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Empagliflozin

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Empagliflozin

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Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Empagliflozin

L'Empagliflozin è il principio attivo (INN) e la sostanza farmacologica per un medicinale soggetto a prescrizione medica che è un inibitore potente e selettivo del Cotrasportatore Sodio-Glucosio di tipo 2 (SGLT2). Questa piccola molecola sintetica viene somministrata per via orale in forma di compresse, agendo come un fondamentale agente anti-iperglicemico.

Proprietà Descrizione
Principio attivo Empagliflozin
Forma Compressa rivestita con film (Uso orale)
Classe farmacologica Inibitore del Cotrasportatore Sodio-Glucosio di tipo 2 (SGLT2)
Uso comune Agente per la gestione degli elevati livelli di zucchero nel sangue
Origine Piccola molecola sintetica (derivato C-glucoside)

Identità Principale e Tipo Farmacologico

Empagliflozin appartiene alla classe degli inibitori SGLT2, caratterizzata dal suo meccanismo d'azione indipendente dall'insulina. Questa strategia farmacologica offre un approccio terapeutico distinto rispetto ai medicinali che agiscono principalmente potenziando la secrezione o la sensibilità all'insulina. Il composto è fornito per somministrazione orale e può essere prescritto come monoterapia o utilizzato in formulazioni a combinazione fissa che includono altri componenti attivi come la metformina o la linagliptina.


Come Agisce la Classe degli Inibitori SGLT2 (In Generale)?

La classe degli inibitori SGLT2 agisce favorendo la rimozione del glucosio in eccesso dal sangue attraverso il sistema renale, riducendo in tal modo la concentrazione complessiva di zucchero. Il farmaco blocca specificamente la proteina SGLT2, un meccanismo di trasporto nei reni responsabile del riassorbimento del glucosio filtrato nuovamente nel flusso sanguigno. Inibendo questo processo, il farmaco costringe lo zucchero a essere eliminato tramite l'urina, portando alla glicosuria (aumento dell'escrezione urinaria di glucosio). Ciò garantisce una riduzione diretta e misurabile dello zucchero circolante nel sangue, differenziandolo fondamentalmente dai trattamenti che si basano sul potenziamento della funzione insulinica preesistente nel corpo.


Scopo Terapeutico Generale

Lo scopo terapeutico generale di Empagliflozin è quello di funzionare come un efficace agente anti-iperglicemico per controllare in modo sicuro e coerente i livelli elevati di zucchero nel sangue. Al di là dei suoi effetti di abbassamento del glucosio, il meccanismo distinto del farmaco—che include la promozione della perdita di liquidi e sodio (natriuresi) insieme all'escrezione di zucchero—è clinicamente riconosciuto per i suoi benefici multisistemici. Questa duplice azione supporta non solo la gestione delle condizioni caratterizzate da elevato zucchero nel sangue, ma fornisce anche benefici associati ai sistemi cardiovascolare e renale, una caratteristica che ha rimodellato la sua posizione all'interno della sua area terapeutica.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Empagliflozin?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Empagliflozin è documentato attraverso la classificazione regolatoria delle reazioni avverse, che interessano principalmente le classi per sistemi e organi: Infezioni e Infestazioni e Disturbi del Metabolismo e della Nutrizione. Gli effetti collaterali più comunemente riportati sono collegati al meccanismo del farmaco, che aumenta l'escrezione di glucosio.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse sono formalmente classificate in base alla loro incidenza negli studi clinici:

  • Molto Comune: Ipoglicemia, principalmente quando il farmaco è utilizzato in combinazione con insulina o una sulfonilurea.
  • Comune: Infezioni del tratto urinario, infezioni micotiche genitali (come balanite o vulvovaginite), deplezione di volume (che può causare capogiri), aumento della minzione (poliuria o pollachiuria), sete e aumento del colesterolo LDL.
  • Non Comune: Reazioni di ipersensibilità e urgenza minzionale.

Reazioni Avverse Gravi e Limitazioni di Sicurezza

Le informazioni di prescrizione evidenziano reazioni avverse specifiche, rare ma clinicamente significative. Queste includono la Chetoacidosi Diabetica (DKA) , che può verificarsi anche con livelli di zucchero nel sangue quasi normali (DKA euglicemica), e la Fascite Necrotizzante del Perineo (gangrena di Fournier), un'infezione grave. Sono documentate anche gravi complicanze derivanti da infezioni del tratto urinario, come l'urosepsi e la pielonefrite.

