Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 04.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
La sospensione palgica a rilascio prolungato per ingestione è un antagonista del recettore H1 per il trattamento sintomatico di:
- rinite allergica stagionale e perenne
- Rinite vasomotoria
- Conivistite allergica dovuta ad allergeni e alimenti per inalazione
- Lievi e semplici sintomi allergici della pelle di orticaria e angioedema
- Dermatographism
- come terapia per reazioni anafilattiche Supplemento all'adrenalina e ad altre misure standard dopo aver controllato le manifestazioni acute
- Migliorare gravi reazioni allergiche al sangue o al plasma
Il dosaggio palgico deve essere personalizzato in base alla malattia grave e alla risposta del paziente. Inizia con dosi più basse e aumenta secondo necessità e compatibile.
Somministrare Palgic solo per via orale.Misura Palgic con un preciso dispositivo di misurazione del millilitro. Un cucchiaino per uso domestico non è un dispositivo di misurazione accurato e potrebbe portare a un sovradosaggio.Un farmacista può fornire un dispositivo di misurazione adatto e fornire istruzioni per misurare la dose corretta.
Adulti e adolescenti dai 12 anni: da 7,5 ml a 20 ml (da 6 a 16 mg) ogni 12 ore Bambini da 2 a 11 anni (ca. Da 0,2 a 0,4 mg / kg / giorno):
2-3 anni: Da 3,75 ml a 5 ml (da 3 a 4 mg) ogni 12 ore
4 a 5 anni: Da 3,75 ml a 10 ml (da 3 a 8 mg) entro 12 ore
6 a 11 anni: Da 7,5 ml a 15 ml (da 6 a 12 mg) ogni 12 ore
Bambini sotto i 2 anni
Il palgico è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni perché sono stati segnalati decessi in questa fascia di età.
Madri che allattano al seno
Palgic è controindicato nelle madri che allattano a causa del rischio di mortalità nei neonati che ricevono prodotti contenenti carbinoxamina.
Ipersensibilità
Palgic è controindicato nelle persone ipersensibili al carbinoxamina maleato o ad uno qualsiasi degli ingredienti inattivi in Palgic.
Inibitori delle monoamino ossidasi
Palgic è controindicato nei pazienti che assumono inibitori della monoamino ossidasi (MAOI).
AVVERTENZE
Contenere come parte del PRECAUZIONI Sezione.
PRECAUZIONI
Mortalità infantile
Sono stati segnalati decessi in bambini di età inferiore a 2 anni con medicinali contenenti carbinoxamina; pertanto Palgic è controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni.
Attività che richiedono vigilanza mentale
Il palgico può portare a una significativa sonnolenza e compromettere le capacità mentali o fisiche necessarie per svolgere compiti potenzialmente pericolosi come guidare veicoli o usare macchinari. Consigliare ai pazienti di evitare compiti pericolosi che richiedono vigilanza mentale e coordinazione motoria dopo aver assunto Palgic. Evitare di usare ER Karbinal con alcool o altri depressivi del sistema nervoso centrale contemporaneamente, poiché ciò può influire sulle prestazioni del sistema nervoso centrale.
Malattie di accompagnamento
Palgic ha proprietà anticolinergiche (simili all'atropina) e deve quindi essere usato con cautela nei pazienti con: aumento della pressione intraoculare, glaucoma ad angolo chiuso, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari, ipertensione, stenosi dell'ulcera gastrica, ipertensione prostatica sintomatica, ostruzione del collo vescicale o piloroduodenale.
Reazioni allergiche attraverso solfiti
Palgic contiene metabisolfito di sodio, un solfito che può causare reazioni allergiche, inclusa anafilassi, ed episodi asmatici potenzialmente letali o meno gravi in soggetti sensibili.La prevalenza complessiva della sensibilità al solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa. La sensibilità al solfito è osservata più spesso in asmatica che nelle persone non asmatiche.
Dosaggio
Consiglia al paziente di misurare Palgic con un millilitro esatto. Un cucchiaino per uso domestico non è un dispositivo di misurazione accurato e potrebbe portare a un sovradosaggio. Un farmacista può raccomandare un dispositivo di misurazione adatto e dare istruzioni per misurare la dose corretta.
Tossicologia non clinica
Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Non sono stati condotti studi a lungo termine su animali per determinare i possibili effetti della carbinossamina su carcinogenesi, mutagenesi e fertilità.
Utilizzare in determinate popolazioni
Gravidanza
Categoria di gravidanza C. non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con carbinoxamina maleato. Inoltre, non è noto se Palgic, quando somministrato a una donna incinta, possa causare danni al feto o influire sull'abilità riproduttiva. Il palgico deve essere somministrato a una donna incinta solo se ciò è chiaramente necessario.
