Tailening

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Tailening

Option de traitement: Pain

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Tailening

Qu'est-ce que Tailening ? Aperçu

Propriété Description
Ingrédients Actifs Acétaminophène, Chlorhydrate d'Oxycodone
Forme Comprimé pour voie orale
Classe Pharmacologique Association d'Analgésiques Opioïde et Non-opioïde
Utilisation Principale Soulagement de la douleur modérée à sévère
Origine Synthétique/Semi-synthétique

Tailening : Définition et Classification

Tailening est un analgésique oral, à dose fixe combinée, classé dans la catégorie générale des Associations d'Analgésiques Opioïdes et Non-opioïdes. Il est spécifiquement conçu pour gérer la douleur qualifiée de modérée à sévère. Ce médicament se caractérise par l'intégration de deux agents actifs au sein d'une seule forme posologique de comprimé et est généralement réservé aux patients dont l'intensité de la douleur nécessite une approche thérapeutique plus soutenue que les options non-opioïdes traditionnelles.

Cette classification est cruciale, car elle signale une stratégie thérapeutique à double action. Le produit est cliniquement reconnu pour sa capacité à cibler les voies de la douleur par deux mécanismes distincts simultanément. C'est ce qui le distingue des formulations à agent unique et qui justifie son rôle spécialisé dans la prise en charge de la douleur.

Composition, Forme et Objectif Thérapeutique

Le cœur de Tailening est défini par ses deux principes actifs : l'Acétaminophène (ou Paracétamol), qui est un non-opioïde, et le Chlorhydrate d'Oxycodone, un dérivé opioïde semi-synthétique. La composante Oxycodone, dérivée d'alcaloïdes naturels de l'opium, procure le puissant effet analgésique opioïde, tandis que l'Acétaminophène synthétique contribue à une action analgésique séparée, non-opiacée.

Cet appariement chimique stratégique garantit l'objectif thérapeutique général du médicament : fournir un soulagement puissant et complet de la douleur, notamment l'inconfort aigu suivant une intervention chirurgicale mineure. Les études pharmacologiques confirment que la combinaison d'un opioïde avec l'Acétaminophène offre un effet analgésique supérieur à celui obtenu en augmentant la dose de l'un ou l'autre composant seul. Cette conception optimisée assure que l'expérience de la douleur est traitée efficacement par l'intermédiaire de multiples voies centralisées.

Quels effets indésirables sont possibles avec Tailening ?

Tailening : Effets Secondaires Possibles et Information de Sécurité

Le profil de sécurité de Tailening (Acétaminophène/Oxycodone) est formellement établi en fonction des risques connus associés à ses deux composants actifs, comme l'exigent les organismes de réglementation gouvernementaux.


Étendue des Réactions Indésirables

Ce médicament est officiellement classé comme substance contrôlée de l'Annexe II (Schedule II) en raison d'un risque élevé de Dépendance, d'Abus et de Mauvaise Utilisation, même lorsqu'il est utilisé selon les prescriptions. Les deux risques indésirables les plus graves nécessitant une divulgation réglementaire explicite sont la Dépression Respiratoire potentiellement mortelle , associée au composant opioïde, et l'Hépatotoxicité (Insuffisance Hépatique Aiguë), liée au composant Acétaminophène.

Classification Réactions les Plus Fréquemment Documentées
Communes Étourdissements, Vertiges, Sédation, Nausées, Vomissements, Constipation, Prurit (démangeaisons)

Des effets indésirables sont documentés dans les principales Classes de Systèmes d'Organes, notamment le Système Nerveux (sédation, vertiges), le Système Gastro-Intestinal (constipation, spasme du sphincter d'Oddi) et le Système Hépato-Biliaire (toxicité hépatique).


Contraintes de Sécurité et Tendances Temporelles

Les documents réglementaires précisent que le risque de Dépression Respiratoire est le plus grand lors de l'instauration du traitement ou à la suite d'une augmentation de la posologie. De plus, la Tolérance et la Dépendance Physique sont associées à l'utilisation à long terme.

