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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Asacolの概要

アサコール(メサラジン)に関する概要

項目 内容
有効成分 メサラジン(5-アミノサリチル酸、5-ASA)
剤形 遅延放出錠、徐放錠、坐剤、注腸剤
薬理分類 アミノサリチル酸製剤(局所抗炎症薬)
主な目的 慢性的、局所的な腸の炎症の管理および抑制
由来 合成化合物

アサコールとはどのような薬ですか?

アサコールは、有効成分としてメサラジン(化学名:5-アミノサリチル酸または5-ASA)を含む処方箋医薬品です。アミノサリチル酸系に分類される合成化合物であり、主に局所的な抗炎症薬として作用します。臨床的なコンセンサスにおいて、メサラジンは腸の慢性的な炎症を管理するための基礎的な治療アプローチとして認められています。アサコールはメサラジンのみを有効成分とする単一成分の薬剤です。これは従来のアミノサリチル酸療法から派生した治療活性部位であるメサラジンを利用しており、標的に特化した抗炎症作用を提供します。

組成と特殊な放出システム

メサラジン製剤の独自の組成は、下部消化管の特定の部位へ薬剤を届ける(部位特異的送達)ように設計されています。剤形には、経口の遅延放出錠や徐放錠、また坐剤や注腸剤などの直腸投与製剤があります。アサコールの経口剤は、有効成分が回腸末端および大腸に到達したときにのみ放出されるよう、特殊な腸溶性コーティングによって保護されています。薬理学的研究に裏付けられたこのメカズムにより、炎症部位における薬剤濃度を最大化することが可能になります。この「標的を絞った放出(ターゲット・リリース)」機能は、メサラジン製剤の決定的な特徴です。

メサラジンの主な目的

この薬剤の主な目的は、大腸粘膜における慢性的かつ局所的な炎症を抑制し、管理することです。メサラジンは、プロスタグランジンやロイコトリエンといった炎症媒介物質を生成する化学的経路を阻害すると考えられている直接的な局所抗炎症作用によって、これを実現します。この生物学的反応を調節することにより、根本的な炎症プロセスを制御することがこの薬の核心的な利点であり、それは粘膜の治癒を促進し、影響を受けた腸組織の長期的な健康を維持するために必要です。この一般的な治療用途は、疾患の安定性を維持するための有効性として臨床的に認められています。

Asacolで起こり得る副作用

メサラジンの公式な安全性プロファイル

メサラジン(アサコール)の副作用および安全性の特性は、臨床試験データおよび市販後の報告に基づき、政府の規制当局によって分類および記録されています。有害反応は、影響を受ける身体系、あるいは推定される発生頻度に基づいてグループ化されています。

有害反応の頻度分類

最も頻繁に報告される有害反応は「一般的(10人に1人までの割合で発生)」に分類され、通常は頭痛吐き気腹痛下痢が含まれます。一方で、心筋炎心外膜炎末梢神経障害などの事象は、公式に「まれ(1,000人に1人までの割合で発生)」と分類されています。

ごくまれ」または「頻度不明(市販後の報告に基づく)」に分類される反応には、再生不良性貧血などの深刻な血液疾患、重度の肝不全、および急性膵炎が含まれます。

全身的な安全性に関する考慮事項

公式のラベル(添付文書等)には、特に内臓の過敏症に関連する重篤な有害反応の可能性が記されています。これには、腎機能障害(間質性腎炎や、まれに腎不全など)および肝機能障害(肝炎や肝不全)のリスクが含まれます。また、「メサラジン誘発性急性不耐症症候群」の可能性も指摘されています。この病態は、潰瘍性大腸炎の激しい悪化(再燃)と酷似した症状を呈することがあります。

サリチル酸塩または本剤の成分に対して過敏症の既往がある、あるいはその疑いがある方への使用は禁忌とされています。すでに腎機能や肝機能に障害がある患者さんの場合は特に注意が必要であり、治療開始前および治療中には定期的な腎機能検査を行うことが推奨されています。

過量投与および緊急時の対応

メサラジン(アサコール)の過量投与に関する公式の規制プロファイルによると、ヒトにおける経験は稀で限られています。そのため、過量投与時の管理は特定の解毒剤によるものではなく、症状に応じた「対症療法および支持療法」を行う必要があると指針に示されています。一度に大量の薬剤に曝露した場合の臨床症状には、アミノサリチル酸の構造に関連する症状(吐き気、嘔吐、頭痛、意識の混乱、痙攣など)が含まれることがありますが、これらは多くの場合、既知の副作用が強く現れたものです。

