Тобрадекс

Link rapidi

Scegli una sezione

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Advertisements

Тобрадекс

Forma selezionata

Advertisements
Advertisements

Metodo di azione: Antibacterial Local

Advertisements

Panoramica su Тобрадекс

Scheda Tecnica Essenziale

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Tobramicina, Desametasone
Formulazione Sospensione Oftalmica, Unguento Oftalmico
Classe Farmacologica Combinazione di Corticosteroidi e Anti-infettivi Oftalmici
Via di Somministrazione Topica Oculare
Tipologia Prodotto a Combinazione Fissa

Qual è la Natura del Farmaco Тобрадекс?

Тобрадекс è classificato come un medicinale a combinazione a dose fissa, il cui impiego è strettamente limitato all'uso topico sull'occhio (oftalmico). La sua formulazione, che unisce due agenti attivi, lo colloca nella categoria farmacologica dei Corticosteroidi oftalmici in combinazione con anti-infettivi.

Questo farmaco, di origine sintetica, è una preparazione sterile disponibile in due formulazioni principali: una sospensione oftalmica liquida (il comune collirio) e un unguento oftalmico più denso. L'uso di questa specifica combinazione di Tobramicina e Desametasone è mirato per le condizioni oculari che rispondono al trattamento corticosteroideo. Questo approccio garantisce che il farmaco sia applicato direttamente sull'occhio, massimizzando l'efficacia terapeutica locale.


Composizione: Quali Sono i Principi Attivi Contenuti in Тобрадекс?

Il cuore del farmaco Тобрадекс è costituito da due principi attivi fondamentali: il Desametasone, che è un glucocorticoide, e la Tobramicina, un antibiotico della classe degli aminoglicosidi. L'efficacia di questa combinazione deriva dai ruoli complementari che i due componenti svolgono simultaneamente.

Il Desametasone agisce come agente anti-infiammatorio, intervenendo per sopprimere le intense risposte immunitarie che sono causa di sintomi oculari come gonfiore, arrossamento e dolore. In parallelo, la Tobramicina esercita un'azione battericida (uccide i batteri) interferendo con il processo vitale di sintesi delle proteine batteriche essenziali. La scelta della Tobramicina è degna di nota per il suo spettro di attività contro alcuni patogeni batterici comuni che colpiscono l'occhio.


Perché Viene Utilizzata una Combinazione di Steroide e Antibiotico?

L'obiettivo generale di combinare Desametasone e Tobramicina è la gestione integrata di particolari patologie oculari in cui è necessario trattare sia una significativa infiammazione sia una infezione batterica superficiale simultanea o prevista.

L'utilizzo di questa formulazione combinata mira a gestire la condizione in modo efficiente, affrontando sia la causa microbica che la conseguente reazione infiammatoria. Questa azione sincrona ha lo scopo di ridurre il potenziale danno tissutale e accelerare il processo di guarigione, rendendola una scelta tipica quando sono presenti sia elementi infettivi che infiammatori.


Advertisements

Quali effetti indesiderati sono possibili con Тобрадекс?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Le informazioni di sicurezza relative a questo prodotto in combinazione si basano sulle reazioni avverse ufficialmente documentate, classificate principalmente nella categoria dei Disturbi Oculari nelle etichette regolatorie. Il profilo distingue tra effetti comuni e localizzati ed esiti clinicamente gravi legati al componente corticosteroideo, il Desametasone.


Reazioni Avverse Documentate e Loro Frequenza

Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza documentata:

  • Comuni (possono interessare fino a 1 utente su 10): Includono iperemia oculare (arrossamento dell'occhio) e disagio oculare.
  • Non Comuni (possono interessare fino a 1 utente su 100): Possono includere aumento della pressione intraoculare (PIO), cheratite (infiammazione della cornea), prurito oculare (prurito all'occhio) e mal di testa.

Considerazioni e Restrizioni di Sicurezza Rilevanti

Le preoccupazioni più significative per la sicurezza sono collegate alla durata dell'esposizione al corticosteroide. L'uso prolungato comporta il rischio documentato di sviluppare un innalzamento persistente della pressione intraoculare che, a sua volta, può portare al glaucoma , nonché alla formazione di cataratta sottocapsulare posteriore . A causa dei suoi effetti immunosoppressivi, il farmaco è esplicitamente controindicato in condizioni oculari sottostanti come la maggior parte delle forme di cheratite erpetica epiteliale (un'infezione virale) e le infezioni micobatteriche o fungine dell'occhio non trattate, poiché lo steroide potrebbe potenzialmente peggiorare queste patologie.


