Almycin

Almycinはalmycinな有機体によって引き起こされる薬の処置や治療法のために示されます : -

-上部および下の呼吸器管の伝染

-皮膚および軟部組織感染症

骨感染症

-胃腸感染症

-口/歯の感染症

-眼の感染症

-性感染症

-百日咳、およびジフテリアの予防

-敏感な患者のぶどう球菌の伝染のためのペニシリンへの代わりとして

抗菌剤の適切な使用のための公式ガイドラインを考慮する必要があります

エリスロマイシン敏感な有機体によって引き起こされる結膜や角膜が付いている表面的な眼感染症の処置のため。

による猫のneonatorumの魔法のため 淋菌 または C.トラコミュニティーズ所属。

ペニシリナーゼ産生眼症の予防におけるエリスロマイシンの有効性 淋菌 証明されていません。

臨床的に明らかな淋病の母に生まれた幼児のために、水様の結晶のペニシリンGの静脈内か筋肉内注入は低出生体重の幼児のための50,000単位または低出生体重の幼児のための20,000単位の単一の線量を管理したべきです。 単独で項目予防法はこれらの幼児のために不十分です。

薬剤抵抗力がある細菌の開発を減らし、エリスロポエチンおよび他の抗菌性の薬剤の有効性を維持するために、エリスロポエチンが敏感な細菌によって引き起こされることが証明されるか、または強く疑われる伝染を扱うか、または防ぐのにだけエリスロポエチンが使用されるべきです。 培養および感度情報が利用可能である場合は、抗菌療法を選択または変更する際に考慮する必要があります。 このようなデータがない場合、局所疫学的および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与することができる。

Erypedは下記に記載されている病気で指定有機体の敏感な緊張によって引き起こされる伝染の処置で示されます:

によって引き起こされる程度を緩和する穏やかの上部の気道の伝染 化膿レンサ球菌, 肺炎球菌または インフルエンザ菌 （スルホンアミドの十分な線量と同時に使用されたとき、同様に多くの緊張の インフルエンザ菌 普通達されたエリスロマイシンの集中に敏感ではないです）。 （参照 処方情報のための適切なスルホンアミドラベリング.)

以下によって引き起こされる軽度から中等度の重症度までの下気道の感染 連鎖球菌性肺炎 または 化膿レンサ球菌.

リステリア症は、 リステリア-モノサイトゲネス.

によって引き起こされる百日咳（百日咳）、 百日咳（ひゃくにゅうがい）. エリスロマイシンは、感染した個体の鼻咽頭から生物を除去するのに有効であり、したがってそれらを非感染性にする。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出された敏感な個人の百日咳の予防法で有用かもしれないことを提案します。

による呼吸器感染症 マイコプラズマ-ニューモニアエ.

によって引き起こされる軽度から中等度の重症度の皮膚および皮膚構造の感染症 化膿レンサ球菌 または 黄色ブドウ球菌 （治療中、耐性ブドウ球菌が発生することがあります）。

ジフテリア属: によって引き起こさ コリネバクテリウム-ジフテリア科 キャリアの確立を防ぎ、キャリアの有機体を根絶する抗毒素への補足として。

エリスラスマ: によって引き起こされる感染症の治療では コリネバクテリウム-ミヌティシムム. によって引き起こされる腸アメーバ症 エンタメーバ-ヒストリティカ （経口エリスロマイシンのみ）。 腸内外アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。 によって引き起こされる骨盤の急性炎症性疾患 淋病ナイセリア：以下によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患の治療のための代替薬として 淋菌 ペニシリン感受性の病歴を有する女性患者では。 患者は淋病の処置のためのエリスロマイシンおよび3か月後に梅毒のための血清学的なフォローアップテストを受け取る前に梅毒のための血清学

蒼白トレポネーマによって引き起こされる梅毒: エリスロマイシンはペニシリンのアレルギーの被害者の第一次梅毒のための代わりとなる処置の選択です。 原発性梅毒の場合、治療前および治療後のアフターケアの一環として脊髄液検査を行うべきである。

エリスロマイシンは引き起こされる次の伝染の処置のために示されます クラミジア-トラコマチス 原因：新生児の結膜炎、幼児期の肺炎および妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌であるか、または容認されなければ、エリスロマイシンはクラミジアのtrachomatisによる大人の複雑でないurethral、endocervicalまたは直腸の伝染の処

テトラサイクリンがんまたは許容されないとき、エリスロマイシンはによって引き起こされるnongonococcal菌の処置のために示されます 尿素プラズマウレアリティカムが引き起こされる。