緊急の医療的介入が必要な徴候

規制文書では、緊急の介入を要する「重篤または生命を脅かす全身反応」の兆候が見られた場合、直ちに医療機関を受診することを義務付けています。これには、心臓過敏症(心筋炎や心外膜炎の疑い)、腎機能の急激な悪化(腎炎や腎不全など)、血液疾患(血液障害)、あるいは重症薬疹(SCARs)といった生命を脅かす深刻な皮膚反応が含まれます。

規制当局は、これらの深刻な症状が疑われる場合には、直ちに本剤の使用を中止し、医師の診察を受けることを求めています。臨床前試験において腎臓が毒性の主な標的臓器であることが判明しているため、継続的な腎機能検査および血液検査の実施は不可欠です。このモニタリングは、特に高齢者や、すでに腎機能・肝機能に障害がある患者さんにおいて極めて重要です。

Asacolの治療上の用途

アサコールの主な適応と利点

メサラジン(製品名:アサコール)は、大腸の慢性疾患である潰瘍性大腸炎(UC)に伴う、軽症から中等症の活動期の炎症を扱う臨床現場で一般的に使用されています。本剤は活動期の症状を管理するために用いられます。再燃(フレア)によって症状が一時的に増悪する際、その状態を管理し、症状による負担を軽減することがこの薬の核心的な利点です。

この治療は、直腸出血、頻回な血便(血性下痢)、およびそれに付随する腹痛(腹部のけいれん)や便意切迫感といった一連の症状を管理するのに役立ちます。主な治療的役割は、症状が周期的または変動的に現れる病態において、寛解導入(症状を鎮めること)および寛解維持(落ち着いた状態を保つこと)という極めて重要な目標に取り組むことにあります。継続的な使用は、器官特異的な機能的負荷に関連する症状の管理を助け、不快感が高まる時期の患者さんをサポートします。


クイックファクト:炎症性腸症状の緩和

メサラジンは、再燃期に支障をきたしやすくなる諸症状を和らげるために重要です。つらい時期の苦痛を軽減し、日常生活の快適さを向上させることで、全体的な症状の負担を軽くする一助となります。

使用適格性および使用上の制限

アサコール(メサラジン)の使用適格性

アサコールの使用適格性は規制当局によって定められており、報告されている年齢制限、既知のアレルギー、および臓器の機能状態に重点が置かれています。

絶対的な禁忌(使用できない方)

アサコールは、公式に文書化されたリスクに基づき、以下の患者グループに対しては厳格に禁忌とされています。

サリチル酸塩(メサラジンを含む)または本剤の添加剤に対して、既知の過敏症(アレルギー)がある、もしくはその疑いがある方は使用できません。また、重度の肝機能障害(肝不全)または重度の腎機能障害(腎不全)のある方も対象外となります。年齢に関しては、特定の製剤において2歳未満の小児への使用は禁忌とされています。

条件付きの使用と制限

以下に該当する方については、使用が制限されるか、あるいは医学的な慎重さとモニタリングを条件とした使用となります。

成人の場合は、潰瘍性大腸炎の治療および寛解維持において承認されています。小児患者については、5歳以上の小児における活動期の潰瘍性大腸炎の治療が承認されていますが、18歳未満の患者における寛解維持療法(再燃防止)への有効性は確立されていません。

既往の障害がある場合、重度ではない腎機能・肝機能障害がある方は使用に際して注意が必要であり、治療開始前および治療中の継続的な腎機能のモニタリングが義務付けられています。

妊娠中や授乳中の方は条件付きの使用となります。医療従事者によって、潜在的なリスクを治療上の有益性が上回ると判断された場合にのみ許可されます。授乳中の場合は、乳児に下痢の症状が現れないか注意深く観察する必要があります。

高齢者においては慎重に使用する必要があります。一般的に、腎臓および肝臓の機能が正常、あるいは重度ではない障害(軽度から中等度)にとどまる場合にのみ検討されます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

メサラジン(アサコール)の相互作用プロファイルは、特定の臓器系における毒性の相加的リスク、抗凝固活性の変化の可能性、および本剤独自の特殊な放出システムへの影響に基づいて、公式の規制文書により定義されています。