Note di Sicurezza Specifiche per Popolazione

Le note di sicurezza per popolazioni specifiche includono il fatto che la sicurezza e l'efficacia per i pazienti pediatrici al di sotto dei 2 anni non sono state stabilite. Per i bambini di età pari o superiore a 2 anni, la PIO deve essere monitorata frequentemente, poiché il rischio di ipertensione oculare indotta da steroidi può essere maggiore e manifestarsi prima rispetto agli adulti. L'uso in donne in gravidanza o in allattamento richiede cautela, come stabilito dalle indicazioni ufficiali.

Advertisements

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto Medico

I documenti regolatori ufficiali definiscono il profilo di sovradosaggio per questa combinazione oftalmica topica in base a specifiche manifestazioni locali e ai rischi documentati associati all'assorbimento sistemico dovuto a un uso eccessivo.


Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

Un sovradosaggio topico acuto è generalmente associato a segni oculari che possono ricordare le reazioni avverse note del medicinale. Le manifestazioni documentate includono cheratite puntata (danno superficiale alla cornea), eritema (arrossamento), edema (gonfiore, specialmente delle palpebre), aumento della lacrimazione e prurito palpebrale. Nell'eventualità di un sovradosaggio locale, l'occhio interessato può essere risciacquato con acqua pulita e tiepida.


Rischio Sistemico e Azione Urgente

Il potenziale di effetti sistemici è rilevato quando il prodotto viene utilizzato in quantità superiori al dosaggio prescritto o in concomitanza con antibiotici sistemici. Reazioni avverse gravi come neurotossicità, ototossicità e nefrotossicità sono associate al componente aminoglicosidico, mentre la sindrome di Cushing o la soppressione surrenalica possono verificarsi a causa del componente steroideo. I bambini sono elencati tra i pazienti a rischio aumentato per questi effetti ormonali in seguito a un uso eccessivo.

La gestione di un sovradosaggio è sintomatica e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico. È richiesta un'attenzione medica urgente se si verificano sintomi gravi o potenzialmente letali, quali collasso, difficoltà respiratorie, convulsioni o incapacità di risveglio. In queste situazioni critiche, le autorità sanitarie consigliano di chiamare immediatamente i servizi di emergenza o un centro antiveleni.

Advertisements

Usi terapeutici di Тобрадекс

A Cosa Serve Тобрадекс: Usi Principali e Vantaggi

Questo prodotto in combinazione è indicato per trattare condizioni oculari infiammatorie che sono sensibili ai corticosteroidi, nelle quali è già presente un'infezione batterica superficiale oppure vi è un rischio elevato che essa si sviluppi.

Il medicinale viene generalmente impiegato per gestire i sintomi correlati a stati irritativi o infiammatori, tra cui spiccano arrossamento marcato, gonfiore e un significativo disagio fisico che interessano le strutture esterne dell'occhio. A livello clinico, è comunemente utilizzato in situazioni caratterizzate da un processo infiammatorio e da una potenziale minaccia batterica, come in certi tipi di cheratite, congiuntivite, blefarite e uveite anteriore cronica. La combinazione è altresì rilevante in contesti ad alto rischio, come a seguito di un intervento di cataratta o in presenza di particolari lesioni della cornea.

Il trattamento fornisce supporto al paziente alleviando il disagio e contribuisce a migliorare il comfort durante i periodi di sintomatologia acuta. L'azione combinata è pensata per le situazioni che richiedono un sostegno sintomatico aggiuntivo per controllare sia l'infiammazione che l'eventuale presenza di microrganismi.

“L'approccio terapeutico aiuta a gestire i sintomi che possono interferire con le normali attività quotidiane e contribuisce a mantenere la stabilità funzionale nelle strutture oculari compromesse.”


Focus Rapido: L'Infiammazione Oculare Il farmaco è mirato a contrastare i sintomi più evidenti di arrossamento, gonfiore e dolore associati a condizioni caratterizzate da un'intensa attività fisiologica nell'occhio esterno, garantendo un sollievo di supporto.