によって引き起こされるレジオネラ病 レジオネラ-ニューモフィラ. 制御された臨床有効性の調査は行なわれなかったが, インビトロ また，限られた予備臨床データは，エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に有効であることを示唆している。

予防

リウマチ熱の最初の攻撃の防止

ペニシリンはリウマチ熱（処置の最初の攻撃の防止のための選択の薬剤としてアメリカの中心連合によって考慮されますの 化膿レンサ球菌 扁桃炎または咽頭炎のような上気道の伝染）。 エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の処置のために示されます。₄ 治療用量は10日間投与されるべきである。

リウマチ熱の再発発作の予防

ペニシリンかスルホンアミドはリウマチ熱の再発発作の防止の選択の薬剤としてアメリカの中心連合によって考慮されます。 ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーである患者では、口頭エリスロマイシンは連鎖球菌pharyngitisの長期予防法のためのアメリカの中心連合によって推薦されます（リウマチ熱の再発発作を防ぐため）。₄

エリスロマイシン感受性の有機体による伝染の予防法そして処置のため。

エリスロマイシンはいろいろ臨床伝染の処理で非常に有効のようなです:

1. 上部の呼吸器管の伝染:インフルエンザの扁桃炎、peritonsillar膿瘍、咽頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、二次伝染および風邪

2. 下気道感染症：気管炎、急性および慢性気管支炎、肺炎（小葉性肺炎、気管支肺炎、原発性非定型肺炎）、気管支拡張症、レジオネラ病

3. 耳の伝染:中耳炎および外耳炎、乳様突起炎

4. 口腔感染症：歯肉炎、歯周病、歯周病、歯周病、歯周病、歯槽膿漏

5. 眼の感染症：眼瞼炎,

6. 皮膚および軟部組織感染症：沸騰および炭水化物、爪周囲炎、膿瘍、膿疱性ざ瘡、膿go疹、蜂巣炎、丹毒

7. 胃腸感染症：胆嚢炎、ブドウ球菌腸炎

8. □：ぽぽぽぽぽぽぽぽぽぽぽ、、、、、、、、、、、

9. その他の感染症:骨髄炎,尿道炎,淋病,梅毒,リンパ肉芽腫性病,ジフテリア,前立腺炎,猩紅熱

薬剤抵抗性の細菌の開発を減らし、almycinのタブレットおよび他の抗菌性薬剤の有効性を維持するために、Almycinのタブレットは敏感な細菌によって引き起こ. 培養および感度情報が利用可能であれば、抗菌療法を選択または変更する際に考慮する必要があります. このようなデータが存在しない場合、局所疫学的および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与することができる

アルミシンのタブレット :

によって引き起こされる程度を緩和する穏やかの上部の気道の伝染 化膿レンサ球菌, 肺炎球菌, インフルエンザ菌 （スルホンアミドの十分な線量と同時に使用されたとき、同様に多くの緊張の インフルエンザ菌 普通達されたエリスロマイシンの集中に敏感ではないです）。 （参照 処方情報のための適切なスルホンアミドラベリング。)

以下によって引き起こされる軽度から中等度の重症度までの下気道の感染 化膿レンサ球菌 または 肺炎球菌.

リステリア症は、 リステリア-モノサイトゲネス.

による呼吸器感染症 マイコプラズマ-ニューモニアエ.

によって引き起こされる軽度から中等度の重症度の皮膚および皮膚構造の感染症 化膿レンサ球菌 または 黄色ブドウ球菌 （治療中、耐性ブドウ球菌が発生することがあります）。

によって引き起こされる百日咳（百日咳）、 百日咳（ひゃくにゅうがい）. エリスロマイシンは、感染した人の鼻咽頭から生物を除去するのに有効であり、それらを感染性にしない。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出された敏感な個人の百日咳の予防法で有用かもしれないことを提案します。

ジフテリア属: によって引き起こさ コリネバクテリウム-ジフテリア科 キャリアの確立を防ぎ、キャリアの有機体を根絶する抗毒素への補足として。

エリスラスマ: によって引き起こされる感染症の治療では コリネバクテリウム-ミヌティシムム.

