Pour les plaintes de sommeil, un essai du bisglycinate étudié peut être envisagé ; la différence attendue est petite.
Résultats des études. En 4 semaines, l’indice de sévérité de l’insomnie ISI s’est amélioré de 1,6 point de plus que sous placebo (intervalle de confiance à 95 % 0,0–3,3) ; qualité du sommeil et somnolence diurne ne différaient pas de façon perceptible.
Schéma étudié250 mg de Mg élémentaire/jourBisglycinate avec glycine associée
Durée et population4 semainesAdultes de 18–65 ans dormant mal
Conseil pratique. Référence étudiée : 250 mg de Mg élémentaire sous forme de bisglycinate pendant 4 semaines ; pas un optimum pour chacun.
Peut légèrement améliorer la qualité subjective du sommeil.
Fréquence de la migraine
Confiance2/5
En cas de migraine fréquente, le magnésium peut être discuté comme complément à la prévention ; la dose élevée étudiée exige un suivi.
Résultats des études. Dans l’ECR, la fréquence des crises aux semaines 9–12 a diminué par rapport au début de 41,6 % avec magnésium et 15,8 % avec placebo ; c’est une variation de fréquence, pas la proportion de personnes améliorées.
Schéma étudié600 mg de Mg élémentaire (24 mmol) par jourDicitrate de trimagnésium
Durée et population12 semaines81 adultes de 18–65 ans avec migraine
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut réduire la fréquence des crises en complément des soins habituels.
Pression artérielle
Confiance2/5
Avec pression normale, ne pas ajouter de magnésium uniquement pour la baisser ; avec pression élevée un petit changement supplémentaire est possible.
Résultats des études. Dans la revue Argeros, pression systolique −2,81 mmHg (IC à 95 % −4,32 à −1,29), diastolique −2,05 (−3,23 à −0,88) ; I² 78 % et 88 %.
Schéma étudié—Formes orales différentes
Durée et populationDurées différentes dans 38 ECRGroupes mixtes d’adultes avec pression normale et élevée
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut légèrement réduire la pression dans les groupes étudiés. L’effet à pression normale n’a pas été établi.
Crampes nocturnes des jambes
Confiance2/5
Pour les crampes nocturnes habituelles, ne pas ajouter de magnésium uniquement pour les prévenir.
Résultats des études. Dans un ECR, variation −3,41 contre −3,03 crampes par semaine, p=0,67 ; aucun avantage entre groupes.
Schéma étudié520 mg de Mg élémentaire/jour dans l’ECR principal ; au-dessus de l’ULOxyde dans l’ECR principal
Durée et population4 semainesAdultes non enceintes avec crampes nocturnes habituelles
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Une réduction convaincante et constante des crampes nocturnes habituelles n’a pas été démontrée.
Dans la constipation, le résultat concerne l’oxyde de magnésium à dose laxative ; ne pas assimiler un complément habituel au protocole médicamenteux pour cet effet.
Résultats des études. Dans deux petits ECR, réponse 32/47 contre 9/47, RR 3,32 (IC à 95 % 1,59–6,92) en 4 semaines.
Schéma étudié1,5 g d’oxyde de magnésium/jour ; masse du composé, pas une dose de Mg élémentaire indiquée iciOxyde de magnésium
Durée et population4 semainesPersonnes avec constipation chronique
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
L’oxyde de magnésium aux doses laxatives étudiées peut soulager la constipation. Le résultat ne se transfère pas aux doses habituelles de compléments et aux autres formes.
Glycémie et insuline
Confiance1/5
Une personne saine ne doit pas ajouter de magnésium uniquement pour la glycémie ; en diabète ou prédiabète la conclusion dépend de l’état initial et du traitement.
Résultats des études. Dans la revue mixte, glycémie à jeun −3,60 mg/dl (IC à 95 % −6,13 à −1,06), HbA1c −0,15 point de pourcentage (−0,26 à −0,03) ; ce n’est pas une prévision pour les personnes saines.
Schéma étudié—Formes différentes
Durée et populationDurée pour protocole quotidien non établiePrincipalement diabète, prédiabète et autres groupes à risque
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Une amélioration prévisible de la glycémie chez une personne saine n’a pas été établie. Les données des groupes à risque et personnes avec diabète sont considérées séparément.
Symptômes dépressifs
Confiance1/5
Pour les symptômes dépressifs, le magnésium ne peut être discuté que comme complément facultatif ; aucun protocole établi à effet prévisible.
Résultats des études. Aucune magnitude fiable entre groupes pour les symptômes ne peut être extraite des documents disponibles ; dans un ECR avec placebo, HDRS final 10,7 contre 10,4, p=0,908.