Advertisements

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso del medicinale oftalmico Tobradex è definita in modo rigoroso dai documenti regolatori governativi, focalizzandosi sull'età del paziente, sulla causa sottostante della condizione oculare e su specifici stati fisiologici.

Categoria Stato Regolatorio Ufficiale
Popolazioni per cui l'uso è controindicato Pazienti con ipersensibilità nota a Tobramicina, Desametasone, o a qualsiasi altro componente.
Condizioni Proibite Malattie virali della cornea e della congiuntiva, incluse Cheratite Erpetica Semplice Epiteliale (cheratite dendritica) , Vaccinia e Varicella. Sono altresì proibite le malattie fungine e le infezioni micobatteriche dell'occhio.
Regole di idoneità relative all'età Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in pazienti pediatrici al di sotto dei 2 anni di età. L'uso nella popolazione anziana è generalmente permesso senza necessità di speciali aggiustamenti del dosaggio.
Stato di idoneità in gravidanza e allattamento L'uso non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento. Dovrebbe essere utilizzato solo se il potenziale beneficio atteso giustifica il potenziale rischio per il feto.
Regole di idoneità specifiche per condizioni Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in pazienti con compromissione epatica o compromissione renale.

L'idoneità è primariamente ristretta dal divieto assoluto di utilizzo in presenza di specifiche infezioni oculari di natura non batterica, per le quali il componente steroideo non è appropriato. L'uso è inoltre limitato dalla mancanza di dati stabiliti nei bambini sotto i due anni di età ed è, in generale, non raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento.

Advertisements

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

La documentazione regolatoria ufficiale inquadra il profilo di interazione di Tobradex (Tobramicina/Desametasone oftalmico) in relazione a due aspetti principali: il rischio di esposizione sistemica aggiuntiva e le regole obbligatorie relative alla tempistica di somministrazione per i prodotti usati in concomitanza.


Interazioni Farmacologiche Documentate

Categoria Contesto di Interazione
Antibiotici Aminoglicosidici Sistemici La co-somministrazione richiede il monitoraggio della concentrazione sierica totale di Tobramicina. Ciò è indispensabile per gestire il rischio di esposizione sistemica additiva e potenziale tossicità, assicurando che i livelli del farmaco rimangano entro un intervallo accettabile.
Rischio Farmacodinamico Il componente Tobramicina può aggravare la debolezza muscolare nei pazienti con disturbi neuromuscolari noti o sospetti, come la Miastenia Gravis o il Morbo di Parkinson, a causa del suo effetto sulla funzione neuromuscolare.

Regole per la Tempistica di Somministrazione

Si applicano restrizioni formali quando questo prodotto viene utilizzato contemporaneamente ad altri medicinali oftalmici topici. È necessario prevedere un intervallo di 5 minuti tra le applicazioni successive per evitare interferenze con la ritenzione del farmaco. Inoltre, gli unguenti oculari devono essere sempre somministrati per ultimi nella sequenza di applicazione di qualsiasi terapia combinata.

Non sono documentate interazioni specifiche con alimenti, alcol o prodotti erboristici per questa preparazione oftalmica topica.

Advertisements

Meccanismo d’azione

Interruzione Mirata della Sintesi Proteica Batterica

Questa sezione descrive l'azione della Tobramicina, un antibiotico aminoglicosidico. Il farmaco esercita un effetto battericida (uccide i batteri) attraverso il legame irreversibile alla subunità ribosomiale 30S della cellula batterica. Questo legame blocca fisicamente il processo di traduzione, portando alla formazione di proteine non funzionali e causando, in ultima analisi, la disgregazione fisica e la morte della cellula batterica. Questo meccanismo ha come risultato l'eliminazione del carico microbico.


Modulazione dell'Espressione Genica Infiammatoria

Questa sezione descrive l'azione del corticosteroide Desametasone. Agisce come un agonista per il Recettore dei Glucocorticoidi (GR) che si trova all'interno delle cellule, innescando una cascata a livello genomico. Questa cascata include la transrepressione di fattori pro-infiammatori (come NF-kappa B) e favorisce la produzione di proteine anti-infiammatorie che a loro volta inibiscono la Fosfolipasi A2. L'effetto fisiologico che ne deriva è lo smorzamento della risposta infiammatoria, riducendo in modo specifico la formazione di mediatori potenti come prostaglandine e leucotrieni. Ciò si traduce in una riduzione locale di edema (gonfiore) e infiltrazione cellulare.


