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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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2%メピバカイン食塩
メピバカイン
CARBOCAINE(mepivacaine)はepiduralおよび尾側のブロックを含むローカル浸潤、周辺神経ブロックの技術および中央神経の技術によってローカルか地方鎮痛および麻酔の生産のた
カルボカイン(mepivacaine)のための管理そして示された中のルートは次のとおりです:
末梢神経ブロック | 1%および2% |
硬膜外ブロック | 1%, 1.5%, 2% |
尾側ブロック | 1%, 1.5%, 2% |
追加情報については、投与量および投与。 標準的な教科書はCARBOCAINE(mepivacaine)の管理のための受け入れられたプロシージャそして技術を定めるために相談されるべきです。
管理されるあらゆるローカル麻酔薬の線量は麻酔のプロシージャ、麻酔されるべき区域、ティッシュのvascularity、妨げられるべきニューロンの区分の数、麻酔の深さおよび必要な筋肉弛緩のある程度、望まれる麻酔の持続期間、個々の許容および患者の物理的状態と変わります. 所望の結果を生成するために必要な最小用量および濃度を投与すべきである. CARBOCAINE(mepivacaine)の適量は心臓および/または肝臓病の年配者および衰弱させた患者そして患者のために減るべきです. 大量の局所麻酔溶液の迅速な注入は避けるべきであり、実現可能な場合には僅かな用量を使用すべきである
具体的な手法や手順については、標準の教科書を参照してください。
関節鏡視下および他の外科的処置に続く局所麻酔薬の関節内注入を受けている患者における軟骨剥離の有害事象報告があった。 CARBOCAINEはこの使用のためではないです(遅て下さいwarnings)。
カルボカイン(メピバカイン)の成人用量(または一つの手順で与えられた一連の用量の合計)は、通常400mgを超えてはならない。 推薦された適量は平均的な大人のための条件に基づいて、年配か衰弱させた患者のために減らされるべきです。
7mg/kg(550mg)の最大用量は副作用なしに投与されていますが、例外的な状況を除いて、いかなる状況下でも1未満の間隔で投与を繰り返すべきではあ臨床薬理学および注意事項).
小児の患者さん tolerate the local anesthetic as well as adults. However, the pediatric dose should be 注意深く測定される as a percentage of the total adult dose 重量に基づく, and should not exceed 5 mg/kg to 6 mg/kg (2.5 mg/lb to 3 mg/lb) in pediatric patients, especially those weighing less than 30 lb. In pediatric patients 3個または重量を量るより少しにより30のlb concentrations less than 2% (e.g., 0.5% to 1.5%) should be employed.
防腐剤を含まない溶液の未使用部分、すなわち単回用量のバイアルに供給される溶液は、最初の使用後に廃棄されるべきである。
この製品を検査する必要があ視覚的に粒子状物質や変色は投与前にき液およびコンテナ許可になります。 変色しているか、または粒子状物質を含んでいる解決は管理されるべきではない。
カルボカイン(メピバカイン)の推奨濃度および用量)
mL | mg | |||
頚部、上腕骨、肋間、陰部神経ブロック | 1% | 5-40 | 50-400 | 陰部ブロック:総投与量の半分は、各側面を注入しました。 |
2% | 5-20 | 100-400 | ||
経膣ブロック(傍頸部プラス陰部) | 1% | 30まで(両側) | 300まで(両側)) | 総投与量の半分は、それぞれの側を注入しました。▼る注意事項。 |
傍頚部ブロック | 1% | 20まで(両側) | 200まで(両側)) | 総投与量の半分は、それぞれの側を注入しました。 これは、産科および非産科患者における90分の期間あたりの最大推奨用量である。 、側面の間の5分ゆっくり注入して下さい。 ▼る注意事項。 |
尾側および硬膜外ブロック | 1% | 15-30 | 150-300 | 防腐剤を含んでいない単一線量のガラスびんだけ使用して下さい。 |
1.5% | 10-25 | 150-375 | ||
2% | 10-20 | 200-400 | ||
潜入 | 1% | 最大40 | 最大400 | 等量の0.5%溶液(塩化ナトリウム注射、USPで1%溶液を注入することによって調製)を良い領域に使用することができる。 |
治療ブロック(疼痛管理) | 1% | 1-5 | 10-50 | |
2% | 1-5 | 20-100 |
防腐剤を含まない溶液の未使用部分は廃棄する必要があります。
CARBOCAINE(mepivacaine)はそれまたはアミドタイプのあらゆるローカル麻酔薬またはCARBOCAINE(mepivacaine)の解決の他の部品に知られていたhypersensitivityの患者で禁忌とされます。
警告
局所麻酔薬は、用量関連毒性および使用するブロックから生じる可能性のあるその他の急性緊急事態の診断および管理に精通している臨床医によってのみ使用されるべきであり、その後、酸素、その他の蘇生薬、心肺蘇生装置、および毒性反応および関連する緊急事態の適切な管理に必要な人員リソースの即時利用可能性を保証した後にのみ使用されるべきである。. (有害反応および注意事項も参照してください.)用量関連毒性の適切な管理の遅れ、何らかの原因からの過換気、および/または変化した感受性は、アシドーシス、心停止およびおそらく死の発症につな.
