コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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プライオシンは、プライオシン感受性生物による感染症の治療/予防に適応されます:-。
-上気道および下気道感染症。
-皮膚および軟部組織の感染症。
-骨感染症。
-胃腸感染症。
-口/歯の感染症。
-目の感染症。
-性感染症。
-百日咳とジフテリアの予防。
-敏感な患者のブドウ球菌感染症のペニシリンの代替として。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを検討する必要があります。
エリスロマイシン感受性生物によって引き起こされる結膜および/または角膜による表在性眼感染症の治療のため。.
眼科新生児の予防のため。 N. gonorrhoeae。 または。 C.トラコマティス。.
ペニシリナーゼによる眼球増加症の予防におけるエリスロマイシンの有効性。 N. gonorrhoeae。 証明されていません。.
臨床的に明らかな ⁇ 病を持つ母親から生まれた乳児には、水性結晶性ペニシリンGの静脈内または筋肉内注射を投与する必要があります。低出生体重の乳児には50,000ユニット、低出生体重の乳児には20,000ユニットの単回投与。. 局所予防だけでは、これらの乳児には不十分です。.
薬剤耐性菌の発生を減らし、Ery-Pedおよびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、Ery-Pedは、感受性細菌によって引き起こされることが示されている、または強く疑われている感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。 . 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法を選択または変更するときに考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に貢献する可能性があります。.
Ery-Pedは、以下にリストされた疾患における指定された生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
によって引き起こされる軽度から中程度の程度の上気道感染症。 連鎖球菌のpyogenes。, Streptococcus pneumoniae。または。 Haemophilus influenzae。 (スルホンアミドの多くの株のため、十分な用量のスルホンアミドと同時に使用した場合。 H.インフルエンザ。 通常到達したエリスロマイシン濃度の影響を受けません)。. (見る。 処方情報に適したスルホンアミドラベル。.)
原因で軽度から中等度の重度の下気道感染症。 肺炎球菌。 または。 連鎖球菌のpyogenes。.
によって引き起こされるリステリア症。 リステリア菌。.
によって引き起こされる百日咳(百日咳)。 百日咳菌。 エリスロマイシンは、鼻 ⁇ 頭感染者から生物を取り除くのに効果的です。つまり、感染することはありません。. 一部の臨床研究では、エリスロマイシンは暴露された感受性個人の百日咳の予防に役立つ可能性があることが示唆されています。.
気道の感染症。 マイコプラズマ肺炎。.
原因で引き起こされる軽度から中等度の重度の皮膚および皮膚構造の感染症。 連鎖球菌のpyogenes。 または。 黄色ブドウ球菌。 (治療中に耐性ブドウ球菌が発生することがあります)。.
ジフテリア:。 による感染症。 Corynebacterium diphtheriae。 保因者の確立を防ぎ、保因者から生物を根絶するための抗毒素の補足として。.
エリスラスマ:。 感染症の治療で。 Corynebacterium minutissimum。 によって引き起こされる腸のアメーバ症。. Entamoebahistolytica。 (経口エリスロマイシンのみ)。. 腸内細菌 ⁇ は、他の手段による治療を必要とします。. によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患。 ⁇ 菌。:によって引き起こされる骨盤の急性炎症性疾患の治療のための代替薬として。 N. gonorrhoeae。 ペニシリン感受性の以前の女性患者。. 患者は ⁇ 病の治療のためにエリスロマイシンを受け取る前に ⁇ 毒に対して血清学的検査を行い、3か月後に ⁇ 毒の血清学的追跡検査を受ける必要があります。.
Treponemapallidumによって引き起こされる ⁇ 毒:。 エリスロマイシンは、ペニシリンアレルギー患者の原発性 ⁇ 毒の代替治療オプションです。. 原発性 ⁇ 毒では、脊椎液検査は治療前および治療後のアフターケアの一環として実施する必要があります。.
エリスロマイシンは、以下の感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティス。 原因:妊娠中の新生児結膜炎、乳児期および ⁇ 尿生殖器感染症。. テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンは、クラミジアトラコマチスによる成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症の治療に適応されます。.
