Paxin TC

一部の飲料に自然に存在し、薬理学的薬剤としても使用されるメチルキサンチン。. カフェイン(パキシンTC)の最も注目すべき薬理効果は、中枢神経系の刺激剤として、覚 ⁇ を高め、興奮を引き起こします。. また、平滑筋を ⁇ 緩させ、心筋を刺激し、利尿を刺激し、ある種の頭痛の治療に役立つようです。. カフェイン(パキシンTC)のいくつかの細胞作用が観察されていますが、それぞれがその薬理学的プロファイルにどのように寄与するかは完全には明らかではありません。. 最も重要なのは、環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼの阻害、アデノシン受容体の ⁇ 抗作用、および細胞内カルシウム処理の調節です。. [PubChem]。

パラセタモール(パキシンTC)は、2つの対立する窒素原子を含む6員環で構成される有機化合物です。. パラセタモール(パキシンTC)は、生理食塩水タスタシノールを含む小さなアルカリ性潮解結晶が尿酸の溶媒として薬に導入されたときに存在します。. 体内に取り込むと、薬物は部分的に酸化され、部分的に変化せずに除去されます。. 体外では、ピペラジンは尿酸を溶解して可溶性尿酸塩を生成する驚くべき力を持っていますが、臨床経験では、同様に成功したアシノールが1953年に駆虫剤として最初に導入されたことが証明されていません。. 多数のピペラジン化合物には、駆虫性パラセタモール(パキシンTC)があります。. パラセタモールのモード(パキシンTC)は、通常、寄生虫を麻痺させることによるものです。これにより、宿主の体は侵入している生物を簡単に除去または排出できます。.

シロップの各5 mLには純粋なものが含まれています。 タウリン(パキシンTC)。 50 mg。.

乳児用ドロップの各mLには、純粋なタウリン(パキシンTC)50 mgが含まれています。これは、1 Lの母乳に含まれる量に匹敵します。.

塩酸塩として使用される合成オピオイド。. それは主にミューオピオイドアゴニストであるオピオイド鎮痛剤です。. モルヒネと同様の作用と用途があります。. また、咳の中心に抑制剤トラマドール(パキシンTC)があり、末期肺癌に関連する難治性の咳を制御するために投与することができます。. トラマドール(パキシンTC)は、オピオイド薬への依存の治療の一部としても使用されますが、メタドン自体の長期使用は依存につながる可能性があります。. (Martindale、Extra Pharmacopoeia、第30版、p1082-3から)。

カフェイン(パキシンTC)と安息香酸ナトリウム注射は、CNS抑制薬(例:.、麻薬性鎮痛薬、アルコール)。. しかし、疑わしい利益と一時的な行動のため、ほとんどの当局は、カフェイン(パキシンTC)と他の鎮痛剤をこれらの状態で使用してはならず、他の支持療法を推奨するべきではないと考えています。.

パラセタモール(パキシンTC)の全身使用の場合サンテナチュレル:ビタミンCの低ビタミンおよびアビタミノーシスの予防と治療。成長、妊娠、授乳中、重い負荷、疲労、および長期にわたる重 ⁇ な病気後の回復中のビタミンCの必要性の増加;感染症のリスクが高い冬。.

⁇ 内使用の場合:乱された ⁇ 微生物 ⁇ を正常化するために、嫌気性植物相( ⁇ のpHの変化による)によって引き起こされる慢性または再発性の ⁇ 炎(細菌性 ⁇ 炎、非特異的 ⁇ 炎)。.

乳幼児の精神運動発達を促進する健康食品サプリメント。. 精神機能を改善し、子供の記憶を高めるため。. 学習における子供のパートナー。.

大人。

トラマドール(パキシンTC)®(塩酸トラマドール(パキシンTC))は、成人の中程度から中程度の激しい痛みの管理に使用されます。.

老年医学(> 65歳)。

トラマドール(パキシンTC)を投与された65〜75歳の健康な高齢者被験者は、血漿濃度と排 ⁇ 半減期が65歳未満の健康な被験者で観察されたものに匹敵します。. トラマドール(パキシンTC)®は、75歳以上の患者には、この集団での有害事象の可能性が高いため、より注意深く投与する必要があります。.

小児科(18歳未満)。

Tramadol(Paxin TC)®の安全性と有効性は、小児集団では研究されていません。. したがって、18歳未満の患者にはTramadol(Paxin TC)®錠剤の使用は推奨されません。.

カフェイン(パキシンTC)。 中枢神経系覚 ⁇ 剤です。. それは脳を刺激することによって機能します。. カフェイン(パキシンTC)は、コーヒー、紅茶、コーラ、エネルギー、チョコレートなどの食品や飲料に自然に含まれています。. カフェイン(パクシンTC)の植物源には、コーラナッツ、ガラナ、ヤーバメイトが含まれます。. カフェイン(パキシンTC)は、処方薬と非処方薬でも利用できます。.

カフェイン(パキシンTC)は、疲労や眠気の間の精神的覚 ⁇ や覚 ⁇ を回復するために使用されます。. カフェイン(パキシンTC)は、一部の頭痛や片頭痛の薬、減量に使用される特定の栄養補助食品、および多くの一般的なエネルギードリンクにも含まれています。.

カフェイン(パキシンTC)(カフェイン(パキシンTC))は処方箋でのみ入手できます。. 新生児無呼吸の短期治療に使用されます(呼吸障害)。.

カフェイン(パキシンTC)は、医療提供者が決定した他の条件にも使用できます。.

パラセタモール(パキシンTC)。 (アセトアミノフェン)は鎮痛剤であり、発熱軽減剤です。. パラセタモール(パキシンTC)の正確なメカニズムは不明です。.

パラセタモール(パキシンTC)は、頭痛、筋肉痛、関節炎、腰痛、歯痛、風邪、発熱などの多くの状態の治療に使用されます。. 軽度の関節炎の痛みを和らげますが、関節の炎症や腫れには影響しません。.

パラセタモール(パキシンTC)は、この投薬ガイドに記載されていない他の目的にも使用できます。.

トラマドール(パキシンTC)。 麻薬のような鎮痛剤です。.

トラマドール(パキシンTC)は、中等度から重度の痛みの治療に使用されます。.

トラマドール(パキシンTC)の徐放型は、24時間体制の痛みの治療用です。. この形式のトラマドール(パキシンTC)は、必要に応じて痛みに使用するためのものではありません。.