によって引き起こされる腸アメーバ症 エンタメーバ-ヒストリティカ （経口エリスロマイシンのみ）。 腸内外アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。

によって引き起こされる骨盤の急性炎症性疾患 淋病ナイセリア：エリシン 淋菌 ペニシリン感受性の病歴を有する女性患者では。 患者は淋病の処置のためのエリスロマイシンおよび3か月後に梅毒のための血清学的なフォローアップテストを受け取る前に梅毒のための血清学

エリスロマイシンは引き起こされる次の伝染の処置のために示されます クラミジア-トラコマチス 原因：新生児の結膜炎、幼児期の肺炎および妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌であるか、または容認されないとき、エリスロマイシンが原因で大人の複雑でないurethral、endocervicalまたは直腸の伝染を扱うのに使用され クラミジア-トラコマチス示されている。

テトラサイクリンがんまたは許容されないとき、エリスロマイシンはによって引き起こされるnongonococcal菌の処置のために示されます ウレアプラズマ-ウレアリティカム が引き起こされる。

によって引き起こされる原発性梅毒 淡蒼球トレポネーマ. エリスロマイシン（経口形態のみ）は、ペニシリンにアレルギーのある患者における原発性梅毒の代替治療選択肢である。 原発性梅毒の治療では、治療前および治療後のフォローアップ中に脊髄液を検査する必要があります。

によって引き起こされるレジオネラ病 レジオネラ-ニューモフィラ. 制御された臨床有効性の調査は行なわれなかったが, インビトロ また，限られた予備臨床データは，エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に有効であることを示唆している。

予防

リウマチ熱の最初の攻撃の防止

ペニシリンはリウマチ熱（扁桃炎または咽頭炎のような上部の呼吸器管の連鎖球菌pyogenesの伝染の処置る）の最初の攻撃の防止のための選択の薬剤としてアメリカの中心連合によって考慮されます。₄ エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の処置のために示されます。 治療用量は十日間投与されるべきである。

リウマチ熱の再発発作の予防

ペニシリンかスルホンアミドはリウマチ熱の再発発作の防止の選択の薬剤としてアメリカの中心連合によって考慮されます。 ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーである患者では、口頭エリスロマイシンは連鎖球菌pharyngitisの長期予防法のためのアメリカの中心連合によって推薦されます（リウマチ熱の再発発作を防ぐため）。₄

エリスロマイシンは下記に記載されている病気で指名有機体の敏感な緊張によって引き起こされる伝染の処置で示されます:

によって引き起こされる程度を緩和する穏やかの上部の気道の伝染 化膿レンサ球菌、肺炎球菌, または インフルエンザ菌 （スルホンアミドの十分な線量と同時に使用されたとき、同様に多くの緊張の インフルエンザ菌 普通達されたエリスロマイシンの集中に敏感ではないです）（見て下さい 処方情報のための適切なスルホンアミドラベリング).

以下によって引き起こされる軽度から中等度の重症度までの下気道の感染 肺炎球菌 または 化膿レンサ球菌.

リステリア症は、 リステリア-モノサイトゲネス.

によって引き起こされる百日咳（百日咳）、 百日咳（ひゃくにゅうがい）. エリスロマイシンは、感染した個体の鼻咽頭から生物を除去するのに有効であり、したがってそれらを非感染性にする。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出された敏感な個人の百日咳の予防法で有用かもしれないことを提案します。

による呼吸器感染症 マイコプラズマ-ニューモニアエ.

によって引き起こされる軽度から中等度の重症度の皮膚および皮膚構造の感染症 化膿レンサ球菌 または 黄色ブドウ球菌 （治療中、耐性ブドウ球菌が発生することがあります）。

ジフテリア：によって引き起こされる感染症 コリネバクテリウム-ジフテリアメール キャリアの確立を防ぎ、キャリアの有機体を根絶する抗毒素への補足として。

エリスラスマ：赤ちゃんの頃の夢を叶えてくれる コリネバクテリウム-ミヌティシムム.

によって引き起こされる梅毒 淡蒼球トレポネーマ：エリスロマイシンは、ペニシリンアレルギー患者における原発性梅毒の代替治療選択肢である。 原発性梅毒の場合、治療前および治療後のアフターケアの一環として脊髄液検査を行うべきである。

によって引き起こされる腸アメーバ症 エンタメーバ-ヒストリティカ （経口エリスロマイシンのみ）。 腸内外アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。

によって引き起こされる骨盤の急性炎症性疾患 淋病ナイセリアメール:注入、口頭でエリスロマイシンの基盤に先行しているUSPのためのエリスロマイシンのlactobionate引き起こされる骨盤の激しい炎症性疾患の処置のための代 淋菌 ペニシリン感受性の病歴を有する女性患者では。 患者は淋病の処置のためのエリスロマイシンおよび3か月後に梅毒のための血清学的なフォローアップテストを受け取る前に梅毒のための血清学

エリスロマイシンは引き起こされる次の伝染の処置のために示されます クラミジア-トラコマティ南 原因：新生児の結膜炎、幼児期の肺炎および妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌であるか、または容認されないとき、エリスロマイシンが原因で大人の複雑でないurethral、endocervicalまたは直腸の伝染を扱うのに使用され クラミジア-トラコマティ南示されている。

