Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
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À l'intérieur, indépendamment de manger.
Dans la plupart des cas, la dose initiale de Tenzotran® - 0,2 mg 1 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 0,6 mg, divisée en 2 doses.
La dose unique maximale est de 0,4 mg.
La dose quotidienne initiale pour les patients atteints d'insuffisance rénale (créatinine Cl - 30–60 ml / min) et les patients sous hémodialyse - 0,2 mg. La dose quotidienne maximale est de 0,4 mg.
À l'intérieur, indépendamment de manger. Dans la plupart des cas, la dose initiale de Moxonidine-SZ est de 0,2 mg / jour. La dose unique maximale est de 0,4 mg. La dose quotidienne maximale, qui doit être divisée en 2 doses, est de 0,6 mg.
Une correction individuelle de la dose quotidienne est nécessaire en fonction de la tolérance du patient au traitement.
Une correction de la dose pour les patients atteints d'insuffisance hépatique n'est pas requise.
La dose initiale pour les patients atteints d'insuffisance rénale modérée ou sévère est de 0,2 mg / jour.
Si nécessaire et avec une bonne tolérance, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à un maximum de 0,4 mg.
À l'intérieur, quelle que soit la consommation, la dose initiale (dans la plupart des cas) est de 0,2 mg par jour; la dose quotidienne maximale est de 0,6 mg (diviser en 2 doses); la dose unique maximale est de 0,4 mg;
pour l'insuffisance rénale (créatinine Cl 30–60 ml / min) et pour les patients sous hémodialyse, une dose unique est de 0,2 mg, le maximum quotidien est de 0,4 mg.
hypersensibilité aux composants du médicament;
syndrome de faiblesse du nœud sinusal, bradycardie prononcée, blocus synotrial et AV;
insuffisance cardiaque chronique sévère (stade III - IV), angine de poitrine instable;
insuffisance hépatique prononcée;
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
Avec prudence :
parkinsonisme, épilepsie, dépression;
glaucome;
boiterie intermittente, maladie de Raynaud (en raison d'un manque d'expérience) ;
hémodialyse.
hypersensibilité à la substance active et aux autres composants du médicament;
syndrome de faiblesse du nœud sinusal;
bradycardie prononcée (PSS de repos inférieur à 50 minerais./ min);
blocus auriculo-ventriculaire des degrés II et III;
troubles du rythme cardiaque prononcés;
insuffisance cardiaque aiguë et chronique (classe fonctionnelle III - IV par classification NYHA);
utilisation simultanée avec des antidépresseurs tricycliques (voir. "Interaction");
insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min);
hémodialyse;
intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;
période de lactation;
patients de plus de 75 ans;
patients de moins de 18 ans (en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité).
Avec prudence : blocage auriculo-ventriculaire du premier degré (risque de développement de la bradycardie); maladies graves des vaisseaux coronariens; cardiopathie ischémique sévère ou angine de poitrine instable (l'expérience de l'utilisation est insuffisante); insuffisance cardiaque chronique; insuffisance hépatique sévère; troubles de la fonction rénale (créatinine Cl supérieure à 30 ml / min).
hypersensibilité aux composants du médicament;
syndrome de faiblesse du nœud sinusal, bradycardie exprimée;
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
Avec prudence :
insuffisance rénale chronique sévère et insuffisance hépatique sévère (due au manque d'expérience d'application);
hémodialyse.
Du côté du CNS : rarement - étourdissements, maux de tête, troubles du sommeil, fatigue accrue; souvent - asthénie, somnolence.
Du système cardiovasculaire : diminution excessive de la pression artérielle, hypotension orthostatique.
Du côté de l'écran LCD: bouche sèche.
Réactions allergiques : œdème périphérique.
La fréquence des effets indésirables ci-dessous a été déterminée respectivement par les éléments suivants: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100), y compris des messages individuels.
Du côté du CNS : souvent - maux de tête *, étourdissements (vertiges), somnolence; rarement - évanouissement *.
Du côté du MSS: rarement - une diminution prononcée de la pression artérielle, une hypotension orthostatique*bradycardie.
Du côté de l'écran LCD: très souvent - sécheresse de la muqueuse buccale; souvent - diarrhée, nausées, vomissements, dyspepsie.
De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - éruption cutanée, démangeaisons; rarement - gonflement angioneurotique.
Troubles du mouvement : souvent - insomnie; rarement - nervosité.
Du côté des troubles de l'organe auditif et du labyrinthe: rarement - acouphènes.
Du côté du muscle squelettique et du tissu conjonctif: souvent - maux de dos; rarement - douleur au cou.
Troubles et troubles généraux sur le lieu d'administration: souvent - asthénie; rarement - œdème périphérique.
* La fréquence est comparable au placebo.
Du côté du CNS : étourdissements, maux de tête, somnolence, troubles du sommeil.
Du système cardiovasculaire : diminution excessive de la pression artérielle, hypotension orthostatique.
Du côté de l'écran LCD: bouche sèche, nausées.
De la peau et des cellules graisseuses sous-cutanées: éruption cutanée, démangeaisons, gonflement angioneurotique.
Général: asthénie.
Ces symptômes diminuent généralement progressivement au cours des premières semaines de traitement.