抗菌防腐剤を含む局所麻酔液(すなわち、複数用量のバイアルに供給されるもの)は、硬膜外麻酔または尾部麻酔に使用すべきではない。
関節鏡視下および他の外科的処置に続く局所麻酔薬の関節内注入は未承認の使用であり、そのような注入を受けている患者における軟骨溶解の市Chondrolysisの報告されたケースの大半は肩関節を含んでいます
血管内またはくも膜下注射を避けるために、血液または脳脊髄液(該当する場合)の吸引は、元の用量およびその後のすべての用量の両方の局所麻酔薬 しかしながら、陰性吸引は、血管内またはくも膜下注射に対して確実にはならない。
致死性に終って反作用はローカル麻酔薬の使用とまれに起こりました。
エピネフリンまたは他の昇圧剤を含むカルボカイン(メピバカイン)は、重度の持続性高血圧が起こる可能性があるため、麦角型オキシトシン薬と併用すべきではない。 同様に、エピネフリンなどの血管収縮剤を含むカルボカイン(メピバカイン)の溶液は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)またはトリプチリンまたはイミプラミンタイプの抗うつ薬を投与されている患者には、重度の長期高血圧が生じる可能性があるため、細心の注意を払って使用する必要があります。
提案された注射の領域に炎症および/または敗血症がある場合は、局所麻酔処置を注意して使用する必要があります。
CARBOCAINE(mepivacaine)とのあらゆるローカル麻酔薬の混合か前かintercurrent使用はそのような混合物の臨床使用の不十分なデータのために推薦することができません。
注意事項
一般
局所麻酔薬の安全性と有効性は、適切な投与量、正しい技術、適切な予防措置、および緊急事態の準備に依存する。 蘇生装置、酸素、およびその他の蘇生薬は、即時使用するために利用可能であるべきである。 (参照警告および有害反応.)主要な局所神経ブロックの間に、患者は作用の静脈内経路を保証するために留置カテーテルを介して実行されているIV流体を有するべきである. 高い血しょうレベルおよび深刻な悪影響を避けるのに有効な麻酔で起因するローカル麻酔薬の最も低い適量が使用されるべきです. 注入は注入の前にそしての間に頻繁な抱負とゆっくり、血管内注入を避けるためになされるべきです. 現在の意見は急速な膠灰粘土の注入よりもむしろ患者への一定した注意の僅かの管理を、支持します. シリンジ願望もなされるべきである前各補足注入継続的な間欠カテーテル法. 血液の願望が陰性であっても、血管内注射は依然として可能である
硬膜外麻酔の投与中に、試験用量を最初に投与し、全用量が与えられる前に効果を監視することが推奨される. "連続した"カテーテルの輪を使用した場合、硬膜スペースのプラスチック管が血管にまたはduraを通って移動できるのでテスト線量は輪のおよびすべての輪。 臨床状態が許すとき、有効なテスト線量は意図しない血管内注入の警告として役立つためにエピネフリンを含むべきです(10mcgから15mcgは提案され. 血管に注入された場合、この量のエピネフリンは45秒以内に"エピネフリン応答"を生成する可能性が高く、脈および血圧の上昇、周旋性の蒼白、動悸、およ. 鎮静された患者は、毎分20回以上の脈拍数の増加のみを15秒間展示することができる. 従って、テスト線量の後で、心拍数は心拍数の増加のために監視されるべきです. テスト線量はまた図しないintrathecal管理を検出するために45mgからカルボカイン(mepivacaine)の50mgを含む引きです。 これは、ブロック(e)の項によって数分以内明らかにされるでしょう。g.、臀部の感覚の低下、脚の麻痺、または鎮静患者では、膝のジャークがない)