テトラサイクリンがんまたは許容されないとき、エリスロマイシンはによって引き起こされるnongonococcal菌の処置のために示されます ウレアプラズマ-ウレアリティカム が引き起こされる。

によって引き起こされるレジオネラ病 レジオネラ-ニューモフィラ. 制御された臨床有効性の調査は行なわれなかったが, インビトロ また，限られた予備臨床データは，エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に有効であることを示唆している。

予防

リウマチ熱の最初の攻撃の防止:ペニシリンはリウマチ熱（上部の呼吸器管の例えば、tonsillitisまたはpharyngitisの連鎖球菌pyogenesの伝染の処置）の最初の攻撃の防止の選択の薬剤としてアメリカの中心連合によって考慮されます。 エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の処置のために示されます。₃ 治療用量は十日間投与されるべきである。

リウマチ熱の再発一続きの防止:ペニシリンかスルホンアミドはアメリカの中心連合によってリウマチ熱の再発一続きの防止の選択の薬剤であペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーである患者では、口頭エリスロマイシンは連鎖球菌pharyngitisの長期予防法のためのアメリカの中心連合によって推薦されます（リウマチ熱の再発発作を防ぐため）。₃

薬剤抵抗性の細菌の開発を減らし、almycinおよび他の抗菌性薬剤の有効性を維持するために、almycinが敏感な細菌によって引き起こされることが証明されるか、または強く疑われる伝染を扱うか、または防ぐのにだけ使用されるべきです。 培養および感度情報が利用可能である場合は、抗菌療法を選択または変更する際に考慮する必要があります。 このようなデータがない場合、局所疫学的および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与することができる。

Almycin®（エリスロマイシンの項目ゲル）項目ゲルはアクネのvulgarisの項目処置のために示されます。

適用の方法

経口投与だけのため

ポソロジー

高齢者を含む大人、および8歳以上の子供:

250-500mg、、、の約4gまで。

尋常性ざ瘡のために、通常の用量は、一から四週間の食事の前に一日三回250mgであり、その後、改善されるまで一日二回に減少する。

2歳から8歳までのお子様:

250ミリグラム六時間ごとに、重度の感染症のために倍増しました。

≤30mg/kg/㎡分割使用量で50mg/kg/㎡までの重度の場合。

2歳までのお子様:

125ミリグラム六時間ごとに、重度の感染症のために倍増しました。

≤30mg/kg/㎡分割使用量で50mg/kg/㎡までの重度の場合。

腎機能障害

重度の場合（gfr<10ML/分）、強度のリスクのために私の使用量は1.5gを超えてはならない。

表在性眼感染症を治療する場合は、感染の重症度に応じて、1cmバンドのAlmycin™眼軟膏を感染した構造に直接6回まで塗布する必要があります。

新生児の淋菌またはクラミジアの結膜炎の予防法のために、長さ約1cmの軟膏バンドは各々のより低い結膜の嚢で注入されるべきです。 軟膏は点眼後に目からすすいではいけません。 各子供には新しいチューブを使用する必要があります。

エリペド（ススロイインのエチルスクシネート）がある。

子どもたち

感染の年齢、体重および重症度は、正しい投与量を決定する上で重要な要因である。 軽度から中等度の感染症の場合、小児のためのエリスロマイシンエチルコハク酸の通常の用量は、30-50mg/kg/日であり、6時間ごとに均等に分けられたより重度の感染症の場合、この投与量は倍増することができます。 二度毎日の線量が望まれれば、総一日の線量の半分は12時間毎に管理することができます。 用量はまた、8時間ごとに総日用量の三分の一を与え、一日三回投与することができます。

次の投薬計画は伝染を緩和する穏やかのために提案されます:

アダルト

400mgのエリスロマイシンのmethylsuccinateは6時間以内通常の線量です。 投与量は、感染の重症度に応じて一日あたり4グラムまで増加させることができます。 二度毎日の線量が望まれれば、総一日の線量の半分は12時間毎に管理することができます。 用量はまた、8時間ごとに総日用量の三分の一を与え、一日三回投与することができます。

成績使用量を計算するには、コハク酸エチルとして400mgのエリスロマイシン活性と、ステアリン酸、塩基またはエストレートとして250mgのエリスロマイシ

連鎖球菌感染症の治療において、エリスロマイシンエチルスクシネートの治療用量は、少なくとも10日間投与すべきである。 リウマチ性心疾患の病歴を有する人々における連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防のために、通常の投与量は一日二回400mgである。

