキシクラフ。^® 投与中/投与中の溶液を準備するためのフィルムシェルと粉末でコーティングされた錠剤。

消化器系から:。 食欲不振。, 吐き気。, ⁇ 吐。, 下 ⁇ 。, 腹痛。, 胃炎。, 口内炎。, 光沢。, 黒の「毛深い」言語。, 歯科用エナメルの黒ずみ。, 出血性大腸炎。 (治療後に発症することもあります。) 腸内。, 偽膜性大腸炎。, 肝機能障害。, ALTアクティビティを増やします。, AST。, SCFおよび/または血漿中のビリルビンのレベル。, 肝不全。 (高齢者ではより頻繁に。, 男性。, 長期療法あり。) 胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ 。, 肝炎。.

アレルギー反応:。 かゆみ、じんま疹、紅斑性発疹、多形性 ⁇ 形性紅斑、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック、アレルギー性血管炎、剥離性皮膚炎、スティーブンスジョンソン症候群、急性全身性外膜、血清疾患と同様の症候群、毒素。.

血液形成系とリンパ系の側から:。 可逆性白血球減少症(好中球減少症を含む)、血小板減少症、溶血性貧血、PVの可逆的増加(抗凝固剤と併用した場合)、出血時間の可逆的増加、好酸球増加、汎ジトフェニア、血小板増加症、無 ⁇ 粒球症。.

CNSの側から:。 めまい、頭痛、けいれん(高用量の薬を服用しているときに腎機能障害のある患者で発生する可能性があります)。.

尿器系から:。 間質性ヒスイ、結晶尿症、血尿。.

その他:。 カンジダ症および他のタイプの超感染。.

アモキシクラフ。^®

フィルムシェルで覆われた錠剤の場合、摂取用の懸 ⁇ 液を準備するための粉末、追加の溶液を準備するための粉末。

CNSの側から:。 多動。. 不安感、不眠症、行動変化、覚 ⁇ 。.

アモキシクラフ。^®

アモキシクラフ。^® キクタブ。

アモキシクラフ。^® QuiktabとAmoxiclav。^® 摂取用の懸 ⁇ 液を準備するための粉末。

血液形成器官とリンパ系の側から:。 まれ-可逆性白血球減少症(好中球減少症を含む)、血小板減少症;非常にまれに-好酸球増加症、血小板増加症、可逆性無 ⁇ 粒球症、出血時間の増加、PVの可逆的増加、貧血を含む。. 可逆性溶血性貧血。.

免疫系の側から:。 頻度不明-血管神経性腫れ、アナフィラキシー反応、アレルギー性血管炎、血清疾患と同様の症候群。.

神経系の側から:。 まれ-めまい、頭痛;非常にまれ-不眠症、覚 ⁇ 、不安、行動の変化、可逆的多動、けいれん;けいれんは、腎機能障害のある患者や、高用量の薬物を受けている患者で観察できます。.

LCDの側面から:。 多くの場合-食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。. 吐き気は、高用量で服用するとより頻繁に観察されます。. LCDの障害が確認された場合、食事の最初に薬を服用すると、それらを排除できます。まれに-消化器疾患;非常にまれに-抗生物質(偽膜性および出血性大腸炎を含む)、黒い「毛深い」言語、胃炎、口内炎を服用して誘発される抗生物質関連大腸炎。. 子供では、歯科用エナメルの表面層の色の変化は非常にまれでした。. 口腔のケアにより、歯科用エナメル質の色が変化するのを防ぎます。.

皮膚の側から:。 まれ-皮膚の発疹、かゆみ、イラクサ。まれに-多形性 ⁇ 出性紅斑;頻度不明-スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、ブルシード剥離性皮膚炎、急性全身性発疹性空洞。.

尿器系から:。 非常にまれ-結晶尿症、間質性ヒスイ、血尿。.

肝臓と胆道から:。 まれに-ALTおよび/またはASTの活動の増加(この現象はベータラクタム抗生物質療法を受けている患者で観察されますが、その臨床的意義は不明です);肝臓からの不要な現象は主に男性と高齢の患者で観察され、長期の治療に関連している可能性があります。. これらの望ましくない現象は、子供ではほとんど観察されません。.