Le note di sicurezza specificano le limitazioni all'uso. Il medicinale non è raccomandato per i pazienti con grave compromissione renale o per coloro che sono sottoposti a dialisi. L'uso non è generalmente raccomandato anche nel Diabete Mellito di Tipo 1 a causa dell'aumentato rischio di DKA.


Note Specifiche per la Popolazione

Gli adulti anziani (di età pari o superiore ai 75 anni) possono presentare un rischio maggiore di effetti avversi correlati alla deplezione di volume. Effetti come l'aumento della minzione e la deplezione di volume sono più probabili all'inizio del trattamento.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Questa sezione descrive la manifestazione ufficialmente documentata di un sovradosaggio di Empagliflozin e le azioni necessarie per richiedere assistenza medica di emergenza, come stabilito nelle informazioni di prescrizione regolatorie.

Elemento Riassunto delle Dichiarazioni Regolatorie
Manifestazione Documentata di Sovradosaggio Il sovradosaggio dovrebbe causare principalmente un'esagerazione dell'effetto terapeutico, portando a un'eccessiva escrezione urinaria di glucosio e al potenziale rischio di deplezione di volume. Gli studi con dosi elevate non hanno mostrato evidenze di tossicità specifica.
Sistemi Fisiologici Colpiti I potenziali effetti riguardano il sistema cardiovascolare (rischio di ipotensione sintomatica) e lo stato metabolico (rischio di Chetoacidosi Diabetica [DKA] potenzialmente fatale).
Antidoto e Gestione Non è noto alcun antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto, incluso il monitoraggio dello stato di volume e dei segni vitali. L'emodialisi non è un mezzo efficace per la rimozione del farmaco.

Quando è Necessario un Aiuto Medico Immediato

I pazienti devono cercare immediatamente assistenza medica in presenza di sintomi coerenti con condizioni gravi. Ciò è specificamente richiesto per i segni non specifici di chetoacidosi, come nausea, vomito, dolore addominale, malessere generalizzato o mancanza di respiro, che devono essere valutati immediatamente indipendentemente dal livello attuale di glucosio nel sangue. L'aiuto immediato è inoltre richiesto per qualsiasi grave reazione di ipersensibilità.

Connessione con il Profilo Generale di Sovradosaggio:

Il profilo ufficiale definisce il sovradosaggio come una versione amplificata dell'azione prevista dal farmaco, senza la disponibilità di un antidoto specifico. L'istruzione regolatoria critica sottolinea la necessità di cercare urgentemente assistenza medica per i sintomi che potrebbero segnalare la complicanza potenzialmente fatale della Chetoacidosi Diabetica, piuttosto che affidarsi unicamente ai sintomi specifici del sovradosaggio.

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Usi terapeutici di Empagliflozin

A Cosa Serve Empagliflozin: Principali Impieghi e Benefici

L'Empagliflozin è generalmente impiegato in tre ambiti terapeutici principali, dove contribuisce alla gestione dei sintomi delle patologie e offre supporto agli organi vitali. Secondo le indicazioni, il suo utilizzo è ritenuto pertinente per il sollievo sintomatico in condizioni come il Diabete di Tipo 2, l'insufficienza cardiaca cronica e la malattia renale cronica.

Sollievo Sintomatico e Supporto Organico

Questo farmaco viene utilizzato in contesti clinici che presentano sintomi legati a uno squilibrio sistemico, in particolare quelli causati da un sovraccarico di liquidi e volume, come il gonfiore alle gambe e la mancanza di respiro, disturbi che il medicinale può contribuire ad alleviare. Aiuta anche a gestire i gruppi di sintomi associati all'iperglicemia (alto livello di zucchero nel sangue), quali sete eccessiva e affaticamento, che il medicinale può contribuire ad attenuare. Il farmaco è ritenuto rilevante quando è appropriata una gestione sintomatica di supporto, in quanto svolge un ruolo nel rallentare il tasso con cui le condizioni croniche peggiorano nel tempo. Questo approccio può contribuire al sollievo sintomatico, assistendo i pazienti nel far fronte in modo più stabile alle fluttuazioni dei loro disturbi.