局所麻酔薬の反復投与量の注入は、薬物またはその代謝産物の蓄積が遅いか、または代謝分解が遅いために、各反復投与量で血漿レベルが有意に増加する可能性がある。 上昇した血中濃度に対する耐性は、患者の状態によって異なる。 衰弱した高齢患者および急性疾患の患者には、年齢および身体状態に見合った用量を減らすべきである。 心臓リズム、ショック、心臓ブロック、または低血圧の重度の障害を有する患者には、局所麻酔薬も注意して使用する必要があります。
心臓血管および呼吸器(換気の妥当性)のバイタルサイン、および患者の意識状態の注意深く絶え間ない監視は、各局所麻酔薬注入後に行うべきである。 落ち着きのなさ、不安、支離滅裂なスピーチ、立ちくらみ、しびれや口や唇のうずき、金属味、耳鳴り、めまい、ぼやけた視力、振戦、けいれん、うつ病、または眠気が中枢神経系の毒性の早期警告兆候である可能性があるような時に心に留めておく必要があります。
血管収縮剤を含む局所麻酔液は、末端動脈によって供給されるか、または桁、鼻、外耳、陰茎などの血液供給を損なった身体の領域で慎重かつ慎重に制限 高血圧性血管疾患を有する患者は、誇張された血管収縮反応を示すことがある。 虚血性損傷または壊死が生じる可能性がある。
Mepivacaineは知られていたアレルギーおよび感受性の患者で注意して使用されるべきです。
カルボカイン(mepivacaine)のようなアミドタイプローカル麻酔薬がレバーによって新陳代謝し、腎臓によって排泄されるので、これらの薬剤、特に繰り返しの線量は肝. 重度の肝疾患を有する患者は、局所麻酔薬を正常に代謝することができないため、有毒な血漿濃度を発症するリスクが高くなります. 局所麻酔薬は、これらの薬物によって産生されるAV伝導の延長に関連する機能的変化を補うことができないため、心臓血管機能の障害を有する患者
強力な吸入麻酔薬の投与中または投与後に、エピネフリンなどの血管収縮剤を含む調製物を患者に用いると、重篤な用量関連心不整脈が生じることがある。 同じ患者においてこれらの製品を同時に使用するかどうかを決定する際には、心筋に対する両剤の併用作用、使用される血管収縮剤の濃度および量、および注射からの時間を考慮する必要がある。
麻酔の実施中に使用される多くの薬物は、家族性悪性温熱症の潜在的な誘発剤と考えられている. アミド型局所麻酔薬がこの反応を引き起こすかどうかは不明であり、補足的な全身麻酔の必要性を事前に予測することができないため、管理のため. 頻脈、頻呼吸、不安定な血圧および新陳代謝のアシドーシスの早く原因不明の印は温度の上昇に先行するかもしれません. 成功した結果は、早期診断、疑わしいトリガー剤(複数可)の迅速な中止、および酸素療法、示された支持的措置、およびダントロレンを含む治療の施設に依存. (相談dantroleneナトリウムのヒパッケージの注入を使用する前に.)