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンはノンゴノコッカル尿道炎の治療に適応されます。 尿素血漿尿素。引き起こされます。.
によって引き起こされるレジオネラ病。 レジオネラ肺炎。 制御された臨床効果研究は行われていませんが、横たわっていました。. in vitro。 限られた予備的な臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ症の治療に効果的である可能性があることを示唆しています。.
予防。
リウマチ熱の初期発作の予防。
ペニシリンは、リウマチ熱の初期発作(治療)を防ぐために最適な薬物であるとアメリカ心臓協会によって考えられています。 連鎖球菌のpyogenes。 上気道感染症、例えば. ⁇ 炎または ⁇ 頭炎)。. エリスロマイシンはペニシリンアレルギー患者の治療に適応されます。.4 治療用量は10日間投与する必要があります。.
リウマチ熱の再発性発作の予防。
ペニシリンまたはスルホンアミドは、アメリカ心臓協会によってリウマチ熱の再発性発作を防ぐのに最適な薬であると考えられています。. 経口エリスロマイシンは、ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者の連鎖球菌性 ⁇ 頭炎の長期予防(リウマチ熱の再発性発作を防ぐため)のためにアメリカ心臓協会によって推奨されています。.4
エリスロマイシン感受性生物によって引き起こされる感染症の予防と治療のため。.
エリスロマイシンは、次のようなさまざまな臨床感染症の治療に非常に効果的です。
1。. 上気道感染症: ⁇ 炎、腹膜 ⁇ 瘍、 ⁇ 頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、インフルエンザおよび風邪の二次感染症。
2番目。. 下気道感染症:気管炎、急性および慢性気管支炎、肺炎(眼球肺炎、気管支肺炎、原発性非定型肺炎)、気管支拡張症、レジオネラ症。
3日。. 耳の炎症:中耳炎および外耳炎、乳様突起炎。
4日。. 経口感染症:歯肉炎、ビンセント狭心症。
5。. 眼感染症:眼 ⁇ 炎、。
6。. 皮膚および軟部組織の感染症:沸騰および炭水化物、爪甲、ABSZESSE、 ⁇ 性にきび、 ⁇ 疹、蜂巣炎、 ⁇ 毒。
7。. 胃腸感染症:胆 ⁇ 炎、ブドウ球菌性腸炎。
8日。. 予防:術前および術後の外傷、火傷、リウマチ熱。
9。. その他の感染症:骨髄炎、尿道炎、 ⁇ 病、 ⁇ 毒、静脈リンパ肉芽腫、ジフテリア、前立腺炎、 ⁇ 色の熱。
薬剤耐性菌の発生を減らし、プリオシン錠およびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、プリオシン錠は、感受性細菌によって引き起こされることが示されている、または疑われている感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。 . 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法を選択または変更するときに考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に貢献する可能性があります。.
プリオシン錠剤は、以下にリストされた疾患における指定された微生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます:
によって引き起こされる軽度から中程度の上気道感染症。 連鎖球菌のpyogenes。; Streptococcus pneumoniae。; Haemophilus influenzae。 (スルホンアミドの多くの株のため、十分な用量のスルホンアミドと同時に使用した場合。 H.インフルエンザ。 通常到達したエリスロマイシン濃度の影響を受けません)。. (見る。 情報を処方するための適切なスルホンアミドラベル。.)
原因で軽度から中等度の重度の下気道感染症。 連鎖球菌のpyogenes。 または。 Streptococcus pneumoniae。.
によって引き起こされるリステリア症。 リステリア菌。.
気道の感染症。 マイコプラズマ肺炎。.
原因で引き起こされる軽度から中等度の重度の皮膚および皮膚構造の感染症。 連鎖球菌のpyogenes。 または。 黄色ブドウ球菌。 (治療中に耐性ブドウ球菌が発生することがあります)。.
