RAN-Zopiclone

Traitement de l'insomnie transitoire, situationnelle et chronique chez l'adulte (y compris les difficultés d'endormissement, de nuit et d'éveil précoce).

Traitement de l'insomnie transitoire, situationnelle et chronique chez l'adulte (y compris les difficultés d'endormissement, la nuit et l'éveil précoce).

L'effet secondaire le plus courant observé lors de l'attribution du zopiklon est le goût amer ou métallique dans la bouche. Les effets secondaires énumérés ci-dessous peuvent également être observés.

Affections digestives - dyspepsie, nausées, sécheresse de la bouche.

Au réveil - somnolence, étourdissements, maux de tête, dépression, agressivité, amnésie d'antérograd, euphorie et mauvaise coordination des mouvements.

Réactions mentales et paradoxales - cauchemars, confusion, hallucinations et changements de comportement, y compris.h. irritabilité, confusion, humeur déprimée, comportement inadéquat pouvant être associé à l'amnésie, somnambulisme (base), trouble de la libido. Ces effets secondaires sont plus souvent observés chez les personnes âgées, mais ils sont rarement graves.

Réactions allergiques cutanées (cœur, éruptions cutanées), réactions anaphylactiques et / ou œdème angioneurotique.

Une légère augmentation de l'activité sérique sanguine des transaminases et / ou de la phosphatase alcaline.

Lorsque le traitement est interrompu, une insomnie ricocheuse peut survenir (souvent un réveil, un renouvellement de l'insomnie ou son renforcement) ou l'apparition d'une toxicomanie, mais cela se produit généralement après une utilisation prolongée. Dans de très rares cas, des crampes sont possibles.

Le sens le plus courant du goût amer en bouche.

Possible:

étourdissements, maux de tête, somnolence résiduelle après l'éveil, amnésie d'antérograd;

troubles digestifs: dyspepsie, nausées, sécheresse de la bouche;

les réactions allergiques cutanées telles que démangeaisons et éruptions cutanées, les réactions angioneurotiques et anaphylactiques sont extrêmement rares.

Réactions mentales et paradoxales.

Rarement - cauchemars, irritabilité, confusion, hallucinations, agressivité, humeur déprimée, coordination altérée des mouvements, état déprimé, comportement inadéquat avec le développement possible de l'amnésie.

Après l'arrêt du traitement, un syndrome «d'annulation» et une ricoche insomnie sont observés. Des cas uniformes d'une légère augmentation des taux de transaminases et / ou de SHF dans le sérum sanguin ont été notés.

Symptômes : divers degrés d'oppression du SNC - de la somnolence au coma, selon la quantité de drogue prise. Dans les cas bénins, les symptômes sont exprimés en somnolence, confusion, apathie. Dans les cas plus graves, les symptômes peuvent être exprimés en ataxie, léthargie, hypotension, dépression respiratoire et coma. Rarement - blocus AV. Habituellement, cette oppression du système nerveux central ne menace pas la vie du patient. Cependant, lorsqu'il est utilisé ensemble, RAN-Zopiclone^® avec de l'alcool ou d'autres moyens qui ont un effet oppressant sur le système nerveux central, une surdose peut être difficile et potentiellement mortelle pour le patient. D'autres facteurs de risque, tels que la maladie concomitante et l'état atténué du patient, peuvent augmenter les symptômes et même (très rarement) entraîner la mort.

Traitement: le but du charbon actif, du lavage gastrique pendant 1 heure après une surdose. En cas d'oppression sévère du système nerveux central, le flumazénil peut être utilisé comme antidote (non utilisé en cas de surdosage combiné avec d'autres médicaments et comme outil de diagnostic de surdosage de médicaments inconnus pour établir ou exclure le diagnostic d'intoxication avec les benzodiazépines). Si nécessaire, une thérapie symptomatique et de soutien en milieu hospitalier est recommandée. Il est nécessaire de contrôler les fonctions vitales du corps (respiration, cardiovasculaire). L'hémodialyse est de peu d'importance en raison du grand V_d zopiklona.

Symptômes : oppression du système nerveux central (de la somnolence au coma), en fonction de la quantité de médicament prise.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif. Si nécessaire, traitement symptomatique en milieu hospitalier. Une attention particulière doit être accordée au maintien des fonctions des systèmes respiratoire et cardiovasculaire.

L'hémodialyse n'a pas d'effet thérapeutique en raison du grand volume de distribution de la zopiklone. Le fluomazénil peut être utilisé comme antidote.

Zopiklone est un somnifère pour un groupe de cyclopirrolons qui sont structurellement différents des benzodiazépines et des barbituriques. Il possède les propriétés pharmacologiques suivantes: somnifères, sédatifs, tranquillisants, anticonvulsivants et myorelaxants. Ces effets de zopiclon sont associés à un effet agoniste spécifique sur les récepteurs CNS liés au complexe macromoléculaire GAMK-omeg, modulant l'ouverture des canaux neuronaux pour les ions chlore.

Zopiklone a la capacité de réduire le temps d'endormissement et la fréquence de la nuit et du réveil précoce, d'augmenter le temps de sommeil et d'améliorer la qualité du sommeil et de l'éveil. Ces effets sont combinés avec un profil EEG caractéristique, qui diffère de celui enregistré lors de la prise de benzodiazépines. Avec l'insomnie, la zopiklone réduit la phase I, prolonge la phase II du sommeil et préserve ou prolonge les stades du sommeil profond (III et V) et du sommeil paradoxal (rapide). Le sommeil survient dans les 30 minutes et dure de 6 à 8 heures.

L'utilisation de la zopiklone pendant 4 semaines ne provoque pas d'insomnie ricochet importante, ainsi que le glissement de l'effet de somnifère (lorsqu'il est pris jusqu'à 17 semaines).

Il a des somnifères, des effets sédatifs, tranquillisants, anticonvulsivants et myorelaxatifs. Il agit sur les récepteurs CNS liés au complexe macromoléculaire GAMK, module l'ouverture des canaux pour les ions chlore.

Réduit le temps avant de s'endormir et la fréquence de l'éveil nocturne augmente la durée du sommeil, améliore la qualité du sommeil et de l'éveil. Il n'y a pas de dépendance au somnifère pendant une longue période de traitement, jusqu'à 17 semaines.