C.trachomatisor U.urealyticumによる処置のためのc.トラコマチゾール: 800ミリグラム7日間の一日三回。

原発性梅毒の治療のため: 大塚:48から64人の期間にわたる分けられた線量g10から15。

腸アメーバ症の場合: 大人:400mg10から14日のための一回目。小粒：30-50mg/kg/個の分割使用量で10-14期間使用する。

百日咳との使用のため: 最適の適量および持続期間が決められなかったが、報告された人で使用されたエリスロマイシンの最大量は40から50間分けられた行数5から14mg/kg/

レジオネラ病の治療のために: 、、スーパーマーケット、、、、、、、、、、、1,6-4．

アルマイシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁忌である。

アルマイシンはエルゴタミンと結合し、ジヒドロエルゴタミンは禁忌である。

この薬剤は、エリスロマイシンに対する過敏症の病歴を有する患者には禁忌である。

エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。

エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、ピモジドまたはシサプリドを服用している患者には禁忌である。 （参照 予防- 薬物相互作用.)

エリスロマイシンに対する既知の過敏症。

エリスロマイシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁忌である。

エリスロマイシンは、エルゴタミンおよびジヒドロエルゴタミンと禁忌である。

エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。

エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁忌である。 （参照 予防:薬物相互作用.)

エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。

エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者に禁忌である（ 予防: 薬物相互作用).

Ａｌｍｙｃｉｎ（登録商標）（エリスロマイシン研究所ゲル）研究所ゲルは、その成分のいずれかに対して過剰を示した株には類である。

他のマクロライドと同様に、活性全毒性（ａｇｅｐ）を含むまれな重度のアレルギー反応が報告されている。 アレルギー反応が起こった場合は、薬物を中止し、適切な治療を開始する必要があります。 医師は、対症療法を中止するとアレルギー症状の再発が起こる可能性があることに注意する必要があります。

アルマイシンは主に肝臓を介して排泄されるので、肝機能障害のある患者に抗生物質を投与するとき、または潜在的に肝毒性薬剤を同時に服用するときには注意が必要である。 黄疸の有無にかかわらず、肝酵素および/または胆汁うっ滞性肝炎の増加を含む肝機能障害は、アルマイシンではめったに報告されていない。

偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすことがあります. Clostridium difficile準の下痢(CDAD)はほぼすべての抗菌性の代理店の使用と、Almycinを含んで報告され、穏やかな下痢から致命的な結腸炎まで及ぶことができます. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌叢を変化させ、これはCの過増殖を引き起こす可能性がある. ディフィシル. Ｃｄａｄは、抗生物質の使用後に下降を有するすべての患者において認められなければならない。 Cdadは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、注意深い病歴が必要です

QT間隔の延長を引き起こす可能性のある医薬品と同時にアルマイシンを投与されている患者は、注意深く監視されるべきである。 アルマイシンとこれらの薬物のいくつかとの同時適用は禁忌である。

アルマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告がある。 早い梅毒のための妊娠の間に口頭almycinと扱われた女性に耐えられる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。

アルミシンは、強力無力者の体を活性化させる可能性があるという報告があります。

Almycinは白のカテコールアミンのfluorometric判定と申します。

スタチンと同時にアルマイシンを投与した重症患者において，腎機能障害の有無にかかわらず横紋筋融解症が報告された。

Almycin魔法に続く人の広大な性の人の話(ihps)のレポートがずっとあります。 百日咳予防のためにアルマイシンを与えられた157人の新生児のコホートでは、新生児（5％）は摂食中に非bilious嘔吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門. Almycinが重要な死亡率か罹患率と関連付けられる幼児の病気の処置で使用することができるので（百日咳またはクラミジアのような）、almycin療法の利点はIHPSを. 嘔吐や過敏性が摂食で起こった場合、両親は医師に連絡するように知らされるべきです

この薬は1193mgのホルビトールをそれぞれ5mlに含んでいます。 （（HFI）の振りを利用する際にはありません。

この米は1つのml米とのより多しによりmmolナトリウム（23mg）、すなわち本質的に"ナトリウムなし"を含んでいます。

警告の表示

情報は提供されません。

予防

一般

抗菌剤の使用は、真菌を含む非筋骨格系生物の過増殖に関連していてもよく、その場合、抗生物質の投与を中止し、適切な措置を講じるべきである。

発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害

エリスロマイシンを用いたラットで行った二年間の経口試験では腫よう形成性は示されなかった。 変異原性研究は行われなかった。 エリスロマイシンに関連する生殖能力の障害の証拠は動物実験で報告されていない。

