Présentation générale de Sollazon

Informations clés

Caractéristique	Description
Ingrédient actif	Cilostazol (DCI)
Forme pharmaceutique	Comprimé à prendre par voie orale
Classe pharmacologique	Inhibiteur sélectif de la Phosphodiestérase de type 3 (PDE3)
Usage courant	Amélioration de la circulation sanguine en cas de troubles circulatoires
Origine	Composé organique synthétique

Quel est l'ingrédient actif de Sollazon et de quel type de médicament s'agit-il ?

Sollazon est le nom commercial attribué à son ingrédient actif, le Cilostazol. Ce médicament est classé comme un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 3 (PDE3) et est un dérivé de la quinolinone. Il s'agit d'un composé organique synthétique présenté sous forme de comprimé oral pour une action interne et systémique, et non d'un extrait naturel ou d'une formulation à appliquer localement. Le Cilostazol est un produit à ingrédient actif unique, son effet thérapeutique dérivant uniquement de cette substance. Sa catégorie pharmacologique reconnue est celle d'un Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire. Cette classification, largement documentée, confirme le rôle du médicament dans la régulation des interactions entre les composants sanguins.

Cilostazol : Un agent antiplaquettaire à double action

Le Cilostazol se distingue par sa puissante double action qui lui confère à la fois des propriétés de vasodilatateur et d'agent antiplaquettaire, une approche cliniquement établie pour la gestion des symptômes associés à une réduction du flux sanguin.

En tant que vasodilatateur, la substance agit en favorisant l'élargissement et la relaxation des parois artérielles, ce qui facilite une meilleure circulation, en particulier dans les vaisseaux sanguins plus petits. Son action primaire combine la modulation de la fonction plaquettaire et l'induction de la vasodilatation.

Simultanément, en tant qu'agent antiplaquettaire, le Cilostazol réduit l'adhérence des plaquettes sanguines. Il les stabilise et inhibe leur tendance à s'agréger pour former des amas qui pourraient obstruer la circulation sanguine. L'objectif général de ce mécanisme intégré est d'améliorer la perfusion tissulaire et de soutenir le système circulatoire dans son ensemble en diminuant la résistance à la circulation du sang chez les personnes souffrant de troubles circulatoires, offrant ainsi une option de prise en charge vasculaire non chirurgicale.

Quels effets indésirables sont possibles avec Sollazon ?

Le profil de sécurité de Sollazon (Cilostazol) est documenté dans les sources réglementaires officielles, lesquelles classifient les effets indésirables possibles en fonction de leur fréquence et du système physiologique affecté.

Spectre des réactions indésirables

Classification	Exemples de réactions indésirables documentées
Très Fréquent (ge 10%)	Céphalées (maux de tête), Diarrhée, Selles anormales.
Fréquent (ge 1%)	Étourdissements, Palpitations, Tachycardie, Nausées, Vomissements, Œdème périphérique, Éruption cutanée.
Classes de systèmes d'organes	Système Nerveux (Céphalées), Gastro-intestinal (Diarrhée, Vomissements, Hémorragie), Cardiaque (Palpitations, Tachycardie, Insuffisance Cardiaque Congestive), Sang/Lymphatique (Anémie, Thrombopénie).

Réactions indésirables graves et restrictions de sécurité

La notice d'information documente des risques considérés comme graves ou cliniquement significatifs :