Schéma étudiéDans l’ECR principal 40 mg de Mg élémentaire trois fois par jourFormes différentes ; forme précise pour conclusion globale non déterminée
Durée et population8 semaines dans l’ECR principalPersonnes avec symptômes dépressifs ; dans l’ECR principal sous fluoxétine
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut réduire la sévérité des symptômes en complément des soins habituels.
Pour le stress quotidien, ne pas attendre d’effet perceptible constant ; aucun protocole d’essai établi pour cet objectif.
Résultats des études. Dans l’ECR du sommeil, différence PSS 0,4 point (IC à 95 % −1,7 à 2,5), PHQ-4 anxiety 0,0 (−0,4 à 0,4) ; dans l’ECR de fibromyalgie DASS-stress 21,8 contre 21,6, p=0,930.
Schéma étudié250 et 100 mg de Mg élémentaire/jour dans différents ECRBisglycinate et chlorure dans différents ECR
Durée et population4 semainesAdultes dormant mal ou avec fibromyalgie ; non sélectionnés pour stress habituel
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut soulager tension subjective et stress.
Mémoire et attention
Confiance1/5
Ne pas acheter du magnésium pour une amélioration prouvée de la mémoire et de l’attention quotidiennes.
Résultats des études. Dans un ECR NIH Total Cognition Composite a changé de +8,40 contre +5,60 ; différence arithmétique des changements 2,80 points, p=0,043, IC non trouvé.
Schéma étudié2 g de composé (145 mg de Mg élémentaire)/jourL-thréonate
Durée et population6 semainesAdultes de 18–45 ans insatisfaits de leur sommeil
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Une amélioration perceptible de la mémoire et de l’attention quotidiennes n’a pas été établie.
Récupération après effort
Confiance1/5
Pour la douleur musculaire après entraînement, un petit effet est possible, mais un protocole fiable et une magnitude pour une personne s’entraînant normalement ne peuvent être dérivés.
Résultats des études. Dans plusieurs petits travaux la douleur musculaire diminuait ; aucune différence directe comparable entre groupes en points dans les études vérifiées.
Schéma étudiéDans des expériences individuelles 350 mg/jour et 500 mg de produit/jour ; base de Mg élémentaire pas toujours claireFormes différentes ou non précisées
Durée et population7–10 jours dans des expériences individuellesPetits groupes de jeunes pratiquant l’entraînement, dont coureurs avec faible apport initial en Mg
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut réduire la douleur musculaire après effort. Un gain constant de force et de performance avec le complément n’a pas été établi.
Effort et récupération
Confiance2/5
Avec un apport suffisant en Mg, ne pas en ajouter uniquement pour force, puissance ou endurance.
Résultats des études. Aucun gain constant n’a été démontré ; dans le petit ECR croisé de 2025, VO₂max 41,3 contre 44,4 ml/kg/min et puissance moyenne 415 contre 439 W avec Mg contre placebo.
Schéma étudiéDans le nouvel ECR 300 mg de MgCl₂ deux fois par jour, dose élémentaire inconnueChlorure dans le nouvel ECR ; formes différentes dans la revue
Durée et population9 jours dans le nouvel ECRGroupes hétérogènes sains et pratiquant l’entraînement
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut réduire la douleur musculaire après effort. Un gain constant de force et de performance avec le complément n’a pas été établi.
Santé osseuse
Confiance1/5
Un adulte ne doit pas ajouter de magnésium spécifiquement pour prévenir les fractures.
Résultats des études. Aucune magnitude directe de réduction des fractures ; dans l’ECR de 50 filles une mesure BMC p=0,0534, total hip p=0,5769.
Schéma étudié300 mg de Mg élémentaire/jour dans l’ECR pédiatriqueOxyde dans l’ECR principal
Durée et population1 anECR principal : filles de 8–14 ans avec apport relativement faible ; non équivalentes aux adultes
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
La prévention des fractures et un renforcement osseux perceptible chez l’adulte par complément isolé n’ont pas été établis.
Qualité de vie
Confiance1/5
Dans le SOPK, un signal d’amélioration de qualité de vie comme complément est possible, mais ne pas l’extrapoler à tous les symptômes et femmes.
Résultats des études. Dans un ECR, SF-36 s’améliorait dans la comparaison ajustée ; IC et magnitude entre groupes vérifiés non établis. Acné, alopécie et saignements ne différaient pas de façon convaincante.
Schéma étudié250 mg d’oxyde de magnésium/jour ; dose élémentaire inconnueOxyde selon la description du comprimé
Durée et population10 semaines64 femmes avec SOPK d’une clinique d’infertilité souhaitant une grossesse
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Il existe un signal d’amélioration de qualité de vie dans un groupe précis étudié de femmes avec SOPK. Les autres symptômes et mesures sont évalués séparément.
Symptômes des jambes sans repos
Confiance1/5
Ne pas choisir le magnésium seul pour les jambes sans repos ; le signal concerne l’ajout au pramipexole.