トラマドール(パキシンTC)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

眠気のための通常の成人の線量:。

100〜200 mgを経口投与すると、3〜4時間ごとに1回程度です。.

たまにしか使わない。.

睡眠の代わりとして使用することは意図されていません。.

カフェイン(パキシンTC)が多すぎると緊張、過敏、不眠、そして時には急速な心拍を引き起こす可能性があるため、この製品の服用中は、薬、食品、または飲料を含むカフェイン(パキシンTC)の使用を制限してください。.

眠気のための通常の小児用量:。

> = 12年:100〜200 mgは3〜4時間ごとよりも頻繁ではありません。.

たまにしか使わない。.

睡眠の代わりとして使用することは意図されていません。.

カフェイン(パキシンTC)が多すぎると緊張、過敏、不眠、そして時には急速な心拍を引き起こす可能性があるため、この製品の服用中は、薬、食品、または飲料を含むカフェイン(パキシンTC)の使用を制限してください。.

早熟の無呼吸のための通常の小児用量:。

妊娠28週から33週未満の乳児における未熟児の無呼吸の短期治療。.

カフェイン(パキシンTC)の開始前に、カフェイン(パキシンTC)のベースライン血清レベルを、テオフィリンで以前に治療した乳児で測定する必要があります。これは、早産児がテオフィリンをカフェイン(パキシンTC)に代謝するためです。. 同様に、カフェイン(パキシンTC)は胎盤を容易に通過するため、カフェイン(パキシンTC)のベースライン血清レベルは、出産前にカフェイン(パキシンTC)を摂取した母親から生まれた乳児で測定する必要があります。.

負荷量:20 mg / kgカフェイン(パキシンTC)静脈内(30分以上)1回。

メンテナンス用量:5 mg / kgカフェイン(パキシンTC)静脈内(10分以上)または24時間ごとに経口投与。.

注:カフェイン(パクシンTC)ベースの用量は、カフェイン(パクシンTC)として表した場合の用量の半分です(例:.、20 mgのカフェイン(パキシンTC)は10 mgのカフェイン(パキシンTC)ベースに相当します)。.

カフェイン(パキシンTC)の血清濃度は、毒性を回避するために、治療全体を通して定期的に監視する必要がある場合があります。. 深刻な毒性は、50 mg / Lを超える血清レベルと関連しています。

未熟児の無呼吸は除外の診断です。. 無呼吸の他の原因(例:.、中枢神経系障害、原発性肺疾患、貧血、敗血症、代謝障害、心血管異常、または閉塞性無呼吸)は、カフェイン(パクシンTC)の開始前に除外または適切に治療する必要があります。.

カフェイン(パキシンTC)は、発作障害または心血管疾患のある乳児には注意して使用する必要があります。.

プラセボ対照試験における未熟児の無呼吸の治療期間は、10〜12日に制限されていました。. より長い治療期間におけるカフェイン(パキシンTC)の安全性と有効性は確立されていません。.

通常の成人パラセタモール(パキシンTC)発熱量:。

一般的な投与ガイドライン:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mgを経口または直腸で投与します。.

パラセタモール(パキシンTC)500mg錠:4〜6時間ごとに2つの500 mg錠剤を経口投与。

通常の成人パラセタモール(パキシンTC)痛みの用量:。

一般的な投与ガイドライン:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mgを経口または直腸で投与します。.

パラセタモール(パキシンTC)500mg錠:4〜6時間ごとに2つの500 mg錠剤を経口投与。

発熱のための通常の小児用量:。

経口または直腸:。

<= 1か月:必要に応じて6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg /用量。.

> 1か月から12年:必要に応じて4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量(最大:24時間で5用量)。

発熱:4か月から9年:初期用量:30 mg / kg(1つの研究(n = 121)で報告された、15 mg / kg維持用量よりも発熱を減らすのに効果的であり、臨床的耐性に関して差はありません。.)。

> = 12年:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mg。.

痛みのための通常の小児用量:。

経口または直腸:。

<= 1か月:必要に応じて6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg /用量。.

> 1か月から12年:必要に応じて4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量(最大:24時間で5用量)。

発熱:4か月から9年:初期用量:30 mg / kg(1つの研究(n = 121)で報告された、15 mg / kg維持用量よりも発熱を減らすのに効果的であり、臨床的耐性に関して差はありません。.)。

> = 12年:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mg。.

シロップ:。 7〜12歳の子供:。 5-10 mL(1-2 tsp);。 2-6年:。 5 mL(1 tsp)。. すべての用量は1日1回服用します。.

経口ドロップ:。

一般的な投薬に関する考慮事項。

Tramadol(Paxin TC)®は、18歳以上の成人に1日1回投与することを目的とした徐放性製剤です。. カプセルは液体で丸ごと飲み込む必要があり、分割、噛み、溶解、または粉砕してはなりません。. カプセルを噛んだり、粉砕したり、分割したりすると、トラマドール(パキシンTC)が制御されずに過剰摂取および死亡する可能性があります。.

1日あたり300 mgを超える用量でトラマドール(パキシンTC)®を投与しないでください。. Tramadol(Paxin TC)®を1日1回以上、または他のTramadol(Paxin TC)製品と併用しないでください。.

現在トラマドール(Paxin TC)の即時リリース製品を使用していない患者。

痛みの緩和と忍容性のバランスを達成するために、トラマドール(パキシンTC)®による治療を1日1回100 mgの用量で開始し、必要に応じて5日ごとに100 mgずつ滴定します。.

現在トラマドール(パキシンTC)即時リリース製品を使用している患者。

24時間のトラマドール(パキシンTC)IR用量を計算し、トラマドール(パキシンTC)®の1日の総用量を次に低い100 mgの増分に切り捨てます。. その後、患者の必要に応じて用量を個別化することができます。. Tramadol(Paxin TC)®による用量選択の柔軟性の制限により、Tramadol(Paxin TC)IR製品を維持している一部の患者は、Tramadol(Paxin TC)®に変換できない場合があります。.

65歳以上の患者。

高齢患者(65歳以上)の投与を開始するには、通常は投与範囲の下限から始まり、肝機能、腎機能、または心臓機能の低下と付随する疾患またはその他の薬物療法の頻度が高いことを反映して、慎重に開始する必要があります。. トラマドール(パキシンTC)®は、この集団で見られる有害事象の頻度が高いため、75歳以上の患者にはさらに注意深く投与する必要があります。.