報告されている相互作用のパターン

カテゴリー 相互作用する物質・薬剤クラス 公式に定義されている相互作用の結果
毒性の相加 チオプリン系薬剤(アザチオプリンまたは6-メルカプトプリン) 骨髄抑制(重度の血液障害)のリスク増加。
腎毒性のある薬剤(NSAIDs/非ステロイド性抗炎症薬を含む) 腎毒性(腎機能障害)のリスク増加。
抗凝固作用 ワルファリン(経口抗凝固薬) 抗凝固作用を増強または減弱させる可能性があり、INRのモニタリングが必要。
薬剤放出システム 制酸剤またはプロトンポンプ阻害薬(PPI) 腸溶性コーティングが阻害されることで有効成分が早期放出され、治療効果が低下するリスク。

公式な制約とモニタリング

チオプリン系薬剤と併用する場合は、血球計数のモニタリングが必要です。ワルファリンを併用する際、規制文書は国際標準比(INR)の厳密なモニタリングを求めています。また、腎機能への負担が重なるリスクを考慮し、他の腎毒性薬剤とメサラジンを併用する際は腎機能を観察する必要があります。なお、メサラジンと他の薬剤の服用間隔を空けることに関して、必須のタイミング規定はありません。さらに、メサラジンの使用は特定の臨床検査に干渉し、尿中ノルメタネフリン検査の結果が偽高値(実際よりも高い値)を示す可能性があることが報告されています。

作用機序

有効成分であるメサラジン(5-ASA)は、主に回腸末端から大腸の粘膜において、炎症経路を調節する局所的なメカニズムを通じて作用します。この作用は、腸壁の細胞レベルで炎症シグナルに直接介入するものであり、患部において高い局所濃度が維持されることでそのプロセスが進みます。

炎症に関連する遺伝子活性の調節

メサラジンの基本となる作用は、炎症を引き起こす核内シグナル伝達経路への介入です。具体的には、炎症分子の生成を開始させる重要なタンパク質である核内因子カッパB(NF-kB)の働きを阻害すると同時に、炎症遺伝子を積極的に抑制する核内受容体であるPPAR-γ(ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体ガンマ)の作動薬として機能します。これら転写因子に対する二重の調節作用により、局所的な炎症を維持させている分子シグナルを抑制します。

局所的な化学伝達物質の抑制

本剤は、粘膜内の主要な破壊物質を阻害することによっても炎症を抑えます。シクロオキシゲナーゼ(COX)やリポキシゲナーゼ(LOX)といった酵素を阻害し、ロイコトリエンB4(LTB4)などの炎症伝達物質の合成を減少させます。さらに、抗酸化物質としても機能し、細胞にダメージを与える活性酸素(ROS)を化学的に除去します。こうした多角的な抑制作用によって、組織の劣化を食い止め、免疫細胞が炎症部位に集まる性質(走化性)を抑えます。

粘膜表面に限定された作用メカニズム

このメカニズムは生理学的な制約があり、炎症を起こした粘膜表面に5-ASAが直接接触し、高い局所濃度に達することに依存しています。このような局所的な特性(トピカルな要求)から、本剤の作用は大腸の表面的な炎症に限定されます。そのため、腸壁の深い層にまで及ぶ炎症(全層性の炎症)に対する生理学的な影響力には限りがあります。

用法・用量に関する情報

アサコール(メサラジン)の使用方法 — 公式服用ガイドライン

アサコールは、有効成分メサラジン(5-アミノサリチル酸)を含有する経口の遅延放出錠(腸溶錠)です。薬剤が大腸に確実に到達するように、服用に関する指示を厳守する必要があります。製剤設計の違いにより、処方された製品に基づいた特定のルールが適用されます。


服用に関する詳細事項

項目 遅延放出錠(例:アサコール400mg) 遅延放出錠(例:アサコールHD 800mg)
投与経路 経口投与 経口投与
服用の準備 噛まずに、そのまま飲み込んでください。 錠剤を割ったり、砕いたり、噛んだりしないでください。 噛まずに、そのまま飲み込んでください。 錠剤を割ったり、砕いたり、噛んだりしないでください。
食事との関係 食事の有無に関わらず服用可能です。 必ず空腹時(食前の1時間以上前、または食後2時間以上経過後)に服用してください。
用量(成人) 急性期疾患には1日2.4g〜4.8g。維持療法には1日1.6g。通常、分割投与されます。 中等症の活動期潰瘍性大腸炎に対し、1日合計4.8g(1600mgを1日3回)を6週間服用します。
年齢層の規定 5歳以上の小児における軽症から中等症の活動期UCに対して承認されています(体重別用量、最大2.4g/日)。一部の地域では推奨されない場合があります。 成人のみの使用が承認されています。
飲み忘れ 次の服用分を通常通り服用してください。飲み忘れた分を補うために、一度に2回分を服用してはいけません。
特別な条件 治療開始前および定期的に腎機能を評価してください。十分な水分補給を維持してください。 治療開始前および定期的に腎機能を評価してください。800mg錠1錠と400mg錠2錠には互換性はなく、代用できません。

服用の手順と構造

適切な服用手順として、まず開始前に腎機能を評価することが求められます。その後、処方された通りに正しい遅延放出錠を分割せずにそのまま飲み込みます。400mg製品は食事の有無を問いませんが、800mg製品(アサコールHD)については特に空腹時に服用する必要があります。治療対象となる状態に応じて、分割投与または1日1回投与にて定期的に服用し、あわせて適切な水分摂取を維持する必要があります。

最新の臨床エビデンス

アサコール(メサラジン)に関する研究エビデンスと臨床試験の概要

活動期潰瘍性大腸炎における寛解導入のエビデンス

軽症から中等症の活動期潰瘍性大腸炎(UC)の成人患者を対象に、症状が活発な時期におけるアサコール(メサラジン)の評価を行うため、数多くの短期間ランダム化比較試験(RCT)が実施されてきました。これらの研究は、身体的な不快感に関連するアウトカムに焦点を当てています。研究者らは主に「臨床的寛解」の標準化された評価指標(直腸出血の改善や排便頻度の変化など)を測定し、あわせて大腸粘膜の「粘膜治癒」の兆候をモニタリングしました。

これらの短期間の試験では、メサラジンを使用したグループとプラセボ(偽薬)を使用したグループとの間で、測定結果に明確な差があることが報告されています。各研究は、あらかじめ定義された期間内に、対象となった集団の症状がどのように推移したかを記述しています。報告されたこれらの成果は、当該の臨床状況におけるメサラジンの有効性を裏付ける根拠(エビデンス)となっています。

潰瘍性大腸炎における寛解維持のエビデンス

すでに潰瘍性大腸炎が安定した寛解状態にある成人を対象とした、数年間にわたるランダム化試験などの長期的な研究も評価されています。これらの研究では、メサラジンの継続的な使用が「活動期症状の非再発」とどのように関連しているかを調査し、再燃(急激な悪化や日常生活を妨げる症状の再来)までの期間を追跡しました。

再燃までの期間をモニタリングした結果、メサラジンによる治療を継続した人々は、プラセボを服用した人々と比較して症状再発のパターンが異なることが報告されました。また、服薬の簡略化に関する検討も行われており、一部の非劣性試験では、1日1回の服用法が1日数回の服用法と比較されました。その結果、これら利便性の高い服用スケジュールにおいても、観察対象となった集団において同様の寛解維持パターンが示されました。

長期的な研究と長期追跡調査の結果

直近の再燃予防にとどまらず、メサラジン使用による潜在的な長期的転帰についても研究が行われています。長年にわたる使用が、大腸がん(CRC)の発症率や大腸全摘術(コレクトミー)の必要性といった長期的合併症とどのように関連するかを調べるため、大規模な観察研究およびコホート研究が実施されました。

これらの長期的アウトカムに焦点を当てた研究では、メサラジンの使用と大腸がん発症率の関連性について、対象となった患者集団ごとに多様な結果が報告されています。一部のメタ解析では、メサラジンを長期間継続して使用した場合に、発症率の低下との関連性が観察されたと記述されています。ただし、これらの研究は確定的な因果関係を証明するものではなく、あくまで時間の経過とともに観察された関連性を示すものであるため、長期的な影響については完全に確立されているわけではありません。

よくある質問(FAQ)

アサコールに関するよくある質問(FAQ)


Q: アサコールはすべての炎症性腸疾患(IBD)の治療に使用されますか?

A: アサコールが公式に承認されているのは、潰瘍性大腸炎(UC)の治療です。有効成分であるメサラジンは他の炎症性腸疾患の治療において議論されることもありますが、クローン病の治療薬としては正式に承認されていません。

Q: アサコールとリアルダやペンタサなどの他のメサラジン製剤との違いは何ですか?