Azione Complementare su Causa e Conseguenza

Il meccanismo combinato raggiunge una vera e propria sinergia meccanicistica: l'antibiotico interviene sul patogeno (cioè la causa), mentre il corticosteroide agisce sulla risposta fisiologica reattiva dell'ospite che danneggia i tessuti (cioè la conseguenza). Questa azione è complementare e si caratterizza per il duplice bersaglio: l'attività microbica e l'eccessiva segnalazione infiammatoria.

Advertisements

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'uso di Tobradex (tobramicina e desametasone) è limitato alla somministrazione oftalmica topica, il che significa che il medicinale deve essere instillato direttamente nel sacco congiuntivale dell'occhio o degli occhi interessati.

Istruzioni Ufficiali per la Somministrazione

Dettaglio Amministrativo Sospensione (Collirio) Unguento
Via di Somministrazione Oculare/Topica Oftalmica Oculare/Topica Oftalmica
Dosaggio Standard Da 1 a 2 gocce ogni 4-6 ore Piccola quantità (un filo di circa 1,2 cm) fino a 3 o 4 volte al giorno
Dosaggio Intensivo Iniziale Da 1 a 2 gocce ogni 2 ore per le prime 24–48 ore Non applicabile
Preparazione Agitare bene il flacone prima dell'uso. Nessuna preparazione speciale
Fascia di Età Bambini di 2 anni di età e più possono usare la stessa dose degli adulti. Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite nei bambini al di sotto dei 2 anni.

Regole Procedurali e di Dosaggio

  1. Riduzione del Dosaggio: La frequenza deve essere diminuita gradualmente in base al miglioramento dei segni clinici. Le istruzioni ufficiali sconsigliano di interrompere la terapia in anticipo.
  2. Prevenzione della Contaminazione: La punta del contagocce o del tubetto non deve mai toccare le palpebre, le zone circostanti o qualsiasi altra superficie al fine di prevenire la contaminazione del prodotto sterile.
  3. Co-Somministrazione: Se si utilizzano più prodotti oftalmici topici, devono essere somministrati a una distanza di almeno 5 minuti l'uno dall'altro. Gli unguenti devono essere somministrati per ultimi.
  4. Assorbimento Sistemico: Si raccomanda di chiudere delicatamente la palpebra/e e/o utilizzare l'occlusione nasolacrimale per almeno 1 minuto dopo l'instillazione per ridurre l'assorbimento a livello sistemico.
  5. Limiti di Prescrizione: La prescrizione iniziale non dovrebbe superare 20 mL per la sospensione e 8 g per l'unguento senza un'ulteriore valutazione medica. La durata totale del trattamento non deve superare i 24 giorni.
Advertisements

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente / Panoramica degli Studi


Valutazione nel Dolore Neuropatico Cronico

La ricerca ha studiato l'uso del farmaco nella gestione del dolore neuropatico cronico. L'attenzione si è concentrata sull'esplorazione dell'azione farmacologica proposta del farmaco e sulle variazioni osservate nel livello di dolore riportato dai pazienti.

La ricerca esplora l'interazione del farmaco con bersagli molecolari specifici e gli studi sono stati progettati per valutare i potenziali effetti sulla percezione del dolore. Sono stati progettati studi multipli di Fase III per valutare il profilo del farmaco rispetto al placebo nell'arco di un periodo di 16 settimane.

  • Studio A (2018): Questo studio clinico randomizzato e controllato in doppio cieco (RCT) ha esaminato il profilo del farmaco in 450 partecipanti adulti. Lo studio è stato progettato per valutare se il farmaco, rispetto al placebo, mostrasse un'associazione con un cambiamento statisticamente significativo nel punteggio medio giornaliero del dolore.
  • Studio B (2020): Uno studio multicentrico che ha coinvolto 800 partecipanti. Questa ricerca si è concentrata sull'uso del farmaco in combinazione con la terapia standard. L'obiettivo primario era valutare il tasso di raccolta dei dati sul punteggio del dolore riportati dai partecipanti in un periodo di sei mesi.

