Dopmin

AT。 (ドリップ)。.

用量は個別に設定されます。. 通常の開始用量は2〜5μg/ kg / minで、結果に応じて、用量を5〜10μg/ kg / minに増やすことができます。. 20μg/ kg / minを超える用量はめったに使用されませんが、重症の場合、用量を50μg/ kg / minに増やすことができます。.

ソリューションを準備するルール:。 輸液用の溶液40 mg / mlを使用して、輸液用の溶液を準備するための濃縮液を希釈します。 0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液。. 得られた溶液には、1 mlに約80 mcgのドーパミンが含まれています(96 mcgの塩酸ドーパミン対応)。.

得られた溶液1 ml = 20滴。. 得られた(再インストールされた)溶液は12時間以内に使用する必要があります。.

薬物の成分に対する感受性の増加(h。. 他の同情者へ)、甲状腺機能 ⁇ 進症、 ⁇ 色細胞腫、閉角緑内障、臨床症状を伴う前立腺過形成、頻脈、心室細動。.

吐き気、 ⁇ 吐、頭痛、不安、覚 ⁇ 、指の振戦、狭心症、心拍、血圧の上昇が可能で、まれに心筋虚血が起こります。. ドーパミンの予約は不整脈(洞頻脈、 ⁇ 臓、心室性不整脈)を引き起こし、左心室の最終的な拡張期圧を望ましくない増加させます。. 場合によっては、心臓伝導、徐脈、QRS複合体の拡大、血圧の低下(これらの影響を排除するには、通常、注入速度を上げるのに十分です)、窒素血症、および回帰の違反がありました。. 場合によっては、注入中にポリウレチアが観察されます(ジウレズを制御する必要があります)。. 非常にまれなケースでは、ドーパミンの導入が皮膚壊死または壊 ⁇ を引き起こす可能性があります。. 意図しない静脈内投与は、軟部組織の壊死を引き起こす可能性があります。.

症状:。 血圧の過度の増加、リズム障害。.

治療:。 投与量を減らすか、導入部で/でしばらく停止します。. ドーパミンは短期的な効果があります。. 重症の場合、アルファまたはベータアドレノブロケーターの任命を考慮する必要があります。.

Tの導入後_1/2。 5分未満です。. 肝臓、腎臓、血漿では、不活性代謝物の形成を伴う代謝が行われます。 24時間以内に、入力した用量の85%が尿で排 ⁇ されます。.

用量の約25%は、水酸化が発生し、ノルエピネフリンが形成される神経分 ⁇ 小胞によって捕 ⁇ されます。. それは血漿タンパク質50%に関連し、MAOの肝臓、腎臓、血漿で急速に代謝され、非活性代謝物へのカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)。. T_1/2。 -成人:血漿から-2分、組織から-9分。新生児-6.9分(5〜11分以内)。. 腎臓によって表示されます。用量の80%-24時間代謝産物の形で。.

• 心臓グリコシドおよび非グリコシド心肺剤。
• ドファミノメティクス。
• 高血圧製品。

不整脈の危険性があるため、シクロプロパンまたはハロゲン化炭化水素を全身麻酔の吸入に使用する患者にドーパミンを処方する場合は注意が必要です。. ドーパミンと海綿状アルカロイドの組み合わせにより、末 ⁇ 血管が最大に狭まり、壊 ⁇ の危険が生じる可能性があります。. 過去2週間にモノアミンオキシダーゼ阻害剤を投与または投与された患者には、有意に低い用量のドーパミンを割り当てる必要があります(初期用量は通常の用量の1/10にする必要があります)。. フェニトインまたは三環系抗うつ薬と一緒に使用すると、血圧の低下と徐脈の発症が可能です。. ドーパミンと利尿剤の同時使用は、相加的かつ強力な効果を伴う可能性があります。. ベータアドレノブロケーター(プロプラノロールとメトプロロール)は、ドーパミンの心臓効果の ⁇ 抗薬です。. グアネチジンとの同時アポイントメントにより、交感神経効果が強まり、ドブタミンを使用すると、血圧のより顕著な増加が観察されます(ただし、ジアストール中の心室内の圧力は減少するか、同じままです)。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

5 mlのアンプル;密封されたプラスチックパレットで5個。.;段ボールパック1パレット。.

По рецепту.

• I50心不全。
• R57ショックは他の見出しに分類されていません。
• R57.0心原性ショック。
• T79.4外傷性ショック。
• T81.1。. 手順中または手順後のショック。他の見出しには分類されません。