Résultats des études. À 2 mois IRLS 16,08 sous Mg contre 24,24 sous placebo ; p=0,001 concerne la comparaison de trois groupes, contraste ajusté par paires et IC non établis.
Schéma étudié250 mg de MgO/jour ; dose élémentaire inconnueOxyde de magnésium
Durée et population2 mois75 personnes de 15–50 ans avec jambes sans repos ; toutes recevaient du pramipexole
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut soulager les symptômes lorsqu’il est ajouté au pramipexole dans le groupe étudié. Le bénéfice de la prise seule n’a pas été établi.
Symptômes prémenstruels
Confiance2/5
Pour certaines plaintes prémenstruelles, un essai est possible, mais on ne peut prédire l’amélioration de chaque symptôme.
Résultats des études. Dans Walker 1998, la mesure composite de rétention d’eau ne s’est améliorée qu’au deuxième cycle (p=0,009), sans différence au premier ; aucune magnitude comparable entre groupes n’a été extraite.
Schéma étudié200 mg de Mg/jour dans Walker 1998Oxyde dans Walker 1998, avec acides aminés dans le produit
Durée et population2 cyclesFemmes présentant des symptômes prémenstruels
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut soulager certains symptômes prémenstruels.
Douleur chronique
Confiance2/5
Pour la douleur chronique générale, ne pas ajouter de magnésium pour une analgésie constante ; certains groupes précis exigent une conclusion distincte.
Résultats des études. Cochrane Ferraro 2025 : douleur à court terme −0,55 sur échelle 0–100 (IC à 95 % −8,32 à +7,21) dans deux ECR oraux.
Schéma étudié—Formes orales différentes
Durée et populationCritère à court terme dans la revueAdultes avec différents états de douleur chronique
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Un soulagement perceptible et constant de la douleur chronique par voie orale n’a pas été établi.
Formation récurrente de calculs rénaux
Confiance2/5
Pour calculs récurrents, ne pas utiliser le magnésium seul comme prévention démontrée ; ne pas lui attribuer les données du mélange citrate de potassium-magnésium.
Résultats des études. Un ECR d’hydroxyde de Mg contre placebo : RR 0,59 (IC à 95 % 0,29–1,20) et 0,74 (0,36–1,51) pour deux doses ; les deux intervalles incluent l’effet nul.
Schéma étudiéDeux doses dans un essai ; dose élémentaire exacte non établie dans la fiche actuelleHydroxyde de magnésium dans un essai individuel
Durée et populationDurée pour protocole quotidien non établiePersonnes avec formation récurrente de calculs
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Pour le magnésium seul, aucune réduction convaincante des calculs récurrents n’a été démontrée. Les résultats du citrate de potassium-magnésium concernent le mélange.
Prévention du mal d’altitude
Confiance1/5
Ne pas choisir le magnésium pour prévenir le mal d’altitude.
Résultats des études. Cochrane 2018 : RR 1,09 (IC à 95 % 0,55–2,13) pour le mal d’altitude ; aucune réduction convaincante.
Schéma étudiéEnviron 1200 mg de Mg élémentaire/jour ; dose élevée de rechercheForme orale dans Dumont 2004
Durée et populationDurée pour protocole quotidien non établie70 participants randomisés à l’essai en altitude, 61 dans l’analyse d’efficacité
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Aucun bénéfice préventif convaincant démontré.
Douleur menstruelle
Confiance1/5
Pour la douleur menstruelle, un effet symptomatique supplémentaire est possible, mais une forme et une dose quotidienne fiable ne peuvent être choisies.
Résultats des études. Cochrane 2001 : deux des trois petites comparaisons avec placebo positives, une sans différence ; magnitude comparable de réduction de douleur non extraite.
Schéma étudiéDans le travail ultérieur 150 ou 300 mg de substance non confirmée comme Mg élémentaireL’identité du sel dans les publications ultérieures similaires est contradictoire : stéarate ou sulfate
Durée et population2 cycles dans le travail ultérieurFemmes avec douleur menstruelle primaire
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Peut réduire la douleur menstruelle, y compris en complément d’un analgésique dans les conditions étudiées.
Poids corporel
Confiance1/5
Une personne saine ne doit pas acheter du magnésium pour maigrir.
Résultats des études. Revue 2026 : poids −0,70 kg (IC à 95 % −1,30 à −0,09) dans des groupes mixtes ; proportion de graisse −0,02 point de pourcentage (−0,46 à +0,43).
Schéma étudié—Formes différentes
Durée et populationDurée pour protocole quotidien non établieGroupes mixtes d’adultes, non équivalents à une personne saine
Conseil pratique. Une dose pratique efficace pour la prise autonome n’a pas été établie ; la dose étudiée est décrite séparément.
Une perte de poids perceptible ou une réduction de proportion de graisse chez une personne saine par complément n’ont pas été établies.