Doxt

合併症のない尿道、子宮頸管内または直腸感染症を含む。 によって引き起こされる非淋菌性尿道炎

Ｄｏｘｔは、レプトスピラ群、ガス群および群の群における群である。

Doxtはまた予防法のためにの示されます:発疹チフス、旅行者の下痢をごしごし洗って下さい（entero toxigenicによって引き起こされる

• ノンゴノコッカス属

• 以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性であることが示されているので、培養および感受性試験が推奨される。

以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性であることが示されているので、培養および感受性試験が推奨される。

200ミリグラムは、地域での滞在を通じて毎週一度、旅行の完了時に200ミリグラム。 予防的に薬物の使用に関するデータは、21日を超えて入手できません。

推薦された線量は次の伝染のための100日間毎日二回mg7です:複雑でない淋菌の伝染（人のanorectal伝染を除いて）、Cによって引き起こされる複雑でないurethral、終

：単回投与として200mg。

旅行の最初の日に200mg（単回投与または100mgごとに12時間）、その後100mg（21日を超える予防的治療をサポートするための情報はありません）。

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小児での使用については、"禁忌"を参照してください。

Doxtは中央である。 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯および骨格発達への影響によるものであると思われる。 （歯の開発の間の使用についての上で見て下さい）。

されただけの作用によって明らかにされる光感受性はドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを、取っているある種で認められました。 直接日光か紫外線に露出するために本当らしい患者はこの反作用がtetracyclineの薬剤と起こることができ、処置が皮の紅斑の最初の証拠で中断されるべき

食道炎および食道潰瘍の例は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告 これらの患者のほとんどは、寝る直前または不十分な量の液体で薬を服用しました。

肝機能障害を有する患者における使用

高毒素生産株の C.ディフィシル

C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率は、これらの感染できる耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. CDADは抗菌性の使用の後で下痢と示すすべての患者で考慮されなければなりません。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため，注意深い病歴が必要である。

250mg/kg/日と高い投与量レベルで経口投与されたドキシサイクリンは、雌ラットの繁殖力に明らかな影響を及ぼさなかった。 男性の生殖能力への影響は研究されていない。

リスクの概要

Int J Fertil 1980, 25: 315-317.

食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、嚥下障害、腸炎および肛門性器領域におけるmonilial過増殖を伴う炎症性病変。 肝毒性はまれに報告されている。 これらの反応は、テトラサイクリンの経口および非経口投与の両方によって引き起こされている。 食道炎および食道潰瘍が報告されており、ほとんどの場合、カプセル形態でハイクレート塩を投与した患者である。 これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました。

薬剤のテトラサイクリンのクラスの典型的な不利な反作用は含まれる減らされた適量および比較的低い血清のレベルによるdoxtの薬物の間に起この主張は、活性グループとプラセボグループの間の有害事象の頻度に関して有意な差が存在しないことを示唆するいくつかの臨床試験によって支持されている。 しかしながら、臨床医は、有害事象が発生する可能性を常に認識し、それに応じて患者を監視すべきである。

まれ：膣単一症、肛門性単一症

筋骨格系疾患

非常にまれ：無力症

こうして過剰投与の場合の処理の観点ではないです。