Concor AM

重要なセクションへのクイックリンク

Concor AM

選択されたフォーム

アクション方法: Antihypertensive

治療オプション:

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Concor AMの概要

コンコールAMとはどのような薬ですか?(性質と分類)

コンコールAMは、2種類の異なる降圧薬を1つの経口錠剤に収めた、合成の処方箋医薬品(配合剤)です。この薬剤は含有する有効成分によって分類されており、アムロジピンに代表されるカルシウム拮抗薬と、ビソプロロールフマル酸塩に代表される高選択性β1受容体遮断薬(ベータ遮断薬)の2つのクラスに属しています。

このような配合剤によるアプローチは、各成分を個別に服用して血圧が十分に管理されている患者様において、複雑になりがちな薬物療法を簡略化する手法として臨床的に認められています。この2系統の固定用量配合設計は、2つの異なる薬理学的経路を組み合わせることで、治療の利便性を高め、効果を維持するための戦略的な手法として位置付けられています。


組成:アムロジピンとビソプロロールの配合戦略

本剤の主要な組成は、互いを補完し合う2つの分子で構成されています。ジヒドロピリジン誘導体であるアムロジピンは、主に血管拡張を誘発する働きをします。一方、心選択性ベータ遮断薬であるビソプロロールフマル酸塩は、カテコールアミンなどの天然化合物が心臓に及ぼす影響をブロックすることで、心臓の拍動リズムと力を制御するように作用します。

この戦略的なペアリングにより、1つの錠剤で両方の成分を同時に投与することが可能になります。また、経口服用に適した剤形とするため、標準的な医薬品添加剤が基剤として使用されています。研究により、これら2つの系統の薬剤を組み合わせることによる心血管系への長期的な安全性と有用性が確認されています。


主な目的:血圧の安定化と心負荷の軽減

この配合剤の全体的な主な目的は、高血圧症を安定的にコントロールすることにあります。この二重のメカニズムは、心臓が血液を送り出す際の抵抗を減らすと同時に、心臓の負荷と酸素需要を軽減することを目指しています。

末梢血管抵抗を下げ、心拍数を調節することにより、心血管系の均衡を維持するための確実な方法を提供します。これにより、循環機能をサポートし、安定した血圧を維持するという全身的なメリットをもたらします。

Concor AMで起こり得る副作用

副作用と発生頻度

コンコールAM(アムロジピン/ビソプロロール)の安全性プロファイルは、配合されている両成分の既知の影響を反映しています。副作用は、発生頻度ごとに以下のように分類されています。

分類 副作用の例(すべてを網羅するものではありません)
よく起こる副作用(10人に1人までの割合) 頭痛めまい疲労感浮腫(むくみ、特に足首の腫れ)、吐き気下痢便秘手足の冷えやしびれ徐脈(脈が遅くなる)、低血圧
時々起こる副作用(100人に1人までの割合) 睡眠障害、うつ状態、筋力低下または筋肉のけいれん、腹痛、既存の心不全の悪化(可能性)。
まれに起こる副作用(1,000人に1人までの割合) 幻覚、混乱、過敏症反応(発疹、かゆみなど)、肝酵素の上昇。
ごくまれに起こる副作用(10,000人に1人までの割合) 心筋梗塞、黄疸、重篤な皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群など)。

安全上の考慮事項と制限

禁忌(服用してはいけないケース)には、公式に以下のものが含まれます:急性心不全、心原性ショック、ペースメーカーを使用していない第2度または第3度の房室(AV)ブロック、重篤な症状を伴う徐脈または低血圧、重度の喘息、および未治療の褐色細胞腫。

特別な注意として、糖尿病患者様では低血糖(血糖値が低くなる状態)の症状が隠される(マスクされる)可能性があるため、注意が必要です。また、肝機能障害重度の腎機能障害がある場合、および心不全を合併している場合も、用量の調整が必要になることがあるため注意が求められます。

特に虚血性心疾患をお持ちの患者様において、ビソプロロール成分の服用を急に中止することは強く戒められています。自己判断で中止すると心疾患の一時的な悪化を招く恐れがあるためです。本剤は、小児における安全性および有効性が確立されていないため、子供や18歳未満の青少年への使用は推奨されません。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

