コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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治療-耳鼻 ⁇ 喉科の感染症、下気道、尿路、消化管、皮膚および軟部組織、ライムボレリア症(ライム病)、 ⁇ 病。. 予防-細菌性心内膜炎、上気道の口腔への外科的介入。. 非経口型アミノフェニシリンによる治療後の治療を継続する。.
気道および尿路の感染症、髄膜炎、大腸炎、 ⁇ 病。.
⁇ の作用に敏感な病原体によって引き起こされる感染症の成人と子供:敗血症、髄膜炎、心内膜炎、腹膜炎;気道感染症(急性気管支炎および慢性気管支炎の悪化、肺炎、陰茎経験症、肺 ⁇ 瘍);オタイト;尿素腫感染症。.)、ならびに ⁇ 病;胃の消化性 ⁇ 瘍および悪化期の十二指腸の患者におけるヘリコバクターピロリによって引き起こされる感染症(複雑な治療の一部として);皮膚感染症および軟部組織、骨存在装置(骨髄炎、関節炎など).);火傷および創傷感染;術後合併症の予防。.
食事中、食事中、または食事後(懸 ⁇ 液と点眼剤を準備するための粉末は、使用前に事前に飼育され、ぼやけています)。. 成人-500 mgを1日3回。, 重症例。, 用量は1日3回1000 mgに増加します。; 子供:5〜10歳-250 mg 1日3回。, 2〜5年-125 mgを1日3回。, 2歳未満-20 mg / kg /日、3食。. 治療の経過は5〜12日です。.
内部。 投与量は、感染の重症度を考慮して個別に設定されます。. 10歳以上の成人および子供-500 mg 1日3回。重度の感染経路では、用量を1日3回1000 mgに増やすことができます。. 2歳未満の子供(懸 ⁇ 液の形)-3食(各1/4時間)で1日あたり20 mg / kg。スプーン)、2〜5年-125 mg(各スプーン1/2時間)、 5-10年-250 mg(各スプーン1時間または1キャップ)。.)1日3回。. 急性合併症のない ⁇ 病-3 g 1回。.
サスペンションは、沸騰したお ⁇ の乾物に室温を100 mlに加え、その後ホイップすることによって準備されます。.
V / m。, /で。 インクジェットとドリップ。. 注射mの場合、溶液は温度外に調製され、ボトルの内容物(1 g)に注射用の水3 mlを追加します。. インクジェット内/インクジェット投与の場合、薬剤の用量(2 g以下)が塩化ナトリウム溶液の0.9%の10〜20 mlに溶解され、3〜5分間ゆっくりと投与されます。. 単回投与量が2 gを超える場合、薬物は点滴で/滴下で投与されます。.
点滴投与中/点滴投与の場合、単回投与(2〜4 g)を塩化ナトリウム溶液の0.9%またはデキストロース溶液(グルコース)の5〜10%の125〜250 mlに溶解し、速度60で投与します。 –80キャップ/分(大人)。. 点滴入口のとき、子供たちは5%のデキストロース溶液(グルコース)(年齢に応じて50〜100 ml)を溶媒として使用し、10キャップ/分の速度で注入します。. 溶液は準備直後に使用されます。それに他の薬を追加することは受け入れられません。. 1日量は導入の2-3で配布されます。. 導入期間5〜7日、その後必要に応じて、薬物の導入または摂取に移行します。.
治療期間は、疾患の形態と重症度に依存し、5〜14日以上です。.
予約の前に、選択した病原体の感度を決定する必要があります。.
成人の1回限りの投与量は1〜2 gで、8〜12時間ごとに導入されます(3〜6 g /日)。. / m導入の成人の1回限りの投与量は1 gを超えてはなりません。. 成人の最大日用量は6 gです。.
新生児、未熟児、1歳未満の子供の場合、他の年齢層の子供(50 mg / kg)に対して、1日100 mg / kgの用量で薬剤が処方されます。. / mの導入がある子供のための1回限りの用量は0.5 g以下です。.
重度の感染経路では、大人と子供のためのこれらの用量を1.5〜2倍に増やすことができます。. この場合、薬はイン/インで投与されます。. 1日の投与量は、導入の2〜3時間で8〜12時間の間隔で配布されます。.
術後の合併症を防ぐために、薬剤は0.5〜1 gの用量で手術の30分前/ 1時間前または1時間/ mで投与されます。. 術後期間の最初の数日間は、8〜12時間ごとに同じ用量で薬物が使用されます。. 故意に感染した地域での手術では、予防使用の期間を3〜5日に増やすことができます。.
腎不全の場合、治療レジメンが調整され、用量が減少するか、導入間隔が長くなります(24〜48時間)。. Clクレアチニン10–30 ml /分で、薬物は1 gの1日量で投与され、その後12時間ごとに0.5 g投与されます。 Clクレアチニンでは10 ml /分-1 g未満、次に24時間ごとに0.5 g。. 無尿状態の患者では、1日量は2 gを超えてはなりません。. 血液透析中の患者には、さらに2 gの薬剤が処方されます。血液透析セッション中は0.5 g、終了後は0.5 gです。.
医師の指示に従って厳密に適用してください。.
過敏症(h。. 他人に。. ペニシリン、セファロスポリン、カルボペネム)。.
過敏症、感染性単核球症、妊娠。.
