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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
内部、。 1日1回、できれば朝食前の朝に、十分な量の液体を飲みます。.
可能であれば、薬物の服用は、単一成分の薬物の用量の選択から始めるべきです。. 臨床的に必要な場合は、薬Pricoron Combiとの併用療法の使用が可能です。® 単剤療法の直後。.
インダパミド/ペリンドプリル比の用量が与えられます。.
初回投与量は1錠です。. プリコロンコンビ。® (0.625mg / 2 mg)1日1回。. 薬を服用してから1か月後に血圧を適切に制御できない場合は、薬の用量を1錠に増やす必要があります。. プリコロンコンビ。® (1.25 mg / 4 mg)1日1回。.
必要に応じて、より顕著な低血圧効果を達成するために、薬物の用量を薬物Pricoron Combiの最大1日用量まで増やすことが可能です。® -1テーブル。. (2.5 mg / 8 mg)1日1回。.
高齢患者。. 初回投与量は1錠です。. プリコロンコンビ。® 0.625 mg / 2 mg 1日1回。. 腎臓の機能と血圧を監視した後、治療は薬物で処方されるべきです。.
腎機能障害のある患者。. プライスロンコンビ薬。® 重度の腎不全の患者は禁 ⁇ です(クレアチニン30 ml /分未満)(参照。. "適応")。.
中等度の腎不全(クレアチニン30〜60 ml /分)の患者は、Pricoron Combi薬の一部である必要な用量の薬(単剤療法)で治療を開始することをお勧めします。®; Pricoron Combiの最大1日量。® -1.25 mg / 4 mg。.
Clクレアチニンが60 ml /分以上の患者は、用量修正を必要としません。. 治療を背景に、クレアチニンの濃度と血清中のカリウム含有量を定期的に監視する必要があります。.
肝機能障害のある患者。. この薬は重度の肝不全の患者には禁 ⁇ です(参照)。. "適応")。. 適度に発現した肝不全では、用量修正は必要ありません。.
子供と青年。. プライスロンコンビ薬。® 18歳未満の子供および青年には使用しないでください。. パフォーマンスと安全性のデータは不十分です。.
活性物質、APF阻害剤、スルホンアミド誘導体または薬物の補助物質に対する過敏症;。
他のAPF阻害剤を服用している背景に対する血管神経腫の腫れ(遺伝性、特発性または血管神経性)(歴史上);。
顕著な腎不全;。
腎動脈の両側狭 ⁇ 、単一腎臓の動脈の狭 ⁇ ;。
難治性高カリウム血症;。
乳糖不耐症、乳糖欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良;。
ECGのQT間隔を延長する薬物の同時摂取、「ピロイト」タイプに従って心室頻脈を引き起こす可能性のある抗不整脈薬との同時摂取(参照。. "相互作用");。
重度の肝不全(h。. 脳症を伴う);。
妊娠、母乳育児、18歳までの年齢(効率と安全性は確立されていません)。
十分な経験の欠如を考えると、薬物Pricoron Combi。® 透析を受けている患者は入院してはならず、未治療の代償不全の心不全の患者は入院すべきではありません。.
注意して :。 システム全体の結合組織疾患(h。. システムの赤いループス。 (SLE。) 強皮症。) 免疫抑制療法。 (好中球減少症のリスク。, 無 ⁇ 粒球症。) 骨脳血腫の抑圧。, CCSの減少。 (利尿薬の受け入れ。, 生理食塩水。, ⁇ 吐。, 下 ⁇ 。) 狭心症。, 脳血管疾患。, 血管性高血圧。, 糖尿病。, 慢性心不全。 (NYHA分類によるIV機能クラス。) 高尿酸血症。 (特に痛風とウラン腎結石を伴う。) 血圧の不安定さ。, 高齢患者。, 高強度ポリアクリルニトリル膜を使用した血液透析。; LDLアフェレス手順の前。, アレルゲンによる同時減感療法。 (例えば。, ヴィンテージの毒。) 腎臓移植後の状態。, 大動脈および/または僧帽弁の狭 ⁇ 。, 肥大性閉塞性心筋症。.