コンコールAMを過量に服用した際の症状や必要な対応について、公式の規制情報に記載されています。過量投与は医療上の救急事態であり、過量服用の疑いがある場合は、ただちに医師の診察を受ける必要があります。

報告されている過量投与の症状

項目 公式の規制情報に基づく説明
報告されている症状 過量投与では、著しく持続的な全身の低血圧、および徐脈(脈拍が遅くなる状態)が現れることが報告されています。アムロジピン成分により、過度の末梢血管拡張が引き起こされる可能性があります。
深刻な結果 極めて過量に服用した場合には、著しい低血圧に起因するショック状態に陥る恐れがあります。

緊急時の処置と要件

分類 公式の規制情報に基づく説明
ただちに必要な行動 服用を中止し、深刻な症状がある場合は至急、医療機関への連絡が必要です。
支持療法 管理は対症療法および支持療法が中心となります。具体的には、心機能および呼吸のモニタリングの開始、心血管系のサポート、および適切な輸液管理が行われます。反応の見られない低血圧に対しては、昇圧剤の使用が検討される場合もあります。
透析に関する注意 規制文書によれば、アムロジピン成分に対して血液透析が有用である可能性は低く、ビソプロロールフマル酸塩も透析によって除去されないと考えられています。

過量投与は深刻な心血管不全を招く可能性があるため、迅速な介入が必要です。公式の処方情報に記載されている通り、高度なモニタリングと支持療法による管理が不可欠となります。

Concor AMの治療上の用途

コンコールAMが対応する主な症状とメリット

コンコールAMは、特定の心血管疾患において症状を管理し、全体的な症状による負担を和らげるために一般的に使用されます。この配合剤は、血圧の上昇や胸部の不快感を伴う「一過性または変動する症状パターン」を示す状態において広く用いられています。本剤の主な役割は、症状全体の負担を軽減するためのサポートを提供することにあります。


症状に基づいた血圧コントロール

この治療領域は、血圧上昇によって顕著な生理的負荷が生じ、それにより全身的なバランスの乱れに関連する症状が現れる場合に、適切な短期的管理を目的として適用されます。コンコールAMは、強まったり日常生活に支障をきたしたりする可能性のある一連の症状群に対処するために一般的に使用されます。これにより補助的な緩和を提供し、患者様が症状の変動により安定して対処できるよう支援します。


心血管系への負荷の軽減

本剤は、症状全体の負荷や全身的な負担を軽減するために、追加の補助的サポートが必要とされる状況で活用されます。特に生理的活動が高まる時期を特徴とする状態において、機能的な安定性を維持することを助け、症状が現れている期間中の一般的な健康状態をサポートします。

クイックファクト:生理的負荷の軽減をサポートします。


長期的な血管の保護

この領域では、慢性的な状態管理における補助的な緩和に焦点を当てています。一時的な生理的不均衡が見られる臨床環境において、快適性の向上に寄与し、機能的な安定性の維持を支援します。また、血管系への全体的な症状負荷を軽減するために、短期的な症状管理が適切な場面で使用されます。

使用適格性および使用上の制限

コンコールAMの使用に関する適応と禁忌

コンコールAMは、ビソプロロールフマル酸塩とアムロジピンの2つの有効成分を組み合わせた高血圧治療薬です。この薬剤の使用にあたっては、患者の健康状態や既往歴に基づいた慎重な判断が必要です。

使用できる方

この薬剤は、通常、ビソプロロールとアムロジピンを個別に併用しており、血圧が安定している成人患者に対して、服用を簡略化する目的で処方されます。医師が個々の成分の適切な用量を決定した後に、固定用量配合剤としての使用が検討されます。

使用できない方(禁忌)

以下の条件に該当する方は、コンコールAMを使用することはできません。

  • アレルギー反応: ビソプロロール、アムロジピン、その他のカルシウム拮抗薬、または本剤に含まれる添加物に対して過敏症の既往がある場合。
  • 重度の心機能障害: 急性心不全や、静脈内投与による強心薬治療を必要とするほど悪化した心不全がある場合。また、心原性ショック(心機能の著しい低下による急激な血圧低下)の状態にある場合も含まれます。
  • 心拍数や伝導の異常: 重度の徐脈(脈拍が非常に遅い状態)、第2度または第3度の房室ブロック(ペースメーカーを使用していない場合)、洞不全症候群、または洞房ブロックがある場合。
  • 血圧および循環の障害: 重度の低血圧、または重度の末梢動脈疾患(手足の血流が著しく悪い状態)やレイノー症候群の重症例がある場合。
  • その他の疾患: 未治療の褐色細胞腫(副腎の腫瘍)がある場合、または代謝性アシドーシス(血液中の酸性度が高まった状態)の場合。