Risque Hémorragique Sévère : En raison de son effet antiplaquettaire, le risque d'hémorragie est documenté, incluant l'hémorragie intracrânienne et l'hémorragie gastro-intestinale. Des réactions hématologiques rares mais graves, telles que l'Agranulocytose et l'Anémie aplasique, ont également été signalées.
Risques Cardiaques : Sollazon est formellement contre-indiqué chez les patients souffrant d'Insuffisance Cardiaque Congestive (ICC), quelle que soit sa gravité. Cette restriction repose sur les risques observés avec d'autres médicaments appartenant à la même classe pharmacologique. Les autres contre-indications cardiaques incluent un infarctus du myocarde récent, l'angine de poitrine instable et les tachyarythmies sévères.
Restrictions de Sécurité : L'utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant des conditions prédisposant aux saignements (par exemple, un ulcère peptique actif) ou ceux qui prennent simultanément deux ou plusieurs autres agents antiplaquettaires ou anticoagulants. L'Insuffisance hépatique (modérée ou sévère) représente également une contre-indication formelle.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Sollazon (Cilostazol) est strictement défini par les manifestations cliniques documentées et les mesures d'urgence obligatoires. Un surdosage peut entraîner une exacerbation des effets pharmacologiques, incluant des céphalées sévères, des étourdissements, des évanouissements (syncope) et de la diarrhée. Les manifestations cardiovasculaires sont notables et peuvent comprendre une hypotension, un rythme cardiaque rapide ou irrégulier (tachycardie), et des arythmies cardiaques potentiellement graves. Le risque d'hémorragie ou de saignement sévère est également une préoccupation documentée, cohérente avec l'activité antiplaquettaire du médicament.

Actions d'urgence requises

Les directives officielles exigent une attention médicale immédiate en cas de surdosage suspecté. Les personnes concernées doivent contacter le centre antipoison pour obtenir des conseils. Par ailleurs, les services d'urgence doivent être appelés sans délai si un surdosage suspecté se traduit par des signes aigus engageant le pronostic vital, tels qu'un malaise avec effondrement, des convulsions, des difficultés à respirer ou l'incapacité à être réveillé (perte de conscience).

Gestion et surveillance

La prise en charge d'un surdosage est officiellement définie comme un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu ni documenté dans les matériaux réglementaires. En raison du risque élevé d'effets cardiovasculaires, une surveillance hospitalière étroite, incluant une observation cardiaque continue, est nécessaire. Des étapes procédurales, telles que le lavage gastrique ou le vomissement provoqué, peuvent être envisagées dans le cadre de la gestion clinique initiale.

Utilisations thérapeutiques de Sollazon

Ce que traite Sollazon : indications principales et avantages

Sollazon est pertinent pour soulager les symptômes liés à l'inconfort physique découlant de la claudication intermittente (CI)—soit les crampes, les douleurs ou la fatigue ressenties dans les muscles des jambes pendant la marche. Cette affection est une manifestation chronique de la maladie artérielle périphérique (MAP). Le médicament est utilisé pour traiter ces symptômes, et est couramment employé pour la gestion de la claudication stable, d'intensité modérée à sévère, qui est invalidante. Il est appliqué dans tous les cas où un soutien symptomatique supplémentaire est requis pour cette manifestation chronique de la MAP. Le médicament est jugé pertinent dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables.

Sollazon s'inscrit dans l'approche thérapeutique axée sur la gestion des symptômes associés à la maladie artérielle occlusive chronique, aidant les patients à mieux faire face aux fluctuations des symptômes. Ce soutien peut contribuer à alléger le fardeau symptomatique global et à maintenir la stabilité fonctionnelle.

« Ce médicament joue un rôle dans la gestion des symptômes qui contribuent aux limitations fonctionnelles causées par la douleur ressentie dans les jambes lors d'une activité physique. »

En bref : Soulagement de la mobilité fonctionnelle

Élément	Description
Indication principale	Claudication intermittente
Symptôme soulagé	Douleur et crampes aux jambes induites par l'effort
Bénéfice essentiel	Contribue à l'augmentation de la distance de marche
Contexte d'usage	Gestion symptomatique de la maladie artérielle périphérique (MAP)

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité et contre-indications

Sollazon (Cilostazol) est approuvé pour l'usage chez les patients adultes dans la gestion des symptômes de la claudication intermittente causée par la maladie artérielle périphérique (MAP). Aucune adaptation posologique spécifique n'est requise pour les personnes âgées. Cependant, son utilisation est strictement encadrée par des contre-indications réglementaires qui en interdisent l'emploi chez plusieurs populations.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une Insuffisance Cardiaque Congestive (ICC) de toute gravité, ce qui constitue une exclusion absolue dans toutes les notices réglementaires. Il est également contre-indiqué chez les personnes souffrant de saignement pathologique actif ou ayant une prédisposition connue aux saignements, ainsi que chez celles présentant une hypersensibilité connue au médicament.