Tale supporto può fornire sollievo quando i sintomi interferiscono con le attività di routine, contribuendo potenzialmente a mantenere un senso di stabilità quando i disturbi funzionali sono più evidenti.


Nota Veloce: Sollievo per l'Eccesso di Fluidi e lo Sforzo Cronico degli Organi


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Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Empagliflozin è definita dagli organismi di regolamentazione in base all'età, alla condizione medica e allo stato fisiologico. Alcune popolazioni sono formalmente controindicate e non devono utilizzare il medicinale.

Limitazioni Ufficiali all'Idoneità

Classificazione Popolazione/Condizione
Controindicato Storia di grave reazione di ipersensibilità a Empagliflozin o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con grave compromissione renale, malattia renale allo stadio terminale o pazienti in dialisi.
Non Raccomandato Pazienti con Diabete Mellito di Tipo 1 (rischio aumentato di chetoacidosi). Uso per migliorare il controllo glicemico in pazienti con eGFR inferiore a 30 mL/ min/1.73 m^2. Uso durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza o durante l'allattamento al seno.

Regole Relative all'Età

Il medicinale è approvato per gli adulti per tutte le condizioni indicate. Per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 10 anni, l'uso è approvato solo per migliorare il controllo glicemico nel Diabete di Tipo 2; la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per l'insufficienza cardiaca o la malattia renale cronica in questo gruppo.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale per Empagliflozin documenta principalmente interazioni farmacodinamiche clinicamente significative che aumentano il rischio di eventi fisiologici specifici.


Interazioni Farmacodinamiche

Agente Interagente Descrizione Ufficiale dell'Interazione
Insulina o Insulino-secretagoghi (es. Sulfoniluree) La co-somministrazione documentata aumenta il rischio di ipoglicemia a causa di un effetto additivo di abbassamento del glucosio.
Diuretici (es. dell'Ansa o Tiazidici) La co-somministrazione aumenta il rischio di ipotensione sintomatica e deplezione di volume (come capogiri) a causa degli effetti combinati di riduzione dei fluidi.

Interazioni Farmacocinetiche

Empagliflozin viene eliminato principalmente tramite glucuronidazione mediata dall'enzima Uridine 5'-difosfo-glucuronosiltransferasi (UGT). Si prevede ufficialmente che gli induttori forti degli enzimi UGT, come la Rifampicina, diminuiscano l'esposizione sistemica (AUC) di Empagliflozin.

Il profilo regolatorio conferma un basso potenziale di interazioni clinicamente rilevanti con il principale sistema enzimatico CYP o con i sistemi di trasporto. La co-somministrazione con l'inibitore P-gp verapamil, ad esempio, non ha comportato un cambiamento clinicamente significativo nell'esposizione a Empagliflozin.


Altre Considerazioni sulle Interazioni

Il medicinale può essere somministrato con o senza cibo, poiché l'assunzione di cibo non ha un effetto clinicamente rilevante sulla sua farmacocinetica. Per i prodotti a combinazione fissa che contengono metformina, il rischio di acidosi lattica è potenziato dal consumo eccessivo di alcol. I pazienti di età superiore ai 65 anni e quelli con funzionalità renale compromessa hanno un rischio aumentato di interazione di deplezione di volume quando il farmaco è co-somministrato con diuretici.

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Meccanismo d’azione

Inibizione del Riassorbimento Renale del Glucosio

Empagliflozin agisce all'interno del sistema renale inibendo selettivamente la proteina del Cotrasportatore Sodio-Glucosio di tipo 2 (SGLT2), che si trova prevalentemente nei tubuli prossimali dei reni. Questa azione modula una via cruciale responsabile del recupero del glucosio filtrato; il blocco dell'SGLT2 riduce il riassorbimento del glucosio nel flusso sanguigno, determinando un aumento della sua escrezione attraverso l'urina (glicosuria).