頭部および首区域の使用
頭頸部領域に注入された局所麻酔薬の少量は、より大きな用量の意図しない血管内注射で見られる全身毒性と同様の有害反応を生じる可能性があ 注入のプロシージャは最大の心配を要求する。
混乱、痙攣、呼吸抑制、および/または呼吸停止、ならびに心血管刺激またはうつ病が報告されている。 これらの反応は、脳循環への逆行性流れを伴う局所麻酔薬の動脈内注射によるものであり得る。 患者さんを受け、ブロックすべて循環-呼吸監視し、常に観察された。 有害反応を治療するための蘇生装置および人員はすぐに利用可能であるべきである。 推奨用量を超えるべきではありません。
発がん、突然変異誘発、および生殖能力の障害
発癌性の潜在性を評価するmepivacaineを含むほとんどのローカル麻酔薬の動物の長期調査は行なわれませんでした. 変異原性の可能性または繁殖力への影響は決定されていない. カルボカイン(メピバカイン)が発癌性または変異原性であるか、またはそれが生殖能力を損なうことができるというヒトデータからの証拠はない. 私の部cの動物の生命の調整はmepivacaineと行なわれませんでした。 発達中の胎児に対するメピバカインの効果についての妊婦には十分かつ十分に制御された研究はない. Mepivacaineの塩酸塩は妊娠の間に潜在的な利点が胎児に潜在的な危険を正当化するときだけ使用されるべきです. これは痛ましいまたは痛ましいのための痛でカルボカイン(mepivacaine)の使用を中止しません。 (参照:労働と配達。)
カルボカイン(mepivacaine)は胎児に対する悪影響の証拠なしでepidural、尾側の、およびparacervicalルートによって産科鎮痛のために最高の安全な適量が使用されないし、技術への厳しい付着が続かれるとき使用されました。
労働および配達
局所麻酔薬は胎盤を急速に通過し、硬膜外、傍頚部、尾部、または陰部ブロック麻酔に使用すると、母体、胎児、および新生児毒性の程度が異なる可能性が(参照薬物動態-臨床薬理.)毒性の発生率および程度は、実施される手順、使用される薬物の種類および量、および薬物投与の技術に依存する。 分娩、胎児および新生児における有害反応は、中枢神経系、末梢血管緊張および心機能の変化を伴う。
母性低血圧は局所麻酔によるものである。 局所麻酔薬は、交感神経を遮断することによって血管拡張を生じる。 患者の足を上げ、彼女の左側に彼女を置くことは、血圧の低下を防ぐのに役立ちます。 胎児の心拍数はまた絶えず監視されるべきであり、電子胎児の監視は非常に勧められます。
硬膜外麻酔、傍頚部麻酔、尾部麻酔、または陰部麻酔は、子宮収縮性または母体の排出努力の変化によって分娩の力を変化させる可能性がある。 ある研究では、傍頚部ブロック麻酔は、第一段階の労働の平均持続時間の減少および子宮頸部拡張の促進と関連していた。 硬膜外麻酔は,分娩の反射衝動を取り除くことによって,または運動機能を妨げることによって,第二段階の分娩を延長することが報告されている。 産科麻酔の使用は、鉗子援助の必要性を高める可能性がある。
労働および配達の間のあるローカル麻酔の医薬品の使用は生命の最初の日か二日の減少された筋肉強さそして調子に先行しているかもしれません。 これらの観測の長期的意義は不明である。
胎児の徐脈はアミドタイプローカル麻酔薬とのparacervicalブロック麻酔を受けている患者の20から30パーセントに起こり、胎児のアシドーシスと関連付けられるか. の数は傍頸部の間に常に現れるべきです。 加えられた人は人、postmaturity、人のtoxemiaおよび人にあるようです。 医師は必要量の利点に対し危険性を考えた場合paracervicalブロックにこれらの条件. 推奨用量を慎重に遵守することは、産科の傍頸部ブロックにおいて最も重要である. 推奨用量で十分な鎮痛を達成できなかった場合、血管内または胎児の頭蓋内注射の疑いが生じるはずです
局所麻酔液の意図しない胎児頭蓋内注射と適合する症例は、意図された傍頚部または陰部ブロックまたはその両方に続いて報告されている。 赤ん坊はそう高いローカル麻酔の血清のレベルと関連し、通常六時間以内の握りを明示します生れの説明されない新生児の不況と現在に影響を与え 局所麻酔薬の強制尿中排せつと組み合わせた支援手段の迅速な使用は、この合併症を管理するために首尾よく使用されている。
妊娠初期における傍頚部ブロックのためのいくつかの局所麻酔薬の使用後母体痙攣および心血管虚脱の症例報告(選択的中絶のための麻酔として)は、これらの状況下での全身吸収が迅速であることを示唆している。 局所麻酔薬の推奨最大用量を超えてはならない。 注入はゆっくりそして頻繁な抱負となされるべきです。 サイドの間に五分間隔を許可します。
分娩者への局所ブロックの投与中に重力子宮による大動脈圧迫を避けることは非常に重要である。 これをするためには、患者は左の側面decubitus位置で維持されなければなりませんまたは毛布ロールまたは砂袋は右のヒップおよび左に転置されるgravid子宮の下に置かれるかもしれません。
授乳中の母親
局所麻酔薬がヒト乳中に排泄されるかどうかは分かっていない。 多くの薬物はヒトミルク中に排泄されるので、局所麻酔薬を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要である。 少量の患者へのepivacaineの管理のための少量の使用法は示されます。
高齢者の使用
臨床研究およびその他の報告された臨床経験は、高齢患者における薬物の使用が投与量の減少を必要とすることを示している(参照臨床薬理学上の注意一般用法-用量の管理).