ペリンドプリルはRAASに阻害効果があり、インダパミドを背景にした腎臓によるカリウムイオンの除去を減らします。. 薬物Pricoron Combiの使用を背景にした患者の低カルシウム血症(血清中のカリウム含有量は3.4 mmol / L未満)を発症するリスク。® 0.625 mg / 2 mgの1日量では2%、1.25 mg / 4 mg-4%および2.5 mg / 8 mg-6%です。.
WHO副作用の分類:非常に頻繁に-≥1/ 10;多くの場合-≥1/ 100から<1/10;まれに-≥1/ 1000から<1/100;まれに-≥1/10000から<1/1000まで。ごくまれに利用可能-<1/100から。. 各グループでは、重大度を下げるために不要な効果が提示されます。.
血液形成器官の側から:。 非常にまれ-血小板減少症、白血球減少症/好中球減少症、無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血(APF阻害剤を使用するとメッセージがあります)。. 特定の臨床状況(腎移植後の状態、または血液透析または腹膜透析を受けている患者の状態)では、APF阻害剤が貧血を引き起こす可能性があります。.
中枢神経系と末 ⁇ 神経系から:。 多くの場合-パステジア、頭痛、めまい、めまい;まれに-気分不安定、睡眠障害;非常にまれ-混乱。.
感覚の側から:。 多くの場合-視覚障害、耳鳴り。.
心血管系から:。 多くの場合-血圧の顕著な低下、t.h。. 起立性低血圧;ごくまれに-不整脈、hを含む。. 高リスク群の患者の血圧低下による徐脈、心室頻脈、本態性不整脈、狭心症、心筋 ⁇ 塞、おそらく二次性。頻度不明-「パイルース」タイプの心室頻拍(致命的)。.
呼吸器系から:。 多くの場合-APF阻害剤の使用と咳がキャンセルされた後に消えることを背景に、乾燥した長期的。まれに-気管支 ⁇ ;非常にまれに-好酸球性肺炎、鼻炎。.
消化器系から:。 多くの場合-便秘、口腔粘膜の乾燥、食欲低下、吐き気、心 ⁇ 部痛、腹痛、味覚障害、 ⁇ 吐、消化不良、下 ⁇ ;非常にまれに- ⁇ 炎、血管神経性腸浮腫、黄 ⁇ ;頻度は確立されていません-肝不全の場合、発症の可能性があります。.
皮膚および皮下脂肪細胞の側から:。 しばしば。 — 皮膚のかゆみ。, 皮膚の発疹。, 黄斑丘疹の発疹。; まれに。 — 顔の血管神経性腫れ。, 手足。, 唇。, 口腔粘膜。, 言語。, 声が折れる、および/または喉頭。, じんましん。; 過敏反応。, 主に皮膚科。, アレルギー性既往症の患者。; SLEのコースの悪化。; ごくまれです。 — 多形紅斑。, 毒性の表皮壊死症。, スティーブンス・ジョンソン症候群。; 光線過敏反応の孤立したケース。.
筋骨格系の側から:。 多くの場合-筋肉のけいれん。.
尿器系から:。 まれに-腎不全;非常にまれ-急性腎不全。.
生殖システムから:。 まれに-インポテンス。.
その他:。 多くの場合-無力症;まれに-発汗の増加。.
実験室指標:。 めったに。 — 高カルシウム。; 頻度不明。 — ECGのQT増加。; 薬を服用中の血清中の尿酸とグルコースの濃度の増加。; 肝酵素の活性の増加。 ; 血漿中のクレアチニン濃度のわずかな増加。, 治療終了後に可逆的。, これは、腎動脈の狭 ⁇ または単一腎臓の動脈の狭 ⁇ を背景にして開発されることが多い。, 利尿療法を背景にした動脈性高血圧症。, 腎不全を伴う。; 低カルシウム血症。, 特に患者にとって重要です。, 危険にさらされている。; 低塩素血症は代償性代謝性アルカローシスにつながる可能性があります。 (影響の確率と重大度。 — 低い。) 高カリウム血症は可逆的である可能性が高くなります。; 低ボレミアを伴う低ナトリウム血症。, CROと起立性低血圧の低下につながります。.
臨床試験によると、副作用はペリンドプリルとインダパミドの組み合わせの以前に確立された安全性プロファイルに対応しています。. まれに、次の深刻な望ましくない現象が発生しました:高カリウム血症、急性腎不全、動脈性低血圧および咳、血管神経性浮腫の発症が可能です。.