Des contraintes de sécurité sont explicitement documentées pour certaines populations :

  • Personnes Âgées (Gériatriques) : Elles présentent une sensibilité accrue aux effets indésirables et un risque plus élevé de dépression respiratoire.
  • Insuffisance Hépatique/Rénale : La prudence est requise chez les patients présentant une atteinte sévère des fonctions hépatique ou rénale .
  • Grossesse : L'utilisation prolongée pendant la grossesse peut entraîner le Syndrome de Sevrage Néonatal aux Opioïdes (SSNO ou NOWS).

Le médicament est formellement contre-indiqué chez les patients présentant une dépression respiratoire significative, un asthme bronchique aigu ou sévère, ou une obstruction gastro-intestinale connue.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Si vous pensez que vous ou quelqu'un d'autre avez pris trop de Tailening, contactez immédiatement les services d'urgence ou un centre antipoison, même si aucun signe d'inconfort ou d'empoisonnement n'est visible.

Le surdosage, qu'il soit accidentel ou volontaire, peut entraîner des lésions hépatiques graves et potentiellement mortelles, parfois des jours après l'ingestion de la dose excessive. Les symptômes précoces d'un surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des douleurs à l'estomac et une pâleur. Des symptômes plus tardifs peuvent se manifester par une douleur abdominale accrue, un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), ou de la confusion, indiquant une atteinte hépatique grave.

Il est crucial de ne pas dépasser la dose maximale recommandée pour le Tailening et de s'assurer de ne prendre aucun autre produit contenant le même ingrédient actif. L'intervalle entre les doses doit être strictement respecté. En cas de doute concernant la posologie ou l'utilisation d'autres médicaments, il est impératif de consulter un professionnel de la santé.

Utilisations thérapeutiques de Tailening

Ce que Tailening Traite : Utilisations Principales et Bénéfices

Tailening (Acétaminophène/Oxycodone) est un traitement généralement réservé aux situations où une gêne importante nécessite une gestion complémentaire. Son utilisation vise à apporter un soulagement symptomatique dans des domaines caractérisés par un niveau de douleur élevé. Cette association est employée dans des contextes thérapeutiques où les symptômes douloureux requièrent l'intervention d'un analgésique opioïde.

Ce médicament est couramment utilisé pour la gestion des symptômes dont l'intensité est considérée comme modérée à sévère. Il est appliqué pour aborder l'inconfort et aider à gérer les symptômes qui engendrent une tension physiologique notable. Tailening est souvent utilisé lorsque les symptômes ne sont pas soulagés de manière satisfaisante par d'autres approches symptomatiques.


Cibles des Symptômes et Bénéfices

Tailening est particulièrement pertinent dans les situations impliquant une charge systémique accrue, notamment pour les épisodes aigus de douleur découlant d'événements précis tels que la récupération postopératoire ou une lésion post-traumatique. Il apporte un soulagement symptomatique qui contribue à atténuer la détresse durant les périodes de symptômes intenses et soutient le patient en apaisant cette détresse.

Ce médicament peut aider à alléger la charge symptomatique globale pour les conditions se manifestant par des épisodes aigus, des manifestations récurrentes, ou une escalade temporaire des symptômes.

Fait Rapide : Pertinence pour les Symptômes Modérés à Sévères

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à l'utilisation du Tailening (Oxycodone/Acétaminophène) est définie par des critères stricts établis dans l'étiquetage réglementaire officiel. Ces critères déterminent qui est autorisé à prendre ce médicament et qui en est exclu.


Contre-indications Absolues

Le Tailening ne doit jamais être utilisé si le patient présente l'une des conditions suivantes :

  • Une hypersensibilité (réaction allergique) connue à l'Oxycodone, à l'Acétaminophène ou à tout autre composant de la formulation du médicament.
  • Une dépression respiratoire importante ou un asthme bronchique sévère et aigu.
  • Un iléus paralytique avéré ou suspecté, ou toute autre forme d'obstruction gastro-intestinale.