妊娠

├-----------

エリスロマイシンおよびその種々の塩およびエステルを用いて，ラット，マウスおよびウサギにおいて，通常のヒト用量の数倍用量で生殖研究を行った。 これらの研究では、エリスロマイシンに関連する胎児への損傷の証拠は報告されていない。 しかし、妊婦には適切で十分に制御された研究はありません。 動物の生殖の調査が人間の応答の予測常にではないので、エリスロマイシンは妊娠の間にこれがはっきり要求されればだけ使用されるべきです。

授乳中の母親

エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。

小児用

見る 表示 そして 適量および管理。

警告の表示

肝毒性

経口エリスロマイシン製品を受けている患者において、肝酵素の上昇、および黄疸の有無にかかわらず肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害が報告されている。

QT拡張

エリスロマイシンはQT間際の会長および不適切なまれなケースと関連付けられました。 Torsades de pointesのケースはエリスロマイシンを受け取っている患者の後の間に積極的報告されました。 死亡が報告されました. エリスロマイシンは知られていたQT間隔の延長の患者、未修正のhypokalemiaまたはhypomagnesemiaのような耐久性があるproarrhythmic条件の患者、臨床的に重要な徐脈、およびクラスIAのantiarrhythmics（キニジン、プロカインアミド）またはクラスIII（dofetilide、amiodarone、sotalol）を受け取っている患者で避けるべきです). 高知県の患者は、qt間隔に対する薬物関連の病をより受けやすい可能性があります

妊娠中の梅毒

エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための妊娠の間に口頭エリスロマイシンと扱われた女性に耐えられる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。

クロストリジウム-ディフィシル関連下痢

クロストリジウム 関連下痢（CDAD、エリスロポエチンを含むほぼすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの範囲であり得る。 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌叢を変化させ、の過増殖をもたらす C.ディフィシル.

C.ディフィシル Cdadの発生に伴う酵素aおよびbを再生する。 高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率としてこれらの感染症する耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. Ｃｄａｄは、抗生物質の使用後に下降を有するすべての患者において認められなければならない。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要である。

CDADが代わるか、または代われれば、走行中の抗生の使用、そうではないです C.ディフィシル に、許可を取り消す場合があります。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗生の処置の C.ディフィシル そして外科評価は臨床的に示されて始められるべきです。

薬物との相互作用

な作用はCYP3A4基質と同時にエリスロマイシンを取っている患者で報告されました。 これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチンによる横紋筋融解症、CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧（例えば、ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム）が含まれる。 予防 – 薬物相互作用).

エリスロマイシンおよびコルヒチンと同時投与した場合のコルヒチンの毒性の市販後の報告があった。 この相互作用は、潜在的に生命を脅かすものであり、両方の薬物が推奨用量で服用される場合に起こり得る（参照）。 予防 – 薬物相互作用).

エリスロマイシンとロバスタチンを同時に投与した重症患者において，腎機能障害の有無にかかわらず横紋筋融解症が報告された。 ると、lovastatinおよびエリスロマイシンを同時に受け取っている患者はクレアチンのキナーゼ(CK)および血清のtransaminaseのレベルのために注意深く監視されるべき（参照 ロバスタチン)

予防

一般

証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合、Erypedの処方が患者に利益をもたらし、薬物耐性細菌を発症するリスクを高め

エリスロマイシンは主に肝臓を介して排泄されるので，肝機能障害を有する患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要である。 （参照臨床薬理学 そして画像の警告 セクション。)

エリスロマイシン療法を受けている患者では、重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症症候群の症状の新たな発症が報告されている。

エリスロマイシン後の事例における活性度（ｉｈｐｓ）の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児のコホートでは、新生児（5％）は非胆汁性嘔吐または摂食過敏の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSと診断された。 可能な用量反応効果は、エリスロマイシンを服用している乳児では5.1％、8-14日間摂取している乳児では10％、15-21日間摂取している乳児では絶対IHPSリスク₅ エリスロマイシンは、著しい死亡率または罹患率に関連する乳児の疾患の治療に使用することができるので（例えば、. B.百日咳または新生児のクラミジアのtrachomatisの伝染）、エリスロマイシン療法の利点はIHPSの開発の潜在的な危険に対して重量を量られなければなりません. 嘔吐や過敏性が摂食で起こった場合、両親は医師に連絡するように知らされるべきです. エリスロマイシンの長期または反復使用は、非筋肉細菌または真菌の過増殖につながる可能性があります. 重複感染が発生した場合は、エリスロマイシンを中止し、適切な治療を開始する必要があります