使用に際して注意が必要な方

特定の持病がある場合は、慎重なモニタリングが必要となります。これには、軽度の心不全、糖尿病(低血糖症状が隠される可能性があるため)、厳格な絶食療法、気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの呼吸器疾患、乾癬の既往、または甲状腺機能亢進症などが含まれます。また、肝機能や腎機能に障害がある場合も、医師による適切な管理が不可欠です。

妊娠中または授乳中の方については、胎児や乳児への影響を考慮し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合を除き、原則として使用を避けるべきです。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

公式な規制文書では、アムロジピンとビソプロロールの配合剤に関する特有の相互作用パターンが規定されています。併用禁忌とされる組み合わせには、非ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬であるベラパミルやジルチアゼムが含まれます。これらを併用すると、薬力学的な作用増強が生じるリスクが非常に高く、過度の徐脈や低血圧を引き起こす可能性があるためです。

成分の一つであるアムロジピンは、酵素CYP3A4経路を介した薬物動態学的な変化を受けます。イトラコナゾールやリトナビルといった強力または中等度のCYP3A4阻害剤は、アムロジピンの血中濃度を有意に上昇させる可能性があります。対照的に、リファンピシンやハーブ製品であるセントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)などのCYP3A4誘導剤は、アムロジピンの効力を低下させる恐れがあります。また、アムロジピンとシンバスタチンを併用した場合、シンバスタチンの血中濃度が77%上昇することが記録されています。

特定の組み合わせについては、中止の際の手順が定められています。クロニジンなどの中枢性降圧薬の使用を中止する場合、重度のリバウンド高血圧(血圧の急上昇)のリスクを和らげるため、ビソプロロール成分の服用を中止してから数日経過した後に中枢性降圧薬を中止することとされています。

また、グレープフルーツジュースの摂取は、アムロジピンのバイオアベイラビリティ(生物学的利用能)を変化させる可能性があるため、公式に避けることが推奨されています。さらに、重度の肝機能障害がある患者様については、アムロジピンの半減期が延長し、相互作用のある薬剤との併用により成分が蓄積するリスクが高まるため、注意が必要であるとされています。

作用機序

カルシウムチャネル遮断による血管緊張の調節

アムロジピンの作用機序は、血管平滑筋細胞の膜上にある「L型カルシウムチャネル(Cav1.2)」を選択的に阻害することに関与しています。この遮断作用により、筋肉の収縮に不可欠な細胞外カルシウムイオンの流入が妨げられます。その結果として生じる一連の反応が血管の弛緩と拡張をもたらし、末梢血管抵抗(PVR)を低下させます。


心臓における交感神経信号の減衰

ビソプロロールフマル酸塩は、主に心臓組織に存在するβ1アドレナリン受容体に対して、高度に選択的な拮抗剤(遮断薬)として作用します。これらの受容体を競合的に遮断することで、天然のカテコールアミン(ストレスホルモン)による刺激効果を防ぎ、心臓に対する交感神経系の影響を和らげます。このβ1受容体遮断は、心拍数を減少させる「負の変時作用」と、収縮力を低下させる「負の変力作用」を引き起こします。


相乗的な血行動態の安定化

この配合剤は相乗効果を活用しています。アムロジピンによる血管拡張への代償的な反応として、生理的に心拍数が上昇する「反射性頻脈」が起こることがありますが、心活動を抑制するビソプロロールの作用がこれを軽減します。この統合されたメカニズムは、血管抵抗と心拍出量の両方に同時に働きかけることで、全身の血圧を調節するためのバランスの取れた二重経路のアプローチを提供します。

用法・用量に関する情報

服用プロトコル

コンコールAMは、アムロジピンとビソプロロールを含有する経口配合剤で、1日1回の服用を目的としています。本剤は主に、各成分を個別に服用して血圧が適切に管理されている患者様を対象とした「切り替え療法(代替療法)」として用いられます。標準的な用法は、適切な用量規格(5mg/5mgから最大10mg/10mgまで)の錠剤を1日1回、1錠服用することです。