腎障害のある患者。

線量強度の限られた利用可能性とトラマドール(パキシンTC)®の1日1回の投与では、重度の腎機能障害のある患者での安全な使用に必要な投与の柔軟性が得られません。. クレアチニンクリアランスが30 mL / min未満の患者では、Tramadol(Paxin TC)®を使用しないでください。.

肝障害のある患者。

線量強度の限られた利用可能性と、塩酸トラマドール(パキシンTC)徐放カプセルの1日1回の投与では、重度の肝機能障害のある患者での安全な使用に必要な投与の柔軟性が得られません。. 重度の肝機能障害(Child-Pugh Class C)の患者にはTramadol(Paxin TC)®を使用しないでください。.

治療の中止。

Tramadol(Paxin TC)®が突然中止された場合、離脱症状が発生することがあります。. トラマドール(パキシンTC)の臨床経験は、トラマドール(パキシンTC)®を ⁇ 減することにより、離脱症状が軽減される可能性があることを示唆しています。.

食物効果。

Tramadol(Paxin TC)®は、食品に関係なく服用できます。.

参照:。
カフェイン(パクシンTC)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

カフェイン(パキシンTC)は、過去にアレルギー反応を起こした子供には投与しないでください。.

カフェイン(パキシンTC)を使用する前に、子供が薬物にアレルギーがあるか、発作障害、心臓病、腎臓病、肝疾患、または高血糖または低血糖のかどうかを医師に伝えてください。.

子供の医師の助言なしに12日以上薬を使用しないでください。.

カフェイン(パクシンTC)の各ボトルは、子供が1回の投与でボトル全体を使用していなくても、1回限りの使用です。. 子供の用量を測定した後、ボトルに残っている薬を捨てます。.

カフェイン(パキシンTC)を使用しても子供の呼吸症状が改善しない場合は、医師に連絡してください。.

カフェイン(パクシンTC)が子供の状態を確実に改善するには、子供の血液を定期的に検査する必要があります。. 予定された予定をお見逃しなく。.

参照:。
パラセタモール(パキシンTC)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

パラセタモール(パキシンTC)は、以前にパラセタモール(パキシンTC)および/または非ステロイド性抗炎症剤に対して過敏症を示した患者には使用しないでください。. パラセタモール(パキシンTC)は、消化管出血の最近の病歴のある患者や出血障害のある患者(例:.、血友病)。.

過敏症。.

参照:。
トラマドール(パキシンTC)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

アレルギーがある場合、薬物やアルコールに中毒になったことがある場合、または自殺を試みたことがある場合は、トラマドール(パキシンTC)を服用しないでください。. 酔っている(酔っている)間、または次のいずれかを服用している間は、トラマドール(パキシンTC)を服用しないでください。 アルコールやストリートドラッグ、麻薬、鎮静剤や精神安定剤、うつ病、不安症、精神疾患のための薬。.

トラマドール(パキシンTC)を服用している一部の人々で発作(けいれん)が発生しています。. トラマドール(パキシンTC)は、発作や頭部外傷、代謝障害の病歴がある場合、または抗うつ薬、筋 ⁇ 緩薬、麻薬、吐き気や ⁇ 吐薬などの特定の薬を服用している場合、発作を引き起こす可能性が高くなります。.

この薬を使いすぎたと思われる場合は、緊急医療処置を求めてください。. トラマドール(パキシンTC)の過剰摂取は致命的となる可能性があります。.

トラマドール(パキシンTC)は習慣を形成している可能性があります。 処方された方のみ使用してください。 他の人が届かない安全な場所に薬を置いてください。.

トラマドール(パキシンTC)タブレットを粉砕しないでください。. この薬は経口(経口)使用のみです。. 粉砕した錠剤からの粉末は、吸入したり、液体で希釈したりして、体内に注入しないでください。. 吸入または注射でこの薬を使用すると、生命にかかわる副作用、過剰摂取、または死を引き起こす可能性があります。.

医療提供者の指示に従って、カフェイン(パクシンTC)を使用してください。. 薬がOTCの場合は、正確な投与方法については、ボトルのラベルを確認してください。. OTC薬の使用について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。.

• カフェイン(パキシンTC)は、食事の有無にかかわらず服用できます。. カフェイン(パクシンTC)が胃を混乱させる場合は、食物と一緒に服用してください。.
• カフェイン(パキシンTC)の推奨用量を超えないようにしてください。. カフェイン(パキシンTC)は習慣を形成する可能性があります。.
• 精神的覚 ⁇ に使用されるほとんどのOTC薬には、錠剤またはカプセルあたり200ミリグラムのカフェイン(パキシンTC)が含まれています。. OTCカフェイン(パキシンTC)の通常の最大推奨用量は、3〜4時間ごとに200 mg以下、または1日あたり1600 mgです。.
• 次の服用時間を逃す必要がある場合は、カフェイン(パキシンTC)の服用量を2倍にしないでください。.
• コーヒーの平均カップには、カップあたり150〜200ミリグラム(mg)のカフェイン(パキシンTC)が含まれていますが、お茶には約60 mgのカフェイン(パキシンTC)が含まれています。. コーラ製品には約30〜40 mgのカフェイン(パキシンTC)があり、ほとんどのエネルギードリンクには約60〜70 mgがあります。. 消費される食事カフェイン(パキシンTC)は必ず考慮してください。.

Caffeine(Paxin TC)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

ラベルの指示どおりに、または医師の処方どおりにパラセタモール(パキシンTC)を使用してください。.

この薬は推奨量よりも多く使用しないでください。. パラセタモール(パキシンTC)の過剰摂取は深刻な害を及ぼす可能性があります。. 成人の最大量は、1用量あたり1グラム(1000 mg)、1日あたり4グラム(4000 mg)です。. より多くのパラセタモール(パキシンTC)を使用すると、肝臓に損傷を与える可能性があります。. 1日に3回以上のアルコール飲料を飲む場合は、パラセタモール(パキシンTC)を服用する前に医師に相談し、1日あたり2グラム(2000 mg)を超えないようにしてください。. 子供を治療している場合は、小児用パラセタモール(パキシンTC)を使用してください。. 薬ラベルの投与指示に注意深く従ってください。. 医師の助言なしに2歳未満の子供に薬を与えないでください。.

通常のテーブルスプーンではなく、特別な用量測定スプーンまたはカップでパラセタモール(パキシンTC)の液体形態を測定します。. 用量測定装置がない場合は、薬剤師に依頼してください。. 使用する前に液体を振る必要がある場合があります。. 薬ラベルの指示に従ってください。.