ペニシリンとセファロスポリンのグループの薬物に対する感受性の増加;感染性単核球症;重度の肝機能障害。.
注意:授乳と妊娠;多価アレルギー;消化管の疾患(特に抗生物質の使用に関連する大腸炎)、腎不全。.
妊娠中および授乳中、アモキシクラフ薬。® 母親への意図された利益が胎児と子供の潜在的なリスクを超える場合にのみ適用されます。.
アモキシクラフ。® 妊娠中にキクタブを処方し、明確な兆候を示すことがあります。.
アモキシシリンとクラヴラン酸は少量で母乳に浸透します。.
吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、偽膜性大腸炎、アレルギー反応(保存料、じんま疹など).、t.h。. アナフィラキシー)。.
悲惨な現象、超感染、アレルギー反応。.
アレルギー反応:。 イラクサ、皮膚充血、紅斑、血管神経性浮腫、鼻炎、結膜炎が可能です。まれに-発熱、関節痛、好酸球増加症、剥離性皮膚炎、多形性 ⁇ 性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群;血清疾患と同様の反応;孤立したケースでは-。.
LCDの側面から:。 細菌異常、味覚の変化、 ⁇ 吐、吐き気、下 ⁇ 、口内炎、舌炎、肝機能障害、肝トランスアミナーゼ活動の中程度の増加、偽膜性腸炎。.
神経系と感覚の側面から:。 覚 ⁇ 、不安、不眠症、運動失調、混乱、行動変化、うつ病、末 ⁇ 神経障害、頭痛、めまい、けいれん反応。.
その他:。 息切れ、頻脈、間質性ヒスイ、 ⁇ カンジダ症、超感染(特に慢性疾患または身体抵抗性の低下がある患者);白血球減少症、好中球減少症、血小板減少性紫斑病、貧血。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、水電解質バランスの違反。.
治療:。 胃洗浄、活性炭の目的、塩性下剤、および水と電解質のバランスの修正。.
高用量の長期使用により、神経毒性反応、血小板減少症が考えられます。. これらの現象は可逆的であり、薬物の廃止後に消えます。.
グラム陽性およびグラム陰性微生物に関連してアクティブ。 Streptococcus pyogenes、Streptococcus pneumonia、Clostridium tetani、C.welchii、Neisseria gonorrhoeae、Neisseria meningitidis、Staphyloccus aureus(ベータラクタマーゼを生成しない)、Bacillus anthracister。. 関係が少ない。 Enterococcus faecalis、大腸菌、プロテウスミラビリス、チフス菌、ソンネイ赤 ⁇ 、コレラ菌。. ベータラクタマーゼを生成する微生物との関連ではアクティブではありません。 シュードモナス属。.、。 怠惰。 プロテウス属。.、セラティア属。.、Enterobacter spp。.
非経口投与により、それはすぐに吸収され、体の組織や体液に分布します。 Cマックス。 血液中では、投与後/ mで1時間後、30分後-イン/イン後; 6〜8時間の治療レベルに維持されます。. 血清タンパク質は有意に接続されていません(約17%)。.
⁇ 、気管支分 ⁇ 物、肺組織、軟部組織、前立腺、胆 ⁇ に高濃度で含まれています。. それは腹膜、胸膜および滑膜の ⁇ 出液を貫通します。. 胎盤関門に簡単に浸透します。. 羊水中の薬物の濃度と胎児の ⁇ 静脈の血液は、血漿中のそのレベルの25〜30%です。. 最小量は母乳に含まれています。. 通常、それは血液脳関門を通って浸透するのが悪い。. 髄膜炎の場合、酒類中のその濃度(最大用量の導入におけるa / c /)は、非常に敏感な病原体に関して有効なレベルに達します。.
それは主に腎臓によって、そして部分的に胆 ⁇ で派生しています。. 尿と胆 ⁇ に生成された濃度は、この局在の感染症の病原体のIPCの値を大幅に超えています。.
重度の腎不全の患者では、クレアチニンが10 ml /分未満延長され、Tが延長します。1/2。 1.3時間から正常から24時間、無尿-最大48時間以上、血中の薬物の濃度が上昇。.
8時間の間隔での再導入条件下での正常な腎機能による累積は観察されないため、大量に、長期間(14日以上)使用することができます。.
この薬は低毒性で、すべての年齢層の子どもと高齢患者に使用できます。.
- ペニシリン。
経口避妊薬の効果を減らします。.
殺菌抗生物質(h。. アミノグリコシド、セファロスポリン、シクロセリン、バンコマイシン、リファンピシン)-相乗効果;静菌薬(マクロライド、クロラムフェニコール、リンコザミド、テトラサイクリン、スルホニルアミド)- ⁇ 抗効果。.
間接的な抗凝固剤の有効性を高めます(腸内微生物 ⁇ を抑制し、ビタミンK合成とプロトロンビン指数を減らします)。. エストロゲン含有経口避妊薬の有効性を低下させます。.
利尿薬、アロプリノール、フェニルブタゾン、NPV、運河分 ⁇ を遮断する薬-運河分 ⁇ を減らし、アモキシシリンの濃度を高めます。.
アロプリノールは皮膚の発疹のリスクを高めます。.
クリアランスを減らし、メトトレキサートの毒性を高めます。.
ジゴキシンの吸収を高めます。.
