Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Solution incolore transparente.
violation de la circulation sanguine périphérique dans le contexte des processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris.h. avec chromite intermittente due à l'athérosclérose, à l'angiopathie diabétique, à l'endartérite oblitérante);
troubles des tissus trophiques dus à une altération de la microcirculation artérielle ou veineuse (ulcères de base, gangrène, gelures);
angionévropathie (paresthésie, acrocyanose, maladie de Reino);
accident vasculaire cérébral aigu et chronique de la genèse ischémique (y compris h. avec athérosclérose cérébrale);
états après un AVC hémorragique ou ischémique;
perturbation de la circulation sanguine dans les vaisseaux oculaires (déficit aigu et chronique de saignement de la maille et des membranes vasculaires de l'œil);
altération de la fonction de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagnée d'une perte auditive.
À l'intérieur, sans mâcher, boire suffisamment de liquide, de préférence après avoir mangé. Le médicament est généralement prescrit pour 1 comprimé. 600 mg 2 fois par jour (matin et soir), la dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Durée du traitement et schéma posologique avec Vazonit® sont établis individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu.
Groupes de patients spéciaux
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min), la dose quotidienne du médicament est réduite à 600 mg.
Une réduction de la dose en tenant compte de la tolérance individuelle est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Le traitement peut être instauré à petites doses chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque, en raison d'une éventuelle diminution de la pression artérielle (patients présentant une forme sévère de SCI ou des sténoses hémodynamiquement significatives des vaisseaux cérébraux). Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.
hypersensibilité à la pentoxyphilline et aux substances du groupe des dérivés de la xanthine;
athérosclérose coronaire ou cérébrale prononcée;
infarctus aigu du myocarde;
troubles du rythme cardiaque prononcés;
hypotension artérielle incontrôlée;
porphyrie;
saignement massif ;
hémorragie dans la rétine de l'œil;
AVC hémorragique aigu;
grossesse;
période de lactation;
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
Avec prudence : patients atteints de tension artérielle labile, tendance à l'hypotension artérielle, insuffisance cardiaque chronique, tendance aux hémorragies, dans un état après des interventions chirurgicales récemment subies, insuffisance hépatique et / ou rénale.
Du côté du service fiscal central: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, crampes.
Du système cardiovasculaire : tachycardie, arythmie, cardialgie, rarement - progression des symptômes de l'angine de poitrine, diminution de la pression artérielle.
Du côté de la peau : hyperémie de la peau du visage, marées sanguines vers le visage et le haut de la poitrine, gonflement, fragilité accrue des ongles.
Du tube digestif : nausées, vomissements, sensation de lourdeur dans l'estomac, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique, saignement des muqueuses de l'estomac, intestins.
Du côté des sens : déficience visuelle, bétail.
Du système d'hémostase et des organes hématopoïétiques: thrombocytopénie, leucopénie, panzitophénie, hypofibrinogénie; saignement des vaisseaux cutanés.
Réactions allergiques : rarement - démangeaisons, hypeémie cutanée, urticaire, gonflement angioneurotique, choc anaphylactique.
Indicateurs de laboratoire : augmentation de l'activité des transaminases hépatiques - ALT, AST, LDG et SchF
Symptômes : faiblesse, étourdissements, diminution prononcée de la pression artérielle, évanouissement, tachycardie, somnolence, perte de conscience, crampes tonico-cloniques, excitabilité nerveuse accrue, hyperthermie, aréflexie, signes de saignement gastro-intestinal (gibia gaginal).
Traitement: symptomatique visant à maintenir la fonction respiratoire et la pression artérielle.
Le médicament est rapidement métabolisé dans le foie. Dans le processus de métabolisme, plusieurs métabolites actifs se forment, dont les principaux sont le métabolite 1 et le métabolite 5. Leurs concentrations dans le plasma sanguin sont 5 et 8 fois (respectivement) supérieures à la concentration de la substance source.
Il est excrété sous forme de métabolites (94%) et à travers les intestins (4%), dans les 4 premières heures jusqu'à 90% de la dose est excrété.
2% du médicament est retiré sous forme inchangée. La pentoxyfilline et ses métabolites ne se lient pas aux protéines plasmatiques sanguines.
En cas d'insuffisance rénale sévère, l'élimination des métabolites est ralentie.
En cas d'insuffisance hépatique, l'allongement de T. est noté1/2 et l'augmentation de la biodisponibilité.
- Agent vasodilatant [Moyens adénosynergiques]
- Agent vasodilatant [Angioprotecteurs et correcteurs de microcirculation]
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Vasonite®5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés prolongés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
pentoxyphilline | 600 mg |
substances auxiliaires : hypromellose 15000 cR - 104 mg; MCC - 13,5 mg; crospovidone - 15 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg; stéarate de magnésium - 4,5 mg | |
enveloppe de film: macrogol 6000 - 3,943 mg; poudre de talc - 11,842 mg; dioxyde de titane - 3,943 mg; hypromellose 5 cP - 3,286 mg; acide polyacrylique (sous forme de dispersion à 30%) - 0,986 mg |
Comprimés prolongés enduits d'une enveloppe de film, 600 mg. 10 comprimés chacun. en PVC / blister aluminium. 2 bl. dans un pack carton.
Selon la recette.
- E14.5 L'ulcère est diabétique
- F90.0 Violation de l'activité et de l'attention
- G45 Attaques ischémiques cérébrales transitoires croisées [attaques] et syndromes apparentés
- G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
- H31.9 Maladie vasculaire de la coquille non spécifiée
- H34 Occlusions vasculaires de la rétine
- H34.0. Transformer l'occlusion artérielle rétinienne
- H35.9 Maladie rétinienne non précisée
- H83 Autres maladies de l'oreille interne
- H91 Autre perte auditive
- H93.0 Maladies des oreilles dégénératives et vasculaires
- I63 Infarctus du cerveau
- I67.2 Athérosclérose cérébrale
- I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
- I69 Les effets des maladies cérébrovasculaires
- I70.2 Athérosclérose des artères des membres
- I73 Autres maladies des vaisseaux périphériques
- Syndrome de Reino I73.0
- I73.8 Autres maladies spécifiées des vaisseaux périphériques
- I79.2 Angiopathie périphérique pour les maladies classées dans d'autres positions
- I87.0 Syndrome post-flabique
- I99 Troubles circulatoires autres et non spécifiés
- L97 Ulcère des membres inférieurs non classé dans les autres positions
- L98.4.2 * Ulcère cutané trophique
- R02 Gangren, non classé dans d'autres positions
- R20.2 Paresthésie cutanée
- R41.3.0 * Déficience de la mémoire
- R42 Vertiges et brèche de stabilité
- R68.8.0 * Le syndrome est inflammatoire
- T35 Frostbite, excitant plusieurs zones du corps et gelures non spécifiées