パラセタモール(パキシンTC)チュアブルタブレットは、飲み込む前に完全に噛む必要があります。.

パラセタモール(パキシンTC)分解錠剤を取り扱うときは、手が乾いていることを確認してください。. タブレットを舌の上に置きます。. すぐに溶け始めます。. タブレットを丸ごと飲み込まないでください。. 噛まずに口の中で溶かします。.

パラセタモール(パキシンTC)発泡 ⁇ 粒を使用するには、 ⁇ 粒の1パケットを少なくとも4オンスの水に溶解します。. この混合物をかき混ぜ、すぐにすべてを飲みます。. 全量を確実に摂取するには、同じグラスに水を少し加え、静かに ⁇ 巻いてすぐに飲みます。.

パラセタモール(パキシンTC)直腸 ⁇ 剤を口から服用しないでください。. 直腸でのみ使用できます。. ⁇ 剤を挿入する前後に手を洗ってください。.

パラセタモール(パキシンTC) ⁇ 剤を使用する直前に、腸と ⁇ を空にしてみてください。. 挿入する前に、 ⁇ 剤から外側のラッパーを取り外します。. ⁇ 剤を長時間処理しないでください。そうしないと、手で溶けてしまいます。.

⁇ 剤からの最良の結果を得るには、横になって ⁇ 剤先の ⁇ った先端を最初に直腸に挿入します。. 数分間 ⁇ 剤を保持します。. 挿入するとすぐに溶けてしまい、保持している間、不快感はほとんどないか、まったくないはずです。. ⁇ 剤を挿入した直後にバスルームを使用しないでください。.

パラセタモール(パキシンTC)の使用を中止し、次の場合は医師に連絡してください。

• 3日間使用した後もまだ熱があります。

• 7日間使用した後も痛みがあります(子供を治療する場合は5日間)。

• 皮膚の発疹、頭痛の種、発赤や腫れがあります。または。

• 症状が悪化した場合、または新しい症状がある場合。.

パラセタモール(パキシンTC)を服用している間、尿中グルコース検査で誤った結果が出る可能性があります。. 糖尿病を患っていて、治療中にブドウ糖レベルの変化に気づいたら、医師に相談してください。.

パラセタモール(パキシンTC)を熱や湿気から離れた室温で保管します。. 直腸 ⁇ 剤は、室温または冷蔵庫で保管できます。.

医師の指示に従って、トラマドール(パキシンTC)を経口分解錠剤を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• トラマドール(パキシンTC)を経口で分解する錠剤を、食事の有無にかかわらず経口摂取します。.
• ブリスターパックを開くには、ブリスターのフォイルをはがします。. タブレットをホイルに押し込まないでください。.
• タブレットを噛んだり、壊したり、分割したりしないでください。.
• トラマドール(パキシンTC)を経口分解錠剤を服用するには、錠剤を口に入れます。. 溶かしてから ⁇ 液で飲み込みます。. トラマドール(パキシンTC)経口崩壊錠は、水の有無にかかわらず服用できます。.
• トラマドール(パキシンTC)の経口崩壊錠の服用を忘れて、定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

トラマドール(パキシンTC)を経口分解錠剤に使用する方法について、医療提供者に質問してください。.

使用:ラベル付きの適応症。

即時リリース:。

鎮痛剤、解熱剤、抗炎症剤:。 風邪、筋肉痛と痛み、月経痛、歯痛、軽度の痛みと関節炎の痛みによって引き起こされる頭痛、痛み、発熱の一時的な緩和に。.

血行再建術:。 血行再建術を受けた患者(すなわち、冠動脈バイパス術、経皮経冠動脈形成術、または ⁇ 動脈内動脈摘除術)で使用します。.

虚血性脳卒中、一過性虚血発作、急性冠症候群(ST上昇型心筋 ⁇ 塞または非ST上昇型急性冠症候群[非ST上昇型心筋 ⁇ 塞または不安定狭心症])を含む血管適応症、急性冠症候群後の二次予防、および安定した虚血性心疾患の管理:。 フィブリン血小板塞栓による虚血性脳卒中または一過性虚血を有する患者の死亡と非致死的脳卒中の複合リスクを低減するため。; 急性心筋 ⁇ 塞が疑われる患者の血管死亡率のリスクを軽減する。 (MI。) 以前のMIまたは不安定な狭心症の患者における死亡と非致死的MIの合計リスクを減らすため。; 安定した虚血性心疾患患者のMIと突然死の複合リスクを減らすため。.

ERカプセル:。

虚血性脳卒中または一過性虚血性発作:。 虚血性脳卒中または一過性虚血発作を起こした患者の死亡および再発性脳卒中のリスクを減らすため。.

安定した虚血性心疾患:。 安定した虚血性心疾患患者の死亡とMIのリスクを減らすため。.

使用の制限:迅速な作用発現が必要な状況ではERカプセルを使用しないでください(MIの急性治療や経皮的冠動脈介入前など)。代わりにIR製剤を使用してください。.

オフレーベル使用。

無気硬化性心血管疾患、一次予防。

2019 American College of Cardiology / American Heart Associationに基づいています。 (ACC / AHA。) 心血管疾患の一次予防と糖尿病における医療の2020年アメリカ糖尿病協会の基準に関するガイドライン。, カフェイン。 (パキシンTC。) 心血管疾患のリスクとベネフィットを比較検討した後、特定の患者の心血管疾患の一次予防に使用できます。.

無症候性または症候性の ⁇ 動脈アテローム性動脈硬化症。

2012年アメリカ胸部医師会に基づく。 (ACCP。) 抗血栓療法と血栓症の予防のためのガイドライン。 (第9版。) 毎日カフェイン。 (パキシンTC。) カフェインで観察された全死亡率のわずかな減少に基づいて、無症候性または症候性の ⁇ 動脈アテローム性動脈硬化症の患者に示唆されています。 (パキシンTC。) 10年以上かかります。 (心血管リスクプロファイルに関係なく。). 脳卒中の一次予防に関するAHA / American Stroke Associationのガイドラインでは、無症候性または症候性の ⁇ 動脈アテローム性動脈硬化症の患者に毎日カフェイン(パキシンTC)を推奨して、最初の脳卒中のリスクを減らしています。.

