Sprint

Rhinite allergique pluriannuelle

Le sprint est indiqué pour soulager les symptômes associés à la rhinite allergique pérenne chez les enfants âgés de 6 mois à 2 ans.

Urticaire chronique idiopathique

Sprint est indiqué pour le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l'urticaire idiopathique chronique chez les adultes et les enfants à partir de 6 mois.

Sprint est disponible sous forme de solution à 2,5 mg / 5 ml (0,5 mg / ml) pour la prise et sous forme de comprimés fragiles (ciblés) à 5 mg, qui permettent l'administration de 2,5 mg si nécessaire. Il peut être pris quelle que soit la consommation alimentaire.

Rhinite allergique pluriannuelle

Enfants de 6 mois à 2 ans

La dose initiale recommandée de Sprint est de 1,25 mg (1/2 cuillère à café de solution à prendre) [2,5 ml] une fois par jour le soir. La dose une fois par jour de 1,25 mg ne doit pas être dépassée avec une exposition comparable aux adultes recevant 5 mg.

Urticaire chronique idiopathique

Adultes et enfants à partir de 12 ans

La dose recommandée de Sprint est de 5 mg (1 comprimé ou 2 cuillères à café [10 ml] de solution à prendre) une fois par jour le soir. Certains patients peuvent être contrôlés de manière adéquate une fois par jour avec 2,5 mg (1/2 comprimé ou 1 cuillère à café [5 ml] de solution à prendre).

Enfants de 6 à 11 ans

La dose recommandée de Sprint est de 2,5 mg (1/2 comprimé ou 1 cuillère à café [5 ml] de solution à prendre) une fois par jour le soir. La dose de 2,5 mg ne doit pas être dépassée car l'exposition systémique à 5 mg est environ deux fois plus élevée que chez l'adulte.

Enfants de 6 mois à 5 ans

La dose initiale recommandée de Sprint est de 1,25 mg (1/2 cuillère à café de solution à prendre) [2,5 ml] une fois par jour le soir. La dose une fois par jour de 1,25 mg ne doit pas être dépassée avec une exposition comparable aux adultes recevant 5 mg.

Ajustement de la dose pour dysfonction rénale et hépatique

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans avec:

• insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine [CL_CR] = 50-80 ml / min): une dose de 2,5 mg une fois par jour est recommandée
• insuffisance rénale modérée (CL_CR = 30-50 ml / min): une dose de 2,5 mg une fois par jour est recommandée
• Insuffisance rénale sévère (CL_CR = 10-30 ml / min): une dose de 2,5 mg deux fois par semaine (administrée une fois tous les 3-4 jours) est recommandée
• Patients atteints d'insuffisance rénale terminale (CL_CR <10 ml / min) et les patients sous hémodialyse ne doivent pas recevoir de sprint.

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. L'adaptation de la dose est recommandée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et rénale.

l'utilisation de Sprint est contre-indiquée dans:

Patients présentant une hypersensibilité connue

Patients présentant une hypersensibilité connue à la lévocétirizine ou à l'un des composants du sprint ou de la cétirizine. Les réactions observées vont de l'urticaire à l'anaphylaxie.

Patients atteints d'insuffisance rénale terminale

Patients atteints d'insuffisance rénale terminale (CL_CR <10 ml / min) et les patients sous hémodialyse

Patients pédiatriques atteints d'insuffisance rénale

Enfants de 6 mois à 11 ans atteints d'insuffisance rénale

AVERTISSEMENTS

Contenu dans le cadre du "PRECAUTIONS" Section

PRÉCAUTIONS

Somnolence

Des études cliniques ont signalé de la somnolence, de la fatigue et de l'asthénie chez certains patients sous traitement par sprint. Les patients doivent être avertis de ne pas exercer de professions dangereuses qui nécessitent une vigilance mentale complète et une coordination motrice, telles que l'utilisation de machines ou la conduite d'un véhicule à moteur après avoir pris des médicaments. L'utilisation concomitante de sprint avec de l'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central doit être évitée car une vigilance supplémentaire et une altération des performances du système nerveux central peuvent survenir.

