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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
コルチビオタン
酢酸プレドニゾロン、スルファセタミド
コルチビオタン® 眼の懸濁液は副腎皮質ホルモンが示され、細菌の目の伝染の表面的な細菌の目の伝染か危険があるところにステロイド敏感な炎症性眼の条件のために示されるステロイド/反伝染性の組合せの薬剤です。
目の副腎皮質ホルモンは浮腫および発火の減少を得るためにある特定の伝染性のconjunctidesの副腎皮質ホルモンの使用の固有の危険が受け入れられる地球のpalpebralおよびbulbar conjunctia、角膜および前方の区分の炎症性条件で示されます。 それらはまた異物の化学薬品からの慢性の前方のぶどう膜炎そしてcorneal傷害、放射または熱傷または浸透で示されます。
抗感染成分との併用薬の使用は、表在性眼感染症のリスクが高い場合、または潜在的に危険な数の細菌が眼に存在すると予想される場合に示され
このプロダクトの特定の抗菌性の薬剤は次の共通の細菌の目の病原体に対して活動的である: 大腸菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、ストレプトコッカス( グループ), インフルエンザ菌、クレブシエラ 種、および エンテロバクター 種。 このプロダクトは十分な適用範囲をに対して提供しま: ナイセリア 種, シュードモナス 種、および セラティア-マルチェスケンス.
ブドウ球菌分離株のかなりの割合は、サルファ薬物に対して完全に耐性である。
使用前によく振ってください。 二滴は、日中および就寝時に四時間ごとに結膜嚢に滴下する必要があります。
20ミリリットル以下は最初に規定されるべきであり規定は上記の注意で輪郭を描かれるようにそれ以上の評価なしで補充されるべきではないで
コルチビオタン® 適量は減るかもしれませんが心配は療法を時期尚早に中断しないために取られるべきです。 慢性的な状態では、治療の中止は、適用頻度を徐々に減少させることによって行われるべきである。
徴候および症状が二日後に改善しない場合、患者は再評価されるべきである(参照 注意事項).
コルチビオタン® 眼科懸濁液は、上皮単純ヘルペス角膜炎(樹状角膜炎)、ワクシニア、および水痘を含む角膜および結膜のほとんどのウイルス性疾患、ならびに眼のマイコバクテリア感染および眼構造の真菌性疾患において禁忌である。
コルチビオタン® 眼の懸濁液はまたこの準備の原料の何れか、他のスルホンアミドおよび他の副腎皮質ホルモンへの知られていたか、または疑われたhypersensitivityの個人で禁忌 警告). (抗菌成分に対する過敏症は、他の成分よりも高い割合で起こる。)
警告
目への注射のためではありません。
副腎皮質ホルモンの延長された使用は視神経への損傷、視力および視野の欠陥と後部のsubcapsular激流の形成の目の高血圧/緑内障で起因するかもしれませ
急性前部ブドウ膜炎は、感受性の個人、主に黒人に発生する可能性があります。
コルチビオタンの長期使用® 眼の軟膏はホストの応答を抑制し、こうして二次目の伝染の危険を高めるかもしれません。 角膜または強膜の薄化を引き起こすそれらの疾患では、穿孔は局所コルチコステロイドの使用によって起こることが知られている。 目の激しい化膿性の条件では、副腎皮質ホルモンは伝染を隠すか、または既存の伝染を高めるかもしれません。
プロダクトが10日またはより長く使用されれば、intraocular圧力は子供および非協力的な患者で困難かもしれないのに定期的に監視されるべきです。 コルチコステロイドは、緑内障の存在下では注意して使用する必要があります。 眼内圧は頻繁にチェックする必要があります。
ブドウ球菌分離株のかなりの割合は、スルホンアミドに対して完全に耐性である。
白内障手術後のステロイドの使用は、治癒を遅らせ、ろ過ブレブの発生率を増加させる可能性がある。
目の副腎皮質ホルモンの使用はコースを延長し、目の多くのウイルス感染の重篤度を悪化させるかもしれません(を含む単純ヘルペス)。 単純ヘルペスの治療におけるコルチコステロイド薬の雇用には大きな注意が必要です。
ステロイド外用薬はマスタードガス角膜炎やシェーグレン角結膜炎には効果がない。
スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、劇症肝壊死、無ran粒球症、再生不良性貧血およびその他の血液異常を含むスルホンアミドに対する重度の反応のために、まれに死亡しているが、発生している。 感作は、投与経路に関係なく、スルホンアミドを再投与すると再発することがある。
過敏症または他の重篤な反応の徴候が生じた場合は、この製剤の使用を中止してください。 副腎皮質ホルモン間の交差感受性は示されました(見て下さい 副作用).