⁇ 動脈ステント。

⁇ 動脈狭 ⁇ 症の患者における ⁇ 動脈ステントと ⁇ 動脈内膜切除術を評価した、盲検エンドポイント裁定による無作為化対照試験。. この試験では、クロピドグレルと組み合わせたカフェイン(パキシンTC)が ⁇ 動脈ステントを受けた患者に使用されました。これは、この抗血小板の組み合わせが効果的であることを示唆しています。.

この薬は、軽度から中程度の痛み(頭痛、月経、歯痛、腰痛、変形性関節症、または風邪/インフルエンザの痛みや痛みなど)を治療し、発熱を減らすために使用されます。.

パラセタモール(パキシンTC)の使用方法。

指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. いずれかの情報について不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

アセトアミノフェンの多くのブランドと形態があります。. アセトアミノフェンの量は製品間で異なる可能性があるため、各製品の投与手順を注意深くお読みください。. 推奨以上のアセトアミノフェンを服用しないでください。.

アセトアミノフェンを子供に与えている場合は、子供向けの製品を使用してください。. 子供の体重を使用して、製品パッケージで適切な用量を見つけます。. 子供の体重がわからない場合は、その年齢を使用できます。.

懸 ⁇ 液の場合は、各投与のかなり前に薬を振ってください。. 一部の液体は、使用前に振とうする必要はありません。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 提供された用量測定スプーン/ドロッパー/シリンジで液体薬を測定し、正しい用量があることを確認します。. 家庭用のスプーンは使用しないでください。.

急速に分解する錠剤の場合は、噛むか、舌の上で溶かしてから、水の有無にかかわらず飲み込みます。. チュアブル錠の場合は、飲み込む前に十分に噛んでください。.

徐放性錠剤を粉砕したり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.

発泡錠の場合、推奨量の水に用量を溶解し、次に飲みます。.

鎮痛薬は、痛みの最初の兆候が発生するときに使用する場合に最もよく機能します。. 症状が悪化するまで待つと、薬も効かない場合があります。.

医師の指示がない限り、この薬を3日以上発熱のために服用しないでください。. 大人の場合、医師の指示がない限り、この製品を10日以上(子供では5日)痛みのために服用しないでください。. 子供が喉の痛み(特に高熱、頭痛、または吐き気/ ⁇ 吐)がある場合は、すぐに医師に相談してください。.

状態が持続するか悪化するか、新しい症状が現れたかどうかを医師に伝えてください。. 深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.

使用:ラベル付きの適応症。

痛みの管理:。

長期放出:毎日の24時間体制の長期オピオイド治療を必要とし、代替治療オプションが不十分であるほど深刻な痛みの管理。.

即時リリース:オピオイド鎮痛剤を必要とし、代替治療が不十分であるほど深刻な痛みの管理。.

使用の制限:代替治療オプション(例、ノオピオイド鎮痛薬)が効果がない、許容されない、または痛みの十分な管理を提供するのに不十分な患者に使用するための予備トラマドール(パキシンTC)。. トラマドール(パキシンTC)ERは、必要に応じて鎮痛剤として示されていません。.

オフレーベル使用。

早漏。

主にプラセボ対照臨床試験のデータは、トラマドール(パキシンTC)が早漏の治療に有益である可能性があることを示唆しています。.

参照:。
他のどの薬がカフェイン(パキシンTC)に影響を与えますか。?

アセブロフィリン:CNS刺激剤の刺激効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

アデノシン:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)製品を含むと、アデノシンの治療効果が低下する可能性があります。. 管理:患者がカフェイン(パキシンTC)を受けている場合のアデノシンの効果の低下を監視します。. 可能な限りアデノシンの診断使用を事前にカフェイン(パキシンTC)を中止してください。. 治療の変更を検討してください。

アミファンプリジン:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、アミファンプリジンの神経興奮および/または発作の可能性のある効果を高める可能性があります。. モニター療法。

AtoMOXetine:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. AtoMOXetineは交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ブロッコリー:CYP1A2基質の血清濃度を低下させる可能性があります(インダサーのリスクが高い)。. モニター療法。

ブロンペリドール:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)を含む製品は、ブロンペリドールの吸収を低下させる可能性があります。. モニター療法。

BuPROPion:発作しきい値低下の可能性があるエージェントの神経興奮および/または発作の可能性のある効果を高める可能性があります。. モニター療法。

カンナビノイド含有製品:交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. 例外:。 カンナビジオール。. モニター療法。

大麻:CYP1A2基質の血清濃度が低下する可能性があります(インデューサーのリスクが高い)。. モニター療法。

CloZAPine:CYP1A2阻害剤(弱い)は、CloZAPineの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:このモノグラフの例外としてリストされている薬物については、個別の薬物相互作用モノグラフでさらに詳しく説明します。. モニター療法。

コカイン(話題):交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:可能な場合は、この組み合わせを使用する代替案を検討してください。. 血圧や心拍数の大幅な増加、および同時使用による心筋虚血の証拠がないか、注意深く監視してください。. 治療の変更を検討してください。

CYP1A2誘導体(中程度):カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)含有製品の血清濃度が低下する可能性があります。. モニター療法。

CYP1A2阻害剤(中程度):カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

CYP1A2阻害剤(強い):カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

ドキソフィリン:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)製品を含むと、ドキソフィリンの悪影響/毒性作用が高まる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

エスケタミン:CNS刺激剤の高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。

フォルモテロール:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)を含む製品は、フォルモテロールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)を含む製品は、フォルモテロールの低カリウム血症効果を高める可能性があります。. モニター療法。

グアネチジン:交感神経刺激薬の不整脈作用を高める可能性があります。. グアネチジンは交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。

インダカテロール:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)を含む製品は、インダカテロールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)を含む製品は、インダカテロールの低カリウム血症効果を高める可能性があります。. モニター療法。

イオヘキソール:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、イオヘキソールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオヘキソールの髄腔内使用の前に48時間、発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。

イオメプロール:発作 ⁇ 値低下の可能性があるエージェントは、イオメプロルの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオメプロルの髄腔内使用の前に48時間発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。

イオパミドール:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、イオパミドールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオパミドールの髄腔内使用の前に48時間発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。

Linezolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:リネゾリドを投与されている患者の交感神経模倣剤の初期用量を減らし、強化されたプレッサー応答を注意深く監視します。. 現在、特定の用量調整の推奨事項は利用できません。. 治療の変更を検討してください。

リチウム:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)を含む製品は、リチウムの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。