Dati sulla Terapia di Combinazione e sul Dosaggio

La ricerca ha anche esplorato l'uso del farmaco in combinazione con altre terapie e la valutazione di diversi livelli di dosaggio.

Uno studio ha esaminato la combinazione di questo farmaco e della terapia fisica per i pazienti con fibromialgia moderata. Lo studio è stato progettato per valutare il momento temporale iniziale in cui venivano riportati cambiamenti nei sintomi. Il disegno dello studio ha seguito i partecipanti per 10 settimane per registrare i cambiamenti iniziali riportati.

Gli studi hanno anche incluso una valutazione del farmaco a bassi dosaggi. La principale domanda di ricerca si è concentrata sul fatto che dosi più basse si correlassero a un profilo diverso di effetti collaterali riportati rispetto a dosi più elevate.


Sicurezza e Protocolli di Monitoraggio del Paziente

Negli studi clinici, la compressa è stata somministrata con un bicchiere d'acqua pieno. Gli studi non sono conclusivi sul fatto che ciò influenzi gli effetti collaterali gastrointestinali.

Gli studi clinici hanno incluso un monitoraggio regolare della funzionalità epatica. Il protocollo dello studio richiedeva esami del sangue al basale, dopo un mese e dopo tre mesi per tracciare eventuali cambiamenti nei livelli enzimatici specifici.

Gli studi sul farmaco in persone con compromissione renale hanno esaminato l'uso di diversi dosaggi. Questa ricerca mirava a valutare il tasso di clearance del farmaco in questa specifica popolazione.

Nel complesso, gli studi hanno raccolto dati sui punteggi del dolore nell'arco di un periodo di 12 settimane. Questi risultati sono attualmente in fase di analisi e la ricerca continua.

Advertisements

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Тобрадекс (FAQ)


D: Quanto tempo occorre di solito per notare un effetto dopo aver iniziato a usare Тобрадекс?

I documenti regolatori indicano che lo schema posologico viene in genere ridotto gradualmente in risposta al miglioramento dei segni clinici. Le istruzioni ufficiali avvertono che se i sintomi o i segni della condizione non migliorano dopo due giorni di utilizzo, è necessaria una ri-valutazione medica.


D: Cosa devo fare se dimentico un'applicazione programmata delle gocce?

Le informazioni standard fornite ai pazienti consigliano che, se si dimentica un'applicazione, questa deve essere somministrata il prima possibile. Tuttavia, se è quasi il momento della dose successiva, la dose saltata deve essere omessa e si deve riprendere il normale schema. Le istruzioni ufficiali specificano che le dosi non devono essere raddoppiate.


D: Perché è importante non indossare lenti a contatto durante l'uso di Тобрадекс?

Le informazioni ufficiali affermano che il prodotto contiene benzalconio cloruro, un conservante che può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide. Per questo motivo, le linee guida ufficiali raccomandano ai pazienti di astenersi dall'indossare lenti a contatto durante il periodo di trattamento con questo medicinale.


D: Posso guidare subito dopo aver applicato le gocce di Тобрадекс?

L'avvertenza ufficiale indica che la visione temporaneamente offuscata è un effetto collaterale documentato che può verificarsi immediatamente dopo l'applicazione. Per tale ragione, le avvertenze ufficiali sottolineano che è richiesta cautela durante la guida o l'utilizzo di macchinari.


D: L'uso di Тобрадекс può influenzare i risultati di un test della pressione oculare?

La principale preoccupazione di sicurezza con l'uso prolungato del componente corticosteroideo è il potenziale innalzamento sostenuto della pressione intraoculare (PIO). Se il farmaco viene utilizzato per 10 giorni o più, i documenti ufficiali richiedono che la PIO sia monitorata frequentemente.


D: Cosa devo fare se il mio occhio peggiora mentre sto usando le gocce?

Le istruzioni ufficiali avvisano che se i segni e i sintomi della condizione trattata non migliorano dopo due giorni di utilizzo, potrebbe essere necessaria una ri-valutazione immediata da parte di un operatore sanitario. Una ri-valutazione è necessaria anche in caso di sospetto di infezione secondaria, come un'infezione fungina.


D: Тобрадекс può essere utilizzato anche per le infezioni dell'orecchio oltre che per gli occhi?