Rétention urinaire

Une rétention urinaire a été rapportée avec Sprint après la commercialisation. Sprint doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des facteurs de rétention urinaire prédisposants (par ex. lésion de la moelle épinière, hyperplasie prostatique) car le sprint peut augmenter le risque de rétention urinaire. Arrêtez le sprint lorsque le comportement urinaire se produit.

Toxicologie non clinique

Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

Aucune étude de cancérogénicité avec la lévocétirizine n'a été réalisée. Cependant, l'évaluation des études de cancérogénicité sur la cétirizine est pertinente pour déterminer le potentiel cancérogène de la lévocétirizine. Dans une étude de cancérogénicité de 2 ans chez le rat, la cétirizine n'était pas cancérogène à des doses alimentaires allant jusqu'à 20 mg / kg (environ 15 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez l'adulte, environ 10 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans et environ 15 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants âgés de 6 mois à 5 ans à mg / m₂ - base).). Dans une étude de cancérogénicité de 2 ans chez la souris, la cétirizine a provoqué une incidence accrue de tumeurs hépatiques bénignes chez les hommes à une dose alimentaire de 16 mg / kg (environ 6 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez l'adulte, environ 4 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans et environ 6 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants âgés de 6 mois à 5 ans en mg / m₂ - base).). Aucune incidence accrue de tumeurs bénignes n'a été observée à une dose alimentaire de 4 mg / kg (environ 2 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez l'adulte, selon la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans et environ 2 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants âgés de 6 mois à 5 ans en mg / m_{). La signification clinique de ces résultats dans l'utilisation à long terme de Sprint est inconnue.}

La lévocétirizine n'était pas mutagène dans le test d'Ames et dans le test des lymphocytes humains, dans le test du lymphome de souris et dans le in vivo - test du micronoyau chez la souris non clastogène.

Dans une étude de fertilité et de performance reproductive générale chez la souris, la cétirizine n'a pas affecté la fertilité à une dose orale de 64 mg / kg (environ 25 fois la dose quotidienne orale recommandée chez l'adulte en mg / m²).

Utilisation dans certaines populations

Grossesse

Catégorie de grossesse B

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte. Étant donné que les études de reproduction animale ne prédisent pas toujours la réponse humaine, Sprint ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire.

Effets tératogènes

Chez le rat et le lapin, la lévocétirizine était à des doses orales d'environ 320 ou. 390 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez l'adulte à mg / m₂ - base non tératogène.

Mères qui allaitent

Aucune étude sur les animaux péri et postnatals avec la levoacirizine n'a été réalisée. Chez la souris, la cétirizine a provoqué un gain de poids retardé des chiots pendant l'allaitement à une dose orale chez les mères, qui est environ 40 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les adultes à mg / m₂ - correspondait à la base. Des études chez des chiens beagles ont montré qu'environ 3% de la dose de cétirizine était excrétée dans le lait. La cétirizine aurait été excrétée dans le lait maternel humain. Étant donné que la lévocétirizine est également susceptible d'être excrétée dans le lait maternel, l'utilisation de sprint chez les mères allaitantes n'est pas recommandée.

Utilisation pédiatrique

La dose recommandée de Sprint Pour traiter les symptômes cutanés non compliqués de l'urticaire chronique idiopathique chez les patients de 6 mois à 17 ans est basée sur l'extrapolation de l'efficacité des adultes âgés de 18 ans et plus.

La dose recommandée de Sprint chez les patients âgés de 6 mois à 2 ans pour traiter les symptômes de la rhinite allergique pérenne et de 6 mois à 11 ans avec l'urticaire idiopathique chronique est basée sur des comparaisons entre les études de l'exposition systémique de Sprint chez les adultes et les patients pédiatriques et sur le profil d'innocuité de Sprint chez l'adulte et le pédiatre à doses, qui correspondent ou dépassent la dose recommandée pour les patients âgés de 6 mois à 11 ans.

Sprint 5 mg une fois par jour, la sécurité a été évaluée chez 243 patients pédiatriques âgés de 6 à 12 ans dans deux essais cliniques contrôlés contre placebo d'une durée de 4 et 6 semaines. Sprint 1,25 mg deux fois par jour de sécurité a été démontré dans un essai clinique de 2 semaines chez 114 patients pédiatriques âgés de 1 à 5 ans et Sprint 1,25 mg une fois par jour dans un essai clinique de 2 semaines chez 45 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 mois examinés.

L'efficacité de Sprint 1,25 mg une fois par jour (6 mois à 5 ans) et 2,5 mg une fois par jour (6 à 11 ans) traiter les symptômes de la rhinite allergique pérenne et de l'urticaire chronique idiopathique est soutenu par l'extrapolation de l'efficacité prouvée de Sprint 5 mg une fois par jour chez les patients âgés de 12 ans et plus sur la base de la comparaison pharmacocinétique entre adultes et enfants.

Des comparaisons entre études montrent que l'administration d'une dose de 5 mg de Sprint à des patients pédiatriques âgés de 6 à 12 ans a entraîné une exposition systémique environ double (ASC), qui a été observée lorsque des adultes en bonne santé ont reçu 5 mg de Sprint. Par conséquent, la dose recommandée de 2,5 mg une fois par jour ne doit pas être dépassée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. Dans une étude pharmacocinétique de population, l'administration de 1,25 mg une fois par jour chez des enfants âgés de 6 mois à 5 ans a entraîné une exposition systémique comparable à 5 mg une fois par jour chez l'adulte..

Application gériatrique

Les essais cliniques avec Sprint pour chaque indication approuvée ne comprenaient pas un nombre suffisant de patients âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils répondaient différemment des patients plus jeunes. D'autres expériences cliniques rapportées n'ont trouvé aucune différence dans les réactions entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente, commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage de doses, ce qui reflète la fréquence plus élevée de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et d'une maladie complémentaire ou d'une autre thérapie médicamenteuse.

Insuffisance rénale

Le sprint est connu pour être excrété essentiellement par les reins, et le risque d'effets secondaires sur ce médicament peut être plus élevé chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, il convient d'être prudent lors de la sélection des doses et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.

Insuffisance hépatique

Étant donné que la lévocétirizine est excrétée principalement sous forme inchangée par les reins, il est peu probable que la clairance de la lévocétirizine soit significativement réduite chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.

Le sprint a été associé à la somnolence, à la fatigue, à l'asthénie et à la rétention urinaire.

Expérience des études cliniques

Les données de sécurité décrites ci-dessous reflètent l'exposition au sprint chez 2708 patients atteints de rhinite allergique ou d'urticaire chronique idiopathique dans 14 études cliniques contrôlées de 1 semaine à 6 mois.

Les données de sécurité à court terme (exposition jusqu'à 6 semaines) pour les adultes et les adolescents sont basées sur huit études cliniques dans lesquelles 1896 patients (825 hommes et 1071 femmes âgées de 12 ans et plus) ont été traités avec Sprint 2,5, 5 ou 10 mg une fois par jour le soir.

Les données de sécurité à court terme des patients pédiatriques sont basées sur deux études cliniques, chez lesquels 243 enfants atteints de rhinite allergique (162 hommes et 81 femmes âgés de 6 à 12 ans) Sprint 5 mg une fois par jour pendant 4 à 6 semaines, un essai clinique, chez les 114 enfants (65 hommes et 49 femmes âgés de 1 à 5 ans) avec rhinite allergique ou urticaire idiopathique chronique ont été traités avec Sprint 1,25 mg deux fois par jour pendant 2 semaines, et un essai clinique, chez les 45 enfants (28 hommes et 17 femmes âgés de 6 à 11 mois) L'urticaire a été traitée avec Sprint 1,25 mg une fois par jour pendant 2 semaines.