によって引き起こされる百日咳(百日咳)。 百日咳菌。 エリスロマイシンは、鼻 ⁇ 頭感染者から生物を取り除くのに効果的であり、感染性をもたらしません。. 一部の臨床研究では、エリスロマイシンは暴露された感受性個人の百日咳の予防に役立つ可能性があることが示唆されています。.
ジフテリア:。 による感染症。 Corynebacterium diphtheriae。 保因者の確立を防ぎ、保因者から生物を根絶するための抗毒素の補足として。.
エリスラスマ:。 感染症の治療で。 Corynebacterium minutissimum。.
によって引き起こされる腸のアメーバ症。 Entamoeba histolytica。 (経口エリスロマイシンのみ)。. 腸外アモビア症は他の手段による治療を必要とします。.
によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患。 ⁇ 菌。:エリスロシン®ラクトビオネート-I。 V.(注射用エリスロマイシンラクトビオネート、USP)、続いてエリスロマイシンベースの経口投与、骨盤の急性炎症性疾患の治療のための代替薬。 N. gonorrhoeae。 ペニシリン感受性の以前の女性患者。. 患者は ⁇ 病の治療のためにエリスロマイシンを受け取る前に ⁇ 毒に対して血清学的検査を行い、3か月後に ⁇ 毒の血清学的追跡検査を受ける必要があります。.
エリスロマイシンは、以下の感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティス。 原因:妊娠中の新生児結膜炎、乳児期および ⁇ 尿生殖器感染症。. テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンは、成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティス。インデックス付き。.
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンはノンゴノコッカル尿道炎の治療に適応されます。 ウレアプラズマ尿素。 引き起こされます。.
によって引き起こされる原発性 ⁇ 毒。 トレポネーマパリダム。 エリスロマイシン(経口形態のみ)は、ペニシリンにアレルギーのある患者の原発性 ⁇ 毒の代替治療オプションです。. 一次 ⁇ 毒を治療する場合、脊椎液は治療前および治療後のアフターケアの一環として検査する必要があります。.
によって引き起こされるレジオネラ病。 レジオネラ肺炎。 制御された臨床効果研究は行われていませんが、横たわっていました。. in vitro。 限られた予備的な臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ症の治療に効果的である可能性があることを示唆しています。.
予防。
リウマチ熱の初期発作の予防。
ペニシリンは、アメリカ心臓協会によってリウマチ熱の初期発作を防ぐために選択された薬物であると考えられています(Streptococcus pyogenes上気道感染症の治療など)。. ⁇ 炎または ⁇ 頭炎)。.4 エリスロマイシンはペニシリンアレルギー患者の治療に適応されます。. 治療用量は10日間投与する必要があります。.
リウマチ熱の再発性発作の予防。
ペニシリンまたはスルホンアミドは、アメリカ心臓協会によってリウマチ熱の再発性発作を防ぐのに最適な薬であると考えられています。. 経口エリスロマイシンは、ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者の連鎖球菌性 ⁇ 頭炎の長期予防(リウマチ熱の再発性発作を防ぐため)のためにアメリカ心臓協会によって推奨されています。.4
エリスロマイシンは、以下にリストされた疾患における指定された生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます:
によって引き起こされる軽度から中程度の程度の上気道感染症。 Streptococcus pyogenes、Streptococcus pneumoniae、。 または。 Haemophilus influenzae。 (スルホンアミドの多くの株のため、十分な用量のスルホンアミドと同時に使用した場合。 H.インフルエンザ。 通常到達したエリスロマイシン濃度の影響を受けません)(参照。 処方情報に適したスルホンアミドラベル。).
原因で軽度から中等度の重度の下気道感染症。 Streptococcus pneumoniae。 または。 連鎖球菌のpyogenes。.
によって引き起こされるリステリア症。 リステリア菌。.
によって引き起こされる百日咳(百日咳)。 百日咳菌。 エリスロマイシンは、鼻 ⁇ 頭感染者から生物を取り除くのに効果的です。つまり、感染することはありません。. 一部の臨床研究では、エリスロマイシンは暴露された感受性個人の百日咳の予防に役立つ可能性があることが示唆されています。.