Restrictions liées à la Population et Précautions d'Emploi

Des restrictions spécifiques s'appliquent en fonction du profil du patient :

Groupe de Population Statut Réglementaire
Patients Pédiatriques (moins de 18 ans) La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies. L'utilisation est généralement non recommandée.
Personnes Âgées (Gériatriques) L'utilisation requiert une prudence accrue en raison d'un risque potentiellement supérieur de dépression respiratoire et d'une clairance réduite du médicament.
Insuffisance Organique Sévère L'utilisation est soumise à prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, en raison des risques d'hépatotoxicité (liés à l'Acétaminophène) ou d'accumulation de métabolites.
Grossesse et Allaitement Usage restreint. L'utilisation prolongée pendant la grossesse comporte le risque de Syndrome de Sevrage Opioïde Néonatal (SSON). L'usage n'est généralement pas recommandé pendant l'allaitement.

L'usage du Tailening est établi principalement pour les adultes (18 ans et plus) nécessitant une gestion de la douleur modérée à modérément sévère, sous réserve de l'absence de toute contre-indication.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les interactions médicamenteuses se produisent lorsqu'une substance modifie l'activité ou la concentration d'une autre. Ces effets peuvent être de nature pharmacocinétique (altérant l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion) ou pharmacodynamique (modifiant l'effet du médicament à son site cible). Comprendre le profil d'interaction de tout médicament est fondamental pour une utilisation sûre et efficace.


Concernant le produit Tailening, les documents réglementaires officiels des principales agences de santé gouvernementales ne contiennent actuellement pas d'informations explicites et publiées détaillant ses interactions médicamenteuses spécifiques. Par conséquent, la structure d'interaction définie par les régulateurs — y compris les mécanismes enzymatiques ou de transporteur listés (tels que l'inhibition ou l'induction du CYP P450), les produits médicinaux interactifs explicites, ou les exigences obligatoires d'espacement des doses — n'est pas documentée publiquement.

Il n'existe actuellement pas de classification officielle de la gravité des interactions (par exemple, contre-indiqué, utiliser avec prudence) ni de contraintes spécifiques à une population liées à la co-administration disponibles dans l'étiquetage réglementaire public. Ce manque de données publiées signifie qu'il n'est pas possible de se fier cliniquement à une carte d'interaction clairement documentée. Il est essentiel que tous les médicaments, y compris les produits sans ordonnance et les suppléments, fassent l'objet d'un examen par un professionnel de la santé avant d'être utilisés.

Mécanisme d’action

Comment Tailening Agit

Tailening est un agent pharmacologique dont l'action repose sur la modulation d'événements de signalisation spécifiques au sein de voies biologiques ciblées.


Modulation de la Signalisation par Récepteurs

Tailening agit principalement en engageant de manière sélective des récepteurs membranaires spécifiques. Cette interaction a pour effet de modifier l'équilibre entre le récepteur et son ligand, influençant ainsi la signalisation en aval (ou signalisation de second messager), en particulier dans les systèmes où des transmetteurs ou des médiateurs précis sont prédominants. Cette modification détermine le changement initial de la réponse cellulaire.


Régulation des Cascades de Signalisation Pathologiques

Cet agent modifie les premières étapes moléculaires au sein de cascades de signalisation complexes, entraînant la suppression ou l'initiation de séquences qui conduisent à des effets cellulaires spécifiques en aval. Ce mécanisme est pertinent dans les voies où de multiples niveaux d'activation ou de régulation par rétroaction se produisent, ayant des conséquences mesurables au niveau physiologique.


Influence sur les Points de Consigne des Signaux Pathologiques

Tailening influence le point de consigne dynamique des voies de signalisation à haut débit qui présentent une activité modifiée dans certaines conditions. Cet effet modifie le profil cinétique de la synthèse et du catabolisme des médiateurs, induisant un déplacement de l'activité de la voie vers des paramètres de base (ou de référence) au sein des systèmes biologiques ciblés. Cela constitue la modulation physiologique finale au niveau du système.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Tailening

Tailening, qui est une association à dose fixe à libération immédiate, est officiellement administré uniquement par la voie orale sous forme de comprimé. Le schéma posologique standard pour les adultes commence généralement par un comprimé de la concentration prescrite, avec une administration prévue toutes les six heures au besoin (PRN) pour la douleur. Ce modèle d'utilisation est conforme à la gestion des épisodes de douleur aiguë sur une courte période.