示されたら、切り傷および排水または他の外科的処置は抗生療法と共に行われるべきです。 人間の観察の調査は早い妊娠の間にエリスロマイシンを含んでいる薬剤への露出の後で心血管の奇形を報告しました。

資格情報

5. マイクロソフト、マイクロソフト、マイクロソフト アル：エリスロマイシンによる百日咳予防後の乳児肥大性幽門狭窄：症例レビューとコホート研究。 ランセット1999,354(9196):2101-5

発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害

400mg/kg/日までのラットおよび500mg/kg/日までのマウスのエリスロマイシンのステアリン酸塩と行なわれる長口法の調整（ボディ表面積に基づく。 ステアリン酸エリスロマイシンは、Amesおよびマウスリンパソアッセイで毒性の可能性を示さなかったか、Cho細胞における色素体異常を誘導する。 700mg/kg/日（約三倍の最大人体表面ベースの用量）で経口投与によってエリスロマイシンベースで処理されたラットの男性または女性の繁殖力に明らかな)

妊娠

催奇形性の効果

カテゴリーb: エリスロマイシンベースを350mg/kg/日（体表面で推奨される最大ヒト用量）で経口投与した雌ラットにおいて、交配、妊娠、離乳前および離乳中に催奇形性また. エリスロマイシンベースを妊娠ラットおよびマウスに700mg/kg体重/日、妊娠ウサギに125mg/kg/日（最大推奨ヒト用量の約1-3倍）経口投与した場合、催奇形性または胚毒性の証拠は観察されなかった。)

仕事および配達

労働および配達に対するエリスロマイシンの効果は未知です。

授乳中の母親

エリスロマイシンは母乳中に排泄される。 エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。

小児用

見る徴候および使用 そして適量および管理 セクション。

高齢者のアプリケーション

高齢患者、特に腎臓機能または肝機能障害を有する患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高い可能性がある。 （参照 側面の影響 そして 適量および管理).

高齢の患者は、若い患者よりもtorsadesデpointes不整脈の発症の影響を受けやすい可能性があります。 （参照 警告の表示).

高齢の患者は、エリスロマイシンによる治療中に経口抗凝固療法の効果の増加を経験することがある。 （参照 予防- 薬物相互作用).

Eryped200は単一の線量比との117.5mg（5.1mmol）のトランスフォーマーを含んでいます。

eryped400、、、117.5mg（5.1mmol）のトリいいます。

200mg/5mLの強度に基づいて、成人患者は、通常の推奨用量で合計940mg/日（40.8mEq）のナトリウムを受け取った。 400mg/5mLの強度に基づいて、成人患者は、通常の推奨用量で合計470mg/日（20.4mEq）のナトリウムを受け取った。 その他の情報はこちらをご覧ください。 これは、うっ血性心不全などの疾患に関して臨床的に重要であり得る。

エリスロマイシンは主に肝臓を介して排泄されるので、肝機能障害を有する患者に抗生物質を投与する場合、または潜在的に肝毒性薬剤を同時に服用する場合は注意が必要である。 黄疸の有無にかかわらず、肝酵素の上昇および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は、エリスロマイシンではほとんど報告されていない。

偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすことがあります. クロストリジウムのdifficile準の下痢(CDAD)はほとんどすべての抗菌性の代理店を使用して、エリスロマイシンを含んで報告され、穏やかな下痢から致命的な結. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌叢を変化させ、これはCの過増殖を引き起こす可能性がある. ディフィシル. Ｃｄａｄは、抗生物質の使用後に下降を有するすべての患者において認められなければならない。 Cdadは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、注意深い病歴が必要です

他のマクロライドと同様に、活性全毒性（ａｇｅｐ）を含むまれな重度のアレルギー反応が報告されている。 アレルギー反応が起こった場合は、薬物を中止し、適切な治療を開始する必要があります。 医師は、対症療法を中止するとアレルギー症状の再発が起こる可能性があることに注意する必要があります。

を受けている患者の財同時に薬の原因となるQT間隔延長などに注目していく必要がある。 エリスロマイシンとこれらの薬物のいくつかとの併用は禁忌である。

エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告がある。 早い梅毒のための妊娠の間に口頭エリスロマイシンと扱われた女性に耐えられる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。

エリスロマイシンが重症筋無力症患者の衰弱を悪化させる可能性があるという報告があった。

エリスロマイシンは、日本のカテコールアミンのfluorometric決定とします。

スタチンと同時にエリスロマイシンを投与した重症患者において，腎機能障害の有無にかかわらず横紋筋融解症が報告された。

エリスロマイシン療法の後で私の広大な性の人の話(ihps)のレポートがずっとあります。 百日咳予防のためのエリスロマイシンを与えられた157新生児のコホートでは、七新生児（5％）、非bilious嘔吐または摂食過敏の症状を開発し、その後、外科的幽門筋切. エリスロマイシンが重要な死亡率か罹患率と関連付けられる幼児の病気の処置で使用することができるので（百日咳かクラミジアのような）、エリス. 嘔吐や過敏性が摂食で起こった場合、両親は医師に連絡するように知らされるべきです