気道の感染症。 マイコプラズマ肺炎。.
原因で引き起こされる軽度から中等度の重度の皮膚および皮膚構造の感染症。 連鎖球菌のpyogenes。 または。 黄色ブドウ球菌。 (治療中に耐性ブドウ球菌が発生することがあります)。.
ジフテリア:によって引き起こされる感染症。 Corynebacteriumジフテリア。e 保因者の確立を防ぎ、保因者から生物を根絶するための抗毒素の補足として。.
紅斑:感染症の治療。 Corynebacterium minutissimum。.
によって引き起こされる ⁇ 毒。 トレポネーマパリダム。:エリスロマイシンは、ペニシリンアレルギー患者の原発性 ⁇ 毒の代替治療オプションです。. 原発性 ⁇ 毒では、脊椎液検査は治療前および治療後のアフターケアの一環として実施する必要があります。.
によって引き起こされる腸のアメーバ症。 Entamoeba histolytica。 (経口エリスロマイシンのみ)。. 腸外アモビア症は他の手段による治療を必要とします。.
によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患。 ⁇ 病。e:注射用エリスロマイシンラクトビオネート、USP、続いてエリスロマイシンベース経口、骨盤の急性炎症性疾患の治療のための代替薬。 N. gonorrhoeae。 ペニシリン感受性の以前の女性患者。. 患者は ⁇ 病の治療のためにエリスロマイシンを受け取る前に ⁇ 毒に対して血清学的検査を行い、3か月後に ⁇ 毒の血清学的追跡検査を受ける必要があります。.
エリスロマイシンは、以下の感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティ。s 原因:妊娠中の新生児結膜炎、乳児期および ⁇ 尿生殖器感染症。. テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンは、成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティ。sインデックス付き。.
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンはノンゴノコッカル尿道炎の治療に適応されます。 ウレアプラズマ尿素。 引き起こされます。.
によって引き起こされるレジオネラ病。 レジオネラ肺炎。 制御された臨床効果研究は行われていませんが、横たわっていました。. in vitro。 限られた予備的な臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ症の治療に効果的である可能性があることを示唆しています。.
予防。
リウマチ熱の初期発作の予防:ペニシリンは、リウマチ熱の初期発作の予防に最適な薬であるとアメリカ心臓協会によって考えられています(Streptococcus pyogenes上気道感染症の治療など)。. ⁇ 炎または ⁇ 頭炎)。. エリスロマイシンはペニシリンアレルギー患者の治療に適応されます。.3 治療用量は10日間投与する必要があります。.
リウマチ熱の再発性発作の予防:ペニシリンまたはスルホンアミドは、リウマチ熱の再発性発作の予防に選択される薬物であるとアメリカ心臓協会によって考えられています。. 経口エリスロマイシンは、ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者の連鎖球菌性 ⁇ 頭炎の長期予防(リウマチ熱の再発性発作を防ぐため)のためにアメリカ心臓協会によって推奨されています。.3
薬剤耐性菌の発生を減らし、プリオシンおよび他の抗菌薬の有効性を維持するために、プリオシンは、感受性細菌によって引き起こされることが示されている、または強く疑われている感染症の治療または予防にのみ使用されるべきです。. 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法を選択または変更するときに考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に貢献する可能性があります。.
Priocin®(エリスロマイシントピックジェル)局所ジェルは、尋常性ニキビの局所治療に使用されます。.
適用方法。
経口投与のみ。
ポソロジー。
高齢者を含む大人と8歳以上の子供:。
6時間ごとに250〜500 mg、より深刻な感染症の場合は毎日最大4 g。.
尋常性にきびでは、通常の用量は食事の前に1日3回250 mgで1〜4週間、その後改善するまで1日2回に減らされます。.
2〜8歳の子供:。
6時間ごとに250 mg、深刻な感染症では2倍。.
分割投与で30 mg / kg /日。. 分割投与で最大50 mg / kg /日の重度の感染症の場合。.
2歳までの子供:。
6時間ごとに125 mg、深刻な感染症では2倍。.