服用方法と指示事項

指示項目 内容
経路とタイミング 錠剤は朝に経口で服用します。
食事との関係 食事の有無にかかわらず服用することが可能です。
服用方法 錠剤は噛まずに、液体と一緒にそのまま飲み込むこととされています。
錠剤の割線 錠剤にある溝(割線)は、飲み込みやすくすることを目的としたものであり、用量を均等に分けるためのものではありません。

手続き上の制限事項

公式の規定により、特定の対象者や服用中止に関する具体的な制限が定義されています。重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが20mL/min未満)または重度の肝機能障害がある患者様の場合、ビソプロロール成分の1日あたりの用量は10mgを超えないこととされています。また、18歳未満の子供および青少年における本剤の安全性と有効性は確立されていません。

服用の継続を止める際は、急に中止してはいけません。既存の病状が一時的に悪化することを防ぐため、段階的に用量を減らしていくことが推奨されています。

最新の臨床エビデンス

コンコールAMに関する研究エビデンスの概要

高血圧管理における使用のエビデンス

アムロジピンとビソプロロールの固定用量配合剤は、単剤療法では血圧が目標値に達しなかった成人患者を対象とした、高血圧管理に関する研究で評価されています。これらの研究では、この特定の患者群において、生理的負荷を監視する指標が時間の経過とともにどのように変化するかが調査されてきました。

主な研究手法は短期間のランダム化比較試験(RCT)であり、固定用量配合剤(FDC)を、それぞれの単独療法(単剤療法)および個別の薬剤の併用(自由な組み合わせ)と比較しています。これらの試験は、通常約18週間にわたって収縮期および拡張期血圧を測定することにより、生理的負荷のモニタリング結果に焦点を当てています。また、観察期間中に血圧値が合意された目標を満たした患者の割合についてもモニタリングが行われました。

臨床研究における配合剤アプローチの評価

研究では、固定用量配合剤の使用が、2つの薬剤を個別に服用する場合(自由な組み合わせ)と比較して、異なる結果と関連しているかどうかが検討されました。生物学的同等性試験は、固定用量配合剤が、2つの個別包装の錠剤を同時に服用する場合と同様の方法で成分を体内に届けるかどうかを調査するために設計されました。

大規模な観察研究の主な焦点は、患者のアドヒアランス(指示通りの服薬)でした。これらの研究では、固定用量による薬剤提供が、患者がより一貫して処方通りに服薬するパターンと関連しているかどうかを調査しました。研究では、ピルカウントや患者日誌などの手法を用いてモニタリングされた調査期間中のアドヒアランスの変化が強調されています。このエビデンスは、日常生活における服用の継続性に関して、研究で観察されたパターンを捉えています。

長期データと長期追跡調査

血圧管理における固定用量配合剤の短期間の生理学的測定については数多くの研究が行われていますが、この特定の固定用量配合剤における長期的な影響は完全には確立されていません。ほとんどの研究は、通常6か月から1年程度の期間にわたる血圧や心拍数などの中間的な測定値のモニタリングに基づいています。

研究における不明な点

利用可能なエビデンスの質は研究によって異なり、大規模なデータセットの多くは二重盲検比較試験ではなく、非介入的な観察研究によるものです。現在の研究における主な制限には、長期的な臨床的終点(エンドポイント)よりも、血圧値などの代用指標に焦点が当てられていることが含まれます。また、主要なランダム化比較試験における追跡期間も限定的でした。これは、研究が短期間の変化に関する知見を提供する一方で、固定用量配合剤が主要なアウトカムに及ぼす生涯にわたる完全な影響については、研究では特定されていないことを意味します。

よくある質問(FAQ)

コンコールAMに関するよくある質問 (FAQ)

Q: コンコールAMは高血圧と狭心症のどちらの治療に使われますか?

A: 規制当局の文書では、本剤は高血圧症の管理に使用されると記載されています。配合成分の一つであるベータ遮断薬(ビソプロロール)は、心臓の負荷を軽減するために狭心症の治療薬として承認されている地域もあります。

Q: 長期的に腎機能に影響を与えることはありますか?