記載されている兆候や症状は通常、プロセスまたは治療終了直後に見られますが、場合によっては、治療完了後数週間以内に現れないことがあります。. 不要な現象は通常可逆的です。. 肝臓からの不要な現象は深刻な場合があり、非常にまれなケースで致命的な結果の報告がありました。. ほとんどすべての場合、これらは重度の併用病理を有する患者、または潜在的に肝毒性薬を同時に投与された患者でした。. 非常にまれ-SchFの活性の増加、ビリルビン、肝炎、胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ のレベルの増加(他のペニシリンおよびセファロスポリンとの併用療法によって注目)。.

その他:。 多くの場合-皮膚カンジダ症と粘膜;頻度は不明-鈍感な微生物の増殖。.

以下に示す不要な現象は、臓器損傷と臓器系、発生頻度に従ってリストされています。. 発生頻度は次のように決定されます。非常に頻繁に-≥1/ 10;多くの場合-≥1/ 100および<1/10;まれに-≥1/ 1000および<1/100;まれに-≥1/10000および<1/1000;ごくまれに-個々のケースを含む<1/10000。. 頻度カテゴリーは、薬物の臨床試験と登録後の監視に基づいて形成されました。.

感染症および寄生虫症:。 多くの場合-性器モニリア症、皮膚スラッシュカンジダ症。.

血液およびリンパ系から:。 まれ-可逆性白血球減少症(好中球減少症を含む)および血小板減少症;非常にまれに-可逆性無 ⁇ 粒球症と溶血性貧血、出血時間の増加とPV .

免疫系の側から:。 非常にまれ-血管神経腫 ⁇ 、アナフィラキシー反応、血清疾患と同様の症候群、アレルギー性血管炎。.

神経系の側から:。 まれ-めまい、頭痛;ごくまれ-可逆的多動、けいれん。.

LCDの側面から:。 非常に頻繁に-下 ⁇ ;しばしば-吐き気、腹痛;まれに- ⁇ 吐、消化器疾患;非常にまれに-抗生物質(偽膜性大腸炎および出血性大腸炎を含む)、黒い「毛深い」言語を服用することによって誘発される大腸炎。.

肝臓と胆道から:。 まれに-ACTおよび/またはALTアクティビティの適度な増加。. この現象はベータラクタム抗生物質療法を受けている患者で観察されますが、その臨床的意義は不明です。非常にまれ-肝炎と胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ 。. この現象は、ペニシリン抗生物質療法とセファロスポリンを受けている患者で観察されます。.

肝臓からの不要な現象は主に男性と高齢の患者で観察され、長期療法と関連している可能性があります。.

記載されている兆候や症状は通常、プロセスまたは治療終了直後に見られますが、場合によっては、治療完了後数週間以内に現れないことがあります。. 不要な現象は通常可逆的です。. 肝臓からの不要な現象は深刻な場合があり、非常にまれなケースで致命的な結果の報告がありました。. ほとんどすべての場合、これらは重度の併用病理を有する患者、または潜在的に肝毒性薬を同時に投与された患者でした。.

皮膚および皮下組織から:。 まれ-発疹、かゆみ、イラクサ。まれに-多形紅斑;非常にまれに-スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、ブルシード剥離性皮膚炎、急性全身性発疹性空虚症。. アレルギー反応が発生した場合は、オーグメンチン薬による治療。^® SRを停止する必要があります。.

腎臓と尿路から:。 非常にまれ-間質性ヒスイ、結晶尿症。.

呼吸障害(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )、アレルギー反応(不整脈、発疹)。.

薬物の過剰摂取による死亡または生命にかかわる副作用の報告はありません。.

症状:。 ほとんどの場合-胃腸管による障害(腹部のボン、下 ⁇ 、 ⁇ 吐)、不安覚 ⁇ 、不眠症、めまい、孤立した症例-けいれん発作。.

治療:。 過剰摂取の間、患者は医師の監督下にあり、治療-症候性である必要があります。.

薬物の最近の摂取(4時間未満)の場合、胃を洗浄し、吸引を減らすために活性炭を割り当てる必要があります。. アモキシシリン/クラブラネートカリウムは血液透析により除去されます。.

症状:。 消化管の症状と水電解質バランスの障害が観察されます。. アモキシシリン結晶が記載されており、場合によっては腎不全の発症につながります(参照)。. "特別な指示")。.

治療:。 LCDの症状は対症療法であり、特に水電解質バランスの正常化に重点を置いています。. アモキシシリンとクラブラン酸は血液透析により血流から取り除くことができます。.

症状:吐き気、下 ⁇ 、 ⁇ 吐。.

治療:症候性;血液透析は効果的です。.