Modulazione dell'Equilibrio Idro-Elettrolitico

L'inibizione dell'SGLT2 è accompagnata da un aumento dell'escrezione di sodio (natriuresi) e dalla conseguente perdita d'acqua associata (diuresi osmotica). Questo effetto a valle provoca un cambiamento nello stato del volume e degli elettroliti. La natriuresi e la diuresi osmotica risultanti portano a una riduzione del volume plasmatico e a effetti associati sul tono vascolare e sulla pressione sanguigna sistemica.

Influenza sull'Emodinamica Renale

Empagliflozin attiva meccanismi che influenzano l'emodinamica renale. Questo effetto, in parte attribuibile alla ridotta consegna di sodio alla macula densa, è associato a una riduzione della resistenza arteriolare afferente. Tale azione altera le pressioni renali locali, inclusa una diminuzione della pressione intraglomerulare.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Empagliflozin: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

L'Empagliflozin è un farmaco disponibile solo su prescrizione medica somministrato come compressa rivestita con film per uso orale. Le istruzioni ufficiali per la sua somministrazione sono standardizzate per tutte le indicazioni approvate e sono documentate per garantire una corretta assunzione. Il medicinale è disponibile in due dosaggi approvati: 10 mg e 25 mg.


Dosaggio Standard e Frequenza

L'Empagliflozin viene assunto una volta al giorno (q.d.) e può essere somministrato con o senza cibo. Spesso si raccomanda di assumere la compressa al mattino. I pazienti devono deglutire la compressa intera e non devono schiacciarla, masticarla o dividerla.

Indicazione Dose Giornaliera Iniziale/Raccomandata Dose Giornaliera Massima
Insufficienza Cardiaca & Malattia Renale Cronica 10 mg 25 mg
Diabete Mellito di Tipo 2 10 mg (può essere aumentata a 25 mg) 25 mg

Regole e Considerazioni per la Somministrazione

Le linee guida ufficiali affrontano situazioni specifiche relative all'uso. Il trattamento deve essere iniziato solo dopo che un medico ha valutato la funzione renale del paziente e ha corretto qualsiasi disidratazione esistente (deplezione di volume). In caso di dose dimenticata, la compressa deve essere assunta non appena ci si ricorda; tuttavia, i pazienti non devono assumere due dosi nello stesso giorno. Per i pazienti che devono sottoporsi a un intervento chirurgico programmato o a un digiuno prolungato, l'assunzione del medicinale deve essere temporaneamente sospesa per almeno tre giorni prima della procedura, se clinicamente appropriato.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Empagliflozin

Evidenza per l'Uso nel Diabete Mellito di Tipo 2

Questa sezione riassume gli studi clinici randomizzati controllati (RCT) disponibili e gli studi osservazionali a lungo termine che hanno esaminato l'effetto sui marcatori di zucchero nel sangue come l'HbA1c, nonché misure correlate come il peso corporeo e la pressione sanguigna negli adulti con diabete di tipo 2.

Empagliflozin è stato studiato per il diabete di tipo 2 attraverso vari disegni di studio, inclusi studi randomizzati controllati (RCT). Questi studi hanno coinvolto popolazioni adulte e hanno monitorato principalmente gli esiti relativi allo squilibrio sistemico o funzionale, come i cambiamenti nella glicemia media (misurata come HbA1c), i livelli di glucosio a digiuno e il peso corporeo.

I risultati descrivono i modelli osservati negli studi in cui sono state raccolte le misurazioni dei livelli di zucchero nel sangue. Alcuni studi si sono concentrati sul peso corporeo e sulle misurazioni della pressione sanguigna. Questi risultati di ricerca contribuono al più ampio panorama di evidenze su come questi marcatori fisiologici si sono evoluti nelle popolazioni osservate durante i periodi di studio.


Evidenza per la Riduzione del Rischio di Eventi Cardiovascolari Avversi Maggiori (MACE)

Studi randomizzati a lungo termine e su larga scala, noti come Studi sugli Esiti Cardiovascolari (CVOT), hanno indagato l'uso di Empagliflozin in adulti con diabete di tipo 2 e ad alto rischio cardiovascolare. Questi studi sono stati progettati per monitorare il tempo alla prima occorrenza di un esito composito che includeva eventi come morte cardiovascolare, infarto non fatale e ictus non fatale.