A: 公式の製品情報では、すでに重度の腎機能障害がある患者に本剤を使用する場合、特別な注意が必要であると記されています。ガイドラインでは、この特定の患者群に対してビソプロロール成分の明確な用量制限が設けられています。

Q: 足首や足にむくみが生じることはありますか?

A: はい。規制上のラベル表示では、浮腫(むくみ)が一般的な副作用として記載されており、最大10人に1人に影響を及ぼす可能性があります。これは多くの場合、足首のむくみとして観察され、主にアムロジピン成分に関連しています。

Q: コンコールAMは男女の性機能に影響しますか?

A: アムロジピン成分の公式なラベル表示には、男性および女性の両方における性機能不全が報告された影響として含まれています。これは市販後調査の記録に記載されている、頻度の低い影響の一つです。

Q: すでに低血圧なのですが、コンコールAMを服用できますか?

A: 公式の製品情報によると、症状を伴う重度の低血圧がある方への使用は「禁忌(禁止)」とされています。

Q: イブプロフェンやアスピリンなどの一般的な鎮痛薬と相互作用しますか?

A: 規制文書には、イブプロフェンなどの特定の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)が、ビソプロロール成分の血圧降下作用を減弱させる可能性があると記載されています。薬剤の併用については、常に専門医療職による確認が必要です。

Q: 錠剤を砕いたり、割ったり、噛んだりして服用できますか?

A: 公式の服用指示では、錠剤を噛まずに水分と一緒にそのまま飲み込む必要があると明記されています。錠剤に割線がある場合でも、それは飲み込みやすくするためのものであり、均等な用量に分割するためのものではありません。

Q: コンコールAMとコンコール単剤の主な違いは何ですか?

A: コンコールAMは、アムロジピン(カルシウム拮抗薬)とビソプロロール(ベータ遮断薬)の2つの有効成分を含む固定用量配合剤です。単剤製品であるコンコールには、ビソプロロールのみが含まれています。この配合剤は、2つの異なる仕組みで血圧に対処する戦略として位置づけられています。

Q: コンコールAMは血液をサラサラにする薬(血液希釈剤)ですか?

A: 規制情報によると、本剤は血圧を下げるために使用されるカルシウム拮抗薬とベータ遮断薬の配合剤に分類されます。血液をサラサラにする薬には分類されません。

Q: コンコールAMの効果は通常どれくらいで現れますか?

A: 公式文書では、各成分が長い半減期(体内に長く留まる性質)を持つと説明されています。この設計により、1日1回の服用で24時間にわたって血圧を継続的にコントロールすることが可能になります。

Q: 服用を忘れた場合、どうすればよいですか?

A: 飲み忘れに気づいたときは、すぐにその分を服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、2回分を一度に服用(二重服用)しないようにしてください。

Q: 服用中に制限すべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

A: グレープフルーツジュースの摂取は推奨されません。アムロジピンの体内での吸収量に影響を与える可能性があるためです。また、アルコールの摂取を制限することを推奨する文書もあります。

Q: 他にコンコールAMと相互作用する一般的な薬剤はありますか?

A: 公式文書には、特定の抗真菌薬、抗生物質、他の血圧降下薬(非ジヒドロピジン系カルシウム拮抗薬など)、および非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)など、複数の薬物群との相互作用が記載されています。

Q: 1日のうちで服用に最適な時間はありますか?

A: 規制文書では、本剤を朝に経口服用するよう指定されています。また、一貫した効果を得るために、毎日同じ時間に服用することが一般的に推奨されます。

Q: 誤って多く服用しすぎた場合、体にどのような影響がありますか?

A: ラベルに記載されている過量服用の症状には、心臓や循環器系への重大な影響が含まれます。これには、めまい、失神、異常な徐脈(脈拍が遅くなること)、または激しい血圧低下などが含まれる可能性があります。

Q: 運動や身体活動にどのような影響を与えますか?

A: ベータ遮断薬成分(ビソプロロール)は、安静時および運動時の両方で心臓の拍出能力を低下させることが知られています。このため、特定の基礎疾患を持つ患者では、運動耐容能の低下(運動がしにくくなる状態)の兆候がないかモニタリングされることがあります。

Q: ハーブサプリメントとの相互作用はありますか?

