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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:


各フィルムコーティング錠には、2つの鎮痛薬が含まれています。 パラセタモール(ドルジーナ)。 325 mgと。 トラマドール(ドルジーナ)。 HCl 37.5 mg。. また、コーンスターチ、ポビドンK30、デンプングリコール酸ナトリウム、微結晶性セルロースPH 101、ステアリン酸マグネシウム、オパドライIIイエロー、精製水も含まれています。.
トラマドール(ドルジーナ)HClは、白くて苦い、結晶性で無臭の粉末です。. その化学名(±)cis-2-[(ジメチルアミノ)メチル] -1-(3-メトキシ-フェニル)シクロヘキサノールHCl、分子量は299.84です。.
パラセタモール(ドルジーナ)は、鎮痛剤と解熱剤で、わずかに苦い味の白い無臭の結晶性粉末として現れます。. その化学名はN-アセチル-p-アミノフェノールで、分子量は151.17です。.

外科的鎮痛の補足;心筋または脳の酸素バランスが良好である、または術後の換気が延長されることが予想される場合の主要な外科的処置のための一次麻酔の誘導;分 ⁇ 中および ⁇ 分 ⁇ 中のブピバカインによる硬膜外鎮痛。.

特に指定のない限り、する必要があります。 ドルジーナ。 次のように投与されます。
大人と子供> 16歳:</ em>。 最大単回投与量:必要に応じて4〜6時間ごとに1〜2個のタブで、最大8個のタブ/日までの痛みを和らげます。.
16歳未満の子供:</ em>。 ドルギナの安全性と有効性は、小児集団では実証されていません。.
高齢者:</ em>。 65歳以上の被験者と若い被験者の間で、一般的な安全性や薬物動態の違いは見られませんでした。.
ドルジーナは食べ物に関係なく投与できます。.

パラセタモール(ドルジーナ)+トラマドール(ドルジーナ)HCl(ドルジーナ)は、トラマドール(ドルジーナ)、パラセタモール(ドルジーナ)、および薬物の他の成分に対して過敏反応を以前に示した患者には投与しないでください。.
その他の禁 ⁇ は次のとおりです。患者。, 薬物中毒者。, CNSに影響します。, アルコールのように。, 催眠術。, 中央鎮痛薬と抗精神病薬。; てんかんの患者。, 治療によって制御されていません。; 患者。, 頭部外傷や脳病変による精神障害のリスクがある。; 重度の呼吸抑制の患者とアスピリン感受性 ⁇ 息の病歴のある患者。; 血液異常の患者と胃 ⁇ 瘍の患者。. パラセタモール(ドルジーナ)+トラマドール(ドルジーナ)HClは、重度の腎機能障害が発生した場合は避けてください。.

CYP2D6およびCYP3A4阻害剤:</ em> CYP2D6および/またはCYP3A4阻害剤、Z。B.キニジン、フルオキセチン、パロキセチンおよびアミトリプチリン(CYP2D6阻害剤)、ケトコナゾールおよびエリスロマイシン(CYP .
<em>セロトニン作動薬:</ em>トラマドール(ドルジーナ)とSSRI / SNRIまたはMAOIおよびα2アドレナリン作動性ブロッカーを使用したセロトニン症候群に関する市販後報告がありました。. ドルギナがセロトニン作動性神経伝達物質系に影響を与える可能性のある他の薬と一緒に投与される場合は注意が必要です。. SSRI、MAOI、トリプタン、リネゾリド(可逆非選択的MAOIである抗生物質)、リチウムまたはSt. 聖. ジョンの麦 ⁇ 。. ドロジーナとセロトニン作動性神経伝達物質系に影響を与える薬の併用治療が臨床的に正当化される場合、特に治療の開始時と用量の増加時に、患者の注意深い観察が推奨されます。.
トリプタン:</ em>トラマドール(ドルジナ)の作用機序とセロトニン症候群の可能性に基づいて、ドルジーナをトリプタンと一緒に投与する場合は注意が必要です。. トラマドール(ドルジナ)HCLとアセトアミノフェン(ドルジナ)錠剤のトリプタンによる同時治療が臨床的に正当化される場合、特に治療の開始時および用量の増加時に、患者の注意深い観察が推奨されます。.
<em>カルバマゼピンでの使用:</ em>カルバマゼピンを服用している患者は、トラマドール(ドルジーナ)の鎮痛効果が大幅に低下する可能性があります。. カルバマゼピンはトラマドール代謝(ドルジナ)を増加させ、トラマドール(ドルジナ)に関連する発作のリスクがあるため、ドルジナとカルバマゼピンの同時投与は推奨されません。.
キニジンとの使用:</ em>トラマドール(ドルギナ)は、CYP2D6によってM1に代謝されます。. キニジンはこのアイソザイムの選択的阻害剤であるため、キニジンとトラマドール(ドルジナ)の併用投与により、トラマドール濃度(ドルジナ)が増加し、M1濃度が低下します。. これらの発見の臨床的結果は不明です。. in vitro。 ヒト肝ミクロソームに関する薬物相互作用研究は、トラマドール(ドルジーナ)がチニジン代謝に影響を与えないことを示しています。.
<em>他の薬がトラマドール(ドルジーナ)に影響を与える可能性:in vitro。 ヒト肝ミクロソームにおける医薬品との相互作用に関する研究は、CYP2D6の阻害剤との同時投与、例えば. フルオキセチン、パロキセチン、アミトリプチリンは、トラマドール代謝の特定の阻害につながる可能性があります(ドルジーナ)。. CYP3A4阻害剤Z. B.ケトコナゾールおよびエリスロマイシンまたは誘導剤Z. B.リファンピンとSt. ドルジーナを含むジョンの麦 ⁇ は、トラマドール(ドルジーナ)の代謝に影響を与える可能性があり、トラマドール曝露の変化(ドルジーナ)につながります。.
<em>トラマドール(ドルジーナ)、その他の薬に影響を与える可能性:。 in vitro。 研究によると、トラマドール(ドルジナ)を治療用量で同時投与した場合、トラマドール(ドルジナ)が他の薬物のCYP3A4を介した代謝を阻害する可能性は低いです。. トラマドール(ドルジーナ)は、ヒトにあなた自身の代謝を誘発するようには見えません。なぜなら、いくつかの経口投与後に観察された最大血漿濃度は、単回投与データのために予想よりも高いからです。. トラマドール(ドルジーナ)は、動物で測定される選択された薬物代謝経路の軽度の誘導物質です。.
<em>シメチジンとの併用:</ em>ドルジナとシメチジンの同時使用は研究されていません。. トラマドール(ドルジナ)とシメチジンの同時投与は、トラマドール(ドルジナ)の薬物動態に臨床的に有意な変化をもたらしません。. したがって、ドルジナの投与スケジュールを変更することはお勧めしません。.
<em>ジゴキシンとの併用:</ em>トラマドール(ドルジナ)はジゴキシン毒性のまれな報告をしています。.
<em>ワルファリン様化合物での使用:</ em>トラマドール(ドルジーナ)とパラセタモール(ドルジーナ)の両方の個々の製品は、プロトロンビン時間の増加など、ワルファリン効果にまれな変化を示しています。.
このような変化は一般に個々の製品にとって臨床的に重要性が限定されていましたが、ドルジナとワルファリン様化合物の同時投与により、プロトロンビン時間の定期的な評価を行う必要があります。.