Une contrainte fondamentale, strictement appliquée par les directives réglementaires, concerne la teneur en acétaminophène : l'apport cumulé d'acétaminophène provenant de toutes sources ne doit jamais dépasser 4 000 mg sur une période de 24 heures. Cette règle impose un plafond obligatoire sur le nombre total de comprimés pouvant être consommés quotidiennement, qui varie en fonction du dosage de la formulation.

Pour une administration correcte, le comprimé peut être ingéré avec ou sans nourriture. Les instructions officielles interdisent strictement toute atteinte physique au comprimé ; il doit être avalé entier et ne doit en aucun cas être écrasé, cassé ou dissous. De plus, les patients ne doivent pas prendre simultanément d'autres produits contenant de l'acétaminophène afin de s'assurer que la limite de quatre grammes ne soit pas dépassée par inadvertance.

Des orientations procédurales spécifiques existent pour certains groupes : les personnes âgées pourraient nécessiter une posologie prudente en raison d'une sensibilité accrue. De plus, la documentation officielle indique que les patients présentant une insuffisance hépatique pourraient devoir respecter une dose quotidienne maximale d'acétaminophène inférieure à celle de la population générale. Enfin, si le traitement est interrompu après une utilisation prolongée, le protocole officiel requiert un sevrage posologique progressif et individualisé pour atténuer les symptômes de dépendance physique.

Données cliniques récentes

Les essais cliniques portant sur le Tailening ont principalement exploré son utilisation dans la gestion des symptômes de l'arthrose chronique (OA). Ce résumé des données est axé sur les conclusions des études contrôlées concernant les résultats d'efficacité et le profil de sécurité.


Résultats d'Efficacité

Des essais contrôlés randomisés (ECR) ont évalué les changements observés dans les mesures de la mobilité articulaire, des niveaux de douleur et des scores de fonction physique chez les participants souffrant d'arthrose. Les principales mesures d'efficacité étaient souvent centrées sur les changements de sous-échelles de la douleur d'outils standardisés, comme l'indice de l'Université Western Ontario et McMaster (WOMAC).

  • Recherche Fondamentale : Deux ECR de grande envergure ont mesuré les résultats sur une période de traitement de 12 semaines, en comparant le médicament à un placebo. Des études d'extension ouvertes à plus long terme ont suivi des participants pendant un an maximum pour évaluer le maintien des effets sur les symptômes.
  • Analyse Comparative : Une méta-analyse a comparé les résultats mesurés du médicament à ceux d'un placebo et d'autres traitements établis, en se concentrant sur l'évaluation globale de l'activité de la maladie rapportée par les patients.
  • Délai d'Action : La rapidité de l'action observée a également été examinée dans les études, évaluant le moment où les participants ont signalé les premiers changements dans leurs niveaux de douleur après le début du traitement.

Profil de Sécurité et de Tolérabilité

La recherche a spécifiquement examiné la sécurité du Tailening au sein de différentes populations de patients, en se concentrant sur les effets potentiels sur les systèmes organiques.

Axes de l'Étude Mesures de Sécurité Évaluées
Gastro-intestinal (GI) Incidence des événements indésirables tels que la dyspepsie et l'ulcération par rapport au placebo.
Cardiovasculaire Surveillance des événements indésirables cardiovasculaires, y compris l'hypertension et l'infarctus du myocarde, chez les participants avec ou sans maladies cardiaques préexistantes.
Exposition à Long Terme Examen des données issues des essais d'une durée d'un an ou plus afin de comprendre le modèle de déclaration des événements indésirables sur des périodes prolongées.

Des études pharmacocinétiques menées chez des volontaires sains ont décrit la manière dont le médicament est absorbé, distribué, métabolisé et finalement excrété par l'organisme, fournissant des données sur la demi-vie et la concentration plasmatique maximale (Cmax).