分割投与で30 mg / kg /日。. 分割投与で最大50 mg / kg /日の重度の感染症の場合。.
腎障害。
障害が深刻な場合(GFR <10 ml /分)、耳毒性のリスクがあるため、1日量は1.5 gを超えてはなりません。.
表面の眼の感染症を治療する場合、感染の重症度に応じて、約1 cmの長さのPriocin™眼軟 ⁇ のバンドを1日6回まで感染した構造に直接適用する必要があります。.
新生児 ⁇ 菌またはクラミジア結膜炎の予防のために、約1 cmの長さの軟 ⁇ バンドを各下結膜 ⁇ に注ぐ必要があります。. 軟 ⁇ は、点眼後に目から洗い流さないでください。. 子供ごとに新しいチューブを使用する必要があります。.
服用するエリーペド(エリスロマイシンエチルコハク酸)懸 ⁇ 液は、食事に関係なく投与できます。.
子供達。
年齢、体重、重度の感染症は、正しい投与量を決定する上で重要な要素です。. 軽度から中等度の感染症では、子供のためのエリスロマイシネチルコハク酸の通常の用量は、6時間ごとに均等に分割された用量で30〜50 mg / kg /日です。. この投与量は、より重度の感染症では2倍にすることができます。. 1日2回投与が必要な場合は、1日の総投与量の半分を12時間ごとに投与できます。. 用量は、8時間ごとに1日の総用量の3分の1を投与することにより、1日3回投与することもできます。.
軽度から中等度の感染症には、次の投与スケジュールが推奨されます。
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大人。
6時間ごとに400 mgのエリスロマイシネチルコハク酸が通常の用量です。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4 gまで投与量を増やすことができます。. 1日2回投与が必要な場合は、1日の総投与量の半分を12時間ごとに投与できます。. 用量は、8時間ごとに1日の総用量の3分の1を投与することにより、1日3回投与することもできます。.
コハク酸エチルとして400 mgのエリスロマイシン活性と、ステアリン酸、塩基またはエストリートとして250 mgのエリスロマイシン活性の比率を使用して、成人用量を計算します。.
連鎖球菌感染症の治療では、治療用量のエリスロマイシネチルコハク酸を少なくとも10日間投与する必要があります。. リウマチ性心疾患の病歴のある人の連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防の場合、通常の投与量は1日2回400 mgです。.
による尿道炎の治療のため。 C. trachomatisor U. 尿検査。: 800 mgを1日3回7日間。.
一次 ⁇ 毒の治療のために:。 成人:10〜15日間の分割投与で48〜64 g。.
腸管アンビア症の場合:。 成人:400 mgを1日4回10〜14日間。. 子供:30〜50 mg / kg /日、10〜14日間、分割投与。.
百日咳で使用するため:。 最適な投与量と持続時間は見つかりませんでしたが、報告された臨床試験で使用されたエリスロマイシンの投与量は、5〜14日間、分割投与で40〜50 mg / kg /日でした。.
レジオネラ病の治療のため:。 最適な用量は見つかりませんでしたが、報告された臨床データで使用された用量は、分割用量で毎日1、6〜4 gでした。.
経口投与用。
8歳以上の成人および子供:軽度から中等度の感染症のために、毎日分割投与してください。. 深刻な感染症の場合は毎日最大4g。.
高齢者:特別な推奨用量はありません。.
注:幼児、乳児、乳児には、エリスロープ、エリスロマイシネチルコハク酸懸 ⁇ 液が通常推奨されます。. 軽度から中等度の感染症の2〜8歳の子供に推奨される用量は、分割用量で毎日1グラムです。. 軽度から中等度の感染症の乳幼児の推奨用量は、分割用量で毎日500 mgです。. 重度の感染症では、用量を2倍にすることができます。.
ほとんどの患者はプリオシン錠の吸収が良好で、食事に関係なく経口投与できます。. ただし、プリオシン333 mgまたはプリオシン500 mgの錠剤を空腹時(少なくとも食事の1時間半、できれば2時間前)に投与すると、最適な血中濃度が得られます。.
大人。
Priocinタブレットの通常の投与量は、8時間ごとに1つの333 mgタブレット、または12時間ごとに1つの500 mgタブレットです。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4 gまで投与量を増やすことができます。. ただし、1 gを超える用量を毎日投与する場合は、1日2回の投与は推奨されません。.
子供達。
年齢、体重、重度の感染症は、正しい投与量を決定する上で重要な要素です。. 通常の投与量は、均等に分割された用量で30〜50 mg / kg /日です。. この投与量は、より重度の感染症では2倍にすることができますが、1日あたり4 gを超えてはなりません。.
上気道の連鎖球菌感染症の治療(例:. ⁇ 炎または ⁇ 頭炎)、エリスロマイシンの治療用量は少なくとも10日間投与する必要があります。.
American Heart Associationは、ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者のリウマチ熱の再発作を防ぐために、連鎖球菌性上気道感染症の長期予防のために、250 mgのエリスロマイシンを1日2回経口投与することを提案しています。.4
クラミジア・トラコマチスが原因の新生児の結膜炎。
経口エリスロマイシン懸 ⁇ 液50 mg / kg /日、4回に分けて少なくとも2週間。.4
乳児期のクラミジアトラコマチスの肺炎。
最適な治療期間は決定されていませんが、推奨される治療法は、少なくとも3週間、4回に分けて50 mg / kg /日の経口エリスロマイシン懸 ⁇ 液です。.
妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症クラミジア・トラコマチス。
最適な用量と治療期間は決定されていませんが、推奨される治療法は、1日4回経口で500 mgのエリスロマイシン、または空腹時に少なくとも7日間、8時間ごとに2つのエリスロマイシン33 mg錠剤です。. この体制に耐えられない女性の場合、エリスロマイシン500 mg錠剤1錠の減量用量を12時間ごとに経口投与し、333 mg錠剤を8時間ごとに経口投与するか、250 mgを1日4回、少なくとも14日間経口投与する必要があります。.6
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合にクラミジアトラコマチスによって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症の成人の場合。
500 mgのエリスロマイシンを1日4回経口投与するか、少なくとも7日間、8時間ごとに2つの33 mg錠剤を経口投与します。.6
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合に尿素血漿尿路によって引き起こされるノンゴノコッカス尿道炎の患者。
500 mgのエリスロマイシンを1日4回経口投与するか、少なくとも7日間、8時間ごとに2つの33 mg錠剤を経口投与します。.6
一次 ⁇ 毒。
10〜15日間の分割投与で30〜40 g。.
N. gonorrhoeaeによって引き起こされる急性炎症性骨盤疾患。
500 mgエリスロシンラクトビオネート-I。 V.(注射用エリスロマイシンラクトビオネート、USP)6時間ごとに3日間、続いてエリスロマイシンベースを12時間ごとに経口投与するか、エリスロマイシンベースを8時間ごとに7日間経口投与します。.
腸の無菌。
大人。
12時間ごとに500 mg、8時間ごとに333 mg、または10〜14日間6時間ごとに250 mg。.
子供達。
10〜14日間、分割投与で30〜50 mg / kg /日。.
百日咳。
最適な投与量と持続時間は見つかりませんでしたが、報告された臨床試験で使用されたエリスロマイシンの投与量は40〜50 mg / kg /日で、5〜14日間分割投与されました。.
レジオネラ病。
最適な投与量は見つかりませんでしたが、報告された臨床データで使用された投与量は、分割投与で毎日1〜4 gでした。.
エリスロマイシンはよく吸収され、食事に関係なく投与できます。. 最適な血中濃度は冷静な状態で維持されます。 (少なくとも30分、できれば食事の前または後に2時間投与します。) 血中濃度。, 腸溶性コーティングされたエリスロマイシン製品が食品の存在下で投与されたときに得られます。, しかしながら。, まだ最小抑制濃度を超えています。 (MIC。) ほとんどの生物の。, エリスロマイシンが適応となります。.