Les restrictions réglementaires s'étendent à la fonction des organes, interdisant formellement l'utilisation chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine le 25 mL/ min) et d'insuffisance hépatique modérée ou sévère. En outre, le médicament est contre-indiqué dans des conditions cardiaques aiguës spécifiques, notamment l'angine de poitrine instable et l'infarctus du myocarde récent (datant de moins de 6 mois).

La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez la population pédiatrique. Son utilisation est contre-indiquée pendant la grossesse et non recommandée chez les mères qui allaitent. Les patients prenant certains inhibiteurs forts ou modérés du CYP3A4 ou du CYP2C19 sont éligibles uniquement si la posologie de Sollazon est obligatoirement réduite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire officiel de Sollazon (Cilostazol) documente les interactions dans deux catégories principales : pharmacocinétique et pharmacodynamique.

Interactions pharmacocinétiques documentées

Le Cilostazol est métabolisé par les enzymes CYP3A4 et CYP2C19. La co-administration avec des inhibiteurs forts ou modérés du CYP3A4 (par exemple, l'Érythromycine, le Diltiazem, le Kétoconazole) ou des inhibiteurs du CYP2C19 (par exemple, l'Oméprazole) entraîne une augmentation substantielle de l'exposition systémique (AUC et Cmax) du Cilostazol et/ou de ses métabolites actifs. Les notices réglementaires imposent une réduction de la dose lorsque ces agents sont administrés simultanément. Inversement, des substances comme le tabagisme sont documentées comme diminuant l'exposition au Cilostazol d'environ 20%.

Restrictions liées aux interactions

Combinaisons contre-indiquées : La co-administration avec deux agents antiplaquettaires ou anticoagulants supplémentaires ou plus (par exemple, la Warfarine, l'Aspirine, le Clopidogrel) est interdite en raison du risque documenté d'hémorragie. L'utilisation d'un seul agent antiplaquettaire additionnel, tel que l'Aspirine, est associée à un effet additif sur l'agrégation plaquettaire.

Exigences alimentaires et temporelles

Il est nécessaire d'éviter la consommation de jus de pamplemousse, car il augmente significativement la concentration plasmatique maximale (Cmax) du médicament. De plus, les instructions réglementaires précisent que le médicament doit être pris à jeun, spécifiquement au moins 30 minutes avant ou deux heures après le petit-déjeuner et le repas du soir.

Mécanisme d’action

Comment Sollazon agit

Sollazon (Cilostazol) fonctionne grâce à un mécanisme moléculaire ciblé qui produit des effets simultanés sur le système circulatoire. L'action du médicament repose sur un mécanisme central unique qui permet de moduler à la fois l'état physique des artères et le comportement des composants sanguins qui y circulent.

Mécanisme primaire : Inhibition de la PDE3 et signalisation par l'AMPc

Le Sollazon agit comme un inhibiteur sélectif et réversible de l'enzyme Phosphodiestérase de Type 3 (PDE3). Cette enzyme est un régulateur critique présent dans les plaquettes et les cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV). En bloquant la PDE3, le médicament empêche la dégradation d'un messager intracellulaire clé, l'Adénosine Monophosphate cyclique (AMPc). L'accumulation qui en résulte déclenche la cascade physiologique qui définit les actions pharmacodynamiques du médicament.

Double cascade physiologique : Vasodilatation et action antiplaquettaire

L'élévation de la concentration d'AMPc provoque deux changements physiologiques distincts, mais complémentaires. Dans les CMLV, l'AMPc élevé déclenche la relaxation, menant à l'élargissement artériel (vasodilatation) et à une diminution de la résistance vasculaire. Simultanément, au niveau des plaquettes, l'AMPc accru stabilise ces cellules, supprimant leur agrégation, ce qui affecte la formation de thrombus. Cette action coordonnée – qui consiste à la fois à augmenter le diamètre des vaisseaux et à moduler l'agrégation plaquettaire – aboutit à une augmentation nette du flux sanguin (perfusion tissulaire) par la réduction de la résistance vasculaire.