注意事項
一般
軟膏の8gを越える薬物順序の最初の規定そして更新は細隙灯のbiomicroscopyおよび、適切であれば、fluoresceinの汚損のような拡大の援助を用いる患者の検査の後でだけ医者によってなされるべきです。 徴候および症状が二日後に改善しない場合、患者は再評価されるべきである。
角膜の真菌感染症の可能性は、長期にわたるコルチコステロイド投与後に考慮されるべきである。 重度のドライアイの患者には注意して使用してください。 真菌培養物は適切なとき取られるべきです。
化膿性ex出液中に存在するp-アミノ安息香酸は、スルホンアミドと競合し、その有効性を低下させることができる。
眼科軟膏は角膜治癒を遅らせる可能性があります。
検査室テスト
印および徴候が推薦された治療過程にもかかわらず持続するか、または再発すればsulfacetamideに有機体の感受性を定める瞼文化およびテストはとの示され コルチビオタン® 眼科用軟膏。
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
プレドニゾロンは非発癌性であることが報告されている。 発癌性の潜在性のための長期動物の調査はsulfacetamideと行われませんでした。
ある著者は、酵母における染色体非分離を検出した サッカロミセス-セレヴィシアエ sulfacetamideナトリウムの適用の後で。 人間のsulfacetamideナトリウムの項目眼の使用へのこの見つけることの重大さは未知です。
プレドニゾロンによる変異原性研究は陰性であった。 生殖および豊饒の調査はsulfacetamideと行われませんでした。 犬の長期慢性毒性の調査はprednisoloneの高い口頭線量が発情を防いだことを示しました。 他のグルココルチコステロイドとの経口投与後に交配した雄および雌ラットでは繁殖力の低下が見られた。
妊娠
催奇形性の効果
カテゴリー c
動物の生殖の調査はsulfacetamideナトリウムと行なわれませんでした。 Prednisoloneはウサギ、ハムスターおよびマウスで催奇形性であるために示されていました。 マウスでは、プレドニゾロンは催奇形性であるために線量で与えられたとき人間の目の線量1から10倍の示されていました。 デキサメタゾン、ヒドロコルチゾンおよびプレドニゾロンは、妊娠10日から13日に妊娠マウスの両眼に眼球適用された。 口蓋裂の発生率の有意な増加は、処理されたマウスの胎児で観察された。 副腎皮質ホルモンと投薬される妊婦に十分な十分制御の調査がありません。
Kernicterusは妊娠の第三学期の間に全身に与えられるスルホンアミドによって幼児で沈殿するかもしれません。 スルファセタミドナトリウムが妊娠中の女性に投与されたときに胎児の害を引き起こす可能性があるかどうか、または生殖能力に影響を与える
コルチビオタン® 眼科用軟膏は、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用すべきである。
授乳中の母親
副腎皮質ホルモンの項目管理が十分な全身の吸収で人間のミルクの探索可能な量を作り出すために起因できるかどうか知られていません。 全身的に管理された副腎皮質ホルモンは人間のミルクで現われ、成長を抑制するか、内生副腎皮質ホルモンの生産と干渉するか、または他の厄介な効果を引き起こすことができます。
全身投与されたスルホンアミドは、授乳中の女性の乳児において穀粒を産生することができる。 Sulfacetamideナトリウムおよびprednisoloneのアセテートの眼の軟膏からの看護の幼児の深刻な不利な反作用のための潜在性のために、決定は看護を中断するか、または薬物
小児用
六歳以下の子供の安全性と有効性は確立されていません。
コルチビオタンの使用中に以下の有害反応が同定されている® 眼科用サスペンション。 反応は不確実な規模の集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは必ずしも可能
コルチコステロイド/抗菌併用薬では,コルチコステロイド成分,抗菌成分,またはその組み合わせに起因する有害反応が起こっている。
コルチビオタンとの反応® 眼の懸濁液は下記のものを含んでいます:発疹を含む激流、目まい、目の排出、瞼の浮腫、瞼の紅斑、目の苛立ち、目の苦痛、目のpruritusおよびhypersensitivity、皮のpruritus、蕁麻疹、目の充血および視覚妨害(ぼやけた視野)。
抗菌成分の存在から最も頻繁に起こる反応は、アレルギー性感作である。 まれに、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、劇症肝壊死、無ran粒球症、再生不良性貧血、および他の血液異常を含むスルホンアミドに対する厳しい反応のために死者が発生している(参照)。 警告).
コルチコステロイド成分による頻度の減少による反応は,創傷治癒の遅延,緑内障の発症およびまれな視神経損傷を伴う眼内圧(IOP)の上昇,および後被膜下白内障形成である。
全身の効果が非常にまれであるが、項目副腎皮質ホルモンの使用の後で全身のhypercorticoidismのまれな発生がずっとあります。
コルチコステロイド含有製剤はまた、急性前部ブドウ膜炎またはグローブの穿孔を引き起こす可能性がある。 調節の散瞳、損失および眼瞼下垂は副腎皮質ホルモンのローカル使用の後で時折報告されました。
二次感染
二次感染の発症は、コルチコステロイドおよび抗菌剤を含む組み合わせの使用後に起こった。 角膜の菌類およびウイルス感染は副腎皮質ホルモンの長期適用と偶然に成長するために特に傾向があります。 真菌侵襲の可能性は副腎皮質ホルモンの処置が使用されたあらゆる耐久性があるcorneal潰瘍で考慮されなければなりません。
宿主応答の抑制に続く二次細菌性眼感染症もまた起こる。
情報が提供されていない