Tesasup

Tesasup est indiqué pour le soulagement symptomatique de la toux.

Adultes et enfants de plus de 10 ans: La dose habituelle est d'une gélule de 100 mg trois fois par jour, au besoin pour la toux. Si nécessaire pour lutter contre la toux, jusqu'à 600 mg peuvent être administrés en trois doses divisées par jour. Tesasup doit être avalé entier. Tesasup Perles ne doit pas être cassé, mâché, dissous, coupé ou écrasé.

Hypersensibilité au benzonate ou aux composés apparentés.

AVERTISSEMENTS

Hypersensibilité

Des réactions d'hypersensibilité sévères (y compris bronchospasme, laryngospasme et effondrement cardiovasculaire) ont été rapportées, qui peuvent être liées à l'anesthésie locale en suçant ou en mâchant la capsule au lieu de vous avaler. Des réactions graves ont nécessité une intervention auprès des vasopresseurs et des mesures de soutien.

Effets psychiatriques

Des cas isolés de comportement bizarre, y compris une confusion mentale et des hallucinations visuelles, ont également été rapportés chez des patients qui reçoivent Tesasup en association avec d'autres médicaments prescrits.

Ingestion accidentelle et décès d'enfants

Gardez Tesasup hors de portée des enfants. Une ingestion accidentelle de tesasup, qui a entraîné la mort, a été signalée chez des enfants de moins de 10 ans. Des signes et symptômes de surdosage ont été signalés dans les 15 à 20 minutes et le décès a été signalé dans l'heure suivant sa prise. Si vous le prenez accidentellement, consultez immédiatement un médecin (voir TRADUCTION).

PRÉCAUTIONS

Le benzonatat est chimiquement lié aux anesthésiques de la classe d'acide para-amino-benzoïque (par ex. procurer; tétracain) et a été associé à des effets indésirables du SNC qui peuvent être liés à une sensibilité antérieure aux substances actives apparentées ou à une interaction avec les médicaments d'accompagnement.

Utiliser pendant la grossesse

Catégorie de grossesse C

Aucune étude de reproduction animale n'a été réalisée avec Tesasup. On ne sait pas non plus si le tesasup administré à une femme enceinte peut causer des dommages fœtaux ou affecter la capacité de reproduction. Tesasup ne doit être administré à une femme enceinte que si cela est clairement nécessaire.

Mères qui allaitent

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il convient d'être prudent lorsque le tesasup est administré à une femme qui allaite.

Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

Aucune étude de cancérogénicité, de mutagénicité et de reproduction n'a été réalisée avec Tesasup.

Utilisation pédiatrique

La sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de 10 ans n'ont pas été établies. Des prises accidentelles liées à la mort ont été signalées chez des enfants de moins de 10 ans. Tenir hors de portée des enfants.

Les effets secondaires possibles de Tesasup peuvent être:

Réactions d'hypersensibilité y compris bronchospasme, laryngospasme, effondrement cardiovasculaire éventuellement lié à l'anesthésie locale en mâchant ou en suçant la capsule.

CNS : Sédation; Maux de tête; Vertiges; confusion mentale; hallucinations visuelles.

GI : Constipation; nausée; GI bouleversé.

Dermatologique : prurit; Éruptions cutanées.

Autre: congestion nasale; brûler dans les yeux; vague sensation «cool»; Surdité thoracique; hypersensibilité.

Un surdosage délibéré ou accidentel a entraîné la mort, en particulier chez les enfants.

Une surdose intentionnelle et non intentionnelle peut entraîner la mort, en particulier chez les enfants.

Le médicament est chimiquement lié à la tétracaïne et à d'autres anesthésiques topiques et partage divers aspects de votre pharmacologie et toxicologie. Les médicaments de ce type sont généralement bien absorbés après ingestion.

Signes et symptômes

Les signes et symptômes d'un surdosage de benzonate ont été rapportés en 15 à 20 minutes. Lorsque les gélules sont mâchées ou dissoutes dans la bouche, l'anesthésie à l'oropharynx se développe rapidement, ce qui peut entraîner une suffocation et des maladies respiratoires.

La stimulation du SNC peut provoquer une agitation et des tremblements pouvant entraîner des crampes cloniques, suivies d'une dépression profonde du SNC. Des crampes, du coma, un œdème cérébral et un arrêt cardiaque qui ont entraîné la mort ont été signalés dans l'heure qui a suivi leur prise.

Traitement

En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin. Évacuez le contenu de l'estomac et administrez de nombreuses boues de carbone actives. Même chez les patients conscients, les réflexes de toux et d'étouffement peuvent être si déprimés qu'une attention particulière doit être accordée à la protection contre l'aspiration du contenu de l'estomac et du matériel administré par voie orale. Les crampes doivent être traitées avec un barbiturique à courte durée d'action qui est administré par voie intraveineuse et soigneusement titré pour la plus petite dose efficace. Le soutien intensif à la respiration et à la fonction rénale cardiovasculaire est une caractéristique essentielle du traitement des intoxications sévères dues à un surdosage.

N'utilisez pas de stimulants CNS.