A: 公式文書では、ハーブ製品であるセント・ジョーンズ・ワート(セイヨウオトギリソウ)との相互作用のリスクが明確に特定されています。これはアムロジピンの血中濃度を変化させる可能性があるためです。

Q: 気分や不安のレベルに変化を引き起こしますか?

A: 副作用のプロファイルには、抑うつ、睡眠障害、不安、異常な夢などの中枢神経系の変化が報告されています。これらは通常、規制文書において「一般的ではない」または「頻度の低い」影響として記載されています。

Q: コンコールAMとアムロジピン単剤の違いは何ですか?

A: コンコールAMは、アムロジピンとビソプロロールの両方を含む配合剤です。アムロジピン単剤療法には、血管を弛緩させるアムロジピン成分のみが含まれており、心拍数の制御を助けるビソプロロール成分は含まれていません。

Q: コンコールAMの最大用量はどれくらいですか?

A: 公式文書に記載されている最大規格は、アムロジピン10mg/ビソプロロール10mgの組み合わせです。

Q: 手足に冷えを感じる人がいるのはなぜですか?

A: 四肢(手足)の冷えやしびれ感は、公式の製品情報において「一般的」な副作用としてリストされています。この影響は通常、ベータ遮断薬成分に関連しています。

Q: 頭痛はコンコールAMの一般的な副作用ですか?

A: はい。頭痛は公式文書で「一般的」な副作用に分類されており、最大10人に1人の割合で影響が出る可能性があります。

Q: コンコールAMはあらゆるタイプの高血圧に有効ですか?

A: 公式文書では、本剤は高血圧症(ハイパーテンション)の管理に使用されると説明されています。特に、個別の成分を個別に服用してすでに血圧が十分にコントロールされている成人に対する「代替療法」として適応されています。

Q: 心臓のリズムにどのような影響を与えますか?

A: ベータ遮断薬成分(ビソプロロール)には負の変時作用があり、心拍数を減少させることが記録されています。また、特定の重度の房室ブロック(伝導障害)がある患者への使用は禁忌とされています。

Q: 服用中に車の運転や機械の操作はできますか?

A: めまい、だるさ、疲労感などの副作用が生じる可能性があるため、特に服用開始初期には、車の運転や重機の操作能力に関して注意が必要です。

Q: 風邪薬や鼻炎薬と相互作用しますか?

A: 交感神経作動薬(プソイドエフェドリンなど)を含む特定の風邪薬や鼻炎薬との相互作用が記録されています。これらは血圧を上昇させるリスクを伴う可能性があります。

Q: うつの既往歴がある場合、コンコールAMは安全ですか?

A: 抑うつは「一般的ではない」副作用としてリストされていますが、抑うつの既往歴自体は公式文書において絶対的な禁忌としては記載されていません。

Q: 服用により血糖値はどうなりますか?

A: ベータ遮断薬成分(ビソプロロール)が糖尿病患者において低血糖(低血糖症)の症状を隠してしまう可能性があるため、注意が必要です。ビソプロロール自体は、糖代謝に対して概ね中立的な影響を与えると報告されています。

Concor AMの保管および廃棄方法

保管方法

コンコールAMは、品質の安定性を保つために適切な環境で保管する必要があります。本剤は、規定の室温(20°C〜25°C)で保管してください。また、湿気を避け、光を遮断できる密閉容器に入れて保管することが重要です。

本剤を凍結させないでください。また、元の容器や包装が破損している場合は、使用を控える必要があります。誤飲事故を防ぐため、薬剤はお子様やペットの目に触れず、手の届かない安全な場所に保管してください。


廃棄方法

未使用または使用期限が切れたコンコールAMは、速やかに、かつ安全な方法で廃棄する必要があります。最も適切な方法は、自治体などが実施している医薬品の回収プログラムや、指定の回収場所を利用することです。

回収プログラムを利用できない場合は、錠剤をコーヒーの残りかすや土などの食べられないものと混ぜ合わせ、中身が漏れないようプラスチック袋や容器に密閉してください。その後、各自治体のガイドラインに従い、家庭ごみとして廃棄してください。なお、本剤はトイレに流して廃棄しないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Concor AMに相当します:

A-Zインデックス: