コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アミオダローナ-ラ-サンテ
塩酸アミオダロン
治療は、病院または専門家の監督の下でのみ開始され、通常は監視されるべきである。 口頭AmiodaronaラSantéeは他の療法に答えないまたは他の処置が使用することができないとき厳しいリズミカルな無秩序の処置のためにだけ示されます。
ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群に関連する頻脈性不整脈。
他の植物が使用することができないとき軟振動および明暗。
発作性の頻脈性不整脈のすべてのタイプを含む:上室性、結節性および心室性頻脈。 他の薬剤を使用できない場合の心室細動。
治療は、病院または専門家の監督の下でのみ開始され、通常は監視されるべきである。 口頭amiodaroneは他の療法に答えないまたは他の処置が使用することができないとき厳しいリズムの無秩序の処置のためにだけ示されます。
ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群に関連する頻脈性不整脈。
他の植物が使用することができないとき軟振動および明暗。
発作性の頻脈性不整脈のすべてのタイプを含む:上室性、結節性および心室性頻脈、心室細動:他の薬物を使用できない場合。
錠剤は、安定化および長期治療のために使用される。
治療は、病院または専門家の監督の下でのみ開始され、通常は監視されるべきである。 口頭Amiodaronaラニュートリションエサンテ社Xは他の療法に答えないまたは他の処置が使用することができないとき厳しいリズミカルな無秩序の処置のためにだけ示されます。
ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群に関連する頻脈性不整脈。
他の植物が使用することができないとき軟振動および明暗。
発作性の頻脈性不整脈のすべてのタイプを含む:上室性、結節性および心室性頻脈、心室細動:他の薬物を使用できない場合。
アダルト:
最小有効用量が使用されることが特に重要である。 すべての場合において、患者の管理は、個々の反応および幸福に基づいて評価されなければならない。 以下の投薬レジメンは一般に有効である:
初期安定化:
治療は200mgで一日三回開始する必要があり、1週間継続することができます。
適量は別の薬のための200mgにそれから一回減らされる焼きです。
メンテ:
最初の段階の後で、適量は200mgに約またはより少し減らされるべきです。
まれに、患者はより高い維持用量を必要とすることがある。 得られた100mg錠剤は、不整脈の制御を維持するために必要な最小用量を滴定するために使用されるべきである。 支持の線量は特にこれが200mgを通過すれば必然的に点検されるべきです。
一般的な考慮事項
初期投与量:
適切な組織レベルを迅速に達成するためには、高用量が必要である。
メンテ:
維持療法中に高すぎる用量は、AmiodaronaラSantéeおよびその代謝産物の高い組織レベルに関連すると考えられる副作用を引き起こす可能性がある。
AmiodaronaラSantéeはタンパク質に強く結合しており、平均血漿半減期は50日(報告された範囲は20-100日)できます). したがって、線量調整間の新しい分布平衡には十分な時間が必要である . 潜在的に致命的な不整脈を有する患者では、時折用量の省略が全体的な治療効果に有意な影響を及ぼさないので、長い半減期は貴重な保護である.最小有効投与量が使用され、過剰なAmiodaronaラSantée投与量の臨床的特徴を検出するために患者が定期的に監視されることが特に重要である. の治療ではその後の調整を行う
線量の減少/回収
副作用は、組織レベルが低下するとゆっくりと消える。 薬物の離脱後、AmiodaronaラSantéeに結合した残存組織は、最大一ヶ月間患者を保護することができます。 しかし、この期間中の不整脈の再発の可能性を考慮する必要があります。
小児人口
小児におけるamiodarona La Santéeの安全性と有効性は予め知られていない。
高齢者:
すべての患者と同様に、最小有効用量が重要である。 このグループの患者に対して投与量の要件が異なるという証拠はないが、高すぎる用量を使用すると徐脈および伝導欠陥の影響を受けやすくなる可 甲状腺機能の監視には特別な注意が払われるべきである。.
Amiodarona La Santéeは山口県のために地図されています。
アダルト
最小有効用量が使用されることが特に重要である。 すべての場合において、患者の管理は、個々の反応および幸福に基づいて評価されなければならない。 以下の投与計画は一般に有効である。
初期安定化:
治療は200mgで一日三回開始する必要があり、1週間継続することができます。 適量は別の薬のための200mgにそれから一回減らされる焼きです。
メンテ
最初の段階の後で、適量は200mgに約またはより少し減らされるべきです。 まれに、患者はより高い維持用量を必要とすることがある。 得られた100mg錠剤は、不整脈の制御を維持するために必要な最小用量を滴定するために使用されるべきである。 支持の線量は特にこれが200mgを通過すれば必然的に点検されるべきです。
静脈内療法から経口療法への転換:
適切な応答が達成されるとすぐに、経口療法は、通常の負荷用量(200mg一日三回)と同時に開始されるべきである。 アミオダロンはそれから次第減らすきです。
一般的な考慮事項
初期投与量
適切な組織レベルを迅速に達成するためには、高用量が必要である。
メンテ
維持療法の間の余りに高い線量によりamiodaroneおよび代謝物質の高いティッシュのレベルと関連していると考えられる副作用を引き起こすことができ
Amiodaroneは非常に蛋白質の区切られて、50日(報告された範囲20から100日)の平均血しょう半減期があります。 これは、の調節間の楽しい分析のための十分な時間があることになります投薬。で過剰なアミオダロン投与量の臨床的特徴を検出するために、最小有効投与量および患者が定期的に監視されることが特に重要である。 治療はそれに応じて調整することができる。
線量の減少/回収
副作用は、組織レベルが低下するとゆっくりと消える。 薬物の離脱後、残存組織に結合しているアミオダロンは、最大一ヶ月間患者を保護することができる。 しかし、この期間中の不整脈の再発の可能性を考慮する必要があります。 潜在的に致命的な不整脈を有する患者では、時折用量の省略が全体的な治療効果に有意な影響を及ぼさないので、長い半減期は貴重な保護である。
小児人口
高齢者
すべての患者と同様に、最小有効用量が重要である。使用のための4つの特別な警告そして特別な注意.
Amiodaroneは山口県のために地図されています。
アダルト
最小有効用量が使用されることが特に重要である。 すべての場合において、患者の管理は、個々の反応および幸福に基づいて評価されなければならない。 以下の投与計画は一般に有効である。
初期安定化
治療は200mgで一日三回開始する必要があり、1週間継続することができます。 適量は別の薬のための200mgにそれから一回減らされる焼きです。
メンテ
最初の段階の後で、適量は200mgに約またはより少し減らされるべきです。 まれに、患者はより高い維持用量を必要とすることがある。 得られた100mg錠剤は、不整脈の制御を維持するために必要な最小用量を滴定するために使用されるべきである。 支持の線量は特にこれが200mgを通過すれば必然的に点検されるべきです。
一般的な考慮事項
初期投与量
適切な組織レベルを迅速に達成するためには、高用量が必要である。
メンテ
維持療法の間の余りに高い線量によりamiodaroneおよび代謝物質の高いティッシュのレベルと関連していると考えられる副作用を引き起こすことができ
アミオダロン、の、、50㎡(2020年-100㎡)の。しょう半減期があります). したがって、線量調整間の新しい分布平衡には十分な時間が必要である . 潜在的に致命的な不整脈を有する患者では、時折用量の省略が全体的な治療効果に有意な影響を及ぼさないので、長い半減期は貴重な保護である. 余分なamiodaroneの適量の臨床特徴を検出するために最低の有効な適量および患者が規則的に監視されることは特に重要です. の治療ではその後の調整を行う
線量の減少/回収
副作用は、組織レベルが低下するとゆっくりと消える。 薬物の離脱後、残存組織に結合しているアミオダロンは、最大一ヶ月間患者を保護することができる。 しかし、この期間中の不整脈の再発の可能性を考慮する必要があります。
小児人口
小児におけるアミオダロンの安全性および有効性は確立されていない。
高齢者
すべての患者と同様に、最小有効用量が重要である。 このグループの患者に対して投与量の要件が異なるという証拠はないが、高すぎる用量を使用すると徐脈および伝導欠陥の影響を受けやすくなる可 甲状腺機能の監視には特別な注意が払われるべきである。
Amiodarona La Santé X100は山口県のために図されている。
洞性徐脈および心房心ブロック:重度の伝導障害(高品質のAVブロック、bifascicularまたはtrifascicularブロック)または洞結節疾患を有する患者では、AmiodaronaラSantéeはペースメーカーと組み合わせてのみ使用すべきである。
甲状腺機能障害の病歴の証拠:甲状腺機能検査は、治療前にすべての患者において実施されるべきである。
Amiodarona La SantéeとTorsades de Pointesを引き起こす可能性のある人の組み合わせは私です。
妊娠-例外的な場合を除いて -
授乳 .
洞性徐脈および心房中心ブロック。 重度の伝導障害(高品位AVブロック、bifascicularまたはtrifascicularブロック)または洞結節疾患を有する患者では、amiodaroneはペースメーカーと組み合わせてのみ使用すべきである。
甲状腺機能障害の証拠または病歴。 甲状腺機能検査は、すべての患者において治療の前に行うべきである。
ヨウ素またはアミオダロンに対する既知の過敏症(一つの100mgの錠剤は約37,5mgのヨウ素を含む)または賦形剤のいずれかに対する。
アミオダロンとtorsades de pointesを発現することができる植物との組み合わせはほとんどありません!ee 4.5他の医薬品および他の形態の相互作用との相互作用)。
妊娠-例外的な場合を除いて -
授乳 .
洞性徐脈および心房中心ブロック。 重度の伝導障害(高品位AVブロック、bifascicularまたはtrifascicularブロック)または洞結節疾患を有する患者では、Amiodaronaラニュートリションエサンテ社Xはペースメーカーと組み合わせてのみ使用すべきである。
甲状腺機能障害の証拠または病歴。 甲状腺機能検査は、治療前にすべての患者において実施されるべきである。
ヨウ素またはアミオダロンまたは賦形剤のいずれかに対する既知の過敏症。 (一つの100mgの薬剤は、ソウ素の約37.5mgが含まれています)。
).妊娠-例外的な場合を除いて .
授乳 .
ガラクトース不耐症、lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
AmiodaronaラSantéeは、目、心臓、肺、肝臓、甲状腺、皮膚および末梢神経系に深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 これらの反応は遅れる可能性があるので、長期治療を受けている患者は注意深く監視されるべきである。 望ましくない効果は通常用量依存的であるので、最小有効維持用量を与えるべきである。
手術の前に、私は、患者がamiodarona la santéeであることを知らされるべきである イング
心臓病 :
高すぎる投与量は、特に高齢患者またはジギタリス治療中に、脳室リズムの出現を伴う重度の徐脈および伝導障害を引き起こす可能性がある。 このような状況下では、Amiodarona La Santéeによる人を中心にする必要があります。 必要に応じて、β-副腎刺激剤またはグルカゴンを投与することができる。 AmiodaronaラSantéeの長い半減期のために、ペースメーカーの導入は厳しく、徴候の徐脈のために考慮されるべきです。
経口AmiodaronaラSantéeは、潜伏性または顕在性心不全の患者には禁忌であるが、既存の心不全が悪化することがあるため、注意が必要である。 、、、アミオダローナ-ラ-サンテ、、、、、、、、、、、
AmiodaronaラSantéeの薬理学的効果は、ECG変化を誘発する:QT延長(長期の再分極に関連する)U波および変形T波の発生の可能性により、これらの変化は毒性を反映
高齢者では、心拍数が大幅に低下する可能性があります。
治療を中止する必要があります場合2nd または3rd 程度A-Vのブロック、sino心房のブロックまたはbifascicularブロック。
アミオダローナ-ラ-サンテ 新しい不整脈の発症または治療された不整脈の悪化は、時には致命的であることが報告されている。 これが心臓状態の悪化に関連しているかどうかにかかわらず、薬物の有効性の欠如を前不整脈効果と区別することは重要であるが、困難である。 Prarrhythmic効果は一般的に薬剤相互作用および/または電気分解の影響と関連して起こります。 アミオダローナ-ラ-サンテの、、、、、、、、、、、
アミオダローナ-カイ-サンテ、、、、、、、、、、、 その他のものについては、<URLGをほくほくさい。
AmiodaronaラSantéeは、移植可能な除細動器またはペースメーカーを有する患者において、除細動閾値および/またはペーシング閾値を増加させることがあり、これは装置の有効性に悪影響を及ぼす可能性がある。 定期的な検査は、治療開始または投与量の変更後に装置が適切に機能することを保証するために推奨される。
重度の徐脈 :
ダクラタスビル、シメプレビル、またはリディパスビルなどの別の直接作用型抗ウイルスc型肝炎ウイルス(HCV)(DAA)と組み合わせて、ソフォスブビルと組み合わせてアミオダロナ-ラ-サンテを使用すると、重度の潜在的に生命を脅かす徐脈および心臓ブロックの症例が観察されている。 したがって、これらの薬剤をamiodarona La Santéeと同時に使用することは初めません。
AmiodaronaラSantéeとの併用を避けることができない場合は、他のDaaSと組み合わせてsofosbuvirを開始するときに患者を注意深く監視することをお勧めします。 徐脈性不整脈のリスクが高い患者は、適切な臨床環境でソフォスブビルとの併用治療の開始後少なくとも48時間連続して監視されるべきである。
心拍数を低下させるために他の薬の有無にかかわらず、AmiodaronaラSantéeでこれらのC型肝炎薬を服用している患者は、徐脈および心臓ブロックの症状について警告し、あなたがそれらに苦しんでいる場合は緊急に医師の診察を受けるべきである。
内分泌疾患
AmiodaronaラSantéeは、特に甲状腺疾患の病歴を有する患者において、甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症を引き起こす可能性がある. 臨床的および生物学的[超高感度TSH(usTSH)を含む]モニタリングは、すべての患者において治療前に行われるべきである. モニタリングは、治療中、半年間隔で、および中止後数ヶ月間実施すべきである . これは高齢者にとって特に重要です. 病歴が甲状腺機能障害のリスクの増加を示す患者では、定期的な評価が推奨される. 血清usTSHのレベルは疑われた甲状腺機能障害の場合には測定されるべきです
AmiodaronaラSantéeはヨウ素を含んでいるので、放射性ヨウ素の取り込みを妨げる可能性があります。 しし、((free T3、free-T4、usTSH)である。 アミオダローナ-ラSantéeは、レボチロキシン(T4)からトリヨードチロニン(T3)への末梢変換を阻害し、臨床的に甲状腺機能亢進症患者における単離された生化学的変化(血清遊離T4、遊離T3がわずかに減少したり、正常であっても増加する)につながる可能性がある。 そのような場合、甲状腺疾患の臨床的または他の生物学的(usTSH)証拠がない場合、AmiodaronaラSantée治療を中止する理由はありません。
甲状腺機能低下症
体重増加、冷たい不耐性、活動の低下、過度の徐脈などの臨床症状が生じた場合、甲状腺機能低下症を疑うべきである。 診断は、血清usTSHの増加およびTRHに対する誇張されたTSH応答によって支持される。 ラベルト3 そしてT4 低くすることができる。 甲状腺機能低下症は、通常、治療の中止後3ヶ月以内に受け取られる。 Amiodarona La Santée魔法はLevothyroxineと組み合わせて継続することができます。 レボチロキシンの使用量は、TSHレベルに従って調整される。
甲状腺中毒症
甲状腺機能亢進症が発生することがあります,Amiodaronaラサンテによる治療中または数ヶ月後までの中止. 体重減少、無力症、落ち着きのなさ、心拍数の増加、不整脈の発症、狭心症、うっ血性心不全などの臨床的特徴は、医師に警告する必要があります。 判断は、中のUSTSHレベルの低下、tの増加を特徴とする。3 そしてthyrotropin解析のホルモンへの減らされたtshの応答を覚えます。 加藤登紀子さん3 (聞く3)も見つけることができます。
甲状腺機能亢進症では、治療を中止する必要があります。 臨床的回復は通常数ヶ月以内に起こりますが、重度の症例が報告されており、時には死亡に至ります。 臨床的回復には、甲状腺機能検査の正常化が先行する。
抗甲状腺薬のコースは、重度の甲状腺機能亢進を治療するために使用されており、最初は大量の用量が必要とされることがある。 これらは常に有効ではないかもしれないし、同時高用量の高品質ホルモン療法(例えば1つのmg/kgのプレドニヨロン)は数個に要求されるかもしれません。
目の病気
ぼやけたり視力低下が起こった場合は、直ちに眼底鏡検査を含む完全な眼科検査を行うべきである。 視神経障害および/または視神経炎の出現は、失明への潜在的な進行のためにAmiodaronaラSantée離脱を必要とする。 のいいところ、、、、、、、、、、、
肝胆道障害:
AmiodaronaラSantéeは肝硬変、肝炎、黄疸および肝不全を含むいろいろな肝臓の効果と、関連付けられるかもしれません。 いくつかの死亡は、主に長期療法後に報告されているが、治療開始直後、特にAmiodaronaラSantée静脈内投与の後にはめったに起こらなかった。 治療前および半年後に肝機能およびトランスアミナーゼを監視することをお勧めします。 トランスアミナーゼが正常範囲の三倍増加した場合、amiodaronaラSantéeの用量を減らすか、治療を中止する必要があります。
治療の開始時に、血清トランスアミナーゼが増加することがあり、これは単離され得る(通常の1.5-3倍)。 これらは線量の減少と、または時々自発的に正常に戻るかもしれません。
個々の症例では、血清トランスアミナーゼおよび/または黄疸が増加した急性肝疾患が起こることがあり、そのような場合には治療を中止すべきである。
慢性の肝臓病のレポートがずっとあります. 最小(トランスアミナーゼが正常値の1.5から5倍に増加する)、または6ヶ月以上の期間にわたる治療中の臨床徴候(肝腫大の可能性)であり得る検査室. 従ってレバー機能テストの定期的な監視は推薦されます . 異常な臨床および実験室試験の結果は通常処置の終了の後で後退しますが、致命的なケースは報告されました. 組織学的所見は擬似アルコール性肝炎に似ている可能性がありますが、可変であり、肝硬変には
肝臓におけるアルコールの副作用の増強に関する文献の報告はなかったが、AmiodaronaラSantée錠剤を服用しながら、アルコール消費を緩和することをお勧めするべきである。
神経系の障害:
アミオダローナ-ラ-サンテ、、、/ー ー。 回復は通常、AmiodaronaラSantéeの撤退後数ヶ月以内に行われますが、これらの条件の両方が厳しいかもしれませんが、時には、助不完全です。
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
呼吸困難または非生産性咳の発生は、肺毒性(過敏性肺炎、肺胞/間質性肺炎または線維症、胸膜炎、閉塞性細気管支炎、肺炎)に関連している可能性がある. これらの特徴には、呼吸困難(現在の心臓状態によって深刻で説明できない)、非生産的な咳、および一般的な健康状態の悪化(疲労、体重減少および発熱)が) . 手始めは通常遅いですが、急速に進歩的かもしれません . ほとんどのケースが長期療法と報告された間、いくつかは処置の開始の直後に起こりました
患者は慎重に臨床的に検査されるべきであり、治療を開始する前に胸部X線を考慮すべきである. 肺毒性が疑われる場合、これは治療中に繰り返され、可能であれば転移因子の測定を含む肺機能検査に関連するべきである. 初期放射線学的変化は、肺静脈鬱血と区別するのが難しい場合があります. コルチコステロイド療法の有無にかかわらず、AmiodaronaラSantée療法が時期尚早に中止された後、肺毒性は通常可逆的であった. 臨床徴候は頻繁に放射線学および肺機能のより遅い改善に先行している数週以内に解決します. 一、三、三、三、三、三、三、三、三、三、三、三、三、三、三、三、三
皮膚および皮下組織の障害
AmiodaronaラSantée錠剤を服用している患者は、amiodaronaラSantée錠剤の中止の数ヶ月後に持続する可能性がある日光に過度に敏感である可能性があるため、日光への暴露を避け、治療中に保護措置を講じるように指示されるべきである。 ほとんどの場合、症状は、日光に曝された皮膚のうずき、灼熱感および紅斑に限定されるが、水ぶくれを伴う重度の光毒性反応が起こることがある。
重度の水疱性反応:
生命を脅かす、あるいは致命的な皮膚反応スティーブンス-ジョンソン症候群(SJS)、毒性表皮壊死(th)。 SJSの症状または徴候、数十(例えば進行性の発疹、しばしば水疱または粘膜病変を伴う)が存在する場合は、AmiodaronaラSantéeによる治療を直ちに中止すべきである。
薬物との相互作用
AmiodaronaラSantéeの併用は、以下の薬剤では推奨されません:ベータ遮断薬、心拍数の低下カルシウムチャネル阻害剤(ベラパミル、ジルチアゼム)、低カリウム血症を引き起こす可能性のある下剤を刺激する。
Amiodarona La Santéeの同時開始中に、フレカイニドのレベルの追加が報告されている。 フレカイニド、
.
賦形剤についての警告
この製品は乳糖を含んでいます。 ガラクトース不耐症、lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
ガラクトース不耐症、lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
Amiodaroneにより目、中心、肺、レバー、甲状腺剤、皮および周辺神経系に深刻な副作用を引き起こすことができます。 これらの反応は遅れる可能性があるので、長期治療を受けている患者は注意深く監視されるべきである。 望ましくない効果は通常用量依存的であるので、最小有効維持用量を与えるべきである。
手術の前に、麻酔科医は、患者がアミオダロンを有することを知らされるべきである イング
心臓病 :
高すぎる投与量は、特に高齢患者またはジギタリス治療中に、脳室リズムの出現を伴う重度の徐脈および伝導障害を引き起こす可能性がある。 、、、アミオダロンの中にある。 必要に応じて、β-副腎刺激剤またはグルカゴンを投与することができる。 アミオダロンの長い半減期のために、ペースメーカーの導入は、重度および症候性徐脈のために考慮されるべきである。
アミオダロン錠剤は、高齢患者の心拍数を有意に低下させることができる。
口頭amiodaroneは潜伏か明白な心不全の患者で禁忌とされませんが、時折既存の心不全が悪化するかもしれないので注意は助言されます。 、、、アミオダロン、のるる。
アミオダロンの薬理学的効果は、ECG変化を誘導する:QT延長(長期の再分極に関連する)U波および変形T波の発生の可能性に伴い、これらの変化は毒性
治療を中止する必要があります場合2nd または3rd 程度A-Vのブロック、sino心房のブロックまたはbifascicularブロック。
アミオダロンは低い不整脈の効果もあります。 新しい不整脈の発症または治療された不整脈の悪化は、時には致命的であることが報告されている。 これが心臓状態の悪化に関連しているかどうかにかかわらず、薬物の有効性の欠如を前不整脈効果と区別することは重要であるが、困難である。 Prarrhythmic効果は一般的に薬剤相互作用および/または電気分解の影響と関連して起こります。
アミオダロンを開始する前に、ECGおよびヒカリウム測定を行うことが認められる。 その他のものについては、<URLGをほくほくさい。
Amiodaroneは装置の有効性に影響を与えることができるペースメーカーまたはimplantable cardioverterの除細動器を持つ患者の除細動閾値および/または刺激閾値を高めることがで定期的な検査は、治療開始または投与量の変更後に装置が適切に機能することを保証するために推奨される。
内分泌疾患
アミオダロンは、特に甲状腺疾患の病歴を有する患者において、甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症を引き起こす可能性がある. 臨床的および生物学的[超高感度TSH(usTSH)を含む]モニタリングは、すべての患者において治療前に行われるべきである. モニタリングは、治療中、半年間隔で、および中止後数ヶ月間実施すべきである . これは高齢者にとって特に重要です. 病歴が甲状腺機能障害のリスクの増加を示す患者では、定期的な評価が推奨される. 血清usTSHのレベルは疑われた甲状腺機能障害の場合には測定されるべきです.
アミオダロン、、ラジの記録とご利用できます。 しし、の(-3、フリー T4ということになるのですが、アミオダロンは、レボチロキシン(T)の粉末変換を行う。4)でトリヨードチロニン(3)に影響を与える可能性がありゃした生化学的変化(無血清-t4、フリー T3 臨床的に甲状腺機能低下患者ではわずかに減少しているか、または正常でさえある)。 このような場合、甲状腺疾患の臨床的または他の生物学的(usTSH)証拠がない場合、アミオダロン治療を中止する理由はありません。
甲状腺機能低下症
体重増加、冷たい不耐性、活動の低下、過度の徐脈などの臨床症状が生じた場合、甲状腺機能低下症を疑うべきである。 診断は、血清usTSHの増加およびTRHに対する誇張されたTSH応答によって支持される。 ラベルト3 そしてT4 低くすることができる。 甲状腺機能低下症は、通常、治療の中止後3ヶ月以内に受け取られる。 生命を脅かす状況では、レボチロキシンと組み合わせて、アミオダロン療法を継続することができる。 レボチロキシンの使用量は、TSHレベルに従って調整される。
甲状腺中毒症
甲状腺機能亢進症はamiodaroneの処置の間にまたは中断の後の数か月までの間起こるかもしれません。 体重減少、無力症、落ち着きのなさ、心拍数の増加、不整脈の発症、狭心症、うっ血性心不全などの臨床的特徴は、医師に警告する必要があります。 判断は、中のUSTSHレベルの低下、tの増加を特徴とする。3 そしてthyrotropin解析のホルモンへの減らされたtshの応答を覚えます。 加藤登紀子さん3 (聞く3)も見つけることができます。
甲状腺機能亢進症では、治療を中止する必要があります。 臨床的回復は通常数ヶ月以内に起こりますが、重度の症例が報告されており、時には死亡に至ります。 臨床的回復には、甲状腺機能検査の正常化が先行する。
抗甲状腺薬のコースは、重度の甲状腺機能亢進を治療するために使用されており、最初は大量の用量が必要とされることがある。 これらは常に有効ではないかもしれないし、同時高用量の高品質ホルモン療法(例えば1つのmg/kgのプレドニヨロン)は数個に要求されるかもしれません。
目の病気
ぼやけたまたは視力の低下が起こった場合は、直ちに眼底鏡検査を含む完全な眼科検査を行うべきである。 視神経障害および/または視神経炎の発生は、失明への潜在的な進行のためにアミオダロンの離脱を必要とする。 のいいところ、、、、、、、、、、、
肝胆道 任意の干渉:
Amiodaroneは肝硬変、肝炎、黄疸および肝不全を含むいろいろな肝臓の効果と、関連付けられるかもしれません。 いくつかの死亡は、主に長期療法後に報告されているが、治療開始直後、特に静脈内アミオダロン後にはめったに起こらなかった。 治療前および半年後に肝機能およびトランスアミナーゼを監視することをお勧めします。
治療の開始時に、血清トランスアミナーゼが増加することがあり、これは単離され得る(通常の1.5-3倍)。 これらは線量の減少と、または時々自発的に正常に戻るかもしれません。
個々の症例では、血清トランスアミナーゼおよび/または黄疸が増加した急性肝疾患が起こることがあり、そのような場合には治療を中止すべきである。
慢性の肝臓病のレポートがずっとあります. 最小(トランスアミナーゼが正常値の1.5から5倍に増加する)、または6ヶ月以上の期間にわたる治療中の臨床徴候(肝腫大の可能性)であり得る検査室. 従ってレバー機能テストの定期的な監視は推薦されます . 異常な臨床および実験室試験の結果は通常処置の終了の後で後退しますが、致命的なケースは報告されました. 組織学的所見は擬似アルコール性肝炎に似ている可能性がありますが、可変であり、肝硬変には
肝臓におけるアルコールの副作用の増強に関する文献の報告はなかったが、患者はアミオダロンを服用している間にアルコール消費を緩和するよう
神経系の障害:
アミオダロンは、末梢感覚運動神経障害および/またはミオパチーを誘発することができる。 回復は通常amiodaroneの回収の数か月以内に起こるが、時々不完全ですが条件は両方とも厳しい場合もあります。
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
呼吸困難または非生産性咳の発生は、肺毒性(過敏性肺炎、肺胞/間質性肺炎または線維症、胸膜炎、閉塞性細気管支炎、肺炎)に関連している可能性がある. これらの特徴には、呼吸困難(現在の心臓状態によって深刻で説明できない)、非生産的な咳、および一般的な健康状態の悪化(疲労、体重減少および発熱)が) . 手始めは通常遅いですが、急速に進歩的かもしれません . ほとんどのケースが長期療法と報告された間、いくつかは処置の開始の直後に起こりました
患者は慎重に臨床的に検査されるべきであり、治療を開始する前に胸部X線を考慮すべきである. 肺毒性が疑われる場合、これは治療中に繰り返され、可能であれば転移因子の測定を含む肺機能検査に関連するべきである. 初期放射線学的変化は、肺静脈鬱血と区別するのが難しい場合があります. 肺毒性は、コルチコステロイド療法の有無にかかわらず、途中でアミオダロン療法を中止した後、通常、可逆的であった. 臨床徴候は頻繁に放射線学および肺機能のより遅い改善に先行している数週以内に解決します. 一部の患者は、アミオダロンの中止にもかかわらず悪化する可能性があります
皮膚および皮下組織の障害
患者はamiodaroneを取っている患者がamiodaroneの中断の数か月後に持続するかもしれない日光に過度に敏感かもしれないので日光への露出を避け、療法の間に保護ほとんどの場合、症状は、日光に曝された皮膚のうずき、灼熱感および紅斑に限定されるが、水ぶくれを伴う重度の光毒性反応が起こることがある。
薬物との相互作用
アミオダロンの併用は、以下の薬物には推奨されない:β遮断
アミオダロン誘発性眼疾患の臨床症状を有する患者では、機械を運転または操作する能力が損なわれる可能性がある。
次の副作用はシステム器官のクラスに従って分類され、次の大会に従ってヘッディング頻度の下で分類されます:非常に共通(>1/10)、共通(>1/100から<1/10)、珍しい(>1/1,000から<1/100)、まれ(>1/10,000 -<1/1,000), 非常にまれ(<1/10,000)、知られていません(利用可能なデータから推定することはできません)。
血液およびリンパ系の疾患:
-非常に珍しい:
-溶血性貧血
-再生不良性貧血
-血小板減少症
Amiodarona La Santéeを利用している患者では、人のランダムな場所があった。 これの臨床的意義は不明である。
心臓病:
-一般的な:徐脈、一般的に中等度および用量依存性。
-たまに:
-不整脈の発症または悪化、時には心停止が続く
-さまざまな人のブックマーク()
-非常にまれ:洞結節機能障害を有する患者および/または高齢患者における重度の徐脈または洞停止。
-知られていない:トルサード*ド*ポワント
内分泌疾患:
-共通:
-甲状腺機能低下症
-甲状腺機能亢進症、時には致命的
-非常に珍しい,
-不適切な抵抗ホルモン分析の会(siadh)
目の病気:
-非常に一般的な:角膜の微小沈着物は、通常、瞳孔の下の領域に限定され、一般的には、スリットランプ検査によってのみ認識可能である。 彼らと関連付けられることがあり色"ハロで目詰まりが起きにくく軽やぼやけます。 角膜の微小沈着物は、複雑な脂質沈着物からなり、治療の中止後に可逆的である。 Amiodarona La Santéeは本質的に活性であると考えられており、Amiodarona La Santéeの中心を必要としない。
-非常にまれ:視神経障害/神経炎、失明につながる可能性があります。
胃腸障害:
-非常に一般的な:通常、ストレス投与量および用量の減少を伴う分解中に起こる良性消化管障害(悪心、嘔吐、味覚障害)。
-よくあること:便秘
-珍しい:口が乾燥しています
-不明:膵炎/急性膵炎
一般的な障害:
-知られていない:骨髄肉芽腫を含む肉芽腫
肝胆道障害:。
-非常に一般的な:血清トランスアミナーゼの単離された増加は、通常、中等度(1、5-3倍の正常範囲)であり、治療の開始時に起こる。 それは線量の減少とまた更に自発的に正常になることができます。
-共通:時々致命的である肝不全を含む高い血清のトランスアミナーゼおよび/または黄疸を用いる激しい肝臓病、
-非常にまれ:慢性肝疾患(擬似アルコール性肝炎、肝硬変)、時には致命的。
免疫システムの障害:
知られていない:
-血管神経性浮腫(クインケ浮腫)
-ショックを含むアナフィラキシー/アナフィラキシー様反応
ウンタースチュンゲン:
非常に珍しい:
-血中クレアチニンの増加。
代謝および栄養障害
知られていない:
-食欲減退
筋骨格系および結合組織の疾患:
知られていない:
-ループス様症候群
神経系の障害:
-共通:
-錐体外路振戦,退行は、通常、用量の減少または離脱後に発生します
-ナイトメア
-睡眠障害
-珍しい:末梢感覚運動神経障害および/またはミオパチー、通常は薬物の離脱時に可逆的である。
-非常に珍しい:
-退行が通常線量減少または回収の後で起こる小脳運動失調
-良性頭蓋内圧亢進症(仮性腫瘍性脳梗塞))
-頭痛
-めまい
知られていない:
-パーキンソン病
-パロスミア
精神疾患:
知られていない:
-混乱/デリール
生殖器系および乳房の疾患:
-非常に珍しい:
-精巣上体-精巣上体-精巣上体-精巣炎
-かすかに
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
-共通:肺毒性[過敏性肺炎、肺胞/間質性肺炎または線維症、胸膜炎、閉塞性細気管支炎、肺炎(BOOP)]、時には致命的。
-非常に珍しい:
-重度の呼吸不全の患者、特に喘息患者における気管支痙攣
手術(高酸素濃度との相互作用の可能性)。
肺出血(正確な頻度は分かっていないが、肺出血のいくつかの報告があった)
皮膚および皮下組織の障害:
-非常に一般的:光に対する感度。
-共通:
-アトピー性皮膚炎,
-明るく露出された皮、特に表面のスレートの灰色か青みがかった色素形成は、高い毎日の線量の延長された処置を用いる、そのような色素形成は処置の
-非常に珍しい:
-放射線療法の過程における紅斑
-発疹、通常は非特異的
-剥離性皮膚炎
-脱毛症
-不明/不明:
-じんましん,
-性別の表現(th)/stevens-Johnson(Sjs)を含む、時には典型的な重度の反応),
-水疱性皮膚炎、eos球増加症および体系的な症状を伴う薬物反応(ドレス)。
血管疾患:
-非常にまれ:血管炎。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。
健康プロの報告を求められた疑いのある副作用により黄色のカードです。
ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
次の副作用はシステム器官のクラスによって分類され、次の大会に従ってヘッディング頻度の下で分類されます:非常に共通(>10%)、共通(>1%および<10%)、珍しい(>0.1%および<1%)、まれ(>0.01%および<0.1%)、非常にまれ(<0.01%)。
血液およびリンパ系の疾患:
-非常に珍しい:
-溶血性貧血
-再生不良性貧血
-血小板減少症
アミオダロンを服用している患者では、骨髄肉芽腫のランダムな所見があった。 これの臨床的意義は不明である
心臓病:
-一般的な:徐脈、一般的に中等度および用量依存性。
-たまに:
-不整脈の発症または悪化、時には心停止が続く
-さまざまな人のブックマーク()
-非常にまれ:洞結節機能障害を有する患者および/または高齢患者における重度の徐脈または洞停止。
内分泌疾患:
-共通:
-甲状腺機能低下症
-甲状腺機能亢進症、時には致命的
-非常に珍しい,
-不適切な抵抗ホルモン分析の会(siadh)
目の病気:
-非常に一般的な:角膜の微小沈着物は、通常、瞳孔の下の領域に限定され、一般的には、スリットランプ検査によってのみ認識可能である。 それらは盲目になるライトまたは汚された視野の着色されたハローと関連付 角膜の微小沈着物は、複雑な脂質沈着物からなり、治療の中止後に可逆的である。 堆積物は本質的に良性であると考えられており、アミオダロンの沈降を必要としない。
-非常にまれ:視神経障害/神経炎、失明につながる可能性があります。
胃腸障害:
-非常に一般的な:通常、ストレス投与量および用量の減少を伴う分解中に起こる良性消化管障害(悪心、嘔吐、味覚障害)。
肝胆道 任意の干渉:。
-非常に一般的な:血清トランスアミナーゼの単離された増加は、通常、中等度(1、5-3倍の正常範囲)であり、治療の開始時に起こる。 それは線量の減少とまた更に自発的に正常になることができます。
-共通:時々致命的である肝不全を含む高い血清のトランスアミナーゼおよび/または黄疸を用いる激しい肝臓病、
-非常にまれ:慢性肝疾患(擬似アルコール性肝炎、肝硬変)、時には致命的。
免疫システムの障害:
血管浮腫(正確な頻度は分かっていないが、血管浮腫のいくつかの報告があった)
ウンタースチュンゲン:
-非常にまれ:血中クレアチニンの増加。
神経系の障害:
-共通:
-錐体外路振戦,退行は、通常、用量の減少または離脱後に発生します
-ナイトメア
-睡眠障害
-珍しい:末梢感覚運動神経障害および/またはミオパチー、通常は薬物の離脱時に可逆的である。
-非常に珍しい:
-退行が通常線量減少または回収の後で起こる小脳運動失調
-良性頭蓋内圧亢進症(仮性腫瘍性脳梗塞))
-頭痛
-めまい
生殖器系および乳房の疾患:
-非常に珍しい:
-精巣上体-精巣上体-精巣上体-精巣炎
-かすかに
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
-共通:肺毒性[過敏性肺炎、肺胞/間質性肺炎または線維症、胸膜炎、閉塞性細気管支炎、肺炎(BOOP)]、時には致命的。
-非常に珍しい:
-重度の呼吸不全の患者、特に喘息患者における気管支痙攣
手術(高酸素濃度との相互作用の可能性)。
肺出血(正確な頻度は分かっていないが、肺出血のいくつかの報告があった)
皮膚および皮下組織の障害:
-非常に一般的:光に対する感度。
-公有地:明るく露出された皮、高い毎日の線量の延長された処置の特に表面のスレートの灰色か青みがかった色素形成は、処置の中断の後で、そのような色素形成ゆっくり消えます。
-非常に珍しい:
-放射線療法の過程における紅斑
-発疹、通常は非特異的
-剥離性皮膚炎
-脱毛症
血管疾患:
-非常にまれ:血管炎。
非常に一般的な(>10%)、一般的な(>1%および<10%)、珍しい(>0.1%および<1%)、まれな(>0.01%および<0.1%)、非常にまれな(<0.01%)、知られていない(利用可能なデータから推定することはできない)。
血液およびリンパ系の疾患:
非常に珍しい:
-溶血性貧血
-再生不良性貧血
-血小板減少症
アミオダロンを服用している患者では、骨髄肉芽腫のランダムな所見があった。 これの臨床的意義は不明である。
心臓病:
しばしば:
-徐脈、一般的に中等度および用量依存性。
珍しい:
-不整脈の発症または悪化、時には心停止が続く
-さまざまな人のブックマーク()
非常に珍しい:
-洞結節機能不全の患者および/または高齢患者における顕著な徐脈または洞停止。
知られていない:
-トルサード-ド-ポワント
内分泌疾患:
しばしば:
-甲状腺機能低下症
-甲状腺機能亢進症、時には致命的
非常に珍しい:
-不適切な抵抗ホルモン分析の会(siadh)
目の病気:
非常に一般的な:
角膜の微小沈着物は、通常、瞳孔の下の領域に限定され、これは一般に、スリットランプ検査によってのみ認識可能である。 彼らと関連付けられることがあり色"ハロで目詰まりが起きにくく軽やぼやけます。 角膜の微小沈着物は、複雑な脂質沈着物からなり、治療の中止後に可逆的である。 堆積物は本質的に良性であると考えられており、アミオダロンの沈降を必要としない。
非常に レア:
-視神経障害/神経炎,失明につながることができます.
胃腸障害:
非常に一般的な:
-良性消化管障害(吐き気、嘔吐、味覚障害)は、通常、運動投与量および用量の減少による分解中に起こる。
しばしば:
-クロッグ
珍しい:
-口渇
知られていない:
-膵炎/急性膵炎
一般的な障害:
知られていない:
-骨髄肉芽腫を含む肉芽腫
肝胆道障害::
非常に一般的な:
-血清トランスアミナーゼの単離された増加,これは、通常、中等度であります(1,5-3倍の正常範囲)そして、治療の開始時に発生します. それは線量の減少とまた更に自発的に正常になることができます。
しばしば:
-時々致命的である肝不全を含む高い血清トランスアミナーゼおよび/または黄疸を伴う急性肝疾患、
非常に珍しい:
-慢性肝疾患(擬似アルコール性肝炎、肝硬変)、時には致命的。
免疫システムの障害:
知られていない:
-血管神経性浮腫(クインケ浮腫)
-ショックを含むアナフィラキシー/アナフィラキシー様反応
ウンタースチュンゲン:
非常に珍しい:
-血中クレアチニンの増加。
代謝および栄養障害:
知られていない:
-食欲減退
神経系の障害:
しばしば:
-錐体外路振戦,退行は、通常、用量の減少または離脱後に発生します
-ナイトメア
-睡眠障害
珍しい:
-末梢感覚運動神経障害および/またはミオパチー,薬物の離脱時に通常可逆的.
非常に珍しい:
-退行が通常線量減少または回収の後で起こる小脳運動失調
-良性頭蓋内圧亢進症(仮性腫瘍性脳梗塞))
-頭痛
-めまい
知られていない:
-パーキンソン病
-パロスミア
精神疾患:
知られていない:
-混乱/デリール
生殖器系および乳房の疾患:
非常に珍しい:
-精巣上体-精巣上体-精巣上体-精巣炎
-かすかに
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
しばしば:
肺毒性[過敏性肺炎、肺胞/間質性肺炎または線維症、胸膜炎、閉塞性細気管支炎、肺炎(BOOP)]、時には致命的である。
非常に珍しい:
-重度の呼吸不全の患者、特に喘息患者における気管支痙攣
手術(高酸素濃度との相互作用の可能性)。
肺出血(正確な頻度は分かっていないが、肺出血のいくつかの報告があった)
皮膚および皮下組織の障害:
非常に一般的な:
-光の感度。
しばしば:
-光露出した皮膚、特に顔の灰色または青みがかった色素形成をスレート化し、毎日の高用量で長期間治療すると、そのような色素形成は治療の中止後にゆっくりと消える。
-アトピー性皮膚炎
非常に珍しい:
-放射線療法の過程における紅斑
-発疹、通常は非特異的
-剥離性皮膚炎
-脱毛症
知られていない:
-じんましん
-毒性の表皮壊死症/スティーブンス-ジョンソン症候群を含む、時には致命的な重度の皮膚反応
-水疱性皮膚炎、およびeos球増加症および体系的な症状を伴う薬物反応
血管疾患:
非常に珍しい:
-血管炎
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門職者の報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードにログイン:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
Amiodarona La santéeのいい、いません。 洞性徐脈,心臓ブロック,心室頻拍発作,torsadesdepointes,循環不全および肝損傷の症例はわずかであった。
過剰摂取の場合、治療は症候性でなければならず、胃洗浄は一般的な支持手段に加えて吸収を減少させるために使用することができる。 患者は監視されるべきであり、徐脈が起こる場合、β-副腎刺激薬またはグルカゴンを投与することができる。 心室頻拍の自発的に解決する発作も起こり得る。 AmiodaronaラSantéeの薬物動態のために、患者の適切かつ長期の監視が推奨され、特に心臓の状態が推奨される。 Amiodarona La Santéeも物も可能ではありません。
経口アミオダロンによる急性過剰摂取に関する情報はほとんどありません。 洞性徐脈,心臓ブロック,心室頻拍発作,torsadesdepointes,循環不全および肝損傷の症例はわずかであった。
過剰摂取の場合、治療は症候性でなければならず、胃洗浄は一般的な支持手段に加えて吸収を減少させるために使用することができる。 患者は監視されるべきであり、徐脈が起こる場合、β-副腎刺激薬またはグルカゴンを投与することができる。 心室頻拍の自発的に解決する発作も起こり得る。 アミオダロンの薬物動態のために、患者、特に心臓状態の適切かつ長期のモニタリングが推奨される。 アミオダロンもその代謝産物も透析可能ではない。
経口アミオダロンによる急性過剰摂取に関する情報はほとんどありません。 洞性徐脈,心臓ブロック,心室頻拍発作,torsadesdepointes,循環不全および肝障害の症例はわずかであった。
過剰摂取の場合、治療は症候性でなければならず、胃洗浄は一般的な支持手段に加えて吸収を減少させるために使用することができる。 患者は監視されるべきであり、徐脈が起こる場合、β-副腎刺激薬またはグルカゴンを投与することができる。 心室頻拍の自発的に解決する発作も起こり得る。 アミオダロンの薬物動態のために、患者、特に心臓状態の適切かつ長期のモニタリングが推奨される。 アミオダロンもその代謝産物も透析可能ではない。
:アミオダローナ-ラ-サンテ :
ATCコード: CO1B DOl
小児人口
対照小児試験は実施されなかった。
、、、1118るるるあみおだろうなラ-サンテのしました。 小児臨床試験において以下の用量を用いた。
オーラル
-::10-20mg/kg/㎡、7-10㎡(500500mg/m)2 /平方メートル当たりで表された場合の日)
-維持用量:最小有効用量を使用すべきであり、人の反応に応じて5-10mg/kg/m(または250mg/m)の間であり得る2 /平方メートル当たりで表された場合の日)
静脈注射
-ローディングの線量量:5mg/kg体重20分から2時間にわたる
-維持の線量数の時間からの数値への10から15mg/kg/day
必要であれば、通常のストレス用量と同時に経口療法を開始することができる。
:アミオダローナ-ラ-サンテ :
ATCコード:C01B D01
小児人口
対照小児試験は実施されなかった。
公表された研究では、様々な不整脈を有する1118人の小児患者におけるアミオダロンの安全性を調査している。 小児臨床試験において以下の用量を用いた。
オーラル
-::10-20mg/kg/㎡、7-10㎡(500500mg/m)2 /平方メートル当たりで表された場合の日)
-維持用量:最小有効用量を使用すべきであり、人の反応に応じて5-10mg/kg/m(または250mg/m)の間であり得る2/日平方メートル当たりで表される場合)。
静脈注射
-のの::5mg/kgる2022るる,
-維持の線量数の時間からの数値への10から15mg/kg/day
必要であれば、通常のストレス用量と同時に経口療法を開始することができる。
塩酸アミオダロンは抗不整脈薬である。
対照小児試験は実施されなかった。
公表された研究では、様々な不整脈を有する1118人の小児患者におけるアミオダロンの安全性を調査している。 小児臨床試験において以下の用量を用いた。
オーラル
- ローディング線量: 10から20mg/kg/㎡7から10㎡(または平方メートル台とに表されたら500mg/mÂ2/㎡)。
- メンテナンス線量: 最小有効投与量を使用する必要があります,個々の応答に応じて、それは間にすることができます5-10mg/kg/日(または250mg/mÂ2/日平方メートル当たり表され
静脈注射
- ローディング線量: 5mg/kg体重20分から2時間にわたる
- メンテナンス線量: ≤10-15mg/kg/㎡
必要であれば、通常のストレス用量と同時に経口療法を開始することができる。
Amiodarona La Santéeは正常にタンパク質結合であり、減少は通常50個のオーダーである。 しかし、個々の患者は20日未満の半減期および100日以上の半減期を報告していて、患者間に有意差があるかもしれません. AmiodaronaラSantéeの大量服用、例えば600mg/日は、有効なティッシュのレベルをできるだけ早く達成するために最初に管理されるべきです. 薬剤の長い半減期が原因で、200mg/dayだけまたはより少しの維持の線量は通常要求されます. 線量調整間の新しい分布平衡には十分な時間が必要です
長い半減期は臨時の線量の省略がかなりAmiodaronaラSantéeの保護に影響を与えないので、可能性としては致命的な不整脈の患者のための貴重な保護です。
対照小児試験は実施されなかった。 限られた公開では、小児患者で利用可能なデータは、成人と比較して見つかった違いはありませんでした。
アミオダロナ-Kai-サンテは名にCYP3A4とCYP2C8によって呼ばれる。 Amiodarona La Santéeとその植物であるDesethyl Amiodarona la santéeは、可能性を示しています インビトロ CYP1A1、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP2A6、CYP2B622C8。 Amiodarona La SantéeとDesethyl amiodarona La Santéeはまた、Pgpや有機カチオントランスポーター(OCT2)などのいくつかのトランスポーターを起こす可能性がある(人では1.1%(oct2-基質)のクレアチン濃度の添加 in vivo CYP3A4、CYP2C9、CYP2D6、およびgpp基板上のamiodarona La Santée相互作用の速度を記述するデータ。
Amiodaroneは非常に蛋白質の区切られてであり、血しょう半減期は50日の順序に通常あります. しかし、個々の患者は20日未満の半減期および100日以上の半減期を報告していて、患者間に有意差があるかもしれません. アミオダロン、Zの高用量。 B.600/日は、効果的な組織レベルをできるだけ早く達成するために最初に投与する必要があります. 薬剤の長い半減期が原因で、200mg/dayだけまたはより少しの維持の線量は通常要求されます. 線量調整間の新しい分布平衡には十分な時間が必要です
長い半減期は臨時の線量の省略がかなりamiodaroneの保護に影響を与えないので、可能性としては致命的な不整脈の患者のための貴重な保護です。
小児人口
対照小児試験は実施されなかった。 限られた公開では、小児患者で利用可能なデータは、成人と比較して見つかった違いはありませんでした。
Amiodaroneは非常に蛋白質の区切られてであり、血しょう半減期は50日の順序に通常あります. しかし、個々の患者は20日未満の半減期および100日以上の半減期を報告していて、患者間に有意差があるかもしれません. アミオダロナラサンテXの高用量形600/日は、効果的な組織レベルをできるだけ早く達成するために最初に投与する必要があります. 薬剤の長い半減期が原因で、200mg/dayだけまたはより少しの維持の線量は通常要求されます. 線量調整間の新しい分布平衡には十分な時間が必要です
長い半減期は可能性としては致命的な不整脈の患者のための貴重な保護です、臨時の線量の省略はかなりAmiodaronaラニュートリションエサンテ社xの保護に影響を与えないので。
対照小児試験は実施されなかった。 限られた公開では、小児患者で利用可能なデータは、成人と比較して見つかった違いはありませんでした。
アミオダロンは人にCYP3A4とCYP2C8によって与えられる。 アミオダロン、、デセチルアミオダロン、、 インビトロ CYP1A1、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP2A6、CYP2B6る2C8るる。 アミオダロンおよびデセチルアミオダロンはまた、P-gpおよび有機カチオントランスポーター(OCT2)などのいくつかのトランスポーターを阻害する可能性を有する(ある研究では、クレアチン濃度が1.1%増加する(OCT2基質)ことが示されている。 In vivo -データは、アミオダロン相互作用CYP3A4、CYP2C9、CYP2D6およびP-gp基質を記述する。
ラットにおける2年間の発癌性研究では、AmiodaronaラSantéeは、臨床的に関連する曝露で男女ともに甲状腺濾胞腫瘍(腺腫および/または癌腫)の増加を引き起こした. これ以降、変異原性成果は個体の、エピゲノムによる遺伝毒性機構が妨げられ、この型の個体を誘導する。 マウスでは癌は認められなかったが,用量依存性甲状腺ろ胞過形成が認められた. ラットおよびマウスの甲状腺に対するこれらの効果は甲状腺ホルモンの統合および/または解放に対するAmiodaronaラSantéeの効果が本当らしい原因です. ヒトに対するこれらの知見の関連性は低い
ラットの2年間の発癌性の調査では、amiodaroneにより臨床的に関連した露出で両性で甲状腺の濾胞の腫瘍(アデノーマおよび/または癌腫)の増加を引き起こしま. これ以降、変異原性成果は個体の、エピゲノムによる遺伝毒性機構が妨げられ、この型の個体を誘導する。 マウスでは癌は認められなかったが,用量依存性甲状腺ろ胞過形成が認められた. ラットおよびマウスの甲状腺に対するこれらの効果は甲状腺ホルモンの統合および/または解放に対するamiodaroneの効果が本当らしい原因です. ヒトに対するこれらの知見の関連性は低い
ラットの2年間の発癌性の調査では、amiodaroneにより臨床的に関連した露出で両性で甲状腺の濾胞の腫瘍(アデノーマおよび/または癌腫)の増加を引き起こしま. これ以降、変異原性成果は個体の、エピゲノムによる遺伝毒性機構が妨げられ、この型の個体を誘導する。 マウスでは癌は認められなかったが,用量依存性甲状腺ろ胞過形成が認められた. ラットおよびマウスの甲状腺に対するこれらの効果は甲状腺ホルモンの統合および/または解放に対するamiodaroneの効果が本当らしい原因です. ヒトに対するこれらの知見の関連性は低い
該当なし
"指定なし
該当しない。
特別な要件はありません
該当しない。
該当なし