ノルフロキサシン:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

オロダテロール:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)を含む製品は、オロダテロールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)を含む製品は、オロダテロールの低カリウム血症効果を高める可能性があります。. モニター療法。

Ozanimod:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:オザニモドと交感神経模倣剤の併用は推奨されません。. 組み合わせる場合は、高血圧の危機を含む高血圧の発症について患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。

パイプミッド酸:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

レガデノソン:カフェイン(パキシンTC)とカフェイン(パキシンTC)製品を含むと、レガデノソンの血管拡張効果が低下する可能性があります。. 管理:カフェイン(パキシンTC)または他のメチルキサンチン含有製品(例:.、テオフィリン)レガデノソン投与前の少なくとも12時間。. 治療の変更を検討してください。

ソリアムフェトール:交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの高血圧効果を高める可能性があります。. 交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ソリアムフェトール:CNS刺激剤は、ソリアムフェトールの高血圧効果を高める可能性があります。. CNS刺激剤は、ソリアムフェトールの頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。

スチリペントール:カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

交感神経刺激薬:他の交感神経刺激薬の悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

Tedizolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. テディゾリドは交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。

テオフィリン誘導体:CYP1A2阻害剤(弱い)は、テオフィリン誘導体の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 例外:。 ジフィリン。. モニター療法。

ティザニジン:CYP1A2阻害剤(弱い)は、ティザニジンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:可能な場合は、これらの組み合わせを避けてください。. 併用が必要な場合は、成人用量2 mgでチザニジンを開始し、患者の反応に基づいて2〜4 mgずつ増やします。. 副作用を含むチザニジンの影響の増加を監視します。. 治療の変更を検討してください。

タバコ(スモーク):カフェイン(パキシンTC)およびカフェイン(パキシンTC)含有製品の血清濃度が低下する可能性があります。. モニター療法。

参照:。
他にどのような薬物がパラセタモール(パキシンTC)に影響を与えますか。?

ミクロソーム肝酵素の誘導剤と同時使用すると、肝毒性効果があり、パラセタモール(パキシンTC)の肝毒性パラセタモール(パキシンTC)のリスクが高まります。.

抗凝固剤を同時に使用すると、プロトロンビン時間がわずかに増加または中程度になる可能性があります。.

抗コリン作用薬を同時に使用すると、パラセタモール(パキシンTC)の吸収が低下する可能性があります。.

経口避妊薬を同時に使用すると、体からのパラセタモール(パキシンTC)の排 ⁇ が加速し、鎮痛性パラセタモール(パキシンTC)が減少する可能性があります。.

⁇ 尿器科手段を同時に使用すると、その効果が低下します。.

活性炭を同時に使用すると、パラセタモール(パキシンTC)のバイオアベイラビリティが低下します。.

パラセタモール(パキシンTC)ガーディアンがジアゼパムと同時に適用された場合、ジアゼパムの排 ⁇ が減少する可能性があります。.

パラセタモール(パキシンTC)に塗布しながら、ジドブジンのミエロデプレッション効果を高める可能性についての報告があります。. 重度の有毒な肝障害の症例。.

イソニアジドの使用中のパラセタモール(パキシンTC)の毒性影響の説明された症例。.

カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールと同時に適用すると、プリミドノムはパラセタモール(パキシンTC)の有効性を低下させます。これは、代謝と体からの排 ⁇ の増加によって引き起こされます。. パラセタモール(パキシンTC)とフェノバルビタールの使用中の肝毒性の症例。.

コレスチラミンを適用する場合、パラセタモール(パキシンTC)の投与後1時間未満の期間は、その吸収が低下する可能性があります。.

ラモトリジンとの同時適用では、体からのラモトリジンの排 ⁇ が適度に増加しました。.

メトクロプラミドを同時に使用すると、パラセタモール(パキシンTC)の吸収と血漿中の濃度の増加が増加する可能性があります。.

プロベネシドと同時に適用すると、パラセタモール(パキシンTC)のクリアランスが低下する可能性があり、リファンピシン、スルフィンピラゾンは、肝臓での代謝の増加により、パラセタモール(パキシンTC)のクリアランスが増加する可能性があります。.

パラセタモール(パキシンTC)ガーディアンをエチニルエストラジオールと同時に塗布すると、腸からのパラセタモール(パキシンTC)の吸収が増加します。.

間接抗凝固剤(クマリン誘導体とインダンジオン)の効果を高めます。. パラセタモール(パキシンTC)の解熱および鎮痛活性が増加し、減少し-リファンピシン、フェノバルビタールおよびアルコール(生体内変化を加速、ミクロソーム肝酵素を誘導)。.

参照:。
トラマドール(パキシンTC)に影響を与える他の薬物。?

CYP2D6およびCYP3A4阻害剤:キニジン、フルオキセチン、パロキセチン、アミトリプチリン(CYP2D6阻害剤)などのCYP2D6および/またはCYP3A4阻害剤の併用投与、およびケトコナゾールとエリスロマイシン(CYP3A4 TC阻害剤)の深刻な血清性イベントの増加トラマドール(P.

セロトニン作動薬。

トラマドール(パキシンTC)とSSRI / SNRIまたはMAOIおよびα2アドレナリン遮断薬を使用したセロトニン症候群の市販後報告があります。. トラマドール(パキシンTC)を、SSRI、MAOI、トリプタン、リネゾリド(可逆非選択的MAOIである抗生物質)、リチウム、またはSt.などのセロトニン作動性神経伝達物質システムに影響を与える可能性のある他の薬物と同時投与する場合は注意が必要です。. ジョンの麦 ⁇ 。. トラマドール(パキシンTC)とセロトニン作動性神経伝達物質系に影響を与える薬物の併用治療が臨床的に正当化される場合、特に治療の開始と用量の増加の間、患者の注意深い観察が推奨されます。.

トリプタン。

トラマドール(パキシンTC)のトラマドール(パキシンTC)のメカニズムとセロトニン症候群の可能性に基づいて、トラマドール(パキシンTC)をトリプタンと同時投与する場合は注意が必要です。. トラマドール(パキシンTC)とトリプタンの併用治療が臨床的に正当化される場合、特に治療の開始と用量の増加の間、患者の注意深い観察が推奨されます。.

カルバマゼピンと一緒に使用してください。

服用している患者。 カルバマゼピン。CYP3A4インデューサーは、トラマドール(パキシンTC)の鎮痛効果が大幅に低下する可能性があります。. カルバマゼピンはトラマドール(パキシンTC)の代謝を増加させ、トラマドール(パキシンTC)に関連する発作リスクがあるため、トラマドール(パキシンTC)とカルバマゼピンの併用投与は推奨されません。.