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Tailening (FAQ)


Q : Le Tailening a-t-il une longue demi-vie dans l'organisme ?

Les informations officielles sur le produit, basées sur des études pharmacocinétiques, indiquent que le composant oxycodone a une demi-vie d'élimination d'environ 3,5 heures après l'administration d'une seule dose orale. Cette période représente le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer la moitié du médicament de la circulation sanguine.


Q : Puis-je prendre le Tailening avec ma multivitamine quotidienne ?

Les patients doivent toujours informer un professionnel de la santé de tous les médicaments, y compris les vitamines et suppléments quotidiens, car ces produits ne sont généralement pas testés pour déterminer comment ils pourraient affecter les médicaments sur ordonnance comme le Tailening. La consultation d'un professionnel peut aider à minimiser le risque d'interactions potentielles.


Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires spécifiques lors de la prise de Tailening ?

Les informations réglementaires officielles stipulent que ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Des études ont montré que la quantité totale d'ingrédients actifs absorbée par l'organisme n'est pas affectée de manière significative par la consommation ou non d'un repas.


Q : Que dois-je faire si j'oublie de prendre une dose de Tailening ?

Si une dose de ce médicament est oubliée, les guides officiels destinés aux patients recommandent de prendre simplement la prochaine dose à l'heure prévue suivante. Il est important d'éviter de prendre deux doses en même temps pour compenser une dose manquée.


Q : Faut-il prendre le Tailening avec de la nourriture ?

Non, le Tailening peut être pris soit avec de la nourriture, soit sans. L'étiquetage réglementaire indique que l'absorption du médicament n'est pas significativement modifiée par l'apport alimentaire.


Q : Le Tailening apparaît-il lors des tests de dépistage de drogues standard ?

Oui, il est important de savoir que le composant oxycodone de ce produit est un opioïde et une substance contrôlée. Par conséquent, il est susceptible d'entraîner un résultat positif aux opiacés lors des tests de dépistage de drogues standard.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre le Tailening et les suppléments à base de plantes ?

Les informations officielles de sécurité concernant les interactions spécifiques avec les produits à base de plantes sont limitées. Par conséquent, il est nécessaire de consulter un professionnel de la santé pour discuter de tous les remèdes et suppléments à base de plantes que vous pourriez utiliser, car ils pourraient potentiellement affecter l'action du médicament.


Q : Les femmes enceintes ou qui allaitent peuvent-elles utiliser le Tailening ?

Les documents réglementaires indiquent que l'utilisation prolongée de ce médicament pendant la grossesse est associée au risque de Syndrome de Sevrage Opioïde Néonatal (SSON) chez le nouveau-né. S'il est utilisé pendant l'allaitement, le médicament est associé à un risque de somnolence ou de problèmes respiratoires graves chez le nourrisson, et les directives professionnelles spécifient la nécessité d'une surveillance étroite du nourrisson.


Q : Quelles ont été les principales conclusions des recherches les plus récentes sur le Tailening ?

Les informations de synthèse issues des essais cliniques clés indiquent que le médicament a significativement réduit les mesures de l'intensité de la douleur et amélioré les scores de fonction physique chez les participants à l'étude qui nécessitaient un traitement pour une douleur modérée à sévère, par rapport à un placebo.


Q : Le Tailening pourrait-il affecter ma tension artérielle ?

Les informations réglementaires notent que le composant opioïde de ce médicament est connu pour provoquer une hypotension (baisse de la tension artérielle). Les avertissements réglementaires indiquent que les patients ayant des problèmes cardiaques préexistants peuvent nécessiter une surveillance spécifique lors de l'instauration de ce médicament.


Q : Qu'est-ce qui différencie le Tailening des autres médicaments courants de sa classe ?

Le Tailening est classé comme un produit combiné à dose fixe car il contient deux ingrédients actifs distincts : un opioïde (Oxycodone) et un analgésique non opioïde (Acétaminophène). Cette combinaison stratégique est conçue pour cibler les voies de la douleur par deux mécanismes distincts dans un seul comprimé.