L'etichettatura regolatoria ufficiale specifica che questo prodotto è indicato solo per uso oftalmico topico, il che significa che è destinato esclusivamente all'applicazione nell'occhio per specifiche condizioni infiammatorie oculari.


D: Тобрадекс può causare visione offuscata subito dopo l'applicazione?

Sì, la documentazione regolatoria elenca la visione temporaneamente offuscata come una reazione documentata che può manifestarsi immediatamente dopo l'applicazione delle gocce o della pomata.


D: È accettabile interrompere l'uso delle gocce se i miei sintomi migliorano molto rapidamente?

I documenti regolatori sconsigliano l'interruzione prematura della terapia, anche nei casi in cui i sintomi sembrino migliorare rapidamente. Le istruzioni ufficiali consigliano che la frequenza della dose deve essere gradualmente diminuita man mano che la condizione migliora.


D: L'uso di Тобрадекс può causare mal di testa o vertigini?

I rapporti ufficiali indicano che il mal di testa è documentato come un effetto collaterale non comune, il che significa che può interessare fino a 1 utilizzatore su 100. Anche le vertigini sono state riportate come effetto collaterale con una frequenza che non può essere stimata accuratamente dai dati disponibili.


D: I pazienti diabetici possono usare Тобрадекс senza un monitoraggio speciale?

Le informazioni regolatorie ufficiali rilevano che il rischio di aumenti della pressione intraoculare (PIO) e/o di formazione di cataratta indotti dai corticosteroidi è maggiore nei pazienti diabetici. La guida ufficiale indica che il suo uso in questa popolazione richiede una consultazione con un professionista sanitario.


D: Тобрадекс può influire sul processo di guarigione di una ferita chirurgica?

Gli studi e i documenti ufficiali indicano che il componente steroideo può ritardare la guarigione, in particolare a seguito di procedure come la chirurgia della cataratta, e può anche aumentare l'incidenza della formazione di bozze filtranti.


D: I cambiamenti della vista associati a Тобрадекс sono temporanei o permanenti?

I cambiamenti della vista documentati sono classificati in due tipi: la visione temporaneamente offuscata si verifica subito dopo l'applicazione, mentre il rischio di difetti della vista a lungo termine, come quelli derivanti dal glaucoma o dalla formazione di cataratta sottocapsulare posteriore, è associato all'uso prolungato.


D: La mia età influisce sulla reazione del mio corpo agli ingredienti di Тобрадекс?

Le note ufficiali sulla sicurezza indicano che il rischio di ipertensione oculare indotta da steroidi (aumento della pressione oculare) può essere maggiore e manifestarsi prima nei bambini dai 2 anni in su rispetto a quanto accade tipicamente nei pazienti adulti.


D: Di quali ingredienti specifici i pazienti devono essere consapevoli in caso di sensibilità?

I pazienti dovrebbero essere consapevoli dei principi attivi (tobramicina e desametasone) e della presenza di benzalconio cloruro. Questo conservante è citato nelle avvertenze perché può causare irritazione agli occhi o essere assorbito dalle lenti a contatto morbide.

Advertisements

Come deve essere conservato e smaltito Тобрадекс?

Come Conservare e Smaltire TobraDex

I documenti regolatori ufficiali definiscono condizioni rigorose per la conservazione e la manipolazione dei prodotti oftalmici TobraDex al fine di garantirne la stabilità e la sterilità.


Temperatura e Condizioni di Conservazione

Forma Farmaceutica Temperatura di Conservazione Richiesta
Sospensione Oftalmica Da 8 C a 27 C (Da 46 F a 80 F)
Unguento Oftalmico Da 2 C a 25 C (Da 36 F a 77 F)

È obbligatorio non congelare il prodotto e conservarlo lontano dalla luce diretta. La bottiglia della sospensione deve essere agitata bene prima dell'uso.


Stabilità, Contaminazione e Sicurezza per i Bambini

Per prevenire la contaminazione, il contenitore deve essere mantenuto saldamente chiuso e la punta non deve toccare alcuna superficie. La sospensione oftalmica deve essere smaltita quattro settimane dopo la prima apertura. Tutte le forme devono essere conservate fuori dalla portata dei bambini.


Smaltimento

Non conservare medicinali scaduti o non più necessari. Il prodotto inutilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali sui rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Тобрадекс trovato in:

Indice A-Z: