Il n'y a pas de données sur l'innocuité de l'utilisation du médicament Panatus Forte pendant la grossesse et son passage à travers la barrière placentaire.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament au cours du premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres de grossesse II et III, l'utilisation du médicament n'est possible qu'après consultation du médecin.

Étant donné le manque de données sur la libération de butamrat dans le lait maternel, l'utilisation de Panatus Forte pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Effets indésirables

Classification des effets secondaires de l'OMS: très souvent - ≥1 / 10; souvent - de ≥1/10 à <1/10; rarement - de ≥1/1000 à <1/100; rarement - de ≥1/1000 à <1/1000; très rarement - à partir de 01/100 messages.

Du côté du CNS : rarement - somnolence, vertiges.

Du système digestif : rarement - nausées, vomissements, diarrhée.

Du côté de la peau : rarement - exanthème.

Autre: le développement de réactions allergiques est possible.

Overdose

Symptômes : somnolence, étourdissements, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, irritabilité, altération de la coordination des mouvements, diminution de la pression artérielle.

Traitement: lavage gastrique, objectif du charbon actif, laxatifs, ainsi que mesures pour maintenir la fonction du CCC et du système respiratoire. Il n'y a pas d'antidote. Le traitement est symptomatique.

Propriétés pharmacodynamiques

Le butamirat, la substance active du médicament Panatus Forte, est un antitle à action centrale qui n'est pas lié aux alcaloïdes de l'opium, ni chimiquement ni pharmacologiquement. Supprime la toux, ayant une influence directe sur le centre de la toux. Il a un effet bronchique. Favorise le soulagement respiratoire en améliorant la spirométrie (réduit la résistance respiratoire) et l'oxygénation sanguine.

Propriétés pharmacocinétiques

Butamirat rapidement et complètement absorbé lorsqu'il est pris à l'intérieur. Après avoir pris 150 mg de butamirate C_max dans le plasma sanguin du métabolite principal (acide 2-phényle) est atteint après environ 1,5 heure et est de 6,4 μg / ml.

Lors de la réutilisation du butamirat, sa concentration dans le plasma sanguin reste linéaire et le cumul n'est pas observé.

L'hydrolyse du butamirate, à l'origine jusqu'à l'huile de 2 phényle et le diéthylaminoétoxyéthanol, commence dans le sang. Ces métabolites ont également une antithèse. Le butamirat et ses métabolites ont un degré de liaison presque maximum (environ 95%) du plasma sanguin avec les protéines, ce qui les fait être longs T_1/2 et antithèse à long terme. Les métabolites sont principalement excrétés par les reins et les métabolites avec une réaction acide sont largement associés à l'acide glucuronique. T_1/2 est de 6 heures.

Groupe pharmacothérapeutique

Moyens centraux anti-vacheliers [Vacitaire]

Incompatibilités

Aucune interaction médicamenteuse pour le butamirat n'est décrite.

Étant donné que le butamirat supprime le réflexe contre la toux, l'utilisation simultanée d'expectorants doit être évitée afin d'éviter l'accumulation de crachats dans les voies respiratoires.

Pendant l'utilisation du médicament Panatus Forte, l'utilisation d'éthanol, ainsi que des médicaments qui dépriment le système nerveux central, n'est pas recommandée (y compris h. somnifères, antipsychotiques, tranquillisants).

Précautions particulières pour le stockage

À des températures ne dépassant pas 25 ° C, dans l'emballage d'origine.

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Panatus Forte4 ans.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Nature et contenu du conteneur

Sirop	5 ml
substance active :
citrate de butamirati	7,5 mg
substances auxiliaires : acide citrique, monogydraté - 12,5 mg; sorbitol liquide - 1750 mg; glycérol - 1250 mg; sakharine de sodium - 6,25 mg; benzoate de sodium - 5 mg; saveur de citron - 10 mg; hydroxyde de sodium - 2,5

Formulaire de libération

Sirop, 7,5 mg / 5 ml. 200 ml de sirop dans une bouteille en verre foncé, du liège en plastique lapidé avec coupe-liquide et couvercle en plastique avec premier contrôle d'autopsie. 1 fl. mettre dans un carton avec une cuillère-mesure.

Conditions de délivrance en pharmacie

Rencontre.

Indications particulières

Le sirop contient du sakharine sodique et du sorbitol comme édulcorants, il peut donc être utilisé chez les patients diabétiques.

5 ml de sirop (1 cuillère-mesure) contiennent 1,75 g de sorbitol. À chaque dose unique du médicament, le patient reçoit soit 5,25 g de sorbitol (3 cuillères à mesurer), soit 3,5 g de sorbitol (2 cuillères à mesurer), soit 1,75 mg de sorbitol (1 cuillère à mesurer).

Panatus Forte n'est pas utilisé chez les patients intolérants au fructose.

Si après 5 à 7 jours d'utilisation du médicament Panatus Forte, la toux ne s'arrête pas, vous devez consulter un médecin.

Impact sur la capacité à effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (y compris h. gestion des véhicules, travailler avec des mécanismes de déplacement). Le médicament Panatus Forte peut provoquer une somnolence, il faut donc faire attention lors de la conduite et du travail avec des dispositifs techniques complexes qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.

ATC - Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique

R05DB13 Butamirat

Classification nosologique (CIM-10)