Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Sensibilité accrue à la lignée rouge, aux autres macrolides et au zinc.
Il est actuellement établi qu'il est possible d'utiliser le médicament pendant les périodes de grossesse et d'allaitement (allaitement maternel) selon les indications des doses recommandées.
Réactions locales - une sensation de brûlure, d'irritation, de peau sèche. En règle générale, ces réactions sont mal exprimées et ne nécessitent pas l'abolition du médicament et / ou de la thérapie symptomatique.
Un surdosage aléatoire est peu probable en raison de l'utilisation locale du médicament.
L'éritromycine agit bactériostiquement sur les micro-organismes qui causent l'acné: Propionibacterium acne et Streptococcus epidermidis. Le zinc réduit la génération de sécrétions des glandes sébacées, a un effet astringent.
Une communication complète des composants du médicament assure une bonne pénétration des substances actives dans la peau. Le zinc est principalement associé à l'épithélium folliculaire et n'est pas ré-robé dans le flux sanguin systémique. Une petite partie de la sangocine rouge est soumise à une distribution systémique et est ensuite excrétée du corps.
- Versez un traitement à l'acné [Macrolides et azalides en combinaisons]
À ce jour, des interactions Zinerit non cliniquement significatives ont été établies® avec d'autres médicaments.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Zinerit®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
| Poudre pour préparer une solution à usage externe | 2 fl. |
| Composition, voir. table. |
Table
La composition du médicament avant de mélanger le contenu des flacons et après avoir préparé la solution
| Substances actives (dans la première bouteille) | |||
| Quantité nominale, mg / 30 ml | Quantité comprenant 3,35% * | Quantité compte tenu de 5% ** | |
| Érythromycine 100% (Ph.Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 |
| Acétate de zinc dihydraté, micronisé (Ph.Eur.) | 360 | 372 | 389,4 |
| Composants auxiliaires (dans la deuxième bouteille) | |||
| Quantité nominale, g / 30 ml | |||
| Dizopropyl sebakat (monographie) | 7,81 (8,36 ml) | ||
| Éthanol (Ph. Eur.) | 17,1 (21,6 ml) | ||
| 1 ml du médicament préparé a la composition suivante: | |||
| Érythromycine 100% | 40 mg | ||
| Acétate de zinc dihydraté, micro-liné | 12 mg | ||
| Dizopropyl sebakat | 0,25 g | ||
| Éthanol | 0,55 g |
* le nombre de composants actifs, glycine rouge et acétate de zinc dihydratés, augmenté de 3,35% afin de compenser leurs concentrations lors de la préparation d'un médicament fini, dont le volume nominal augmente lors du mélange de composants actifs avec un solvant (chaque 1000 mg de poudre équivaut à 0,79 ml).
** une augmentation supplémentaire du nombre de composants actifs, la glycémie rouge et l'acétate de zinc dihydraté, de 5% est associée à la préservation des concentrations déclarées du médicament fini pendant le stockage.
dans un flacon, complet avec un solvant dans un flacon de 30 ml et un applicateur; dans une boîte de 1 jeu.
- L70 Ugri