大人:。 通常の用量は、食事の1時間前に6時間ごとに250 mgです。. 1日2回の投与が必要な場合、推奨用量は12時間ごとに500 mgです。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4グラムまで投与量を増やすことができます。. 1グラムを超える用量を毎日投与する場合、1日2回の投与は推奨されません。.
子供:。 年齢、体重、重度の感染症は、正しい投与量を決定する上で重要な要素です。. 通常の投与量は、分割投与で30〜50 mg / kg /日です。. この用量は、より深刻な感染症を治療するために2倍にすることができます。.
連鎖球菌感染症。
エリスロマイシンの治療用量は、少なくとも10日間投与する必要があります。. リウマチ性心疾患の病歴のある人の連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防のために、用量は1日2回250 mgです。.
一次 ⁇ 毒。
10〜15日間の分割投与で30〜40グラム。.
腸のアンビア症。
成人の場合、1日4回250 mgを10〜14日間。子供のために10〜14日間、分割用量で30〜50 mg / kg /日。.
レジオネラ病。
最適な用量は見つかりませんでしたが、上記で推奨された用量は、報告された臨床データで使用されました(分割用量で毎日1〜4グラム)。.
クラミジア・トラコマチスによる妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症。
最適な投与量と治療期間は決定されていませんが、提案された治療法はエリスロマイシン500 mgを経口で、空腹時に少なくとも7日間、1日4回です。. この体制に耐えられない女性では、1日4回250 mgの減量用量を少なくとも14日間経口投与する必要があります。.
テトラサイクリンが禁 ⁇ または許容されないクラミジアトラコマチスによって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症の成人の場合:500 mgを1日4回、少なくとも7日間経口投与します。.
百日咳。
最適な投与量と治療期間は決定されていませんが、報告された臨床試験で使用されたエリスロマイシンの投与量は40〜50 mg / kg /日で、5〜14日間分割投与されました。.
尿素血漿尿路によるノンゴノコッカス尿道炎。
テトラサイクリンが禁 ⁇ または許容されない場合:500 mgのエリスロマイシンを1日4回、少なくとも7日間経口投与します。.
n ⁇ 病による急性骨盤炎症性疾患。
注射用500 mg IVエリスロマイシンラクトビオネート、USP 6時間ごとに3日間、続いて250 mgのエリスロマイシン、経口で6時間ごとに7日間。.
Priocin®(エリスロマイシントピックジェル)局所ジェルは、皮膚を完全に洗浄して軽くたたいて乾かした後、1日1〜2回、患部の薄膜として控えめに使用する必要があります。. 6〜8週間後に改善が見られない場合、または状態が悪化した場合は、治療を中止し、医師に再度相談してください。. 薬をこするのではなく、簡単に配布します。. B. I. D.の安全性と有効性をQ. D.の投与量と直接比較するデータはありません。.
| 体重。 | 1日の総投与量。 |
| 10ポンド未満。 | 30-50 mg / kg /日。 |
| 15-25 mg / lb /日。 | |
| 10〜15ポンド。 | 200 mg。 |
| 16〜25ポンド。 | 400 mg。 |
| 26〜50ポンド。 | 800 mg。 |
| 51〜100ポンド。 | 1200 mg。 |
| 100ポンド以上。 | 1600 mg。 |
プリオシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミコラスティン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁 ⁇ です。.
プリオシンはエルゴタミンとジヒドロエルゴタミンと禁 ⁇ です。.
この薬は、エリスロマイシンに対する過敏症の病歴のある患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、ピモジドまたはシサプリドを服用している患者には禁 ⁇ です。. (見る。 注意。- 医学的変化の影響。.)
エリスロマイシンに対する既知の過敏症。.
エリスロマイシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、エルゴタミンとジヒドロエルゴタミンとは禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁 ⁇ です。. (見る。 注意事項:。医学的変化の影響。.)
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁 ⁇ です(参照)。 注意事項:。 医学的変化の影響。).
Priocin®(エリスロマイシントピックジェル)局所ジェルは、その成分のいずれかに対して過敏症を示した人には禁 ⁇ です。.