Contraintes mécanistiques et effets à progression lente

Bien que les actions moléculaires soient rapides, l'effet physiologique complet est réalisé progressivement, car il repose sur des processus cumulatifs lents de remodelage vasculaire et d'anti-prolifération. Une contrainte mécanique essentielle découle du fait que la PDE3 est également présente dans le tissu cardiaque ; son inhibition peut provoquer une action sur ce tissu qui risque d'augmenter le rythme cardiaque.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Sollazon : Recommandations officielles d'administration

Sollazon (Cilostazol) est administré sous forme de comprimé oral pour une action systémique. Son utilisation suit un protocole précis et standardisé, tel que défini par les organismes de réglementation compétents.

Posologie standard et fréquence de prise

Le régime standard pour adultes prévoit la prise de 100 mg deux fois par jour (b.i.d.). Les comprimés sont disponibles aux dosages officiels de 50 mg et 100 mg. Le médicament doit être pris à jeun afin de garantir une absorption et une concentration adéquates. Cela signifie que chaque dose doit être programmée soit 30 minutes avant, soit 2 heures après le repas du matin et le repas du soir.

Ajustements nécessaires et règles de procédure

Domaine d'instruction	Exigence officielle (Schéma prescrit)
Modification de la dose	La posologie standard doit être réduite à 50 mg deux fois par jour lorsque Sollazon est co-administré avec certains médicaments qui inhibent les enzymes CYP3A4 ou CYP2C19 (par exemple, le diltiazem ou l'oméprazole).
Règle en cas d'oubli	Si une dose est manquée, le patient doit simplement sauter cette dose et reprendre son schéma normal à la prochaine prise ; il est formellement interdit de doubler la dose.
Durée d'évaluation	Le traitement doit être poursuivi pendant un minimum de 3 mois avant d'évaluer la réponse. L'arrêt est spécifié si aucune amélioration n'est observée après cette période d'essai de 12 semaines.

Contraintes pour populations spécifiques

Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire pour les personnes âgées. Toutefois, l'utilisation de Sollazon est soumise à des contre-indications chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine le 25 mL/ min) et chez ceux présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère, tel qu'indiqué dans l'information officielle de prescription.

Données cliniques récentes

Sollazon : Données cliniques récentes

Cette section résume les études de recherche et les essais cliniques publiés qui ont évalué le composé. Elle détaille ce que les études ont examiné et les résultats qu'elles ont rapportés, et non ce que le médicament apportera à un patient spécifique.

Aperçu des études cliniques

La recherche a porté sur l'effet du composé en relation avec la voie de la réponse inflammatoire. Plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) et méta-analyses ont examiné le composé par rapport à un placebo ou à d'autres traitements actifs (témoins) concernant la modification des symptômes.

Résultats sur la modification des symptômes

Essais sur les symptômes principaux : Des études clés ont révélé des différences dans les mesures de gravité des symptômes entre le groupe Sollazon et le groupe témoin sur une période de 6 mois. Ces études incluaient des participants atteints de formes modérées à sévères de la Condition A.
Résultats liés à la douleur : La recherche a exploré si l'administration du composé était associée à des changements dans les scores de douleur chez les participants souffrant de douleur chronique liée à la Condition A.
Qualité de vie : Les études ont évalué des mesures liées à la qualité de vie des patients, telles que la capacité à effectuer des activités quotidiennes.

Pharmacocinétique et administration

Des études ont examiné comment le composé est métabolisé par l'organisme et les effets des différentes méthodes d'administration.

Effet de la nourriture : Dans les protocoles de recherche, l'administration du comprimé a eu lieu en même temps que la nourriture. Ce protocole a été établi pour étudier l'effet de la nourriture sur le taux d'absorption.
Populations spéciales : Les essais ont inclus des individus atteints d'insuffisance rénale légère afin d'étudier les différences potentielles dans la clairance du composé et les ajustements de posologie requis pour ces groupes. Les populations étudiées n'incluaient pas les individus souffrant d'insuffisance rénale sévère.

Événements indésirables signalés et évaluation de la sécurité

Les chercheurs ont suivi les événements indésirables et leur gravité dans tous les essais majeurs impliquant le composé, en se concentrant sur la fréquence et la sévérité des événements indésirables.

Événements indésirables fréquents : Les événements indésirables les plus souvent signalés lors des essais incluaient les céphalées, les nausées légères et la fatigue.
Conduite et somnolence : Certaines études ont rapporté que des participants ont éprouvé des étourdissements ou de la somnolence, ce qui peut affecter la capacité de conduire. La présence d'étourdissements ou de somnolence a été suivie par les chercheurs durant l'essai.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Sollazon (FAQ)

Q : Sollazon est-il conçu pour un soulagement à court terme ou une gestion à long terme ?

Selon l'information officielle du produit, Sollazon est considéré comme une option de traitement pour les affections chroniques. Les documents réglementaires stipulent que le traitement doit être réévalué formellement après trois mois afin de déterminer si une gestion continue à long terme est bénéfique.

Q : Est-il fréquent de ressentir des maux de tête ou des nausées au début du traitement par Sollazon ?

Les données des essais cliniques réglementaires indiquent que les céphalées (maux de tête) sont un effet secondaire très fréquent, souvent signalé lors de l'instauration du traitement. Les nausées sont également répertoriées comme un événement indésirable couramment documenté.

Q : Sollazon interagit-il avec les antidouleurs courants comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ?

Sollazon, qui possède des effets antiplaquettaires, peut augmenter le risque de saignement lorsqu'il est utilisé concurremment avec certains Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène. Les bases de données réglementaires sur les interactions ne contiennent pas d'avertissements spécifiques concernant l'usage courant de l'acétaminophène (paracétamol).

Q : Pourquoi Sollazon est-il parfois désigné par son nom chimique ?

Sollazon est le nom de marque du médicament, mais il est souvent désigné par son nom générique ou non exclusif, le Cilostazol. Les documents réglementaires et médicaux utilisent le nom générique pour identifier de manière cohérente la substance active unique, quelle que soit la marque.

Q : Que doit surveiller une personne qui craint une réaction indésirable grave ?

Les documents officiels décrivent des signes de saignement grave, tels que des selles noires ou sanglantes, des vomissements ressemblant à du marc de café ou des ecchymoses inhabituelles. D'autres symptômes affectant le cœur (tels que douleur thoracique ou rythme cardiaque irrégulier) et des signes d'infection (fièvre, mal de gorge persistant) ont également été signalés comme événements indésirables, et leur apparition justifie une attention immédiate.

Q : Comment le médicament est-il éliminé ou métabolisé par l'organisme ?

Les données pharmacocinétiques officielles indiquent que la substance active, le Cilostazol, est largement traitée par des enzymes dans le foie. Les composants inactifs qui en résultent sont ensuite principalement éliminés de l'organisme par l'urine. Le métabolisme hépatique constitue la principale voie d'élimination.

Q : Comment Sollazon se compare-t-il généralement aux autres traitements courants pour la même affection ?

Dans les essais cliniques, Sollazon a été comparé à la fois au placebo et à d'autres traitements actifs (témoins), comme la pentoxifylline, pour l'amélioration des symptômes de la claudication intermittente. Les études et les informations officielles indiquent que Sollazon a montré des différences dans les mesures de gravité des symptômes par rapport aux traitements actifs.

Q : Sollazon est-il considéré comme un traitement de première ligne dans les directives officielles ?

Ce médicament occupe une position définie dans les directives de traitement. Bien qu'il soit décrit comme une option pharmacologique pour les patients appropriés, certaines directives internationales restreignent son utilisation à la thérapie de seconde ligne lorsque les interventions non médicamenteuses essentielles, telles que les programmes d'exercice supervisé et l'arrêt du tabac, n'ont pas donné de résultats.