In questi studi a lungo termine, gli studi hanno riportato modelli relativi all'occorrenza dell'endpoint cardiovascolare composito nel gruppo che riceveva il medicinale. Dati hanno anche descritto misurazioni della frequenza di morte cardiovascolare e ospedalizzazioni per condizioni cardiache. Questi esiti riportati sono stati documentati principalmente nei partecipanti che avevano già una malattia cardiaca e dei vasi sanguigni stabilita all'inizio dello studio.


Cosa Resta Incerto Riguardo a Empagliflozin

Nonostante la mole di ricerche, alcune aree restano incerte ed è in corso ulteriore ricerca. L'evidenza è limitata per gli esiti sanitari a lungo termine oltre la durata dei principali studi clinici. Ad esempio, la ricerca fornisce un contesto ma non previsioni individuali per l'assoluta durabilità a lungo termine dei modelli di peso corporeo misurati.

I risultati sui sottogruppi sono incerti per alcune popolazioni, come individui con condizioni di nuova diagnosi o quelli senza alto rischio cardiovascolare, poiché gli studi pivotali si sono spesso concentrati su gruppi con malattia stabilita. Infine, la qualità dell'evidenza varia tra gli studi quando si osservano determinati esiti secondari o esplorativi.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni sull'Empagliflozin (FAQ)

D: Quanto velocemente inizia ad agire l'Empagliflozin?

Le informazioni ufficiali sul farmaco indicano che, dopo l'ingestione della compressa, l'Empagliflozin raggiunge la sua concentrazione plasmatica massima nel flusso sanguigno in circa 1,3-3,0 ore. Questo si riferisce al momento in cui la quantità di farmaco è fisicamente al suo livello più alto nell'organismo. Si precisa che il pieno effetto clinico del medicinale, come la graduale riduzione della glicemia, può svilupparsi in un periodo più lungo.


D: Cosa succede se interrompo improvvisamente l'assunzione di Empagliflozin?

L'interruzione improvvisa dell'Empagliflozin può essere associata a potenziali rischi, secondo le linee guida ufficiali. Nelle persone con diabete, interrompere il farmaco bruscamente potrebbe portare a un peggioramento del controllo della glicemia. Per coloro che lo assumono per l'insufficienza cardiaca, l'interruzione del trattamento può essere collegata a un'esacerbazione dei sintomi dell'insufficienza cardiaca. Si raccomanda generalmente di discutere qualsiasi cambiamento al regime terapeutico con un professionista sanitario.


D: Esistono farmaci da banco comuni che interagiscono con l'Empagliflozin?

Le informazioni ufficiali hanno indicato che i comuni antidolorifici come l'ibuprofene e il paracetamolo possono essere generalmente assunti con Empagliflozin. Tuttavia, alcune informazioni normative avvisano che alcuni prodotti erboristici, come la curcuma o il ginseng, potrebbero potenzialmente aumentare il rischio di ipoglicemia. Si consiglia in generale la consultazione con un professionista sanitario riguardo a qualsiasi prodotto da banco, vitamina o integratore prima dell'uso.


D: Cosa devo fare se riscontro un effetto collaterale raro?

Le avvertenze ufficiali descrivono alcuni effetti collaterali rari ma gravi, come la chetoacidosi diabetica (CAD) o una reazione allergica grave e sistemica. Le informazioni per il paziente indicano che se si manifestano sintomi di queste condizioni gravi, l'assunzione del farmaco può essere interrotta. Le informazioni per il paziente consigliano di cercare immediatamente assistenza medica di emergenza in caso di comparsa di questi sintomi.


D: Devo cambiare la mia routine di monitoraggio della glicemia mentre assumo Empagliflozin?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che il professionista sanitario può raccomandare modifiche specifiche alla routine di monitoraggio. In alcune situazioni ad alto rischio, il medico può raccomandare il controllo periodico dei chetoni nel sangue o nelle urine. Questa è una misura di monitoraggio adottata per gestire il rischio di chetoacidosi diabetica.


D: Esiste un legame tra Empagliflozin e il rischio di amputazione degli arti inferiori?