薬物療法グループ:。 マクロライド、リンコサミド、ストレプトグラミン、マクロライド。 ATCコード:。 J01F A01。
行動のメカニズム。
プリオシンは、1950年代の感受性微生物のリボソームサブユニットに結合することにより、抗菌効果を発揮し、タンパク質合成を抑制します。. プライオシンは通常、以下の生物のほとんどの株に対して、in vitroおよび臨床感染の両方で効果的です。.
肉芽球菌-リステリア菌、コリネバクテリウムジフテリア(抗毒素の補足として)、ブドウ球菌属、連鎖球菌属(腸球菌を含む)。.
グラム陰性菌インフルエンザ菌、髄膜炎菌、 ⁇ 菌、肺炎球菌、肺炎球菌、 ⁇ 菌(Branhamella)カタルリス、百日咳菌、カンピロバクター属。.
マイコプラズマ-マイコプラズマ肺炎、ウレアプラズマ尿素。.
その他の生物、トレポネーマパリダム、クラミジア属。.、クロストリジエン属、L型、薬剤はトラコーマとリンパ肉芽腫のベネレウムを引き起こします。.
注:インフルエンザ菌のほとんどの株は、通常の投与後に到達する濃度の影響を受けやすくなっています。.
ATCコード:J01FA01。
エリスロマイシンは、1950年代の感受性微生物のリボソームサブユニットに結合することにより、抗菌効果を発揮し、タンパク質合成を抑制します。. エリスロマイシンは通常、以下の生物のほとんどの株に対して、in vitroおよび臨床感染症の両方で効果的です。
肉芽球菌-リステリア菌、コリネバクテリウムジフテリア(抗毒素の補足として)、ブドウ球菌属、連鎖球菌属(腸球菌を含む)。.
グラム陰性菌インフルエンザ菌、髄膜炎菌、 ⁇ 菌、肺炎球菌、肺炎球菌、 ⁇ 菌(Branhamella)カタルリス、百日咳菌、カンピロバクター属。.
マイコプラズマ-マイコプラズマ肺炎、ウレアプラズマ尿素。.
その他の生物、トレポネーマパリダム、クラミジア属。.、クロストリジエン属、L型、薬剤はトラコーマとリンパ肉芽腫のベネレウムを引き起こします。.
注:インフルエンザ菌のほとんどの株は、通常の投与後に到達する濃度の影響を受けやすくなっています。.
胃が空になると吸収が容易になります。.
ピーク血中濃度は通常、プライオシネチルコハク酸 ⁇ 粒の投与から1時間以内に発生します。. 排 ⁇ 半減期は約2時間です。. 用量は1日2、3または4回投与できます。.
コハク酸プリオシネチルは、胃酸の悪影響に対してプリオシンよりも感受性が低いです。. 小腸から吸収されます。. それは体組織に広く分布しています。. 代謝はほとんど発生せず、尿中に排 ⁇ されるのは約5%だけです。. それは主に肝臓から排 ⁇ されます。.
薬は腹膜透析または血液透析によって除去されません。. それは細胞内液に簡単に拡散し、抗菌活性は本質的にすべての場所で達成することができます。. 肝臓と ⁇ 臓にいくらかの滞留があります。. 髄膜が炎症を起こさない限り、脳脊髄液では低濃度しか到達しません。. 水性ユーモアの拡散はありますが、目のガラス状のユーモアは良くありません。. かなりの割合が血清タンパク質に結合しています。.
ピーク血中濃度は通常、エリスロマイシネチルコハク酸 ⁇ 粒の投与から1時間以内に発生します。. 排 ⁇ 半減期は約2時間です。. 用量は1日2、3、または4回投与できます。.
コハク酸エリスロマイシニチルは、エリスロマイシンよりも胃酸の悪影響を受けにくい。. 小腸から吸収されます。. それは体組織に広く分布しています。. 代謝はほとんど発生せず、尿中に排 ⁇ されるのは約5%だけです。. それは主に肝臓から排 ⁇ されます。.