Les données de sécurité à long terme (exposition de 4 ou 6 mois) chez l'adulte et l'adolescent sont basées sur deux études cliniques dans lesquelles 428 patients (190 hommes et 238 femmes) atteints de rhinite allergique ont été exposés au traitement par Sprint 5 mg une fois par jour. Des données de sécurité à long terme sont également disponibles dans une étude de 18 mois chez 255 sujets traités avec Sprint âgés de 12 à 24 mois.

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très différentes, les taux d'effets secondaires observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être comparés directement aux taux de l'essai clinique d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans

Dans les études d'une durée allant jusqu'à 6 semaines, l'âge moyen des adultes et des adolescents était de 32 ans, 44% des patients étaient des hommes et 56% étaient des femmes et la grande majorité (plus de 90%) était de race blanche.

Dans ces études, 43% et 42% des sujets du Sprint 2, 5 mg et. 5 mg au moins un événement indésirable contre 43% dans le groupe placebo.

Dans les études contrôlées contre placebo d'une durée de 1 à 6 semaines, les effets indésirables les plus courants étaient la somnolence, la nasopharyngite, la fatigue, la bouche sèche et la pharyngite, et la plupart étaient d'intensité légère à modérée. La somnolence de sprint a montré des différences de dose entre les doses testées de 2,5, 5 et 10 mg et était l'effet secondaire le plus courant qui a conduit à l'arrêt (0,5%).

Le tableau 1 répertorie les effets indésirables rapportés chez plus de 2% des sujets âgés de 12 ans et plus qui ont été exposés à Sprint 2,5 mg ou 5 mg dans huit essais cliniques contrôlés contre placebo qui étaient plus fréquents dans Sprint que dans le placebo.

Tableau 1 Effets indésirables rapportés chez ≥ 2% * des sujets âgés de 12 ans et plus qui ont été exposés à Sprint 2,5 mg ou 5 mg une fois par jour dans des essais cliniques contrôlés contre placebo d'une durée de 1 à 6 semaines
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Les effets secondaires supplémentaires d'importance médicale, qui ont été observés avec une incidence plus élevée que le placebo chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus qui ont été exposés à des sprints, sont la syncope (0,2%) et la prise de poids (0,5%).

Patients pédiatriques âgés de 6 à 12 ans

Au total, 243 patients pédiatriques âgés de 6 à 12 ans ont reçu Sprint 5 mg une fois par jour dans deux études à court terme contrôlées contre placebo en double aveugle. L'âge moyen des patients était de 9,8 ans, 79 (32%) avaient de 6 à 8 ans et 50% étaient de race blanche. Le tableau 2 répertorie les effets indésirables rapportés chez plus de 2% des sujets âgés de 6 à 12 ans qui ont été exposés à Sprint 5 mg dans des essais cliniques contrôlés contre placebo et qui étaient plus fréquents à Sprint que dans placebo.max

Au total, 114 patients pédiatriques âgés de 1 à 5 ans ont reçu Sprint 1,25 mg deux fois par jour dans une étude de sécurité en double aveugle contrôlée contre placebo de deux semaines. L'âge moyen des patients était de 3,8 ans, 32% de 1 à 2 ans, 71% de race blanche et 18% de noir. Le tableau 3 répertorie les effets indésirables rapportés chez plus de 2% des patients âgés de 1 à 5 ans qui ont été exposés à Sprint 1,25 mg deux fois par jour dans l'étude de sécurité contrôlée contre placebo, qui était plus fréquente à Sprint qu'au placebo.