Sebbene questo rischio specifico non sia stato osservato negli studi clinici sull'Empagliflozin, l'Agenzia Europea per i Medicinali ha consigliato di includere informazioni su un potenziale rischio di amputazione degli arti inferiori. Questa avvertenza cautelativa si basa su osservazioni fatte con altri farmaci appartenenti alla stessa classe di inibitori SGLT2.


D: Se ho una malattia epatica grave, posso usare l'Empagliflozin?

Le informazioni ufficiali sulla prescrizione non elencano la malattia epatica grave come una controindicazione formale che proibisce rigorosamente l'uso del farmaco. Tuttavia, le condizioni che coinvolgono una grave compromissione epatica sono generalmente una considerazione seria per il monitoraggio clinico e il potenziale aggiustamento della dose. La decisione sull'uso di questo farmaco in presenza di grave compromissione epatica si basa su una valutazione professionale dello stato generale del paziente.


D: L'Empagliflozin può far sentire stanchi o affaticati?

I documenti ufficiali riportano che la stanchezza (denominata in gergo medico astenia o affaticamento) è stata riscontrata negli studi clinici. Inoltre, l'affaticamento è elencato come potenziale sintomo della rara ma grave reazione avversa, la Chetoacidosi Diabetica (CAD). L'esperienza di stanchezza è un fattore che viene tipicamente monitorato e comunicato a un professionista sanitario.


D: L'Empagliflozin interagisce con i farmaci per il raffreddore e l'influenza?

Alcuni principi attivi comunemente presenti nei farmaci per il raffreddore e l'influenza, come la pseudoefedrina, possono potenzialmente influenzare il controllo della glicemia. Quando si assume un farmaco per il diabete come l'Empagliflozin, qualsiasi medicinale che interferisce con i livelli di zucchero nel sangue può essere un fattore che influenza la necessità di un monitoraggio più stretto o di un aggiustamento del dosaggio, come documentato nelle informazioni ufficiali sulle interazioni farmacologiche.


D: Quali sono i segnali che l'Empagliflozin sta funzionando per me?

L'efficacia dell'Empagliflozin viene generalmente monitorata attraverso misure cliniche e di laboratorio. Per il diabete, l'efficacia è misurata da una riduzione dei livelli di HbA1c (glicemia media) e della glicemia a digiuno. Per le condizioni cardiache e renali, il farmaco è utilizzato per ridurre il rischio di futuri eventi clinici, come le ospedalizzazioni, che è un obiettivo a lungo termine stabilito negli studi citati dalle autorità regolatorie.


D: Ci sono restrizioni dietetiche specifiche relative all'assunzione di carboidrati?

Le avvertenze ufficiali evidenziano che alcuni comportamenti dietetici sono considerati fattori di rischio per la chetoacidosi, un grave effetto collaterale. Ai pazienti che mangiano meno, digiunano o seguono una dieta a basso contenuto di carboidrati o chetogenica è generalmente consigliato di comunicarlo al proprio professionista sanitario. Questo perché tali diete possono influenzare il rischio di questa rara complicanza.


D: La versione di marca è diversa dall'Empagliflozin generico?

L'Empagliflozin è il nome ufficiale del principio attivo, che è il nome generico della sostanza. Negli Stati Uniti, questo medicinale è venduto con il nome commerciale Jardiance. Il nome generico e il nome di marca si riferiscono allo stesso composto chimico attivo, ma il nome di marca è utilizzato per l'identificazione commerciale.

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Come deve essere conservato e smaltito Empagliflozin?

Come Conservare ed Eliminare Empagliflozin

Le compresse di Empagliflozin devono essere conservate a una temperatura ambiente controllata, in particolare tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). Il medicinale deve essere mantenuto nel suo contenitore originale e protetto dall'umidità per preservarne la stabilità.

Requisiti di Conservazione

Le compresse non devono essere conservate al di fuori dei limiti di temperatura consentiti. È obbligatorio tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Eliminazione

L'Empagliflozin scaduto o non utilizzato deve essere smaltito tramite un programma di ritiro dei farmaci dedicato. Se un programma di ritiro non è disponibile, lo smaltimento autorizzato prevede di mescolare le compresse con una sostanza indesiderabile, sigillare la miscela in un sacchetto, e gettarla nella spazzatura domestica. Non gettare il medicinale nel WC.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Equivalente di Empagliflozin trovato in:

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