Mepivacaineおよびmepivacaineの代謝物質は腎臓によって大幅に排泄されると知られこの薬剤への有毒な反作用の危険は損なわれた腎臓機能の患者でより大きいかもし高齢患者は腎機能が低下する可能性が高いため,用量選択には注意を払うべきであり,腎機能をモニタリングすることが有用である可能性がある。
カルボカイン(メピバカイン)に対する反応は、他のアミド型局所麻酔薬に関連するものの特徴である。 このグループの薬物に対する有害反応の主な原因は、過剰な血漿レベルであり、これは過剰投与、不注意な血管内注射、または遅い代謝劣化によるもの
全身
即時の対策を要求する最も一般に見つけられた激しく不利な経験は中枢神経系および心cardiovascular環器系と関連しています. これらの不利な経験は一般に関連した線量であり、注入の場所からのoverdosage、急速な吸収、減少された許容、またはローカル麻酔の解決の意図しない血管内注. 全身用量関連毒性に加えて、脊柱の近くの尾部または腰部硬膜外ブロックまたは神経ブロック(特に頭頸部領域)の意図しないパフォーマンス中に薬物”). 千sympathetic神経緊張および呼吸麻痺の喪失による低血圧または麻酔の運動レベルの頭部拡張による低換気が起こることがある. これは未処理なら二次心停止をもたらすかもしれません. アシドーシス、タンパク質産生を変える全身性疾患、またはタンパク質結合部位に対する他の薬物の競合など、血漿タンパク質結合に影響を及ぼす因子
中枢神経系の反応
これらは、興奮および/または抑うつを特徴とする。 落ち着きのなさ、不安、めまい、耳鳴り、ぼやけた視力、または振戦が起こり、おそらく痙攣に進行することがあります。 しかしながら、興奮は一時的または不在であり、うつ病は有害反応の最初の症状である。 これはすぐに無意識および呼吸停止に併合する眠気に先行しているかもしれません。 他の中枢神経系の影響は生徒の悪心、嘔吐、悪寒および圧縮であるかもしれません。
局所麻酔薬の使用に関連する痙攣の発生率は、使用される手順および投与される総用量によって異なる。 硬膜外麻酔の研究の調査では、局所麻酔投与の約0.1%で痙攣に進行する明白な毒性が起こった。
心血管反応
高用量または不注意な血管内注射は、高い血漿レベルおよび心筋の関連うつ病、心拍出量の減少、心臓ブロック、低血圧(または時には高血圧)、徐脈、心室性不整脈、およびおそらく心停止につながる可能性がある。 (▼警告、注意事項、および過量投与のセクションを参照してください。)
アレルギー
アレルギータイプの反応はまれであり、局所麻酔薬または複数用量のバイアルに含まれる抗菌防腐剤メチルパラベンなどの他の製剤成分に対する感受性の結果として起こり得る。. これらの反応は、蕁麻疹、掻痒症、紅斑、血管神経性浮腫(喉頭浮腫を含む)、頻脈、くしゃみ、吐き気、嘔吐、めまい、失神、過度の発汗、高温、およびおそらくアナフィラキシー様症状(重度の低血圧を含む)などの徴候によって特徴付けられる。). アミド型局所麻酔薬群のメンバー間の交差感受性が報告されている. 感度のスクリーニングの有用性は間違いなく確立されていません
神経内科
局所麻酔薬の使用に関連する有害な神経学的反応の発生率は、投与される局所麻酔薬の総投与量に関連しており、使用される特定の薬物、投与経路、および患者の身体的状態にも依存する可能性がある。 これらの効果の多くは、薬物からの寄与の有無にかかわらず、局所麻酔技術に関連している可能性がある。
尾部または腰部硬膜外ブロックの練習では、カテーテルまたは針によるくも膜下腔の時折意図しない浸透が起こることがある。 その後の有害作用は、くも膜下腔内投与される薬物の量および硬膜穿刺の生理学的および物理的効果に部分的に依存し得る。 高い脊髄は、脚の麻痺、意識喪失、呼吸麻痺、および徐脈を特徴とする。
硬膜外麻酔後または尾部麻酔後の神経学的効果には、様々な大きさの脊髄ブロック(高または総脊髄ブロックを含む)
