コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:31.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
4〜6時間ごとに1滴または2滴が結膜 ⁇ に注入されます。. 最初の24〜48時間の間に、2時間ごとに1滴または2滴に投与量を増やすことができます。. 頻度は徐々に減らす必要がありますが、これは臨床症状の改善によって正当化されます。. 早すぎる治療を中止しないように注意する必要があります。.
最初に、20 mL以下を処方する必要があり、レシピは、上記の手順で説明されているように、さらなる評価なしに補充しないでください。
警告。
トピック眼科用のみ。目を注入するためではありません。一部の患者は、局所的に適用されたアミノグリコシドに対する感受性を経験する可能性があります。. 感度反応が発生した場合は、使用を中止してください。.
ステロイドの長期使用は、視神経の損傷、視力および視野の欠陥、および後部肩甲下白内障形成を伴う緑内障につながる可能性があります。. 眼圧は定期的に監視する必要がありますが、小児患者や非協力患者では難しい場合があります。. より長い使用は、宿主の反応を抑制し、したがって二次眼感染症のリスクを高める可能性があります。. 角膜または強膜の薄化を引き起こすこれらの疾患は、局所ステロイドを使用するときにミシン目を引き起こすことが知られています。. 目の急性化 ⁇ 状態では、ステロイドが感染を隠したり、既存の感染を悪化させたりする可能性があります。.
注意。
一般的な。
角膜の真菌感染症の可能性は、ステロイドの長期投与後に考慮する必要があります。. 他の抗生物質製剤と同様に、長期間の使用は、真菌を含む非音楽的生物の成長につながる可能性があります。. 超感染が現れた場合は、適切な治療を開始する必要があります。. 複数の処方が必要な場合、または臨床判断が必要な場合は、患者を拡大して検査する必要があります。. スリットランプの生体顕微鏡による、そして必要に応じてフルオレセイン着色による。.
他のアミノグリコシド抗生物質に対する交差感受性が発生する可能性があります。この製品が過敏症を発症した場合は、使用を中止し、適切な治療を開始してください。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
発がん性または変異原性の可能性を評価するための研究は行われていません。. 50および100 mg / kg /日の用量でのラットにおける皮下トブラマイシンを用いた研究では、受胎能の障害は示されていません。.
妊娠カテゴリーC
動物実験では、コルチコステロイドが催奇形性であることが示されています。. 0.1%のデキサメタゾンの眼内投与により、妊娠中のウサギの2つのグループで胎児異常の発生率が15.6%および32.3%になりました。. 慢性デキサメタゾン療法を受けたラットでは、胎児の成長遅延と死亡率の増加が観察されています。. 生殖研究は、100 mg / kg /日までの用量でトブラマイシンを使用してラットとウサギで非経口的に行われ、受胎能障害または胎児への損傷の証拠は示されていません。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. Purpumicina®(トブラマイシンおよびデキサメタゾン眼科用懸 ⁇ 液)は、潜在的な使用が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。.
母乳育児の母親。
全身投与されたコルチコステロイドは母乳で発生し、成長を抑制し、内因性コルチコステロイド産生を損なったり、他の望ましくない影響を引き起こしたりする可能性があります。. コルチコステロイドの局所投与が母乳に検出可能な量を生成するのに十分な全身吸収につながるかどうかは不明です。. 多くの薬は母乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の女性にプルプミチナ(トブラマイシンとデキサメタゾン眼科懸 ⁇ 液)を投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
2歳未満の小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
老人病アプリケーション。
高齢者と若年患者の間の一般的な安全性または有効性の違いは観察されませんでした。.