Sinecod

À l'intérieur, avant de manger.

Gouttes: enfants de 2 mois à 1 an - 10 gouttes 4 fois par jour, 1-3 ans - 15 gouttes 4 fois par jour, plus de 3 ans - 25 gouttes 4 fois par jour.

Sirop (mesuré par un capuchon de mesure): enfants de 3 à 6 ans - 5 ml 3 fois par jour, 6–12 ans - 10 ml 3 fois par jour, 12 ans et plus - 15 ml 3 fois par jour; adultes - 15 ml 4 fois par jour.

Le capuchon de mesure doit être lavé et séché après chaque utilisation. Si la toux dure plus de 7 jours, vous devez consulter un médecin.

hypersensibilité aux composants du médicament;

grossesse (je trimestre);

période de lactation;

enfance jusqu'à 2 mois (pour gouttes) et jusqu'à 3 ans (pour sirop).

Avec prudence : grossesse (trimestres II et III).

Dans les études menées chez l'animal, il n'y a eu aucun effet indésirable sur le fœtus.

Aucune étude contrôlée n'a été menée chez la femme enceinte. À cet égard, Sinekod^® ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres II et III, l'utilisation du médicament Sinekod^® en tenant éventuellement compte des avantages pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus.

Compte tenu du manque de données sur l'attribution du butyrate avec le lait maternel, l'objectif du médicament Sinekod^® pendant la lactation n'est pas recommandé.

Lorsque vous utilisez le médicament Sinekod^® rarement (≥1 / 10000, <1/1000) les effets indésirables suivants sont observés.

Du côté du CNS : somnolence, vertiges.

Du côté de l'écran LCD: nausées, diarrhée.

Du côté de la peau : exanthème.

Autre: rarement - le développement de réactions allergiques est possible.

Symptômes : somnolence, nausées, vomissements, diarrhée, étourdissements et diminution de la pression artérielle.

Traitement: lavage gastrique, objectif du charbon actif, maintien des fonctions vitales du corps. Il n'y a pas d'antidote spécial.

Butamirat, une substance active du médicament Sinekod^®est un outil anti-espèces à action centrale. Il ne s'applique pas aux alcaloïdes de l'opium ni dans la structure chimique ni dans les propriétés pharmacologiques.

Supprime la toux, ayant une influence directe sur le centre de la toux. Il a un effet bronchique (élargit les bronches). Favorise le soulagement respiratoire en améliorant les performances de la spirométrie (réduit la résistance respiratoire) et de l'oxygénation sanguine (saturé le sang avec de l'oxygène).

Butamirat rapidement et complètement absorbé lorsqu'il est pris à l'intérieur. Après avoir pris 150 mg de butamirate C_max dans le plasma du métabolite principal (acide 2-phényle) est de 6,4 μg / ml et est atteint après environ 1,5 heure. Lorsque le médicament est renommé, sa concentration sanguine reste linéaire et aucun cumul n'est observé.

L'hydrolyse du butamirate, à l'origine jusqu'à l'huile de 2 phényle et le diéthylaminoétoxyéthanol, commence dans le sang. Ces métabolites ont également une antithèse. Comme la butamirata, les métabolites ont un degré de liaison presque maximum (environ 95%) avec les protéines plasmatiques, ce qui détermine, entre autres, leur longue demi-vie du plasma. Les métabolites sont dérivés principalement par les reins, et les métabolites avec une réponse acide sont largement associés à l'acide glucuronique. T_1/2 est de 6 heures.

• Moyens centraux anti-vacheliers [Vacitaire]

Aucune interaction médicamenteuse pour le butamirat n'est décrite.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Gouttes pour ingestion (pour les enfants), 5 mg / ml. 20 ml dans une bouteille en verre foncé équipée d'un compte-gouttes PENP et d'un couvercle en polypropylène équipé d'un premier système de contrôle d'autopsie. 1 fl. placé dans un pack carton.

Sirop (vanille), 1,5 mg / ml. 100 ou 200 ml dans une bouteille en verre foncé, avec un couvercle en PE et en polypropylène équipé d'un système contre les ouvertures non autorisées par les enfants, avec un capuchon de mesure en polypropylène. 1 fl. placé dans un pack carton.

Rencontre.

Étant donné que le butamirat supprime le réflexe contre la toux, l'utilisation simultanée d'expectorants doit être évitée afin d'éviter l'accumulation de crachats dans les voies respiratoires avec le risque de développer un bronchospasme et des infections respiratoires. Les gouttes contiennent du sakharinate et du sorbitol comme édulcorants, de sorte qu'elles peuvent être prescrites aux patients diabétiques.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules ou des mécanismes. Cinecode^® peut provoquer une somnolence, il faut donc prendre soin de conduire et d'effectuer un travail nécessitant une attention (par exemple, lorsque vous travaillez avec des mécanismes), après avoir pris le médicament.

• A37 Koklush
• J999 * Diagnostic des maladies respiratoires
• R05 Toux
• Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
• Z98.8 Autres conditions post-chirurgicales raffinées