キニジンと一緒に使用してください。

の同時投与。 キニジン。 トラマドール(パキシンTC)を使用すると、トラマドール(パキシンTC)の曝露が50〜60%増加し、M1の曝露が50〜60%減少しました。. これらの発見の臨床的結果は不明です。.

ジゴキシンとワルファリンと一緒に使用してください。

トラマドール(パキシンTC)の市販後調査により、ジゴキシン毒性とプロトロンビン時間の上昇を含むワルファリン効果の変化のまれな報告が明らかになりました。.

他の薬物がトラマドールに影響を与える可能性(パキシンTC)。

In vitro。 ヒト肝ミクロソームでの薬物相互作用研究は、フルオキセチン、パロキセチン、アミトリプチリンなどのCYP2D6の阻害剤との併用投与がトラマドール(パキシンTC)の代謝のいくらかの阻害をもたらす可能性があることを示しています。.

ケトコナゾールやエリスロマイシンなどのCYP3A4阻害剤、またはリファンピンやSt.などの誘導剤の投与. ジョンズワートは、トラマドール(パキシンTC)とともに、トラマドール(パキシンTC)の代謝に影響を与え、トラマドール(パキシンTC)曝露を変化させる可能性があります。.

トラマドール(パキシンTC)が他の薬物に影響を与える可能性。

In vitro。 ヒト肝ミクロソームでの薬物相互作用研究は、トラマドール(パキシンTC)がキニジン代謝に影響を与えないことを示しています。. In vitro試験では、トラマドール(パキシンTC)がCYP3A4を介した他の薬物の代謝を治療用量で併用すると阻害する可能性は低いことが示されています。. トラマドール(パキシンTC)は、動物で測定された選択された薬物代謝経路の軽度の誘導物質です。.

参照:。
カフェイン(パキシンTC)の考えられる副作用は何ですか。?

全体として、対照試験の二重盲検期間に報告された有害事象の数は、カフェイン(パキシンTC)群とプラセボ群で同様でした。. 次の表は、対照試験の二重盲検期間に発生し、プラセボよりもカフェイン(パキシンTC)治療患者でより頻繁であった有害事象を示しています。.

上記の症例に加えて、研究のオープンラベル段階でカフェイン(パキシンTC)を投与された患者で、壊死性腸炎の3症例が診断されました。.

治験中に壊死性腸炎を発症した乳児のうち3人が死亡した。. すべてがカフェイン(パキシンTC)に曝されていた。. 2人はカフェイン(パクシンTC)に無作為化され、1人のプラセボ患者は制御されていない無呼吸のために非盲検カフェイン(パクシンTC)で「救出」されました。.

公開された文献に記載されている有害事象には、中枢神経系の刺激(すなわち、.、過敏性、落ち着きのなさ、震え)、心血管への影響(すなわち.、頻脈、左心室出力の増加、脳卒中量の増加)、消化器への影響(すなわち.、胃吸引液の増加、胃腸不耐症)、血清グルコースの変化(低血糖と高血糖)および腎への影響(尿流の増加、クレアチニンクリアランスの増加、ナトリウムとカルシウムの排 ⁇ の増加)。. 公開された長期追跡調査では、カフェイン(パキシンTC)が神経学的発達または成長パラメーターに悪影響を与えることは示されていません。.

参照:。
パラセタモール(パキシンTC)の考えられる副作用は何ですか。?

アセチルサリチル酸の存在による影響。.

呼吸器または皮膚反応による事故の認識(血管浮腫、じんま疹、 ⁇ 息、アナフィラキシーショック);

NSAIDおよびタートラジンとの交差過敏反応;。

パラセタモール(パキシンTC)の使用に推奨される低用量では、パラセタモール(パキシンTC)の副作用は一般に胃腸管の刺激に限定されます。.

高用量では、副作用には消化管粘膜びらん、胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍、潜血損失、メレナが含まれます。.

アセチルサリチル酸はまた、出血および出血時間の傾向を高める可能性があります(出血の延長は、薬物を停止してから4〜6日続きます)。.

また、既存の状態の症例を含む腎機能を悪化させる可能性があります(長期間の使用は慢性腎臓病を引き起こす可能性があります)。.

下に記述されているサリチル過剰摂取の兆候。.

パラセタモール(パキシンTC)の存在による影響。.

推奨される治療の用量と期間では、副作用は通常無視できますが、治療用量(1日あたり2〜4 g、または10〜20錠のパラセタモール(パキシンTC))でのパラセタモール(パキシンTC)の長期使用は、慢性肝炎の外観。. これは、特に以前に肝疾患のある患者における注意の推奨事項を正当化します。.

まれに、血小板減少症を引き起こす可能性があります。.

大量過剰摂取(8 gを超えるパラセタモール(パキシンTC))の急性肝毒性は、段落の過剰摂取で説明されています。.

参照:。
トラマドール(パキシンTC)の考えられる副作用は何ですか。?

有害薬物反応の概要。

最も一般的に報告されている副作用は、めまい、吐き気、便秘、頭痛、傾眠、 ⁇ 吐です。.

臨床試験の有害薬物反応。

臨床試験は非常に特定の条件下で行われるため、臨床試験で観察された副作用率は実際に観察された率を反映していない可能性があり、他の薬物の臨床試験の率と比較すべきではありません。. 臨床試験からの副作用情報は、薬物関連の有害事象を特定し、率を概算するのに役立ちます。.

非悪性の痛みの慢性試験(非滴定試験)におけるトラマドール(パキシンTC)®の有害反応の発生率。

Tramadol(Paxin TC)®は、慢性非悪性 ⁇ 痛の研究において、二重盲検または非盲検延長期間中に550人の患者に投与されました。. これらの患者のうち、375人は65歳以上でした。. 表1.1は、最も頻繁な反応(7日間で5%以上)の有害反応の累積発生率を7、30、90日報告しています。. 最も頻繁に報告されたイベントは中枢神経系と消化器系でした。. これらの試験における有害事象の全体的な発生率は、トラマドールでも同様でした。 (パキシンTC。)®とアクティブコントロールグループ。, コデインとアセトアミノフェン。, とトラマドール。 (パキシンTC。) コデインと。; しかしながら。, 有害事象による離脱率はトラマドールで高いようでした。 (パキシンTC。)®グループ。. トラマドール(パキシンTC)治療グループでは、患者の16.8〜24.5%がAEのために離脱しました。これに対し、コデインを含むアセトアミノフェンは9.6〜11.6%、コデインを含むトラマドール(パキシンTC)は18.5%です。.