他の処置または投与経路に続く神経学的効果には、持続麻酔、感覚異常、衰弱、麻痺が含まれ、そのすべてが遅い、不完全な、または回復しないことがある。
局所麻酔薬からの急性緊急事態は、一般に、局所麻酔薬の治療使用中に遭遇する高血しょうレベルまたは局所麻酔薬溶液の意図しないくも膜下注入に関連している。 (*副作用、警告、注意事項を参照してください。))
ローカル麻酔の緊急事態の管理
最初の考慮事項は予防であり、心血管および呼吸のバイタルサインおよび各局所麻酔薬注入後の患者の意識状態の注意深く一定の監視によって最 変化の最初の兆候で、酸素を投与する必要があります。
全身毒性反応の管理における最初のステップ,だけでなく、意図しないくも膜下注射による過換気や無呼吸,特許気道の確立と維持への即時の注意とマスクによって即時陽性気道圧を可能にすることができる送達システムと100%酸素と効果的な補助または制御換気で構成されています. This may prevent convulsions if they have not already occurred.
必要に応じて、痙攣を制御するために薬物を使用する. スクシニルコリンの50mgから100mgの膠灰粘土IVの注入は中枢神経系か心cardiovascular環器系を押し下げないで患者を麻痺させ、換気を促進します. 5mg-10mgのジアゼパムまたは50mg-100mgのチオペンタールのボーラスIV用量は、換気を可能にし、中枢神経系の刺激を打ち消すが、これらの薬物はまた、中枢神経系、呼吸、および心機能を低下させ、後直腸うつ病に加え、無呼吸をもたらす可能性がある。. 静脈内のバルビツール酸塩、抗けいれん剤、または筋弛緩剤は、それらの使用に精通している人によってのみ投与されるべきである. これらの換気措置の施設直後に、循環の妥当性を評価する必要があります. 循環抑制の支える処置は静脈内の液体の管理を要求するかもしれ、適切なとき、臨床状態によって定められるvasopressor(心筋の収縮力を高めるエフェドリンまたはエピネフリンのような)を要求するかもしれません)
臨床医によく知られている薬剤および技術を用いる気管内挿管法は難しさがパテントの航空路の維持で見つけられればまたは延長された換気サポート(助けられるか、または制御される)示されればマスクによって酸素の最初の管理の後で示されるかもしれません。
局所麻酔薬誘発けいれんを経験している患者からの最近の臨床データは、けいれんの発症分以内に低酸素症、高炭酸症、およびアシドーシスの急速な発症を示した。 これらの結果から,局所麻酔薬けいれん中に酸素消費と二酸化炭素産生が大幅に増加し,心停止を避けることができる酸素による即時かつ効果的な換気の重要性を強調していることが示唆された。
すぐに扱われなければ、同時低酸素症、hyperbiaおよびアシドーシスとローカル麻酔薬の直接効果からの心筋の不況は心臓不整脈、徐脈、asystole、心室細動、または心停止で起因するかもしれません. 無呼吸を含む呼吸異常が起こることがあります. 局所麻酔液の意図しないくも膜下注射による過換気または無呼吸は、これらの同じ徴候を生じ、換気支持が制定されない場合にも心停止につなが. 心停止が起こるべきであれば、標準的な心肺蘇生措置を制定し、必要に応じて長期間にわたって維持する必要があります. 回復は長期の蘇生努力の後に報告されています
仰臥位は、妊娠中の女性では、重力のある子宮による大動脈圧迫のために危険である。 したがって、全身毒性、母体低血圧、または局所ブロック後の胎児徐脈の治療中に、可能であれば左外側じょくそう位置に分娩を維持するか、または大血管からの子宮の手動変位を達成するべきである。
アカゲザルにおけるメピバカインの平均発作量は18.8mg/kgであり、平均動作度は24.4mcg/mlであることが明らかになった。 マウスにおける内部および下部LD50は、それぞれ23mg/kg-35mg/kgおよび280mg/kgである。