警告の表示

肝毒性

経口エリスロマイシン製品を受けている患者において、肝酵素の上昇、および黄疸の有無にかかわらず肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害が報告されている。

QT拡張

エリスロマイシンはQT間際の会長および不適切なまれなケースと関連付けられました。 Torsades de pointesのケースはエリスロマイシンを受け取っている患者の後の間に積極的報告されました。 死亡が報告されました. エリスロマイシンは知られていたQT間隔の延長の患者、未修正のhypokalemiaまたはhypomagnesemiaのような耐久性があるproarrhythmic条件の患者、臨床的に重要な徐脈、およびクラスIAのantiarrhythmics（キニジン、プロカインアミド）またはクラスIII（dofetilide、amiodarone、sotalol）を受け取っている患者で避けるべきです). 高知県の患者は、qt間隔に対する薬物関連の病をより受けやすい可能性があります

妊娠中の梅毒

エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための妊娠の間に口頭エリスロマイシンと扱われた女性に耐えられる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。

クロストリジウム-ディフィシル関連下痢

Clostridium difficile associated下痢（CDAD、アルマイシン錠剤を含むほぼすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの範囲であり得る。 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌叢を変化させ、の過増殖をもたらす C.ディフィシル。

C.ディフィシル Cdadの発生に伴う酵素aおよびbを再生する。 高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率としてこれらの感染症する耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. Ｃｄａｄは、抗生物質の使用後に下降を有するすべての患者において認められなければならない。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要である。

CDADが代わるか、または代われれば、走行中の抗生の使用、そうではないです C.ディフィシル に、許可を取り消す場合があります。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗生の処置の C.ディフィシル そして外科評価は臨床的に示されて始められるべきです。

薬物との相互作用

な作用はCYP3A4基質と同時にエリスロマイシンを取っている患者で報告されました。 これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性、シンバスタチン、ロバスタチンおよびアトルバスタチンによる横紋筋融解症、およびCYP3A4（例えばベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム）によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧が含まれる。 予防: 薬物相互作用).

エリスロマイシンおよびコルヒチンと同時投与した場合のコルヒチンの毒性について市販後の報告があった。 この相互作用は潜在的に生命を脅かすものであり、両方の薬物が推奨用量で使用される場合に発生する可能性がある（参照）。 予防: 薬物相互作用).

エリスロマイシンとロバスタチンを同時に投与した重症患者において，腎機能障害の有無にかかわらず横紋筋融解症が報告された。 ると、lovastatinおよびエリスロマイシンを同時に受け取っている患者はクレアチンのキナーゼ(CK)および血清のtransaminaseのレベルのために注意深く監視されるべき（参照 ロバスタチン.)

予防

一般

証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にAlmycin錠剤を処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬剤耐性細菌を発症するリスクを増加させる。

エリスロマイシンは主に肝臓を介して排泄されるので，肝機能障害を有する患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要である。 （参照臨床薬理学 そして 画像の警告.)

エリスロマイシン療法を受けている患者では、重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症症候群の症状の新たな発症が報告されている。

エリスロマイシン後の事例における活性度（ｉｈｐｓ）の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児のコホートでは、新生児（5％）は非胆汁性嘔吐または摂食過敏の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSと診断された。 可能な用量反応効果は、エリスロマイシンを服用している乳児では5.1％、8-14日間摂取している乳児では10％、15-21日間摂取している乳児では絶対IHPSリスク₅ エリスロマイシンは重大な死亡率か罹患率（例えば百日咳か新生児のクラミジアのtrachomatisの伝染）と関連付けられる幼児の病気の処置で使用することができるので、エリスロマイシン療法の利点はIHPSの開発の潜在的な危険に対して重量を量られなければなりません。 嘔吐や過敏性が摂食で起こった場合、両親は医師に連絡するように知らされるべきです。

エリスロマイシンの長期または反復使用は、非筋骨格系細菌または真菌の過増殖につながる可能性がある。 重感染が発生した場合、エリスロマイシンを中止し、適切な治療を開始する必要があります。

示されたら、切り傷および排水または他の外科的処置は抗生療法と共に行われるべきです。

人間の観察の調査は早い妊娠の間にエリスロマイシンを含んでいるŖ