Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
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Zonatuss est indiqué pour le soulagement symptomatique de la toux.
Adultes et enfants de plus de 10 ans: la dose habituelle est d'une gélule de 100 mg trois fois par jour au besoin pour la toux. Si nécessaire pour contrôler la toux, jusqu'à 600 mg par jour en trois doses divisées peuvent être administrées. Zonatuss doit être avalé entier. Zonatuss Perles ne doit pas être cassé, mâché, dissous, coupé ou écrasé.
Hypersensibilité au benzonatate ou aux composés apparentés.
AVERTISSEMENTS
Hypersensibilité
Des réactions d'hypersensibilité sévères (y compris un bronchospasme, un laryngospasme et un effondrement cardiovasculaire) ont été rapportées qui sont peut-être liées à l'anesthésie locale due à la succion ou à la mastication de la capsule au lieu de l'avaler. Des réactions graves ont nécessité une intervention auprès d'agents vasopresseurs et des mesures de soutien.
Effets psychiatriques
Des cas isolés de comportement bizarre, y compris une confusion mentale et des hallucinations visuelles, ont également été rapportés chez des patients prenant Zonatuss en association avec d'autres médicaments prescrits.
Ingestion accidentelle et décès chez les enfants
Gardez Zonatuss hors de portée des enfants. Une ingestion accidentelle de Zonatuss entraînant la mort a été signalée chez des enfants de moins de 10 ans. Des signes et symptômes de surdosage ont été rapportés dans les 15 à 20 minutes et le décès a été signalé dans l'heure suivant l'ingestion. En cas d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin (voir SURDOSAGE).
PRÉCAUTIONS
Le benzonatate est chimiquement lié aux agents anesthésiques de la classe des acides para-amino-benzoïques (par ex. procaïne; tétracaïne) et a été associé à des effets indésirables du SNC pouvant être liés à une sensibilité préalable à des agents apparentés ou à une interaction avec des médicaments concomitants.
Utilisation en grossesse
Catégorie de grossesse C
Aucune étude de reproduction animale n'a été menée avec Zonatuss. On ne sait pas non plus si Zonatuss peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Zonatuss ne doit être administré à une femme enceinte que si cela est clairement nécessaire.
Mères infirmières
On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il faut être prudent lorsque Zonatuss est administré à une femme qui allaite.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude de cancérogénicité, de mutagénicité et de reproduction n'a été menée avec Zonatuss.
Utilisation pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de 10 ans n'ont pas été établies. Une ingestion accidentelle entraînant la mort a été signalée chez des enfants de moins de 10 ans. Tenir hors de portée des enfants.
Les effets indésirables potentiels sur Zonatuss peuvent inclure:
Réactions d'hypersensibilité y compris bronchospasme, laryngospasme, effondrement cardiovasculaire pouvant être lié à une anesthésie locale due à la mastication ou à la succion de la capsule.
CNS: sédation; mal de crâne; vertiges; confusion mentale; hallucinations visuelles.
GI: constipation; nausée; GI bouleversé.
Dermatologique: prurit; éruptions cutanées.
Autre: congestion nasale; sensation de brûlure dans les yeux; vague sensation «fraîche»; engourdissement de la poitrine; hypersensibilité.
Un surdosage délibéré ou accidentel a entraîné la mort, en particulier chez les enfants.
Un surdosage intentionnel et non intentionnel peut entraîner la mort, en particulier chez les enfants.
Le médicament est chimiquement lié à la tétracaïne et à d'autres anesthésiques topiques et partage divers aspects de leur pharmacologie et de leur toxicologie. Les médicaments de ce type sont généralement bien absorbés après ingestion.
Signes et symptômes
Les signes et symptômes d'un surdosage de benzonatate ont été rapportés en 15 à 20 minutes. Si les gélules sont mâchées ou dissoutes dans la bouche, l'anesthésie oropharyngée se développera rapidement, ce qui peut provoquer un étouffement et un compromis sur les voies respiratoires.
La stimulation du SNC peut provoquer une agitation et des tremblements qui peuvent se produire à des convulsions cloniques suivies d'une profonde dépression du SNC. Des convulsions, un coma, un œdème cérébral et un arrêt cardiaque entraînant la mort ont été signalés dans l'heure suivant l'ingestion.
Traitement
En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin. Évacuez le contenu gastrique et administrez de grandes quantités de lisier de charbon actif. Même chez le patient conscient, les réflexes contre la toux et le bâillon peuvent être déprimés de manière à nécessiter une attention particulière à la protection contre l'aspiration du contenu gastrique et des matériaux administrés par voie orale. Les convulsions doivent être traitées avec un barbiturique à courte durée d'action administré par voie intraveineuse et soigneusement titré pour la plus petite dose efficace. Le soutien intensif de la respiration et de la fonction cardiovasculaire-rénale est une caractéristique essentielle du traitement de l'intoxication sévère par surdosage.
N'utilisez pas de stimulants CNS.
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