Q : Est-il normal de se sentir légèrement étourdi après avoir pris du Tailening ?

Oui, les documents réglementaires officiels répertorient les étourdissements comme l'une des réactions indésirables les plus courantes signalées par les patients. Cet effet est particulièrement noté au début du traitement ou après un changement de posologie.


Q : La consommation d'alcool interfère-t-elle avec l'efficacité du Tailening ?

Les avertissements réglementaires stipulent que la combinaison de ce médicament avec de l'alcool peut entraîner une sédation profonde, une dépression respiratoire sévère, le coma, voire la mort. En raison de ces risques graves, l'utilisation avec de l'alcool est contre-indiquée.


Q : Le Tailening est-il sûr pour les personnes âgées ?

L'étiquetage officiel indique que, étant donné que les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets indésirables, en particulier la dépression respiratoire, leur utilisation du médicament nécessite de la prudence et un ajustement posologique potentiel sous surveillance professionnelle.


Q : Le Tailening est-il parfois utilisé en association avec d'autres médicaments sur ordonnance ?

Oui, mais la prudence est nécessaire. Les avertissements officiels soulignent le potentiel d'interactions graves avec certains médicaments sur ordonnance qui affectent l'enzyme CYP P450 3A4. Un fournisseur de soins de santé doit surveiller de près toute utilisation concomitante de ces médicaments.


Q : Puis-je conduire ou utiliser des machines en prenant du Tailening ?

Les informations réglementaires destinées aux patients avertissent explicitement que ce médicament peut altérer les capacités mentales et physiques nécessaires à des tâches telles que la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machinerie lourde. Il est conseillé aux patients de savoir comment le médicament les affecte avant de s'engager dans de telles activités.


Q : Existe-t-il des versions génériques du Tailening ?

Oui, des versions génériques de la combinaison à dose fixe, qui contient de l'Oxycodone et de l'Acétaminophène, sont disponibles. Ces produits génériques sont approuvés comme bioéquivalents au médicament de référence par la FDA.


Q : Le Tailening peut-il être écrasé ou mâché si quelqu'un a du mal à avaler des pilules ?

Non, les instructions officielles exigent strictement que le comprimé soit avalé entier et stipulent qu'il ne doit pas être écrasé, cassé ou dissous. Cette instruction est essentielle, car l'altération du comprimé peut entraîner une libération trop rapide du composant oxycodone, pouvant potentiellement conduire à l'absorption d'une dose mortelle.


Q : Le Tailening est-il un médicament qui nécessite une titration lente (augmentation progressive) de la posologie ?

Les directives officielles soulignent que le risque de dépression respiratoire potentiellement mortelle est le plus élevé lors de l'instauration du traitement ou après une augmentation de la posologie. Bien qu'un calendrier de titration exact soit individualisé, une surveillance attentive et la prudence sont essentielles lors de l'instauration ou de l'ajustement de la dose.

Comment Tailening doit-il être conservé et éliminé ?

Le Tailening doit être stocké en stricte conformité avec les conditions définies dans l'étiquetage réglementaire officiel afin de préserver sa stabilité et d'assurer une sécurité maximale.


Exigences de Stockage

Les comprimés de Tailening doivent être maintenus à la Température Ambiante Contrôlée, soit entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le médicament doit être conservé dans son contenant d'origine et être systématiquement protégé de l'humidité. Il ne faut ni réfrigérer ni congeler le produit, car cela pourrait altérer son intégrité. En raison de sa composition, ce médicament doit toujours être conservé en lieu sûr, hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques, afin de prévenir toute ingestion accidentelle.


Instructions d'Élimination

Pour l'élimination du Tailening non utilisé ou périmé, les agences réglementaires recommandent de recourir à un programme agréé de reprise de médicaments. Si une telle option n'est pas accessible, il est conseillé de mélanger le médicament avec une substance peu attrayante (comme de la litière usagée ou du marc de café), de le placer dans un sac scellé et de le jeter avec les ordures ménagères. Le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes. De plus, toutes les informations personnelles figurant sur l'étiquette du contenant doivent être effacées avant l'élimination.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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