A: 各経口メサラジン製剤は、薬剤が消化管の適切な部位に確実に到達するよう、特殊な腸溶性コーティングやマルチマトリックスシステムなど、独自の放出メカニズムを採用しています。このような放出技術の違いにより、食事とのタイミングなど、製品ごとに異なる公式な服用方法が定められています。

Q: アサコールの服用開始後、どのくらいで症状の改善が期待できますか?

A: 臨床試験の詳細を記した文書では、通常、数週間にわたる評価期間を基準としています。多くのメサラジンの研究において、この期間は「寛解導入(症状のコントロール達成)」を評価するために設定されています。公式な記録では、日々の症状緩和のタイミングよりも、臨床的な成果を得るまでの全体的な期間について言及されるのが一般的です。

Q: アサコールの服用開始後に潰瘍性大腸炎の症状が悪化したように感じる場合はどうすればよいですか?

A: 公式な製品情報には、「メサラジン誘発性急性不耐症症候群」という稀な反応の可能性が記載されています。この症候群の症状(腹痛、発熱、血便など)は潰瘍性大腸炎の重度な再燃と酷似しているため、この症候群が疑われる場合には製品の服用を中止し、適切な医学的再評価を受けるべきであると示されています。

Q: 便の中にアサコール錠の殻のようなものが出てくることがありますが、これは正常ですか?

A: はい。このタイプの遅延放出型メサラジン錠では、錠剤の殻や外装が便中に観察されることがあると報告されています。これは、下部消化管で薬剤を放出するように設計された腸溶性コーティングの特性によるものです。ただし、これが繰り返し起こる場合は、一般的に医療従事者に相談することが推奨されています。

Q: 「メサラジン誘発性急性不耐症症候群」は潰瘍性大腸炎の再燃と同じものですか?

A: いいえ。この症候群は薬剤による反応であり、疾患自体の増悪ではありません。腹痛や血便といった非常に似た症状を呈するため、真の再燃との区別が難しい場合があります。しかし、治療の進め方が異なるため、これらを識別することは極めて重要です。

Q: アサコールに対する深刻なアレルギー反応の兆候にはどのようなものがありますか?

A: メサラジンによる過敏症反応が報告されており、これには心筋炎(心臓の筋肉の炎症)や腎炎(腎臓の炎症)などの深刻な内臓の炎症が含まれる場合があります。過敏症反応と一致する兆候や症状が見られた場合は速やかな医学的評価が必要であり、製品の使用中止につながる可能性があります。

Q: アサコールの服用で尿の色が変わることがあるとされているのはなぜですか?

A: メサラジンの服用により、尿が害のない赤褐色に変色することがあります。これは、尿に含まれるメサラジンの代謝物が、トイレの水に含まれることが多い次亜塩素酸ナトリウム漂白剤と接触することで起こる一般的な化学反応の結果です。

Q: アサコールを服用すると日光に敏感になりますか(光線過敏症)?

A: メサラジンの稀な副作用として、日光に対する皮膚の感受性向上(光線過敏症)が報告されています。服用中は直射日光や日焼けマシンの利用を最小限に抑えるか、避けることが推奨されています。

Q: 服用を中止した後、薬剤はどのくらい体内に残りますか?

A: 薬剤が体内から消失するまでの時間は「半減期」で記述されます。メサラジンおよびその主要代謝物の平均的な消失半減期は約12時間とされていますが、個々の要因によって変動する可能性があります。

Q: アサコールのジェネリック医薬品はありますか?また、先発品と同じものですか?

A: はい。メサラジン遅延放出錠のジェネリック医薬品は正式に承認され、入手可能です。承認を受けるためには、厳格な生物学的同等性基準を満たす必要があり、体内で先発品と同様の挙動を示すことが期待されています。

Q: アサコールの副作用で体重が増えることはありますか?

A: 一般的な有害反応には含まれていませんが、市販後の報告や稀な副作用として体重増加が記録されています。報告される場合、多くは体液の貯留(浮腫)などの他の症状を伴うことが関連付けられています。

Q: 心筋炎や心外膜炎などの心疾患の既往歴がある場合でもアサコールを使用できますか?

A: 心筋炎や心外膜炎など、心臓の炎症を発症しやすい既往条件を持つ患者にメサラジンを処方する際は注意が必要であると助言されています。また、過去の心疾患がメサラジンによる誘発であると疑われる場合は、本剤が使用できない可能性があります。

Q: アサコールと脱毛に関連性はありますか?