Q : Existe-t-il des problèmes de sécurité à long terme connus associés à l'utilisation de Sollazon ?

En raison de son mécanisme d'action, le médicament fait l'objet d'avertissements stricts et de contre-indications liées aux risques cardiaques et hémorragiques qui sont pertinents tout au long de la période de traitement. Une étude de sécurité à long terme et à grande échelle (CASTLE) a été menée pour examiner spécifiquement ces risques cardiovasculaires.

Q : Faut-il arrêter Sollazon progressivement si le traitement est interrompu ?

Les directives officielles d'interruption, comme l'arrêt temporaire du médicament avant une intervention chirurgicale, suggèrent une courte interruption (environ 3 jours) pour que le médicament soit éliminé de l'organisme. La notice du produit n'exige pas de processus de sevrage prolongé ou de "thérapie relais" pour un arrêt de routine.

Q : Sollazon peut-il être pris avec des vitamines ou des suppléments à base de plantes ?

Les avertissements réglementaires indiquent que certains produits à base de plantes, tels que l'Ail et l'Orange amère, peuvent interagir avec Sollazon, augmentant potentiellement le risque de saignement ou d'effets secondaires. Les documents officiels décrivent la nécessité de divulguer tous les produits pris en raison de la possibilité d'interactions médicamenteuses.

Q : Quel est l'avertissement concernant Sollazon et la consommation d'alcool ?

Les avertissements de sécurité officiels décrivent que l'usage quotidien d'alcool peut augmenter le risque de saignement gastro-intestinal ou d'estomac. L'alcool peut également augmenter les effets secondaires courants comme les étourdissements.

Q : Quand Sollazon a-t-il été approuvé pour la première fois par la FDA ou un organisme de réglementation majeur similaire ?

Le médicament a été approuvé pour la première fois par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour l'usage chez le patient le 15 janvier 1999, tel que détaillé dans le dossier initial d'approbation du médicament.

Q : Existe-t-il une version générique de Sollazon disponible sur le marché ?

Oui, la version générique de Sollazon, connue sous le nom de son ingrédient actif, Cilostazol, est largement disponible. Les dépôts réglementaires ont permis la commercialisation de versions génériques.

Q : Sollazon est-il considéré comme une substance contrôlée ou un médicament créant une accoutumance ?

Le médicament est classé comme Non stupéfiant (Not a controlled drug) par la U.S. Drug Enforcement Administration (DEA). L'information officielle du produit n'indique pas que le médicament soit considéré comme créant une accoutumance.

Q : Sollazon fait-il l'objet d'un Avertissement Encadré (Black Box Warning) d'un organisme de réglementation majeur ?

Oui, le médicament fait l'objet d'un Avertissement Encadré (Black Box Warning) de la FDA. Cet avertissement interdit formellement l'utilisation de Sollazon chez les patients souffrant d'Insuffisance Cardiaque Congestive (ICC) de toute gravité, en raison de preuves de risques observés avec d'autres médicaments de cette classe.

Q : L'efficacité ou le profil de sécurité de Sollazon diffère-t-il selon le sexe ?

L'information officielle de prescription n'exige actuellement pas d'ajustement posologique spécifique basé sur le sexe du patient. Cependant, certaines études cliniques sont conçues pour examiner spécifiquement s'il existe des différences dans la manière dont les hommes et les femmes réagissent au médicament.

Comment Sollazon doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de stockage

Sollazon doit être conservé à la température ambiante contrôlée, officiellement définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Les documents réglementaires autorisent de brèves excursions de température, comprises entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Le produit doit être maintenu dans son emballage d'origine et nécessite d'être protégé contre la lumière et l'humidité pour préserver sa stabilité.

Manipulation et sécurité des enfants

Tous les médicaments doivent être stockés hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Les directives réglementaires officielles stipulent que le Sollazon inutilisé ou périmé ne doit en aucun cas être jeté avec les déchets ménagers ou dans les toilettes. L'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques, en suivant les procédures de manipulation spéciales documentées dans la notice d'information.

Sollazon