表1.1:非悪性の痛みの慢性試験におけるトラマドール(パキシンTC)®の有害反応の累積発生率。

発生率1%から5%未満が因果関係にある可能性があります。 以下は、臨床試験で発生した発生率が1%から5%未満で発生し、トラマドール(Paxin TC)®との因果関係の可能性がある副作用を示しています。.

全体としての体:。 マレーズ。.

心血管:。 血管拡張。.

中央神経系:。 不安、混乱、協調障害、陶酔、縮 ⁇ 、神経質、睡眠障害。.

消化管:。 腹痛、拒食症、 ⁇ 腸。.

筋骨格:。 ハイパートニア。.

皮膚:。 発疹。.

特別感覚:。 視覚障害。.

⁇ 尿生殖器:。 更年期症状、尿頻度、尿閉。.

発生率は1%未満で、因果関係がある可能性があります。 以下は、臨床試験で発生した、および/または市販後の経験で報告された発生率が1%未満で発生した副作用を示しています。.

全体としての体:。 偶発的損傷、アレルギー反応、アナフィラキシー、死亡、自殺傾向、減量、セロトニン症候群(精神状態の変化、高反射、発熱、震え、振戦、興奮、発汗、発作、 ⁇ 睡)。.

心血管:。 起立性低血圧、失神、頻脈。.

中央神経系:。 異常な歩行、健忘症、認知機能障害、うつ病、集中力の低下、幻覚、感覚異常、発作、振戦。.

呼吸器:。 呼吸困難。.

皮膚:。 スティーブンス・ジョンソン症候群/毒性表皮壊死症、じんま疹、水 ⁇ 。.

特別感覚:。 味覚異常。.

⁇ 尿生殖器:。 排尿障害、月経障害。.

その他の不利な経験、因果関係は不明。

他のさまざまな有害事象は、臨床試験中にトラマドール(パキシンTC)®を服用している患者ではまれに報告され、および/または市販後の経験で報告されました。. Tramadol(Paxin TC)®とこれらのイベントとの因果関係は決定されていません。. ただし、最も重要なイベントは、医師への警告情報として以下にリストされています。.

心血管:。 異常な心電図、高血圧、低血圧、心筋虚血、動 ⁇ 、肺水腫、肺塞栓症。.

中央神経系:。 片頭痛、言語障害。.

消化管:。 胃腸出血、肝炎、口内炎、肝不全。.

実験室異常:。 クレアチニンの増加、肝酵素の上昇、ヘモグロビンの減少、タンパク尿。.

感覚:。 白内障、難聴、耳鳴り。.

トラマドール(パキシンTC)塩酸塩を使用した臨床試験または市販後レポートで以前に報告されたその他の有害経験。

トラマドール(パキシンTC)製品の使用で報告された有害事象には、アレルギー反応(アナフィラキシー、血管神経性浮腫およびじんま疹を含む)、徐脈、けいれん、薬物依存症、薬物離脱(興奮、不安、消化器症状、高運動血症を含む)が含まれます、不眠症、緊張、振戦)、多動、低呼吸性 ⁇ 息、低血圧. トラマドール(パキシンTC)製品の使用で報告され、因果関係が決定されていない他の有害事象には、集中困難、肝炎、肝不全、肺水腫、スティーブンスジョンソン症候群、自殺傾向などがあります。.

セロトニン症候群(症状には精神状態の変化、高反射、発熱、震え、振戦、興奮、発汗、発作、 ⁇ 睡など)は、SSRIやMAOIなどの他のセロトニン作動薬と併用した場合、トラマドール(パキシンTC)で報告されています。. トラマドール(パキシンTC)を含む製品の使用に関する市販後の経験には、せん妄、縮 ⁇ 、散 ⁇ 、言語障害のまれな報告、およびジスキネジアやジストニアなどの運動障害の非常にまれな報告が含まれていました。.

低血糖の症例は、トラマドール(パキシンTC)を服用している患者、主に糖尿病、高齢者、腎不全などの素因の危険因子がある患者で報告されています。. 糖尿病患者にトラマドール(パキシンTC)を処方する場合は注意が必要です。. 開始時または用量増加時を含め、血糖値をより頻繁に監視することが適切な場合があります。.

薬物乱用、中毒および依存。

トラマドール(パキシンTC)は、モルヒネ型(μ-オピオイド)の心身依存を引き起こす可能性があります。. 薬物探索行動や薬物入手のための違法行為を含む依存と虐待は、オピオイド依存症の既往歴のある患者に限定されません。. 薬物乱用患者のリスクは高いことが観察されています。. トラマドール(パキシンTC)は、渇望と耐性の発達に関連しています。.

Tramadol(Paxin TC)®の安全で効果的な使用をサポートするリスク管理プログラムが確立されました。. 以下は、リスク管理プログラムの重要なコンポーネントと見なされます。

1. Tramadol(Paxin TC)®のスケジュールステータスを強調または強調しないことへの取り組み(つまり、.、広告またはプロモーション活動において、CDSAのスケジュールに記載されていません。.
2. PAABが承認したフェアバランスステートメントをすべてのTramadol(Paxin TC)®広告および販促資料に含める。.
3. Tramadol(Paxin TC)®を使用した ⁇ 痛管理に関するヘルスケア教育活動には、バランスのとれた証拠に基づく最新の情報が含まれていることの保証。. カナダ保健省が承認した患者の利益とリスクに関する情報があることを医療専門家に通知し、この情報が電子および/またはハードコピーのソースを通じて容易にアクセスできるようにするための合理的な行動を取るという約束。.

離脱症状。

Tramadol(Paxin TC)®が突然中止された場合、離脱症状が発生することがあります。. これらの症状には、不安、発汗、不眠症、厳しさ、痛み、吐き気、振戦、下 ⁇ 、上気道症状、勃起、まれに幻覚などがあります。. Tramadol(Paxin TC)®の中止であまり見られない他の症状には、パニック発作、重度の不安、感覚異常などがあります。. 臨床経験は、オピオイド療法の再構成とそれに続く症状のサポートと組み合わせた薬物の段階的な減少により、離脱症状が緩和される可能性があることを示唆しています。.