A: 公式な副作用プロファイルに脱毛(脱毛症)が記載されています。一般的には、ごく稀、あるいは頻度の低い副作用として分類されています。

Q: アサコールの服用で関節痛や筋肉痛が起こることはありますか?

A: 関節痛や筋肉痛は、メサラジンに関連する既知の副作用として記録されています。これらは通常、頻度の低い、あるいはごく稀な有害事象に分類されます。

Q: アサコールの服用によってスティーブンス・ジョンソン症候群のような深刻な皮膚反応が起こる可能性はありますか?

A: メサラジンの使用が、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)や中毒性表皮壊死症(TEN)を含む深刻な皮膚反応と関連していることが確認されています。深刻な皮膚反応の兆候が現れた場合は、服用を中止し速やかに医師の診察を受ける必要があります。

Q: サルファ剤アレルギー(硫黄アレルギー)がある場合でもアサコールを服用できますか?

A: 有効成分であるメサラジンはサリチル酸塩であり、サルファ剤は含まれていません。しかし、サルファ剤を含む関連薬であるサラゾスルファピリジンに対して過敏症の既往がある方は、メサラジンに対しても同様の反応を示す可能性があるため注意が必要です。

Q: アサコールの服用は車の運転や機械の操作に影響しますか?

A: メサラジンが運転や機械操作の能力に与える影響は無視できる程度であるとされています。ただし、めまいや頭痛などの副作用が現れた場合には、運転や機械の操作を避けるべきです。

Q: アサコールと子供のライ症候群にはどのような関係がありますか?

A: アサコールはサリチル酸系薬剤というクラスに属します。このクラスの薬剤は、インフルエンザや水痘(水ぼうそう)の症状がある子供やティーンエイジャーにおいて、稀で深刻な疾患であるライ症候群との関連性が文書化されているため、使用に注意が必要です。

Q: アサコールの服用で新しい咳や息切れ、あるいは症状の悪化が起こることはありますか?

A: メサラジンのごく稀な副作用としてアレルギー性および線維性の肺反応が挙げられています。これらには、咳、息切れ(呼吸困難)、または気道の締め付け(気管支痙攣)などの症状が含まれる場合があります。

Q: 腎結石がある場合でもアサコールを服用できますか?

A: 腎結石の形成がメサラジンの使用と関連していることが報告されています。特に腎結石の既往がある方に対し、治療中に十分な水分摂取を確保する必要性が強調されています。

Q: アサコールの服用を中止した後、どのくらいで症状が戻る可能性がありますか?

A: 研究データによると、メサラジンの単剤療法を中止した患者の約半数において疾患の再燃(活動期症状の再来)が予想されることが示唆されています。中止後の再発リスクについては複数の研究で記述されています。

Q: アサコール錠に含まれる他の成分(添加物)が副作用を引き起こすことはありますか?

A: 有効成分または製品に含まれる他のいかなる成分に対してアレルギーがある場合は、本剤の使用はできません。添加物が一般的な副作用の原因として挙げられることは通常ありませんが、錠剤の構成成分に対するアレルギー反応が起こる可能性は否定できません。

Q: アサコール錠と、以前販売されていたアサコールHD錠では、作用の仕方にどのような違いがありますか?

A: これら2つの製剤はメサラジンの含有量が異なり、服用上の要件も異なります。アサコール(400mg)は食事の有無に関わらず服用できますが、アサコールHD(800mg)は原則として空腹時の服用が求められていました。これらのルールの違いは、大腸のみで薬剤を放出するように設計された特定の腸溶性コーティング技術に関連しています。

Asacolの保管および廃棄方法

アサコール錠の保管および廃棄方法

アサコール錠の品質と安定性を保持するため、規制要件に従って適切に保管する必要があります。本剤は、20°Cから25°C(68°F〜77°F)の規定の室温で保管してください。なお、一時的な許容範囲として30°C(86°F)までの曝露は認められています。

容器の取り扱いと保護

保管にあたっては湿気からの保護が必要です。そのため、容器の蓋は常にしっかりと閉め、ボトル内に入っている乾燥剤の袋は取り出さずにそのまま入れておいてください。また、お子様の安全を守るため、薬剤は常に子供の手の届かない場所に保管してください。

廃棄に関する指示

未使用または期限切れのアサコールを廃棄する際は、医薬品廃棄物に関する各自治体の規定に従うことが義務付けられています。環境および安全保護のため、本剤を下水道に流したり、通常の家庭ごみとして廃棄したりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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