Tableau 3 Effets indésirables rapportés chez ≥ 2% * Les sujets âgés de 1 à 5 ans qui ont été exposés à Sprint 1,25 mg deux fois par jour Dans un essai clinique contrôlé par placebo de 2 semaines

Patients pédiatriques âgés de 6 à 11 mois

Au total, 45 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 mois ont reçu Sprint 1,25 mg une fois par jour dans une étude de sécurité en double aveugle contrôlée contre placebo de deux semaines. L'âge moyen des patients était de 9 mois, 51% étaient de race blanche et 31% étaient noirs. Effets secondaires rapportés chez plus d'un sujet (c.-à-d. supérieur ou égal à 3% des sujets) à l'âge de 6 à 11 mois, Sprint 1 a exposé des marchandises. 25 mg une fois par jour dans l'étude de sécurité contrôlée contre placebo, qui étaient plus fréquents avec Sprint qu'avec le placebo, comprenaient la diarrhée et la constipation, les 6 (13%) et 1 (4%) et 3e (7%) et 1 ( 4%) Enfants au sprint ou..

De nombreuses années d'expérience en étude clinique

Dans deux essais cliniques contrôlés, 428 patients (190 hommes et 238 femmes) ont été traités avec Sprint 5 mg une fois par jour pendant 4 ou 6 mois à partir de 12 ans. Les caractéristiques du patient et le profil de sécurité étaient similaires à ceux des études à court terme. Dix (2, 3%) patients traités par sprint ont été arrêtés en raison de la somnolence, de la fatigue ou de l'asthénie, contre 2 (<1%) dans le groupe placebo.

Il n'y a pas d'études cliniques à long terme chez les enfants de moins de 12 ans atteints de rhinite allergique ou d'urticaire chronique idiopathique.

Boîtes de laboratoire

Des augmentations de la bilirubine sanguine et des transaminases ont été rapportées chez <1% des patients dans les essais cliniques. Les augmentations étaient temporaires et n'ont entraîné l'arrêt d'aucun patient.

Expérience marketing

En plus des effets secondaires rapportés au cours des essais cliniques et énumérés ci-dessus, les effets indésirables suivants ont également été trouvés lors de l'utilisation de Sprint après approbation. Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement à partir d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable votre fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.max

En plus de ces réactions, qui ont été rapportées avec Sprint, d'autres événements indésirables potentiellement graves liés à l'expérience post-commercialisation avec la cétirizine ont été rapportés. Étant donné que la lévocétirizine est le composant pharmacologiquement actif le plus important de la cétirizine, il convient de garder à l'esprit que les événements indésirables suivants peuvent également survenir pendant le traitement par le sprint.

Sprint a signalé une surdose.

Les symptômes d'un surdosage peuvent être somnolents chez l'adulte. Les enfants peuvent ressentir de l'agitation et de l'agitation, suivis de la somnolence. Aucun antidote spécifique au sprint n'est connu. En cas de surdosage, un traitement symptomatique ou de soutien est recommandé. Le sprint n'est pas efficacement éliminé par dialyse et la dialyse est inefficace à moins qu'un agent dialysable n'ait été pris en même temps.

La dose orale maximale non létale aiguë de lévocétirizine était de 240 mg / kg chez la souris (environ 190 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez l'adulte, environ 230 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants de 6 à 11 ans et environ 180 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants de 6 mois à 5 ans en mg / m₂ - base).). Chez le rat, la dose orale maximale non létale était de 240 mg / kg (environ 390 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez l'adulte, environ 460 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans et environ 370 fois la dose quotidienne orale maximale recommandée chez les enfants âgés de 6 mois à 5 ans à mg / m₂ - base).).

Des études chez des sujets adultes en bonne santé ont montré que la lévocétirizine à des doses de 2,5 mg et 5 mg inhibait la maladie cutanée et l'éclatement causés par l'injection intradermique d'histamine. En revanche, la dextrocetirizine n'a montré aucun changement clair dans l'inhibition de la réaction de baleine et d'éclat. La lévocétirizine à une dose de 5 mg a inhibé le blé et les poussées causés par l'injection intradermique d'histamine chez 14 sujets pédiatriques (âgés de 6 à 11 ans) et l'activité s'est poursuivie pendant au moins 24 heures. La pertinence clinique des tests cutanés histaminiques-blé est inconnue.

Une étude QT / QTc avec une dose unique de 30 mg de lévocétirizine n'a eu aucun effet sur l'intervalle QTc. Bien qu'une dose unique de lévocétirizine n'ait eu aucun effet, les effets de la lévocétirizine après une dose unique ne peuvent pas être à l'état d'équilibre. L'effet de la lévocétirizine sur l'intervalle QTc après l'administration de plusieurs doses est inconnu. La lévocétirizine ne devrait pas avoir d'effets QT / QTc sans rapports d'allongement de l'intervalle QT en raison des résultats des études QTc avec la cétirizine et de la longue histoire après la mise sur le marché de la cétirizine.

Levocetirizin zeigte eine lineare Pharmakokinetik über den therapeutischen Dosisbereich bei Erwachsenen gesunden Probanden.

Absorption

Levocetirizin wird nach oraler Verabreichung schnell und umfassend resorbiert. Bei Erwachsenen werden spitzenplasmakonzentrationen erreicht..9 Stunden nach Verabreichung der oralen Tablette. Das akkumulationsverhältnis nach täglicher oraler Verabreichung beträgt 1.12 mit steady state erreicht nach 2 Tagen. Spitzenkonzentrationen sind typischerweise 270 ng / mL und 308 ng / mL nach einer Einzel-und einer wiederholten 5 mg einmal tägliche Dosis, beziehungsweise. Lebensmittel hatten keinen Einfluss auf das Ausmaß der Exposition (AUC) der Levocetirizin-Tablette, aber Tmax wurde um etwa 1 verzögert.25 Stunden und Cmax wurde nach Verabreichung mit einer fettreichen Mahlzeit um etwa 36% verringert; daher kann Levocetirizin mit oder ohne Nahrung verabreicht werden.

Eine Dosis von 5 mg (10 mL) Sprint Lösung zum einnehmen ist bioäquivalent zu einer Dosis von 5 mg Sprint Tabletten. Nach oraler Verabreichung einer 5-mg-Dosis Sprint-Lösung zum einnehmen an gesunde Erwachsene Probanden wurden die mittleren spitzenplasmakonzentrationen ungefähr 0,5 Stunden nach der Dosis erreicht.

Verteilung

Die mittlere Plasmaproteinbindung von Levocetirizin in vitro lag unabhängig von der Konzentration im Bereich von 90-5000 ng/mL zwischen 91 und 92%, einschließlich der beobachteten therapeutischen Plasmaspiegel. Nach oraler Dosierung beträgt das Durchschnittliche scheinbare Verteilungsvolumen ungefähr 0,4 L / kg, was für die Verteilung im gesamten Körperwasser repräsentativ ist.

Stoffwechsel

Das Ausmaß des Metabolismus von Levocetirizin beim Menschen beträgt weniger als 14% der Dosis, und daher wird erwartet, dass Unterschiede, die sich aus genetischem Polymorphismus oder gleichzeitiger Einnahme von metabolisierenden enzyminhibitoren von leberarzneimitteln ergeben, vernachlässigbar sind. Stoffwechselwege umfassen aromatische oxidation, N-und O-dealkylierung und taurinkonjugation. Dealkylierungswege werden hauptsächlich durch CYP 3A4 vermittelt, während aromatische oxidation mehrere und/oder nicht identifizierte CYP-Isoformen umfasst.

Beseitigung

Die plasma-Halbwertszeit bei Erwachsenen gesunden Probanden Betrug etwa 8 bis 9 Stunden nach Verabreichung von Tabletten zum einnehmen und Lösung zum einnehmen, und die mittlere orale gesamtkörperclearance für Levocetirizin Betrug etwa 0, 63 mL/kg/min. Der hauptausscheidungsweg von Levocetirizin und seinen Metaboliten erfolgt über den Urin und macht durchschnittlich 85,4% der Dosis aus. Die Ausscheidung über Kot macht nur 12,9% der Dosis aus. Levocetirizin wird sowohl durch glomeruläre filtration als auch durch aktive tubuläre Sekretion ausgeschieden. Die renale clearance von Levocetirizin korreliert mit der Kreatinin-clearance. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist die clearance von Levocetirizin reduziert.