Lavoro e consegna
L'effetto di Palgic sul lavoro e sulla consegna non è noto.
Madre che allatta al seno
Palgic è controindicato nelle madri che allattano a causa del rischio di mortalità nei neonati trattati con medicinali contenenti carbinoxamina.
Uso pediatrico
Sono stati segnalati decessi in bambini di età inferiore a 2 anni con entrate di droga contenenti carbinoxamina. Pertanto, il palgico è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni e nelle madri che allattano. La carbinoxamina può ridurre la vigilanza mentale o causare sedazione nei bambini. Le reazioni paradossali con eccitazione sono più probabili nei bambini più piccoli.
Applicazione geriatrica
Il palgico può causare vertigini, ipotensione, confusione generale o eccessiva sedazione negli anziani. Avviare pazienti anziani con dosi più basse e guardare da vicino.
L'uso del palgico può portare a una ridotta vigilanza mentale con capacità mentali o fisiche compromesse.
Gli effetti indesiderati più comuni sono: sedazione, sonnolenza, vertigini, coordinazione compromessa, stress epigastrico e ispessimento del bronchiale
Secrezione. Se usati clinicamente, i bambini più piccoli e gli adulti più grandi possono essere particolarmente sensibili agli effetti collaterali.
I seguenti effetti indesiderati, elencati per sistema corporeo, sono stati identificati nei casi clinici e durante l'uso della carbinoxamina negli studi di osservazione. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimare in modo affidabile la frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco.
Corpo nel suo insieme : Orticaria, eruzione cutanea, shock anafilattico, sensibilità alla luce, sudore eccessivo, brividi pesanti, secchezza delle fauci, naso e gola.
Cardiovascolare : Ipotensione, mal di testa, palpitazioni, tachicardia, extrasistoli.
sistema nervoso centrale : Affaticamento, confusione, irrequietezza, eccitazione, nervosismo, tremori, irritabilità, insonnia, euforia, parestesia, visione offuscata, diplopia, vertigini, acufeni, labirintite acuta, isteria, neurite, crampi.
Gastrointestinale : Anoressia, nausea, vomito, diarrea e costipazione.
Ematologico : Anemia emolitica, trombocitopenia, agranulocitosi.
Laboratorio: Aumento dei livelli di acido urico.
Respiratorio : Tenuta toracica e respiro sibilante, congestione nasale.
Urogenitale : Frequenza urinaria, minzione difficile, ritenzione urinaria, mestruazioni precoci.
Il sovradosaggio con carbinoxamina può causare depressione o stimolazione del sistema nervoso centrale, comprese allucinazioni, crampi e morte. Segni e sintomi atropinelike - secchezza delle fauci; Pupille solide, non ingrossate; Risciacquo; e possono verificarsi anche sintomi gastrointestinali.
Il trattamento di un sovradosaggio consiste nell'arrestare Palgic e nello stabilire una terapia sintomatica e di supporto. Le funzioni vitali (inclusi respirazione, polso, pressione sanguigna, polso e temperatura) e ECG devono essere monitorate. L'induzione del vomito non è raccomandata. Deve essere somministrato carbonio attivo e deve essere preso in considerazione il lavaggio gastrico dopo aver assunto una quantità potenzialmente letale di farmaci. La fisostigmina può essere utile per gravi effetti anticolinergici. I vasopressori possono essere usati per trattare l'ipotensione.
La palgica somministrazione di una dose singola di 16 mg era bioequivalente alla soluzione di rilascio immediato di carbinoxamina di riferimento per l'assunzione dopo la somministrazione di due dosi di 8 mg sei ore a digiuno. Il mediatore della carbinoxamina (SD) ha raggiunto il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) 28,7 (5,3) ng / mL dopo 6,7 ore dopo la somministrazione Palgica. L'emivita plasmatica della frode alla carbinoxamina 17,0 ore. Non vi è stato alcun effetto degli alimenti sui parametri farmacocinetici.
Il palgico dopo somministrazione multipla di 16 mg ogni 12 ore per 8 giorni era bioequivalente alla soluzione di rilascio immediato di carbinoxamina di riferimento per l'assunzione dopo somministrazione multipla di 8 mg ogni 6 ore. La frode media (SD) della Cmax allo stato stazionario 72,9 (24,4) ng / mL dopo 5,6 ore dopo l'amministrazione Palgica. La concentrazione plasmatica minima di carbinoxamina (SD) era 51,8 (20,3) ng / mL .